Серная кислота темп. кип

Температура плавления. Для определения температуры плавления вещество тщательно измельчают в порошок и насыпают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку диаметром 1—1,5 мм высота слоя порошка—около 2 мм. Капилляр прикрепляют (например, каплей серной кислоты) к термометру так, чтобы вещество находилось в непосредственной близости с его шариком. Термометр при помощи пробки, в которой есть вырез для прохода воздуха, помещают в прибор (рис. 6), наполненный на концентрированной серной кислотой (темп. кип. около 350 °С). Медленно нагревают прибор и замечают температуру, при которой происходит плавление вещества. Если вещество не содержит примесей, то плавление происходит в малом интервале температур (0,5—1 °С). [c.25]

Окисление сернистого газа в серную кислоту темп атура 440—425°, рассчитанный температурный коэ-фициент равен 1,19 температура 400— 450° рассчитанный температурный коэфициент 1,17 получены расчетом оптимальные температуры для приводимых ниже степеней конверсии с минимальным количеством катализатора [c.168]

Еч л В - Условия обработки смесью Условия последующей обработки серной кислотой Темп, кристаллизации раствора алканов и цикланов в циклогексане, С [c.51]

Используя данные приложения 3, начертить график роста производства серной кислоты и минеральных удобрений с 1940 г. по 1985 г., приняв величину производства этих продуктов в 1940 г. за единицу. Определить, во сколько раз темпы роста производства пластмасс превышают темпы роста серной кислоты и минеральных удобрений. [c.10]

Только платина и иридий вполне стойки к действию азотной и концентрированной серной кислот, остальные платиновые металлы медленно с ними реагируют (в виде порошка быстрее). Все плати новые металлы при нагревании реагируют с хлором. Жидкий бром медленно взаимодействует с платиной уже при комнатной темпе ратуре. При нагревании платиновые металлы реагируют с серой, фосфором, кремнием и другими элементными веществами. [c.575]

Рис. 2.2. Темпы роста производства серной кислоты и хлора в США.

Нефть содер-жание % темпе- ратура плавле- ния °С серы азота смол серно- кислот- ных смол силика- геле- вых асфаль- тенов Коксуе- мость % Золь- ность % Кислотное 4H .no мг КОН на I г нефти 28-200 °С 28-350 С [c.25]

Нефть Темпе- ратура отб( а р20 М 50 сст 100 сст Темпе- ратура засты- вания С серы смол серно- кислот- ных [c.189]

Нефть р 0 20 сст 50 сст серы смол серно- кислот- ных смол силика- геле- вых асфаль- тенов Коксуе- мость % содер- жание % темпе- ратура плав- ления Е 28-200 ес. 28- / о -350 С Литера- тура [c.660]

Бензол. (Темп. кип. 80,1° С темп. пл. 5,5° С в =1,5010). Бензол при 20° С растворяет 0,06% воды. Содержание тиофена в бензоле может достигать 0,15%. Для очистки бензола от тиофена используют концентрированную серную кислоту. [c.58]

Время от начала нейтрализации, ч Темпе ратура Объем воды на разбавление мл Концентрация серной кислоты % Объем щелочи иа нейтрализацию мл Сред . [c.170]

Газ, сгущающийся в жидкость с темп. кип. -f 10,7°С. Смешивается с водой в любых соотношениях. Окись этилена—очень реакционноспособное соединение, используемое для разнообразных лабораторных и промышленных синтезов. Так, например, при гидратации окисн этилена в присутствии серной кислоты при 100° С и давлении 10 ат образуется этиленгликоль-. [c.117]

Из полученной смеси газов удаляют основное количество триметиламина (темп. кип. +2,8°С) конденсацией при охлаждении до —78-°С, а небольшое остаточное количество — промыванием газа серной кислотой. Таким образом получают достаточно чистый газ после высушивания, конденсации и удаления несконденсированных примесей получают газ высокой чистоты. [c.386]

Дважды перекристаллизованный из бензола и высушенный в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой диол — бесцветные кристаллы, без запаха, с темп, плавл. 64°. Растворим в спирте, эфире, при нагревании в воде. Диацетат т. кип. 176—177° (42 мм). [c.65]

Анализ текущего состояния разработки данного объекта показывает, что использование оторочки при линейном заводнении обеспечивает более низкий темп обводнения продукции добывающих скважин и более полное вытеснение нефти из пласта. Положительное влияние оторочки серной кислоты на процесс [c.156]

Высокие темпы развития химической промышленности предопределяют внедрение технологических установок оптимально большой единичной мощности. В составе таких установок в различных производствах (серной кислоты, слабой азотной кислоты, аммиака, метанола и др.) широкое применение находят котлы-утилизаторы. Только за последние 10 лет парк котлов-утилизаторов в химической промышленности увеличился в [c.5]

Выращивание дрожжей ведется в течение 10—12 ч прк тем ратуре 32—34° С, pH среды 4,6—4,8 и постоянной аэрации. Темпе тура поддерживается в указанных пределах подачей холодной i горячей воды в змеевик, pH среды — подачей в АЧК 10%-ного р твора серной кислоты, аммиачной воды или 10%-ного раствора i лочи, лучше гидроксида калия. Расход воздуха составляет 8 100 mV4 на 1 м аэрируемой среды. В конце выращивания количес дрожжевых клеток должно составлять не менее 300—350 млн./ в том числе почкующихся 25—35%. [c.250]

Степень чистоты некоторых из анализируемых соединений не была известна. Коричную кислоту, ацетофенон и фенилпропилкетон применяли в том виде, как они бьи и получены. Низкие результаты, полученные при анализе этих веществ, несомненно, обусловлены недостаточной их чистотой. Бензол (ч) перед анализом ( ушили над натриевой проволокой. Нафталин сначала очищали четырехкратной перекристаллизацией из следующих растворителей ледяной уксусной кислоты, ацетона, и этанола, затем в течение 39 ч кипятили в этаноле над никелем Ренея. я-Нитрофенол очищали перекристаллизацией из 1 н. серной кислоты (темп, пл, 112 113°С). [c.325]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этанал) СН3—СН=0. Представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с сильным характерным запахом прелых яблок. Темп. кип. +20,8°С, темп, плавл. —122,6 С =0,780. Хорошо растворим в воде. В присутствии капли серной кислоты полимеризуется, образуя жидкий тример состава (С2Н40)з—так называемый паральдегид (стр. 145). При низких температурах получается кристаллический тетрамер состава (С2Н40)4— так называемый метальдегид. Оба полимера при нагревании с серной кислотой деполимеризуются. [c.150]

Арабиноза получается нагреванием гуммиарабика или вишневого клея с разбавленной серной кислотой плавится при 160 °С обладает сладким вкусом, обнаруживает мутаротацию. Рацемическая арабиноза иногда встречается в моче (пентозурия) 0(+)-Ксилоза (древесный сахар) получается кипячением с разбавленными кислотами пшеничной соломы темп, плавл. 143 С, обладает очень сладким вкусом, обнаруживает мутаротацию. [c.332]

Фенол является важнейшим техническим полупродуктом. Он идет для приготовления пластических масс, пикриновой кислоты, салициловых препаратов, красителей и др. Эфиры фенола—анизол СйН ОСНз (темп. кип. 153,8 °С) и фенетол СдИ ОСаНб (темп, кип. 172 °С)—приятно пахнущие жидкости, нерастворимые в воде и водных щелочах. Фенол—продукт нормального обмена веществ в организме, и в виде солей кислых эфиров серной кислоты, например СвИ ОЗОзОКа, находится в моче. [c.453]

Триметилпентанол-1 из 2,4,4-триметвлпе тена-1 (с применением борогидрида лития и серНой кислоты н тетрагидрофуране) [491. В колбу емкостью 500 мл помещают 2,62 г борогидрида лития (0,12 моля), 33,6 г 2,4,4-триметилпентена-1 (0,30 моля, Пи 1,4807) и 170 мл тетрагидрофурана. В течение 1 часа к раствору борогидрида лития и олефина приливают раствор концентрироваиной серной кислоты (5,88 60 ммолей) в 42 мл диэтилового эфира, поддерживал температуру 25 . Реакцин протекает еще 1 час при комнатной темпе-рач уре, а за 1 ем избыток гидрида разлагают водой. [c.36]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлен капилляр для перегонки в вакууме, помещают 675 г (6 молей) 80%-ной молочной кнслоты (примечание 1), 300 мл бензола мЪ мл концентрированной серной кислоты. Колбу снабжают елочным дефлегматором высотой 75 см, к верхней части которого присоединены ловушка Дина и Старка (лучше использовать такое ее видоизменение, которое имеет кран) и обратный холодильник. Смесь кипятят и водный слой из ловушки спускают до тех пор, пока выделение воды не замедлится или пока не начнется заметное потемнение смеси (примечание 2). Затем к содержимому колбы прибавляют 1 394 г(1 635 лмили 24 моля) аллилового спирта (примечание 3) и продолжают кипячение н отделение воды до тех пор, пока выделение ее не прекратится (примечание 4). После этого кислоту, служившую катализатором, нейтрализуют безводным уксуснокислым натрием (18 г) (примечание 5) и елочный дефлегматор заменяют короткой насадкой, ведущей к 3-литровой круглодонной колбе, которая служит приемником и охлаждается смесью льда с соль .. Жидкость быстро перегоняют сперва в вакууме водоструйного насоса, а затем при давлении Ъмм. Вязкий остаток (около 130 г), содержащий неорганические соли, отбрасывают. Дестиллат подвергают дробной перегонке с тем же дефлегматором, который применялся в первой стадии. Ловушку перед обратным холодильником заменяют головкой для регулируемого отбора дестиллата. Первая фракция представляет собой двойную азеотропную смесь бензола с аллиловьш спиртом, которая перегоняется нри 76,8 и Содержит 17,4% спирта. Часто получается еще и небольшое количество диал-лилового эфира с т. кип. 94—95°. Затем при 97° отгоняют аллиловый спирт до тех пор, пока ббльшая часть его не будет удалена и темпе- ратура остатка в колбе не поднимется почти до 120°. После этого давление понижают примерно до 50 мм и отгоняют оставшийся снирт. Последним при 56—60° (8 мм) отгоняется аллиловый эфи 1 молочной кислоты (примечание 6). Выход составляет 693—710 г (89—91% теоретич.) (примечание 7). [c.16]

Л1М0ЛЯ высушенной в вакууме натриевой соли кислоты в 0,3 мл 100%-ной серной кислоты [6], при температуре 15° добавляют 0,050 г (0,77 л1Моля) азида натрия и встряхивают колбу до полного растворения осадка. Затем колбу соединяют с ловушками, нагревают ее в течение 30 мин. при температуре 35— 70°. В течение 10 мин. пропускают через систему воздух, yJia-вливая для анализа двуокись углерода осаждением в виде карбоната бария. После этого раствор перманганата в первом сосудике заменяют 5,0 мл 0,2 н. раствора серной кислоты, а в реакционную колбу через трубку для введения воздуха прибавляют 5 н, раствор едкого натра. Нагревают колбу при темпе [c.28]

Приготовьте пробирку а с газоотводной трубкой (см. рис. 19). Поместите в нее 2 капли воды (1), I каплю концентрированной серной кислоты (5) и 1 каплю молочной кислоты (98). Плотно закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Для улавливания легколетучего уксусного альдегида (темп. кип. 2ГС) опустите конец трубки в пробирку б, предварительно поместив в нее 1 каплю раствора иода в иодистом калии (8) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте пробирку а над пламенем микрогорелки. Через несколько секунд, когда содержимое пробирки а потемнеет, в пробирке б появляется муть от выпавшего осадка йодоформа. Сейчас же удалите газоотводную трубку из пробирки б, чтобы из нее не засосало жидкость при случайном охлаждении пробирки а. Отметьте характерный запах йодоформа. Ход реакции [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота темп. кип: [c.25] [c.355] [c.400] [c.51] [c.219] [c.64] [c.646] [c.9] [c.221] [c.378] [c.131] [c.416] [c.353] [c.133] [c.361] [c.353] [c.189] [c.9] [c.72] [c.171] [c.13] [c.180] [c.59] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология