Тиосоль отделение

Тиосоли мышьяка и сурьмы хорошо растворимы в воде и их образованием из нерастворимых сульфидов пользуются в аналитической химии для отделения мышьяка и сурьмы от сульфидов других элементов. Эти тиосоли устойчивы в свободном состоянии, однако при действии на них сильных кислот o6p,i- [c.191]

Взаимодействие осадков сульфидов олова, мышьяка и сурьмы с сульфидами щелочных металлов или аммония приводит к их растворению благодаря образованию тиосолей, что используется в аналитической химии для отделения катионов этих элементов от других. Тиокислоты значительно менее устойчивы, чем их соли, поэтому при подкислении раствора тиосолей образуются не сами кислоты, а продук- [c.69]

Мышьяк(1П) и мышьяк(У) осаждением сероводородом из кислых растворов могут быть отделены от элементов, пе входящих в сероводородную группу. Для отделения элементов группы меди от мышьяка сначала проводят совместное осаждение их сероводородом из кислого раствора, затем обрабатывают смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла для переведения мышьяка в соответствующую растворимую тиосоль. Можно также проводить разделение осаждением сульфидов в ще.точном растворе, сразу получая тиосоль мышьяка в растворе. [c.116]

Полисульфид аммония окисляет 8п8 до 81182, который легко образует тиосоль. Таким образом достигается полное отделение подгруппы II А от подгруппы II Б. [c.73]

Как известно из предыдуш,его, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1,насыщают (при рН=0,5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I—III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы—Na,S, переводят им ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды [c.429]

Реакции образования растворимых тиосолей в качественном анализе используются при отделении пятой группы катионов от четвертой. Сульфиды катионов четвертой группы не растворяются в (NH )jS и Na S исключение представляет сульфид ртути, растворимый в Na S. [c.34]

В зависимости от выбранного хода анализа Hg + может оказаться либо в осадке вместе с остальными сульфидами подгруппы меди [если обработка всего осадка сульфидов IV группы и отделение подгруппы мышьяка проводилась при помощи (NH4) S2] или в растворе тиосолей вместе с катионами подгруппы мышьяка [c.414]

Осадок 2 для отделения ионов V группы от катионов подгруппы меди обрабатывают раствором полисульфида аммония, при этом в осадке (осадок 3) остаются сульфиды катионов IV группы (подгруппа меди), а ионы V группы в виде тиосолей переходят в раствор (раствор 3). [c.58]

Реакция образования тиосолей сульфидами мышьяка, сурьмы и олова используется в анализе для отделения их от С). льфидов элементов подгруппы меди. Реактивом служит м н о г о с е р н и-с т ы й а м м о и и й, так как лишь при его действии переходит в раствор SnS. Если заведомо известно, что Sn" отсутствует, то реактивом для образования тиосолей может служить сернистый аммоний. [c.116]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тиосолей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групп. [c.324]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно сразу получить тиосоли катио- нов V группы, которые с катионами I и И групп останутся в растворе. Сульфиды катионов И1 и IV групп при этом выпадут в осадок. До разделения этим методом необходимо Sn" " окислить в Sn" . Действуя потом на раствор соляной кислотой можно тиосоли разрушить и этим обеспечить выпадение катионов V группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ"+ и Hg2++ можно осадить сульфаты бария, стронция и кальция затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения. При разделении ионов необходимо всегда использовать способность многих элементов образовывать растворимые комплексные соединения. [c.38]

IV группы, осаждаются сероводородом при pH 0,6. Для отделения их от сульфидов IV группы используется один из упомянутых выше реактивов — (NHJjS , (NH4)2S, NajS, - образующих с сульфидами V группы растворимые тиосоли. [c.311]

Сульфиды металлов растворяются в кислотах-окислителях (например,, в азотной кислоте). Сульфиды мышьяка (III) и (V) растворяются в водном растворе аммиака и карбонате аммония с образованием тио- и окситиосолей. Сульфиды мышьяка (III) и (V), сурьмы(III) и (V) и олова(IV) растворимы в щелочи и карбонате натрия с образованием тио- и окситиосолей. Сульфиды мышьяка(П1) и (V), сурь-мы(1П) и (V), олова(П) и (IV) и растворимы в полисульфиде аммония с образованием тиосолей, при этом полисульфид аммония является окислителем для мышьяка(1П), сурьмы(П1) и олова(И). Все эти сульфиды, кроме сульфида олова (И), растворяются и в сульфиде аммония с образованием соответствующих тиосолей. Эти свойства используют для отделения мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов других катионов. [c.560]

Реакция образования сульфидами элементов подгруппы II Б тиосолей используется в аналитической химии для отделения Аз, 8Ь и 8п от остальных элементов II группы. В качестве реактива при этом применяется полисульфид аммония (ЫН4)28 , который представляет собой смесь полисульфидов (ЫН4)252, (ЫН4)28з и т. д. до (ЫН4)28о. Все эти соли являются окислителями. Применение окислителя необходимо в данном случае для окисления 8п" до 8п , так как 8п8 не является тиоан-гидридом и не растворяется в растворах (ЫН4)28 и Наг8. [c.73]

Отделив осадок, пропускают через кислый раствор газообразный HoS. При этом ионы 2-й подгруппы IV группы и ионы группы осаждаются в виде сульфидов— uS, dS, BijSg, (PbS), HgS, As o, SboSg, Sb,Sj, SnS.j. Для отделения ионов V группы ссадок обрабатывают Na,S. При этом ионы V группы переходят в раствор [в виде тиосолей ртути (II), мышьяка, сурьмы, и олова (IV)], тогда как сульфиды катионов IV группы остаются в осадке. [c.32]

Для отделения ртути(П) от других элементов подгруппы мышьяка можно использовать характерную способность тиосоли HgS2 разлагаться под влиянием солей аммония (что не свойственно тиосолям мышьяка, сурьмы и олова). Такая особенность тиосоли ртути(П) объясняется, с одной стороны, весьма слабыми кислотными свойствами этой тиосоли, а с другой стороны — достаточной концентрацией ионов водорода, которая создается в растворе за счет гидролиза солей аммония [c.408]

Отделение подгруппы меди от подгруппы мышьяка. Промытый осадок сульфидов обрабатывают 10 каплями щелочного раствора ЫааЗ при слабом нагревании в течение 2—3 мин и перемешивании. При этом сульфиды ионов подгруппы мышьяка растворяются с образованием соответствующих тиосолей, а сульфиды ионов подгруппы меди остаются в осадке. Разбавив содержимое пробирки 10 каплями воды, осадок центрифугируют и отделяют от раствора, затем обрабатывают сульфидом натрия еще раз. Центрифугаты, полученные после обеих обработок, соединяют и исследуют по п. 4. [c.437]

Разрушение тиосолей. 1) Отделение HgII от ионов подгруппы мышьяка и обнаружение Hg2+. В соединенные центрифугаты, которые могут содержать ионы А85з (А8 восстанавливается до Аз в процессе осаждения сероводородом), [c.437]

Измененный метод А. И. Low для сернистых руд, низкосортных окислов и т. д. Навеску в 0,5—1 г измельченной в тонкий порошок руды смешивают в колбе Кьельдаля с 5—7 г сернокислого калия и 10 мл серной кислоты (плотн. 1,84), добавляют для восстановления 0,5 г винной кислоты или кусочек фильтровальной бумаги и нагревают сначала слабо, затем постепенно усиливают нагревание, а под конец нагревают на полном пламени горелки Бунзена до тех пор, пока углерод не окислится и большая часть свободной кислоты не удалится. По охлаждении обрабатывают 50 мл соляной кислоты (1 1), слабо нагревая до растворения, и после прибавления 25 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) осаждают мышьяк сероводородом. Фильтруют с платиновым конусом через смоченный соляной кислотой (2 1) двойной фильтр и промывают той же кислотой (2 1). Фильтрат разбавляют двойным количеством теплой воды, сурьму осаждают сероводородом, фильтруют и промывают сероводородной водой. Для отделения от РЬ, Си и т. д. осадок обрабатывают 5—10 мл раствора сернистого натрия (60 г Na.jS и 40 г J aOH в литре) раствор тиосоли обрабатывают приблизительно 2 г сернокислого калия и 10 мл серной кислоты (плотн. 1,84), как указано выше, сплав растворяют в соляной кислоте и титруют сурьму. [c.385]

Определение мышьяка лучше всего производить из отдельной большой навески. Минерал обрабатывают азотной кислотой при нагревании, удаляют выпариванием ббльшую часть кислоты, разбавляют водой и осаждают свинец прибавлением серной кислоты. В фильтрате после отделения сернокислого свинца осаждают небольшой остаток свинца и мышьяк пропусканием сероводорода после предварительного восстановления сернистой кислотой. Отфильтрованный осадок обрабатывают сернистым натрием, затем фильтруют и в фильтрате осаждают мышьяк в виде сернистого, подкисляя раствор тиосоли соляной кислотой. Осадок сернистого мышьяка переводят путем растворения в аммиачном растворе перекиси водорода в мышьяковую кислоту и определяют в виде пиромышьяковокислого магния, как указано в т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 229. [c.505]

СО смесью соды и серы, выщелачивают сплав теплой водой и осажцают олово из раствора тиосолей разбавленной кислотой. Если материал содержит сурьму, надо еще произвести отделение сурьмы от олова. В противном случае можно остброжно обжечь сернистое олово и взвесить-его в виде оловянной кислоты, фильтр с остатком после сплавления присоединяют к азотнокислому фильтрату от нечистой оловянной кислоты и все выпаривают с серной кислотой. Свинец отфильтровывают и взвещивают в виде сернокислого. Фильтрат осаждают сероводородом и производят определение меди и кадмия, как описано выше. Фильтрат [после отделения uS и dS] кипятят для удаления сероводорода, после чего присоединяют его к первому фильтрату от нерастворившихся в разбавленной серной кислоте металлов. [c.585]

По характеру сульфида ион Sn + относится к четвертой )уппе, а ион Sn<+ — к пятой. При отделении пятой группы от твертой путем образования растворимых тиосолей представ-яется более удобным окислить ион Sn2+ до Sn " " и перевести жим образом все олово в пятую группу. Для этой цели выде-анные при помощи сероводорода сульфиды катионов пятой и гтвертой групп обрабатывают полисульфидом аммония, кото-йй окисляет SnS до SnS2 [c.431]

Возможность получения тиосолей непосредственным действием (ЗгЗ на катионы пятой группы допускает применение бессеро-эдородного метода анализа, основанного на отделении катио-ов пятой группы от катионов третьей н четвертой групп при омощи НагЗ. После предварительного окисления олова к растру, содержащему катионы всех пяти групп, прибавляют Na-jS NaOH [c.433]

Отделение подгруппы мышьяка от подгруппы меди. Промытый осадок сульфидов (п. 2) переносят в фарфоровую чашку и приливают к. нему 30—50 мл многосернистого аммония. 06-pai6oTiKy осадка многосернистым аммонием ведут при легком нагревании (при температуре выше 40° (NH4)2S2 разлагается), все время помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и наблюдая за изменением количества и цвета осадка. Так ак в раствор переходят сульфиды, имеющие желтую или оранжевую окраску, то осадок постепенно становится черным и обычно уменьшается в объеме. Ему дают осесть и раствор тиосолей осторожно сливают через фильтр, стараясь главную массу черного осадка оставить в чашке. Этот осадок вновь обрабатывают 10— 15 мл (NH4)2S2 и после этого отфильтровывают. Он содержит HgS, uS, Bi2S3, dS и следы PbS. [c.136]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Отделение и обнаружение мышьяка. К хорошо промытому осадку, полученному по п. 16, прибавляют несколько капель воды и такое количество твердого (ЫН4)гСОз, чтобы получился насыщенный раствор. Содержимое пробирки тщательно перемешивают и слегка нагревают. Сульфид мышьяка переходит в раствор в виде смеси тио- и тиооксисолей, а ртуть в виде HgS и свободная ера останутся в осадке. Осадок отделяется центрифугированием. Центрифугат переносится в чистую пробирку, и имеющаяся в нем тиосоль разрушается действием соляной кислоты. Выпадение желтого осадка позволяет сделать вывод о присутствии в испытуемом растворе мышьяка. [c.195]

Действуя на исследуемый раствор сульфидом натрия в присутствии едкого натра, можно qpasy получить тиосоли катионов пятой группы, которые с катионами первой и второй групп останутся в растворе. Сульфиды катионов третьей и четвертой групп при этом выпадут в осадок. До проведения разделения этим. методом необходимо окислить в Sn . Действуя потом соляной кислотой на раствор, можно тиосоли разруш ить, и этим oi6e -печить выпадение -катионов пятой группы в осадок. Последовательность разделения катионов на группы может быть различной. После отделения ионов Ag+, РЬ++ и Hga мож но осадить сульфаты бария, стронция, кальция и свинца затем отделить ионы, дающие амфотерные соединения, использовать при разделении ионов явление комплексообразования и др. [c.45]

Реакции образования растворимых тиосолей в качественном анализе используют при отделении V группы катионов от IV. Сульфиды катионов IV группы не растворяются в (NH4)2S и NajS исключение представляет сульфид ртути, растворимый в NaaS. [c.35]

Отделение катионов пятой группы от катионов подгруппы меди основано на способности первых образовывать растворимые тиосоли щелочных металлов и аммония. Разделение можно осуществить обработкой смеси сульфидов пятой и четвертой групп полисульфидом аммония или щелочным раствором KgS или NajS. [c.522]