Нуйол

Для снятия ИК-спектров в настоящее время используются автоматические сканирующие спектрофотометры, а также интерференционные (с фурье-преобразованием) спектрофотометры с цифровым компьютером. Исследуемые образцы полимеров используют в виде твердых проб (запрессовок в бромиде калия), в виде суспензии в парафиновом масле (нуйоле), в растворителях, в виде тонких слоев. [c.147]

Степень переохлаждения воды в эмульсиях типа В/М зависит от природы эмульгатора (табл. III.1). При использовании ряда неионогенных эмульгаторов переохлаждение достигалось при 12—15° С (Фокс, 1959). Шарики воды среднего диаметра (2—4 мкм) диспергировались в нуйоле , содержащем 5% эмульгатора. При диспергировании водной фазы таким образом содержание любой примеси, способной катализировать образование центров кристаллизации, снижалось до минимума. Можно предположить, что кристаллы льда образуют сферу на внутренней поверхности каждого водного шарика и дальнейший рост их катализируется этой поверхностью. [c.127]

Более простой метод получения ИК-спектров твердых образцов, использующийся в основном для качественных измерений, состоит н получении суспензии вещества в инертной жидкой среде. Суспензию получают тщательным растиранием между двумя стеклянными пластинками с матовой поверхностью или в агатовой ступке около 5 мг вещества с несколькими каплями очищенного вазелинового масла (нуйола). Полученную пасту помещают между двумя пластинками из хлорида натрия толщину слоя можно ре- [c.209]

Торговые наименования белое масло, медицинское масло, нуйол. [c.191]

Некоторые полимеры, будучи мелко измельченными, вытянутыми, вальцованными или вырезанными, могут иметь такую поверхность, которая в значительной степени способна к рассеянию инфракрасного излучения. Для снижения этого эффекта образцы погружают в соответствующую иммерсионную жидкость, например жидкий парафин (нуйол), гексахлорбутадиен или хлор-фторуглеводород (Кель-Р). Такие иммерсионные жидкости прозрачны в широком интервале длин волн (см. рис. 15.7 и приложение Ж) и не оказывают влияния на большинство полимеров. [c.239]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Свойства. Белый порошок. ИК-спектры (нуйол) v(ReH) при 1835 (с., шир.), 6(ReH) при 745 (с.), —720 (сл.) и 630 (сл.) см . Пик ЯМР в [c.1725]

Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в тетрагидрофуране не растворяются в диметиловом эфире этиленгликоля. В присутствии влаги соединение разлагается тотчас до МпН(С0)5 и СОг. При нагревании до 130— 140°С также происходит разложение. ИК (нуйол) 2101 (с.) [v( O)] см". [c.1939]

Свойства. Желтые, устойчивые на воздухе кристаллы, tm, 195°С (с разл.). Вещество растворяется в неполярных растворителях, не растворяется в воде и ацетоне. ИК (нуйол) 2963 (с.), 2890 (с.), 2790 (ср.) [v( H)], 1416 (с.), 1326 (оч. сл., шир.), 1260 (оч. с.), 1223 (оч. с.), 850 (сл., шир.), 830 (оч. сл., шир.) [б(СН)з], 558 (сл.), 548 (сл., шир.) [v(Pt )] см >. ЯМР- Н (бензол, ТМС) б 1,84 (/=78,4 Гц) [2]. [c.2033]

В эмульсиях нуйол/вода с концентрацией дисперсной фазы 0,5, содержащих 0,2% технического додецилсульфата натрия, понижалась скорость отслапвапия масла при уменьшении скорости ультрацентрифугирования от 56 100 до 10 589 об1мин. При последней скорости отслаивание масла не наблюдалось в течение 2,5 ч. Волд и Грут (1962) пришли к заключению, что коалесценция может не начинаться до тех пор, пока сила поля ультрацентрифугирования лишь едва превышает силу разрыва адсорбционных слоев эмульгатора. Ниже К1 М с увеличением концентрации додецилсульфата натрия стабильность возрастала, при ККМ — оставалась постоянно " (Рефельд, 1962). [c.130]

Представлены значения подвижности шариков нуйола, диспергированных в воде, равные 3,65 мкм сек- в- см) (Лимбург, 1926 Гинн и др., 1952), 4,0 мкмЦсек-в-см) (Раувелл, Александер, 1952) и 4,45 мкм сек в см) (Паули и Вуд, 1940). Олеат или лаурат натрия увеличивают подвижность, в то время как хлорид натрия уменьшает ее. [c.164]

Ханаи, Коицуми, Сугано и Гото (1960) измеряли х и С эмульсий нуйол/четыреххлористый углерод в 0,5 н. растворе хлорида натрия с неионным эмульгатором спен-20, твин-20 и цетиловым эфиром полиоксиэтиленгликоля. На рис. У.ЗО приведен пример частотных характеристик Сих. Как видно, величина С значительно возрастает с уменьшением частоты вследствие электродной поляризации, тогда как X остается постоянной независимо от частоты. Эти результаты показали, что диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не обнаруживается в диапазоне частот 20 гц — 5 Мгц. На рис. У.31 представлены теоретические кривые и график зависимости наблюдаемых значений х/х от Ф. [c.367]

Систематические данные но эмульсиям В/М сообщены Ханаи (1961 Ь), который исследовал диэлектрические свойства приготовленных им эмульсий воды в смеси нуйол/четыреххлористый углерод с эмульгаторами арлацен-83, снен-20 и спен-60. Он обнаружил значительное влияние перемешивания и сдвигового потока на диэлектрические свойства эмульсий. Измерения он проводил с помощью двойного цилиндрического вискозиметра типа Грина с фиксированным отвесом и вращающейся чашкой. [c.373]

ИК спектры поглощения могут быть измерены для веществ, находящихся в любом агрегатном состоянии. Если вещество необходимо исследовать в твердом состоянии, то его тщательно измельчают, перемешивают со спектрально чистым бромидом калия ( 1 мг вещества на 250—300 мг КВг) и затем подвергают прессованию в металлической форме в специальных прессах. В результате получают тонкие (менее 1 мм) таблетки. Вместо КВг можно использовать чистое вазелиновое масло (нуйол), в капле которого растирают несколько милиграммов твердого вещества. Однако в этих случаях приходится учитывать некоторое искажение [c.142]

Детали в епектр х опущены. Толщина слоя для ИК-спектров - 0.1 мм для УФ-спектров 1 см. [Нуйол -смесь высококипящих фракций нефти. — Прим, перев.] [c.239]

Состояние образца ирн съемке КВг пли жидкость КВг или жидкость СНС1з KBi- Нуйол [c.146]

Наиболее распространенный способ пробоподготовки твердых образцоь заключается в приготовлении таблеток из бромида калия. Обычно 1 мг образца смешивают с 200 мг сухого бромида калия. Смесь тонко измельчают в шаровой мельнице и прессуют (иногда при подключении вакуумного насоса) прозрачные таблетки. Таблетку помещают на пути луча и записывают спектр (в качестве луча сравнения используют луч источника). Другой способ (для гигроскопичных или полярных соединений) — образование суспензий тонкоизмельчен-ных образцов в нуйоле (парафиновом масле). Однако при последнем способе пробоподготовки полосы поглощения С-Н теряют диагностическую ценность. Для устранения этого недостатка вместо нуйола можно использовать фтороуглеродные смазки — высоковязкие галогенированные жидкости. [c.182]

Дальний ИК-диапазон также важен для исследований структуры хелатов металлов и других соединений, содержащих тяжелые или слабосвязанные атомы. В отличие от рентгеноструктуриого анализа, методом колебательной спектроскопии можно изучать не только твердые (кристаллические), но и жидкие образцы. Значит, можно исследовать реальную молекулярную структуру в различных растворителях ие искаженную взаимодействиями в решетке и эффектами кристаллического поля. На рис. 9.2-22 приведено сравнение спектров образца хелата металла в твердом состоянии (в виде суспензии в нуйоле между полиэтиленовыми пластинами) и в растворе дихлорметана. Можно четко видеть, что более высокая (тетраэдрическая) симметрия комплекса устойчива только в растворе. Расщепление полос метал-лиганд в спектре твердого образца свидетельствует об искажении этой симметрии в кристаллическом состоянии. [c.196]

Это высококипящая фракция нефти, содержащая насыщенные углеводороды. За рубежом его называют минеральным маслом. Имеется также фирменное название nujol (нуйол) со средним составом С25. — Прим. ред. [c.89]

Свойства. Белый или слегка коричневый порошок. ИК-спектры (нуйол) v(ReH) при 1780 (с., шир.), 6(ReH) при 720 (сл.), 675 (с.) и 610 (сл.) M-. Пик ЯМР в ацетонитриле r(Re—Н) 18,5. Растворим в воде, ацетонитриле, этаноле, изопропаноле и других спиртах эти растворы стабилизируются щелочами. Нерастворим в эфире, тетрагидрофуране и 1,2-диметоксоэтане. iHa воздухе при обьиной влажности разлагается с образованием перрената и гидроксида. В вакууме при 115—120 °С происходит термическое разложение с образованием водорода и этана. [c.1727]

Свойства. Белый порошок, d 3,07. Кристаллическая решетка гексагональная, пр. гр. Р62т (а=9,607 А с=5,508 А). ИК-спектр (нуйол) v(ReH) при 1931 (шир., сл.), 1846 (с.) и 1814 (сл.) (ReH) при 735 (с.) см . Более подробные сведения содержатся в работе [5]. Диамагнетик. Растворим в воде, раствор стабилизируется щелочами. Немного растворим в метаноле. На воздухе при обычной влажности разлагается с образованием перрената и карбоната. [c.1727]

Свойства. Белый, пирофорный микрокристаллический порошок, который в отсутствие воздуха и в темноте хранится практически неограниченное время. Растворяется в воде, диметилформамиде, N-метилпирролидоне и гексаметаполе, хуже растворяется в тетрагидрофуране. ИК (нуйол) 1761 (оч. с.) [v( O)l см-. Na2[Fe( O)4] 1,5(диоксан) [реактив Кольмана, фирма-поставщик Alfa Ventron] оказался ценным реактивом для органических и металлоорганических синтезов. Кристаллическая и молекулярная структура тетрагональная, пространственная группа симметрии Р42/т (а= 10,690 А, с= = 12,293 А) сильно искаженная тетраэдрическая молекула с взаимодействиями Na-i-... 0-, Na-i-... С- и Na-i-... Fe- [7]. [c.1943]

Чистые соли получают из водных растворов осаждением объемистыми катионами, например N( 2Hs)4+, и перекристаллизацией из смеси ацетонитрил—эфир. ИК-спектр [N( 2H5)4]2[Fe2( O)8] (нуйол) 1920 (с., шир.), 1852 (с., шир.) [v( O)] см- . [c.1944]

Свойства. Фиолетово-коричневые, блестящие, устойчивые на воздухе кристаллы крупные кристаллы кажутся черными. Соединение разлагается при температуре свыше 200 °С. Не растворяется в алифатических растворителях, плохо растворяется в других обычных растворителях. Комплекс устойчив к действию кислот и щелочей. При нагревании выше —220 °С на воздухе образует металлическое зеркало. ИК (нуйол) 2075 (с.), 2025 (ср.), 1800 (с.) [v( O)] СМ . Кристаллическая структура см. [5], Rhe-oKTasflp (Rh—Rh) = =2,776 А 4 СО-группы, находящиеся над плоскостями родиевого октаэдра, образуют мостик между тремя атомами родия по 2 концевые СО-группы у каждого Rh. [c.1951]

Свойства. Ярко-желтое кристаллическое соединение, растворимое в сильнополярных органических растворителях водные растворы обладают электропроводностью. Соединение устойчиво на воздухе и не разрушается даже концентрированными кислотами (НЫОз, H2SO4). ИК (нуйол) 830 (оч. с.) [v(PFe)] см-. ЯМР- Н (DjO, ТМСв еши, 25 °С) S 5,90 (синглет, С5Н5). [c.1962]

Свойства. Темно-зеленые, неустойчивые на воздухе кристаллы. 99 ( (с разл.). Растворяется во всех органических растворителях. Растворы легю -окисляются. ИК (нуйол) 2009 (ср.), 1955 (оч. с.), 1910 (оч. с.), 1871 (ср.) [c.1968]

Свойства. Кремоватый порошок или бесцветные кристаллы, термическю существенно более лабильные, чем соответствующие соединения Ni или Pt хранятся при температуре не выше —20°С. Вещество плохо растворяется в некоординирующихся растворителях. Олефины, третичные фосфины и изонитрилы замещают оба OD-лиганда. ИК (нуйол, при низкой температуре) 1335 (с.). 1316 (сл.), 1245 (ср.). 1238 (ср.), 1189 (ср.), 1161 (сл.) см-. [c.2017]

Свойства. Мо(т 5-С9Н7) (СНз) (СО)з желто-оранжевое, очень устойчивое на воздухе кристаллическое соединение. t n 91—93°С (с разл.). ИК (нуйол) 1937 (с.), 1867 (с.). 1855 (с.) [v( O)] см-. [c.2027]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология