Дифенолы синтез

Рассматриваемая техника поликондеисации успешно применяется для синтеза полимеров из многих дифенолов, и, по-видимому, она вообще применима для синтеза полиарилатов из тех дифенолов, натриевые соли которых растворимы в воде. Особенно она рекомендуется для получения полиэфиров из хлорангидридов ароматических кислот, поскольку они трудно гидролизуются сильнощелочными растворами солей дифенолов. [c.149]

СИНТЕЗ СУЛЬФИДОВ, ДИСУЛЬФИДОВ АЛКИЛФЕНОЛОВ И НЕКОТОРЫХ ФЕНОЛОВ И ДИФЕНОЛОВ [c.395]

Рис. 14. Прибор для получения 4,4 - 1,2-ди-(этил-1--Н -этилен-Н2]-дифенола (описан авторами синтеза).

Свойства покрытий на основе фенокси -смол можно изменять в широких пределах путем использования при их синтезе кроме дифенилолпропана других дифенолов, а также взаимодействия их с другими соединениями [c.150]

В предыдущих синтезах (№ 63—65) описано получе-е полиэфиров (полиарилатов) из дихлорангидридов карбоновых кислот и дифенолов. Полиарилаты на ос-ве алифатических дикарбоновых кислот могут быть кже получены реакцией ацидолиза сложных эфиров фенолов свободной кислотой [85]. [c.155]

В инертных растворителях при комнатной температуре о-бензохинон быстро превращается в желтый димер в результате диенового синтеза. При нагревании с водой желтый димер изомеризуется, давая бесцветный дифенол. Последний отщепляет при нагревании окись углерода, превращаясь в 1,2-диоксинафталин (Л. Хорнер, 1958 г.) [c.481]

Кроме того, Браун провел ряд синтезов различных дифенолов, и в некоторых случаях ему также удалось выделить в качестве промежуточных продуктов алкенилароматические оксисоединения. Так, при конденсации 2-метилциклогексанона с фенолом из продуктов реакции помимо дифенола был выделен метилциклогексенилфенол, а при конденсации циклогексанона с крезолом — циклогексенил-крезол. То, что в указанных синтезах удается выделить промежуточные продукты, а при конденсации фенола с ацетоном это сделать нельзя, Браун объясняет тем, что в первом случае из-за стерических препятствий реакция не может полностью протекать до дифенола. На основании этих опытов Браун предположил, что при конденсации фенолов с кетонами образуются промежуточные продукты — третичные карбинолы, которые вследствие нестабильности в присутствии кислот отщепляют воду и превращаются в алкенилзамещен-ные оксисоединения последние далее реагируют с фенолом, превра- [c.80]

ДЛЯ получения технически пригодных эпоксидных смол, обладающих исключительными свойствами, этот дифенол оказался в центре внимания ряда исследователей. В технике он получил название бисфенола Л, что указывает на применение в его синтезе ацетона. Это название используется в дальнейшем и в настоящей книге. [c.359]

В работе [24] описан спектрофотометрический метод определения дифенолов трифенилметанового ряда в поликарбонатах. Он основан на прямом кислотно-основном титровании изопропилатом натрия со спектрофотометрической регистрацией точки эквивалентности. Этот метод пригоден также для раздельного определения компонентов смесей фенолов и бисфенолов трифенилметанового ряда, которые являются исходными и промежуточными соединениями при синтезе поликарбонатов. [c.427]

Синтез эпоксидных смол обычно заключается в поликонденсации эпихлоргидрина с дифенолами с последующим сшиванием при помощи аминов. Типичный пример первой стадии этого синтеза следующий [c.53]

Наиболее часто неравновесная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, имеющих разную полярность. Например, при синтезе полиэфиров или полиамидов дихлорангидрид кислоты растворяется в растворителе, не смешивающемся с водой, а диамин или дифенол —в воде. При диспергировании одного раствора в другом реагенты диффундируют на границу раздела органической и водной фаз, где и происходит их взаимодействие. [c.249]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Заменяя при этом синтезе фенол дифенолом или диоксифенилалканом, например 2,2-бис(4-оксифенил) пропаном, получают полимер следующего строения [c.333]

Эта реакция, несомненно, является гомолитической реакцией, а не реакцией электрофильного замещения, но она включена в раздел ДЛЯ полноты рассмотрения методов синтеза дифенолов. [c.311]

В отличие от полиэфиров, полученных из алифатических компонентов (см. обсуждение прн синтезе № Г)9), все ароматические полиэфиры обычно обладают высокой температурой плавления. Наиболее эффективный способ их папучения — метод межфазиой поликонденсации из натриевых солей дифенолов [26]. В описываемом ниже синтезе рассматривается получение сополимера, который имеет большую растворимость и легче поддается обработке, чем каждый из соответствующи.х гомополимеров. Сополимер обладает высокой температу- [c.148]

С 60-х годов был выполнен ряд исследований по кинетике и механизму поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами в растворе при нагревании, приводящей к образованию интересных с практических позиций теплостойких полимеров, названных полиарилатами [4, 14, 26, 56, 67, 69а, 143-151]. Однако результаты этих исследований неоднозначны. Наиболее детально изучено взаимодействие дихлорангидрида терефталевой кислоты с 9,9-бис(4-гидроксифе-нил)флуореном и 4,4 -(гексагидро-7-метилениндан-5-илиден)дифенолом [144, 148], осуществляемое в условиях, типичных для синтеза полиарилатов высокотемпературной поликонденсацией (150-200°С, среда дитолилметан, динил или нитробензол). Оказалось, что по начальным скоростям реакция имеет полуторный порядок первый - по бисфенолу и половинный - по хлорангидриду. Анализ кинетических данных и результатов измерения электропроводности системы показал, что взаимодействие протекает по ионному механизму. [c.36]

Лакассань и сотрудники [7] разработали способ синтеза 4,4 -[1,2-ди(этил-1 -Н1)-этилен]-дифенола (Нг-гексэстрола) с общим выходом 10% в расчете на воду-Нг я-(1-Хлорпропил-2-Н 1)-ани-зол, полученный из анетола и хлористого водорода-Н , конденсируется [8] при 90° в водной суспензии, содержащей порошок железа, с образованием а,а -ди-(этил-1-Н )-4,4-диметоксидибен-зила. Для получения Нг-гексэстрола последнее соединение де-метилируют действием солянокислой соли пиридина после перекристаллизации из бензола продукт плавится при 184—185°. [c.584]

Влияние количества щелочи. Диамины, применяемые для синтеза, могут быть взяты в свободном виде или в виде солянокислых солей. Как указывают Соколов и Кудим [566], при синтезе полиамидов из ароматических диаминов, лучшие результаты получаются в кислой среде. Во всех остальных случаях применяют щелочь для выделения свободного диамина, а также для связывания соляной кислоты, образующейся при реакции хлорангидридов с диаминами или дифенолами. [c.120]

Научные исследования относятся к органическому синтезу. Установил (1873—1882), что окисление фенолов (тимола, а- и Р-нафтолов) приводит к отщеплению двух водородных атомов в -положении и образованию дифенолов (динаф-толов). Определил (1883—1896) механизм конденсации кетонов с фенолами, приводящей к образованию диалкилди-п-оксифенилме-танов. [23, 153, 1591 [c.173]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Применение азосочетания для синтеза ПСС было осуществлено почти одновременно А. А. Берлиным, В. П. Парини и П. В. Гудви-ловичем ° и Равве и Фитко . При применении солей различных бис-диазониев и сочетании их с моно- и дифенолами, а также ново-лачными смолами были получены линейные, разветвленные и сетчатые ПСС, относящиеся к классу полидиазоариленов. Процесс азосочетания проводился при температурах от —4 до 20 °С путем взаимодействия соответствующих фенолятов с водным раствором бис-диазониев или при введении в раствор соли диазония водного раствора фенола ° с последующим добавлением 4%-ного КОН до достижения рН=12—14. [c.97]

В настоящее время в синтезе эпоксидных смол особенно важную роль играют полифенолы. Наряду с двух- и многоатомными одноядерными фенолами благодаря исследованиям Кастана , получившего первые технически пригодные эпоксидные смолы, особое внимание уделяется двухатомным двухядерным фенолам, так называемым дифенолам. [c.351]

По этому способу 50 г бепзпдпна растворяют в 1 л воды, содержащей 60 мл лонцентрированной соляной кислоты, затем разбавляют раствор до 5 л н к нем прибавляют 200 г концентрированной серной кислоты и раствор 37 г нитрита натрия в 180 мл воды. Смесь оставляют некоторое время стоять, далее полученный раствор диазосоединення кипятят, нагревая его пропусканием водяного пара. Эта пропись пригодна для синтеза и других дифенолов, если их получают через разложение диазосоединений. [c.356]

Гринли , наряду с некоторыми дифенолами, пригодными для синтеза эпоксидных смол, приводит получение 2,2-ди-(о,п-диокси-фен1 л)-пропана [c.365]

Дифенолы, глицидные эфиры которых образуют хорошие эпоксидные смолы, могут быть получены по способу Пакена также из циклических алкиленомочевин и алкиленотиомочевин. Синтез с одинаковым успехом может быть осуществлен как с безводным параформальдегидом, так и по двухстадийному способу с водным формальдегидом. Пз глицидных эфиров соединений такого типа получают особенно прозрачные и бесцветные продукты для эпоксидных смол. При этом из-за невозможности провести замещение в азотсодержаще.м кольце, внутреннюю пластификацию можно осуществить лишь введением заместителей в бензольное ядро. Таким образом были синтезированы следующие соединения [c.406]

Известно получение дифенола из дешевого в США масла скорлупы орехов Ana ardium L., представляющего собой в основном фенол с длинной ненасыщенной боковой цепью. Синтез ведется следующим образом [c.472]

В. Б. Коршак, С. В. Виноградова и сотр. получили большое количество нолиарилатов и показали, что наиболее оптимальным способом их синтеза является взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами [332] [c.262]

Впервые неравновесная поликонденсация была применена для синтеза полимеров в 1898 г. А. Айнхорном, который получил поликарбонат при пропускании фосгена в водно-щелочной раствор дифенола. Однако впоследствии эта работа была забыта, и только начиная с 40—50-х годов исследования в области неравновесной поликонденсации получили новое развитие. Детальное изучение этих реакций начал П. Морган большое значение имели работы советских ученых В. В. Коршака, И. П. Лосева, С. В. Виноградовой, Т. М. Фрунзе, Л. В. Соколова. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология