Электролитическая газовая постоянна

В—газовая постоянная для моля газа а—степень электролитической диссоциации [c.4]

Иногда к электродам первого рода относят газовые электроды, обратимые относительно катиона или аниона. Такие электроды состоят из инертного металла, находящегося в одновременном контакте с газом и с раствором, содержащим ионы этого газа. Например, в водородном электроде имеется платиновая пластинка, покрытая слоем электролитической платины для обеспечения достаточной площади поверхности и опущенная в раствор, содержащий ионы водорода. К платиновой пластинке подводится газообразный водород, постоянно обтекающий ее поверхность. Водородный электрод называется стандартным (или нормальным), если активность ионов водорода в растворе а > [c.238]

Испытания на водородное охрупчивание обычно проводят с целью исследования какого-либо одного из двух типов поведения. Поведение I типа связано с кратковременными или мгновенными процессами, когда проникновение водорода в металл посредством диффузии невелико или отсутствует. Такие процессы исследуют с помощью испытаний на растяжение или методами механики разрушения при высоком или низком давлении газа. Поведение И типа характерно для тех случаев, когда водород попадает в решетку металла, что может произойти, например, при длительной эксплуатации конструкции в водородсодержащей среде. Такие условия моделируются путем проведения испытаний на образцах, предварительно наводороженных до перенасыщения в газовой фазе или электролитически. Используемые методики могут включать растяжение, разрушение, выращивание усталостных трещин или рост трещин при постоянной нагрузке. [c.49]

Для уменьшения постоянной времени анализатора раствор сульфата натрия должен иметь концентрацию кислорода, близкую к концентрации в электролитической ячейке. Это достигается предварительной продувкой электролита анализируемой газовой смесью в стабилизаторе, последовательно соединенном с электролитической ячейкой. [c.100]

Установка состояла из системы очистки водорода, регулятора давления, реактора, интерферометра и газовых часов. Водород электролитический из баллона очищали от кислорода в колонках с гранулированной медью (300 °С) и восстановленным железом (120°С) и пропускали далее через колонки, содержащие аскарит и ангидрон. Регулятор давления обеспечивал постоянное давление в установке с точностью до 1 %. [c.174]

Поэтому постоянно велись и ведутся поиски новых, более совершенных методов разделения. В частности, различная адсорбционная способность даже очень близких по структуре соединений используется в адсорбционной хроматографии. Методы противоточного распределения, бумажной и жидко-жидкостной хроматографии основаны на различной растворимости компонентов смесей в двух несмешивающихся жидкостях. Различная растворимость газов в соответствующей жидкости и различная сорбция их твердыми носителями использованы при разработке методов газовой хроматографии. Различие электрических зарядов или констант электролитической диссоциации позволило разработать методы электромиграции (электрофореза) и ионообменной хроматографии. Наконец, самое новое направление, в котором используются специфические биохимические взаимодействия, по-видимому, позволит проводить избирательное выделение веществ посредством аффинной хроматографии. В результате разработки каждого из перечисленных направлений были созданы современные специализированные методы разделения, и цель настоящей книги познакомить с ними читателя. [c.12]

Водородный электрод. Этот газовый электрод состоит из пластинки какого-либо благородного металла, золота или платины, на котором осаждена платиновая чернь, насыщенная водородом. Если этот электрод погрузить в раствор, содержащий водородные ионы, то между раствором и электродом устанавливается некоторая разность потенциалов. Эта разность находится в зависимости от концентрации водородных ионов в растворе. Для того чтобы сохранить эту разность потенциалов постоянной, электрод частично погружается в раствор, содержащий известную концентрацию водородных ионов, например нормальный или 1/10 нормальный, и над его верхней частью непрерывно пропускается ток очищенного водорода. Мы не можем измерить непосредственно разность потенциалов между электродом и раствором, но мы можем легко измерить эту разность между водородным и другим электродом, с которым первый находится в электролитическом контакте. Что касается основания для произвольно выбранной шкалы, то иногда за нуль принимается потенциал электрода в растворе, нормальном по отношению к водородным иона.м. Приняв такой электрод в качестве стандартного, им можно измерять изменения потенциала пластин кислотного аккумулятора. [c.259]

В этой формуле Я — газовая постоянная (в данном случае равная 8,315 джоуля/градус моль=8,315 вольт кулон/градус > моль), F —заряд, равный 1 фарадею (96 500 кулонов), С — концентрация ионов в г-ион1л (С —Сак—стр. 148) и —константа данного металла, характеризующая его поверхностную растворимость в чистой воде (константа Нернста, так называемая электролитическая упругость растворения. металла). В ка-ч(естве стандартной принята температура 25°С по абсолютной шкале Г=298°К. [c.179]

Статические методы. Существует несколько стандартных методов оценки термической стабильности топлив. По ГОСТ 9144—59 определяют термическую стабильность, характеризующую устойчивость топлива к образованию осадков при нагревании его в среде воздуха. Испытание проводят в приборах ЛСА-1 или ЛСАРТ (см. рис. 28, стр. 86) при 150 °С в течение 4 ч в присутствии катализатора — пластинки из электролитической меди. Испытуемое топливо (50 мл) наливают в стеклянный стаканчик прибора. Металлические пластинки прокаливают в восстановительном пламени газовой или бензиновой горелки и раскаленными опускают в этиловый спирт. Сушат фильтровальной бумагой и затем опускают в стаканчики с топливом. Стаканчики с топливом помещают в бомбочки, которые ставят в термостат, нагретый до 150 °С. Через 4 ч колбы вынимают и охлаждают на воздухе для определения количества образовавшегося осадка топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Фильтр с осадком тщательно промывают изооктаном и также доводят до постоянной массы. Термическую стабильность выражают количеством образовавшегося осадка в мг/100 мл топлива. [c.95]

М. Кальман, городской электрик Берлина, сообщил в 1899 г. о системе контроля блуждающих токов электрифицированных железных дорог [58]. Еще в 1894 г. Торговая палата в Лондоне выпустила правила по технике безопасности для английских электрифицированных железных дорог, согласно которым разность потенциалов между положительными трубопроводами и рельсами не должна была превышать 1,5 В, а в случае положительных рельсов могла составлять 4,5 В. Были проведены обширные исследования по уменьшению опасности от блуждающих токов путем искусственного металлического соединения труб с рельсами. Однако такая процедура должна быть в принципе самым энергичным образом отвергнута, поскольку она несет уже в самой себе зародьпц смертельной опасности [58]. В журнале Журнал фюр газбелейхтунг (по газовому освещению) сообщалось, что в 1892 г. в Берлине под влиянием кабелей постоянного тока, а несколько лет спустя еще в 14 немецких городах под влиянием токов утечки трамвая произошли повреждения от электролитической коррозии. [c.40]

Во многих случаях аппаратурное оформление и надежность оборудования имеют решающее значение в обеспечении взрывобезопасности производства. Например, при производстве электролитического хлора и водорода в системе аппаратов и трубопроводов современного крупнотоннажного производства (производительностью 4 тыс. м /ч) находится около 100 м водорода. При этом не исключается возможность образования взрывоопасных хлороводородных и водородовоздушных смесей в электролизерах и трубопроводах (сборных и магистральных коллекторах). Кроме того, имеются постоянные источники воспламенения в виде открытых токовоздушных элементов. Однако значительное рассредоточение в помещении аппаратов (электролизеров), небольшое содержание водорода (0,1 м ) и хлора (0,6 м ) в одном электролизере и небольшой вакуум в электролизере и трубопроводах практически исключают возможность образования значительного объема взрывоопасных газовых смесей в помещении и за его пределами. В этом случае возможны лишь местные локальные незначительные взрывы (хлопки) газовых смесей в электролизерах и коллекторах, что не может привести к каким-либо повреждениям здания. В течение многих десятилетий в этом производстве не были зафиксированы круп- [c.23]

Другим способом, позволяющим достигнуть высокой степени соприкосновения жидкости и газа, является распыление жидкости, которое можно производить самим потоком газа [10—13] или при помощи центробежной мешалки Виттшера [14]. Качающиеся утки [15, 16] или сосуды для встряхивания [17] ИТ. п. применяют тогда, когда абсорбцию газа нужно исследовать количественно в зависимости от изменения давления или объема. В этом случае сосуд с веществом при помощи тонкостенной стеклянной или металлической спирали подсоединяют к газовой бюретке. При каталитическом гидрировании органических веществ катализатор, помещенный в боковой патрубок, вначале насыщается водородом, а затем при опрокидывании соприкасается с веществом, подлежащим гидрированию [18—23]. Иногда при неорганических реакциях может оказаться полезным аппарат Варбурга, используемый в биохимии [24, 25]. Манегольдом и Петерсом [26] описан прибор для гидрирования, в котором благодаря электролитическому выделению водорода сохраняются постоянными давление и объем. [c.393]

На рис. 29 изображена принципиальная схема кулонометрического газоанализатора, использованного дпя измерения концентрации иприта в воздухе. Газовая смесь с постоянным расходом проходит через электролитическую ячейку 2, в которой исследуемый компонент абсорбируется жидкостью. Абсорбированный газ взаимодействует с титрующим агентом, постоянно генерируемым электродами 1 в количестве, достаточном для полной нейтрализации раствора. Для онределения полноты нейтрализации применяется электродная пара 3 рН-метра 4. Сила генерирующего тока в любой момент времени пропорциональна концентрации анализируемого компонента. По показаниям амперметра 5 можно судить о коццентрации газа. [c.86]

Указанные выше трудности можно избежать, используя стеклянную статическую установку с неподвижным слоем катализатора и циркуляцией газа, описанную Уеллером [80]. Обычно результаты легче интерпретировать, когда опыты проводятся при постоянном давлении. Постоянное давление можно поддерживать, подавая реагент из газовой бюретки с маностатом. Однако в этой установке электролитический маностат [76] следует заменить на [c.24]

Кулонометрическое определение СОг проводят либо непосредственным восстановлением диоксида углерода на твердом электроде, либо пропусканием известного объема анализируемого газа через хорошо перемешанный и постоянно обновляемый раствор электролита с предварительно установленным (электрогенерацией ионов ОН-) значением pH (обозначим рНн). При поглощении раствором электролита диоксида углерода из газовой смеси происходит отклонение от рНн до некоторого конечного значения pH (обозначим рНк). Электрогенерацией ионов ОН- доводят pH раствора в электролитической ячейке до рНн. Количество электричества, затраченное на достижение рНн поглотительного раствора от рНк, пропорционально содержанию СО2 в газовой смеси [386, 387, 692]. [c.97]

Прианодный слой электролита в случае полирования меди окрашивается в голубой цвет. Толш,ина этого слоя, составляюш ая, по данным Жаке, 0,05 мм, остается постоянной на всем участке ВГ. Наблюдается сглаживание микронеровностей на поверхности анода. Этот участок кривой соответствует электролитическому полированию, которое начинается при напряжении Металл приобретает блеск тогда, когда напряжение достигает значения, близкого к 1/ . Дальнейшее незначительное повышение напряжения приводит к увеличению плотности тока (участок ГД) и сопровождается выделением кислорода. Прилипающие газовые пузырьки затрудняют равномерное растворение анода, делают поверхность изъязвленной. [c.66]

Для исследования использовали радиоактивный изотоп сурьмы ЗЫ . Предварительные опыты показали, что при равновесии концентрация сурьмы в металле значительно больше, чем в шлаке, а величина Ь весьма мала и имеет порядок 0,1. В связи с этим было целесообразно использовать метод отбора проб. Садку электролитического железа весом 60 — 80 г, в которую заранее вводили радиоактивную сурьму, плавили в индукционной печи в защитной атмосфере. Концентрация сурьмы в расплаве была очень низкой и составляла приблизительно 10"2 вес.%. На жидкий металл наводили шлак, состоящий из чистых окислов железа. Этот шлак плавился и образовывал жидкую каемку у стенок тигля. При этом оставалась открытой средняя часть поверхности металла, на которую визировался микрооптический пирометр. Металл и шлак выдерживались при постоянной температуре в течение 15—20 мин. Затем насасыванием в тонкую кварцевую трубку отбиралась проба металла и одновременно намораживанием на стальной стержень— проба шлака. После измельчения определялись удельные радиоактивности этих проб путем измерения скорости счета /шл и /мет на торцовом газовом счетчике из стандартных навесок в строго постоянных условиях. Отношение этих величин равно иоказателю распределения сурьмы [c.69]