Полигексаметиленадипамид свойства

СО) —] 0Н при увеличении температуры выше той, которая называется теперь температурой стеклования, быстро возрастают [4]. Очень высокие диэлектрические проницаемости (до 50) и потери качественно напоминают свойства рассмотренных выше цепочечных спиртов в области температур ниже точки замерзания (раздел IV, 2, Б, 5). Результаты рентгеноструктурного анализа кристаллической части полигексаметиленадипамида показывают образование водородных связей каждым атомом азота и карбонильного кислорода с соседней молекулой. Более или менее аналогичные водородные связи должны иметь место и в аморфных областях полимера [17]. Аномально высокие диэлектрические проницаемости и потери, вероятно поэтому, обусловлены механизмом переноса протонов, аналогичным предложенному для спиртов [49] и предполагавшемуся в исследованиях цепочечных аминов [50]. Точка стеклования представляет у этих полимеров, по-видимому, ту температуру, при которой части цепи получают достаточную подвижность для облегчения переноса протонов. [c.655]

ПА-66 (анид) — продукт поликонденсации соли АГ (химическое название— полигексаметиленадипамид). По сравнению с другими полиамидами имеет высокую прочность, хорошую теплостойкость, а также сравнительно низкую стоимость. У него хорошие антифрикционные и электроизоляционные свойства, но большее водопоглощение, чем у ПА-610. [c.141]

Свойства полиамида анид. Полигексаметиленадипамид, применяемый для формования волокна, обладает следующими свойствами [c.451]

Изучалось влияние хлоридов, роданидов, стеаратов и ацетатов меди, цинка и свинца [77] на степень окисления и кристалличность полиамидов при окислении. Объектами исследования служили полигексаметиленадипамид (найлон 6,6) и сополимер соли АГ (85%) с капролактамом (15%) АК-85/15. Степень окисления после нагревания на воздухе при 200°С оценивали ИК-спектроскопиче-ским методом по интенсивности отсутствующей в исходном полимере полосы поглощения при 1715 см , соответствующей валентным колебаниям групп С = 0 в окисленном полимере. Изменение степени кристалличности также оценивали ИК-спектроскопическим методом по интенсивности полосы поглощения при 945 см , характеризующей скелетные колебания связей N—Н и С—N в кристаллической форме полиамида. Механические свойства полимера характеризовали деформацией при одноосном растяжении пленочных образцов со скоростью 30 мм/мин, надмолекулярную структуру изучали при помощи поляризационного микроскопа. Полученные данные представлены в табл. 8. [c.51]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

Зависимости температуры плавления от состава для некоторых образцов сополиэфиров и сополиамидов приведены на рис. 35. Сополимеры этого типа, звенья которых кристаллизуются независимо друг от друга, проявляют определенные характерные свойства. Например, температура плавления зависит только от состава и не зависит от химической природы второго компонента, что иллюстрируется данными для сополимеров полиэти-лентерефталата и полигексаметиленадипамида. Полученные результаты подтверждаются данными рентгеноструктурного анализа, который показывает, что лишь один тип звеньев принимает участие в кристаллизации. Все это хорошо согласуется со статистическим распределением кристаллизующихся последовательностей в сополимере. Характерно, что когда концентрация второго компонента становится достаточно велика, он может уже сам начать кристаллизоваться за счет первого компонента. [c.95]

При различных условиях последующей обработки достигаются изменения свойств волокна, соответствующие условиям его применения. Так, например, в некоторых климатических условиях гид-рофобность полиамидной щетины (из полигексаметиленадипамида) недостаточна для обеспечения требуемой жесткости щетины в зубных щетках. Если применять при полимеризации вместо адипиновой кислоты себациновую, то полученный полимер будет обладать очень малым влагопоглощением, что обусловливает его повышенную жесткость. [c.323]

Одним из путей стабилизации структур является введенне в полимер малых количеств добавок различного типа. При изучении влияния фепольно-формальдегидной смолы резольного типа на структуру и механические свойства полигексаметиленадипамида в условиях его эксплуатации и хранения было найдено, что 4% этой добавки отвечает оптимальным физико-механическим характеристикам полимера, которые пе ухудшаются в процессе эксплуатации [c.217]

Известно, что в гомологических рядах скорость реакции не зависит от величины органического радикала и, следовательно, химические свойства полимеров, полученных из мономеров-гомологов (например, полигексаметиленадипамид и полидекаметиленсе-бацинамид) должны быть практически одинаковыми. Из этого л<е вытекает, что кинетические константы реакции гидролиза полимера и соответствующие константы низкомолекулярных соединений примерно одни и те же . [c.314]

Полигексаметиленадипамид и поликапролактам относятся именно к тем полиамидам, которые получили наиболее широкое практическое применение, хотя в последнее время синтезирован еще ряд других полиамидов и их сополимеров, включающих сочетание звеньев различных полиамидов или звенья какого-либо полиамида и другого химического соединения, например терефталевой кислоты (ветрелон) [6]. Свойства обоих указанных полиамидов достаточно близки друг к другу, однако температура плавления примерно на 40° выше у полигексаметиленадипами-да по сравнению с поликапролактамом. У первого она составляет 255—265°С, у второго —215—220°С[7]. [c.167]

Найлон 6,6 (Nylon 6,6) — волокно из полиамида на основе гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (полигексаметиленадипамида). Опытное производство с 1938 г. промыш ленное — с 1939 г. Свойства волокна [c.75]

Наиболее удачным комплексом волокнообразующих и потребительских свойств обладают аморфно-кристаллические полимеры с температурами стеклования выше комнатной (поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, поликапроамид, полигексаметиленадипамид, полиэтилентерефталат, целлюлоза и другие). Они обычно имеют степень кристалличности 40—70%. Наличие кристаллических участков и сравнительно высокая температура стек лования делает эти полимеры и волокна из них вполне теплостойкими и обусловливает требуемый комплекс механических свойств. Снижение их способности и кристаллизации резко ухудшает свойства волокон. [c.21]

Среди полиамидных волокон, нашедших широкое про.мышленное применение, волокна из полигексаметиленадипамида (найлон 6,6 илй анид), обладающие комплексом ценных потребительских свойств, успешно используются в текстильной промышленности для производства товаров народного цотребления и в технике. [c.146]

Специфические особенности процесса поликонденсации соли АГ и свойств полигексаметиленадипамида обусловливают некоторые отличия технологии получения волокна аиид от технологии получения капрона. [c.146]

Связь между волокнами и каучуками легко обнаружить, если постепенно уменьшать действие межмолекулярных сил, которые в основном определяют волокнистые свойства полимера, например в полигексаметиленадипамиде (найлон 66). Это достигается путем метилирования или метоксиметилирования амидных групп, способных к образованию водородных связей (рис. 1). По мере увеличения степени замещения в амидных группах точка плавления быстро понижается, что сопровождается уменьшением модуля упругости. Наблюдается непрерывный переход через ряд каучукоподобных состояний, и, наконец, полное замещение в полимере приводит к получению вязкой жидкости. [c.14]

Карозерс и Хилл [4] указывают, что для полиамидов минимальное значение молекулярного веса может быть ниже. Действительно, в случае найлона 6(3 (полигексаметиленадипамид) среднечисловой молекулярный вес технических образцов колеблется в пределах 12 ООО—13 ООО, что соответствует длине цепи около 950 Л. Как показывают приведенные выше данные, такие свойства полимеров, как температура плавления и прочность, стремятся к пределу по мере увеличе шя молекулярных весов, так что, по-видимому, никаких существенных преимуществ высокие молекулярные веса не дают. Наоборот, дальнейшее повышение молекуляр1юго веса может оказаться невыгодным, так как полимеры при этом могут стать очень вязкими в расплавленном состоянии, что вызывает трудности при прядении из расплава. Пониженная растворимость полимеров высокого молекулярного веса ограничивает также и применегше метода прядения из раствора. [c.91]

Его водопоглощение мало и он более стоек к биодеструкции, чем поликапроамид и полигексаметиленадипамид. Достаточно высокие механические и антифрикционные свойства позволяют использовать его, в частности, в качестве деталей эндопротезов суставов (см. гл. 3). Ниже приведены некоторые свойства полиамидов — полидодекалактама (П-12), поликапроамида (П-6), полигексаметиленадипамида (П-66) [c.273]

Необходимо также отметить, что некоторые свойства макромолекул, имеющие решающее значение для поведения полимеров в массе, слабо связаны с их поведением в растворе или же совсем не проявляют такой связи. Например, несмотря на принципиальную возможность оценки высоты потенциального энергетического барьера, который должен быть преодолен находящейся в растворе цепной молекулой при изменении своей формы, эффекты, являющиеся следствием этой внутренней вязкости, выран ены недостаточно. Поэтому на основе лишь одних свойств растворов было бы трудно предсказать, что полиизопрен — весьма эластичный каучук, в то время как полиметилметакрилат не обладает такими свойствами. Другое ограничение, присущее методам исследования растворов полимеров, заключается в их неспособности предсказать явления, обусловленные кристаллизацией полимеров. Рассмотрим, например, полигексаметиленадипамид (найлон-6,6) и полиамид, получающийся в результате конденсации адипиновой кислоты со смесью пентаметилен-диамина и гептаметилендиамина. Растворы этих полиамидов, по-видимому, не различаются по своим свойствам, а поведение этих материалов в массе крайне различно. Вследствие равных расстояний между амидными связями найлон-6,6 представляет собой высококристаллический продукт, в то время как беспорядочное распределение этих связей в сополимере делает его кристаллизацию невозможной. [c.35]