Значения Ргл для паров и газов

Исходя из количества выделяющихся в помещение паров (газов), а также величины предельно допустимой концентрации и значения нижнего предела воспламенения можно определить объем взрывоопасной смеси [c.362]

Полученное значение может быть приведено в стандартных таблицах. Понятно, что если по приведенной в таблице энтропии для состояния идеального газа нужно найти энтропию реального газа, нужно из полученного значения вычесть 5 —5" по рис. 6 (т. е. 0,8). Переход к жидкому состоянию уменьшает значение энтропии газа на изменения энтропии при нагреве пара и кипении. [c.57]

Средняя молекулярная масса неконденсируемых газов Л1р может быть определена, если известны количества подсасываемого воздуха, водяных паров, газов разложения, а также их молекулярные массы. Подставив полученное значение у г в уравнение Рауля, получают [c.73]

Расчет оптимальных конструктивных параметров. Реализация матрицы плана позволяет получить ряд адекватно описывающих эксперимент уравнений регрессии, выражающих зависимость относительной эффективности контактного устройства от конструктивных параметров при различных режимах работы по пару (газу) и жидкости. Затем оптимизацией полученных уравнений определяют условия, соответствующие оптимальному значению эффективности тарелки. По результатам оптимизации методом наименьших квадратов находят уравнения для расчета оптимальных конструктивных параметров в зависимости от нагрузок по фазам [c.180]

Рис. 2.Ь7. Кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA при разных значениях скорости газа-носителя (в м/с)

Нефтепродукты, отбираемые на анализ, могут быть в виде перегретого или насыщенного пара (газа), в парожидкостном (двухфазном) состоянии или в виде жидкости в перегретом насыщенном или охлажденном состоянии. Фазовое состояние отбираемого нефтепродукта и параметры технологического аппарата, из которого отбирается проба, имеют решающее значение при выборе метода отбора пробы и пробоотборного устройства. Ниже рассматриваются методы отбора и подготовки проб к анализу для трех перечисленных выше состояний. [c.8]

Конденсация представляет собой процесс перехода паровой фазы в жидкое или твердое состояние. Она возмо жна только в докритических состояниях пара (газа). Если при этом температура и давление больше их значений, соответствующих тройной точке для данного вещества, то образуется жидкая конденсированная фаза, если меньше, то пар непосредственно переходит в твердое состояние, минуя жидкую фазу (рис. 4.1). [c.117]

Если известно значение 0[ для данной пары газов при температуре Тх и давлении р,, можно найти для них Да ирн температуре Т2 и давлении [c.658]

Показатель степени п в уравнении (8) можно определить из любой пары соответствующих значений скорости газа и порозности (отличных от u- uf, 1р=1). С использованием [c.263]

Аналогичные эксперименты, проведенные для стадии паровой конверсии (в зтих экспериментах углекислота к сырью не добавлялась), позволили определить значения основных параметров для этой стадии процесса температура 1100 К, давление 2,0-2,1 МПа, соотношение пар газ 5,5-6,0 1, объемная скорость 600 ч . [c.33]

Минимальное значение концентрации метана в газе на выходе определяется термодинамическим равновесием, при расчете которого принимают во внимание температуру,давление, соотношение пар газ, исходное сырье и т. д., что уже обсуждалось на стр. 84—86. Поэтому при снижении температуры увеличивается теоретическое равновесное количество метана. На практике содержание метана в газе на выходе при реальной температуре неизменно выше теоретического минимума, что является следствием более низкой равновесной температуры Та, которой соответствует это более высокое содержание метана. Разница между истинной температурой Ту и более низкой температурой Т , при которой содержание метана было бы равновесным, и называется приближением к равновесию АТ [c.106]

Приближение к равновесию АТ всегда положительная величина, если для получения синтез-газа риформингу подвергается метан или нафта (хотя она может быть отрицательной, когда из нафты получают город-ские газы, богатые метаном), а низкие значения ДТ (например, менее 20° С) соответствуют высокой каталитической активности. На приближение к равновесию влияют объемная скорость (производительность), соотношение пар газ и, в меньшей степени, температура и давление. Для оценки АТ необходимо очень точно определять рабочие условия. В области обычных параметров первичного риформинга (при температурах до 800° С и давлениях до 31,64 ат) катализатор 57-1 дает приближение, равное 10—15° С. Подобные же рассуждения применимы к катализатору 46-1 риформинга нафты, но в этом случае суш,ествует дополнительное требование — полный риформинг исходной нафты. [c.107]

Для сравнения каталитических активностей может быть использована маломасштабная аппаратура, работающая под давлением и с меньшими размерами труб. Но поскольку гранулы катализатора при этом должны быть меньше тех, которые используются в промышленной практике, то результаты имеют небольшую ценность для получения абсолютных значений (например, для определения минимального соотношения пар газ). [c.108]

Для расчетов массообменных процессов в системах пар (газ) — жидкость большое значение имеют закономерности изменения давления пара (газа) при изменении температуры. Пар может находиться в насыщенном или перегретом состоянии. [c.53]

Особенность работы таких экстракционных колонн заключается в том, что обе фазы жидкие и поэтому значения вязкости и плотности фаз различаются значительно меньше, чем для системы пар (газ)—жидкость. В соответствии с общими представлениями о противоточ-ном движении двух фаз, развитыми в работах А.Г. Касаткина, А.Н. Плановского, В.В. Кафа-рова и других исследователей, расчет предельных скоростей фаз в насадочных колонных экстракторах можно проводить по уравнению [c.328]

Каждому значению порозности слоя данного материала соответствует определенная его плотность. Однако даже при больших приведенных скоростях объем слоя увеличивается незначительно. При умеренных скоростях газа граница слоя вполне отчетлива и слой может быть охарактеризован как плотный. С увеличением скорости газа унос частиц увеличивается, граница слоя стирается и плотность его снижается при некотором значении скорости газа его поток преодолевает силу тяжести частиц и процесс псевдоожижения переходит в процесс пневмотранспорта твердых частиц. Для осуществления транспорта частиц пеобходимо, чтобы скорость газа была больше скорости витания частиц, т. е. той скорости, при которой частица находится в равновесии (парит или витает) в потоке газа, так как сила ее веса уравновешивается подпором газа. [c.81]

Значения теплот испарения и сублимации близки. Около температуры плавления мало отличаются также плотности твердого тела и образующегося из него расплава. Соответственно, примерно одинаковы и значения поверхностных энергий на границах жидкость — пар о г и твердое тело — пар (газ) Отг. В отличие от этого межфазная энергия 0ТЖ на границе раздела твердого тела с собственным расплавом, как правило, низка подобно тому как теплота плавления составляет примерно 10% теплоты испарения, и для поверхностного натяжения атж наблюдаются обычно значения, не превышающие одной десятой поверхностного натяжения расплава. [c.22]

В практике расчетов нефтеаппаратуры значения теплопроводности газов и паров в области давлений от 2700 Па до 2 МПа принимают постоянными. [c.106]

Кпд колонны-отношение числа теоретич, тарелок п к числу тарелок Лд, практически установленных в колонне, т. е. П = п/п . Среднюю эквивалентную высоту теоретич. ступени контакта (теоретич. тарелки) = Hjn, где Я-высота слоя насадки (в м), используют чаще всего для описания кинетики М. в насадочных аппаратах и пленочных аппаратах. Локальный (или точечный) кпд г о представляет собой отношение разности концентрации пара (газа), поднимающегося в данной точке тарелки, и среднего состава пара аза), поступающего на эту тарелку, к разности равновесной концентрации пара, отвечающей составу жидкости, покидающей эту тарелку, и среднего состава пара, поступающего на нее. Кпд тарелки Лт. или кпд Мерфри, представляет собой отношение изменения среднего состава пара (газа) или жидкости на тарелке к изменению состава при достижении равновесной концентрации в результате контакта фаз на тарелке. По значениям Ло и Лт оценивается эффективность тарелки. Соотношение между ними определяет степень смещения жидкости на тарелке. При полном перемешивании жидкости и пара значения Ло и Лт Д каждой фазы совпадают. [c.658]

Допустимая скорость движения газов (пара) составляет 0,9—6 м/с. При большой плотности жидкости и пара, высоком значении поверхностного натяжения, вязкости, концентрации капель и сильной загрязненности жидкости, а также при высоком вакууме коэффициент в уравнении (5.2) уменьшают на 10—25%. Следует отметить, что высокая эффективность сепарации сеточных каплеуловителей сохраняется в диапазоне изменения скорости движения газов (пара) от 30 до 110% оптимальных значений при этом максимальная концентрация жидкой фазы в парах (газах) не должна превышать 100—120 г/м . Для вертикально расположенного пакета при горизонтальном потоке газа коэффициент в уравнении (5.2) принимается равным 0,141 [5.22]. [c.168]

При различных температурах, соотношении пар газ = 2 1 и давлении 26 атм константа скорости реакции имеет следующие численные значения [c.53]

По значениям общих энергетических потенциалов взрывоопасности Е определяются другие показатели, характеризующие уровень взрывоопасности технологических блоков, в том числе общая приведенная масса горючих паров (газов) парогазового облака т, кг, равная [c.224]

Большое значение для ограничения распространения огня и обеспечения безопасности людей при их эвакуации из здания 1меют планировочные решения и предусматриваемые в них )вакуационные пути, по которым люди могут безопасно и в возможно короткий срок покинуть помещение в случае аозникновения пожара. Разделение здания на отдельные противопожарные отсеки противопожарными преградами резко снижает возможность перехода огня с одной части здания на другую. Опасность возникновения в здании взрыва, паро-, газо- и пылевоздушных смесей приводит к необходимости предусматривать в его ограждениях специальные облегченные легкосбрасываемые конструкции и другие меры. [c.395]

На рис. Х-17 приводятся значения скорости пара (Газа) ш рся для колпачковых тарелок в зависимости от отношения pylOz и расстояния между тарелками Ят при уносе f/<0,l кг жидкостЩкг пара (газа) [Х-25]. Такая величина уноса не оказывает заметного влияния на процесс ректификации. [c.694]

Непригодность для получения смесей, содержащих макрокон-центрацни агрессивных газов и паров (H2S, H I, H2SO4) необходимость отдельного помещения и специальной аппаратуры трудность приготовления смесей с одними и теми же номинальными значениями концентраций газов [c.619]

Стабильность работы вякель-кизельгурового катализатора, имёв-щая существенное значение для определения перспектив его практического примененля в процессе низкотемпературной конверсии попутного газа, проверялась на проточной установке,описанной выше,при температуре 400 0, объемной скорости подачи углеводородной смеси 600 ч и избытке водяного пара, соответствующем коэффициенту, равному 3 (объемное соотношение пар газ равно 0,72 1). Подученные при этом результаты представлены на ряс. 2, где показана зависимость содержания основных компонентов газа конверсии и степени превращения гомологов метана (в расчете на высшие) от продолжительности работы используемого катализатора. [c.50]

Если известны функции /Ссо/НгО и K njH o от температуры, то при заданных температуре, давлении, составе исходной смеси (значение 2а) и соотношении пар газ [х) существуют и два совместных уравнения с двумя неизвестными а и Ь. Решение этих уравнений для аи Ь производится методом проб и ошибок, и его лучше всего выполнять на вычислительной машине (решение дано в приложении). [c.114]

Лучеиспускание газов. Излучение газов существенно отличается от излучения твердых тел. Одноатомные газы (Не, Аг и др.), а также многие двухатомные газы (На, Оз, N3 и т. д.) прозрачны для тепловых лучей, т. е. являются диатермичными. Вместе с тем ряд имеющих важное техническое значение многоатомных газов и паров (СОа, ЗОз, ЫИд, И, О и др.) могут поглощать лучистую энергию в определенных интервалах длин волн. В соответствии с законом Кирхгофа эти газы обладают излу-чательной способностью в тех же интервалах длин волн. Кроме того. [c.274]

В работе [1] была осуществлена также оценка эффективности разделения прямотока и противотока с учетом реального распределения жидкости и пара (газа). Она показала, что при значениях 1<1 и Т1оу 0,6 необходимо учитывать реальную картину структуры потока не только жидкой, но и паровой фазы. [c.172]

Зависимость Робщ на рис. 3.9 представляет собой диаграмму состояния бинарный раствор — пар (газ). Ось АВ изображает состав бинарной системы в мольных долях, если его длина равна единице, или мольных процентах, если его длина принята за 100%. От точки А диаграммы откладываются значения мольной доли (или мольного процента) компонента В. В точке В мольная доля компонента В равна единице. Промежуточные составы характеризуются точками на отрезке АВ, при этом Л д + + Л в=1 (или 1007о). На осях ординат наносятся значения давления пара чистых веществ р л и р в. Верхняя прямая, соеди- [c.98]

В дуговом разряде одним из основных путей ионизации газа является соударение частиц, вызванное их интенсивным тепловым движением. Такая термическая и онизация. может иметь существенное значение только при очень высоких температурах в столбе дуги, где температура достигает 6000, 8000 К и более. При этих температурах пары большинства металлов в значительной степени ионизированы пары газов для существенной термической ионизации требуют более высоких температур (15 ООО К и выше). [c.181]

О до Як/2 для горизонтального аппарата плотность орошения Г = ркбк к изменяется от О до Г , а температура пленки конденсата постоянна по длине интервала (и) и периметру Я,-труб для каждого хода. Примем на интервале для паро-газо-жидкостного пространства и хладагента модели идеального смешения, предполагая, что средние значения параметров, входящих в рассматриваемые уравнения, соответствуют их значениям на конце участка длиной (в точке Распределенность параметров и учтем их определением по среднеарифметическому значению массовой скорости на рассматриваемом интервале. Теперь система уравнений динамики для /-го интервала запишется в виде [c.84]

Каннулик и Мартин I Л. 1-72], установив значительное расхождение в значениях теплопроводности газов при атмосферном давлении, применили метод нагретой проволоки для определения правильных значений теплопроводности водорода, кислорода, углекислого газа, гелия, аргон а, неона сферном давлении. Этот же метод использован П. И. Шушпановым [Л. 1-73] для исследования теплопроводности паров восьми спиртов и С. И. Грибковой [Л. 1-74] для исследования теплопроводности паров ряда эфиров, А. К. Абас-Заде [Л. 1-75] для исследования теплапроводиости в жидкой и паровой фазах ацетона, [c.87]

В области, ограниченной линией ОЕ A.B,F. и осью координат v, индивидуальное вещество не может быть в твердом компактном состоянии и диспергируется (распадается) на ча тицы различной степени агрегированности от твердых ультрадисперсных частиц и кластеров (англ. luster - гроздь, скопление, рой) до отдельных молекул и атомов, т.е. паров вещества. С увеличением v степень агрегации уменьшается, а доля газовой (паровой) части смеси G. растет. Вещества, выбрасываемые в атмосферу с параметрами, соответствующими области S.+G., отнесены к третьему классу стандартной классификации (табл.1), т.е. к аэрозолям, содержащим твердые взвешенные вещества. Линия B.F. отвечает состоянию сухого насыщенного пара вещества, а область правее нее - состоянию перегретого пара (газа) G.. На диаграмме р-Т область десоли-дации S.+G. проецируется в линию ОЕ.. На диаграммах p-v и р-Т область твердого состояния индивидуального вещества S. располагается между линиями сублимации (возгонки) ОЕ., плавления E.D. и осью координат р, а на диаграмме T-v - она проецируется в линию ОЕ.. Кривая сублимации ОЕ одновременно представляет и значения давления пара над твердым веществом в условиях равновесия при соответствующих температурах (изотермы вертикальны). Линия равновесного состояния трех фаз Е.А В. на диаграммах p-v и T-v отображается в р-Т - координатах тройной точкой А.(Е В,). [c.17]

Массопроницаемость следует рассматривать как процесс переноса вещества через мембрану, обусловленный наличием перепада давления, концентрации или температуры по обе стороны мембраны. В более общем случае движущей силой массопереноса через мембрану является разность химических потенциалов. В технике наиболее важное значение имеют газо- и паропроннцае-мость, характеризующие перенос газов и паров через полимерные материалы. [c.6]

Отсюда находим коэффициент полезного действия сопла расширения /—/ Tjp = wiY = фь потерянный напор (см, по-лптропу АС на рис. ПМ8, б) h = ( — и действительное значение энтальпии пара (газа) на выходе из сопла 1—/ [c.166]

Расчет по этому алгоритму ведется в следующей последовательности. После ввода исходных данных, представляющих собой сведения о теплофизических характеристиках конденсированных жидкостей, паров, газа, насыщенного адсорбента и свойствах дисперсного слоя, ЭВМ проверяет условие, по которому определяется дальнейший порядок вычислительных операций. Если начальное содержание паров в адсорбенте больше содержания паров в первой критической точке (и>и р,), то расчет ведется по уравнениям (58)-(61), относящимся к первому периоду десорбции. При и<икр1 расчет ведется по уравнениям (73)-(83), описывающим процесс десорбции во втором периоде. Одновременно с расчетом кинетики процесса определяются режимные параметры системы конденсации по уравнениям (62) и (63), после чего проверяется соотношение между остаточным давлением в десорбере и заданным оптимальным значением. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология