Никель, определение в силикатных породах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В СИЛИКАТНЫХ ПОРОДАХ СНз— =NOH [c.317]

Диметилглиоксимат никеля (II) слаборастворим в хлороформе и других органических растворителях, не смешивающихся с водой. Однако, поскольку растворимость диметилглиоксимата никеля в воде намного меньше, чем в хлороформе (табл. 84), этими растворителями можно эффективно экстрагировать небольшие количества никеля. Константа распределения недис-социированного диметилглиоксимата никеля равна (4,8-10 )/(1,2-10" ) = = 400. Этим методом можно селективно выделять никель, так как незначительное число других металлов образует диметилглиоксиматы, растворимые в хлороформе или мешающие экстракции никеля. Метод имеет значение при определении следовых количеств никеля в силикатных породах, биологических материалах, воде и т. д . [c.598]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Дитизоновый метод был применен для определения никеля в металлическом уране [683] и силикатных породах [960]. [c.217]

Определение по разности. В классическом методе определения алюминия в силикатных породах железо, алюминий и другие элементы группы аммония осаждают вместе и взвешивают в виде смешанных окислов . Присутствующие в этом осадке элементы, кроме алюминия, определяют отдельно, а содержание алюминия рассчитывают ио разности. Этот метод детально описан в гл. 4. Он включает точное определение железа, титана, ванадия, хрома, фосфатов и той части марганца (а также никеля, если он присутствует в количествах больших, чем следовые), которая осаждается с элементами группы аммония. [c.94]

Гольденберг М. Д., Эверт Л. Н., Разработка спектральных методов определения примесей платины, кобальта, никеля, кальция в силикатных породах, примесей бора, лития и 51 в соляной массе буровых вод и примесей Ы в пиролюзите, Отч. № 437-59, 46 с., библ. 6 назв. (№ 59-59). [c.331]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Наиболее важно определение никеля в различных минералах и силикатных породах, а также в сплавах (сталях). Минералы обычно разлагают, обрабатывая навеску азотной кислотой нерастворившийся остаток сплавляют с содой. После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты присоединяют полученный раствор к основному азотнокислому раствору. [c.185]

Роданидный комплекс вольфрама можно экстрагировать различными несмешивающимися органическими растворителями кислородного типа (см. стр. 44). Изопропиловый эфир можно рекомендовать для использования в описываемой ниже методике как для большей чувствительности, так и для предотвращения влияния окрашенных ионов никеля и хрома Экстракция этиловым эфиром применялась специально при определении незначительных количеств вольфрама в силикатных породах (стр. 802) (см. рис. 100). Молибден сильнее мешает определению в тех случаях, когда проводится экстракция несмешивающимся растворителем. [c.797]

На океанских глубинах, занимающих около 53% земной поверхности, проблемы разведки и добычи ресурсов более сложны, поэтому пока добыча со дна моря серьезно не развивалась. Марганцевые конкреции (особенно с высоким содержанием меди и никеля) неравномерно распределены по дну океанов, хотя известно, что они сосредоточены в определенных районах всех океанов. Обширные районы океанов содержат силикатные и карбонатные осадки, а подводные хребты с выходами молодых базальтовых пород могут иметь лишь слабую минерализацию. Несмотря на эти ограничения, а также на технологические трудности, связанные с разведкой и добычей, дно моря представляет собой перспективный источник ресурсов. [c.114]

S-5 [512], MAH-l-S-3,6 [295], МАН-2 [501], MAH-2-S-6 [168, 293], МАОХ [434], П-2-ХАТ [307]. Для фотометрического определения никеля применяют КТРАДЭАФ [535], KTPOAH-l-S-3,6 [536], ТЕТРА [481], о-ПАТ [126, 307, 381], ПАР [102, 503, 763, 769, 915], ПАН-2 [96, 175, 304,316, 318, 336, 498, 591, 592, 792], МААК [267], МАН-1 [13, 501], MAH-l-S-3,6 [295], МАОХ [434]. Эти реагенты применяют для определения никеля в силикатных породах [267, 381], руде [501], минеральной [763] и природной [501] водах, нефти [915], сталях [13,267, 307,381,481, 769], сплавах Си—Ni—Pd [102], ферритах [96], вольфраме [503], кобальте [175], карбонатах кальция и магния [675], сульфиде и селениде кадмия [304, 336], тонких пленках [591]. [c.148]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

Фурилдиоксимат медн количественно экстрагируется хлороформом, но реакция идет довольно медленно. Максимум светопоглощения проэкстрагированного хелата наблюдается при 465 ммк [766]. Соответствующий фотометрический метод определения меди был применен при анализе силикатных пород, руд н минералов [1204]. Влияние кобальта и никеля устранялось реэкстракцией [c.152]

Приведенный ниже ход анализа для определения меди осно.-ван на методе разработанном для одновременного определения в силикатных породах меди, цинка и свинца. Метод заключаетсд в том, что эти и другие тяжелые металлы выделяют, экстрагируя дитизоном щелочной раствор разложенного образца. Раствор дитизонатов в четыреххлористом углероде взбалтывают затем с разбавленной (0,01—0,02 н.) соляной кислотой, которая разлагает дитизонаты свинца и цинка и переводит эти металлы в водную фазу, оставляя в четыреххлористом углероде дитизонат меди с некоторым количеством дитизонатов никеля и кобальта. [c.318]

Уэльс [67] произвел новые определения никеля в 150 разнообразных го(рных породах, ранее анализированных Геологической службой, пользуясь новейшим методом Сендэла и Перлиха (см. стр. 172), дающим хорошее совпадение со спектрографическим методом. Его результаты во всех отношениях подтверждают данные предыдущего раздела (написанного в 1936 г.). В общем содержание никеля возрастает с увеличением плотности пород. В силикатных породах никель преобладает в ферромагнезиальных разновидностях и определенно связан с породами, содержащими много магния и обладающими плотностью выше 2,85. Содержание определенно повышено в дуните, перидотите и в других породах, содержащих оливин, и, конечно, еще более высокое в выделенном из них оливине. Никель присутствует также в морской воде, кое-где в торфе и в нефти. [c.256]

Метаборат лития (ЫВОг) предложен Ингамеллсом [14, 15] как удобный флюс для разложения силикатных пород, подготовляемых для спектрофотометрического определения кремния, фосфора, железа, титана, марганца, никеля и хрома. Натрий и калий можно определять пламенной фотометрией [16], а другие элементы эмиссионной спектрографией раствора, позволяющей в сущности выполнить полный анализ (без РеО, СО2, Н2О и некоторых второстепенных компонентов) из одной навески (см. гл. 5). [c.37]

Когда-то аналитику было достаточно определять компоненты силикатных пород по очереди и повторять отдельные определения, если сумма анализа выходит за пределы 99,75—100,25%. Лишь в том случае, когда сумма компонентов менее 99,75%, аналитик начинал искать хром, никель и другие компоненты, встречающиеся иногда в подчиненных количествах. Теперь ясно, что хорошая сумма не является еще доказательством хорошего анализа [1] и что отрицательные ошибки (например, при определении кремнезема) могут уравновешиваться положительными ошибками (например, при определении окиси алюминия). Предложенные в последнее время методы, где каждый компонент определяется отдельно из одного и того же раствора без помощи многочисленных разделений, значительно устранят это балансирование ошибок. Однако ошибки возникают в процессе выполнения всех определений, и каждый аналитик доллсен знать не только как они возникают, но и как оценить нх величину и как сравнить пх с ошибками других аналитиков. [c.62]

Оксихинальдин (III) в отличие от оксина не образует нерастворимого комплекса с алюминием в растворе разбавленной уксусной кислоты, но может быть использован для осаждения железа, титана и других металлов. Этот реагент был предложен Хайнеком [23] для отделения алюминия от тех элементов, которые мешают весовому определению его с оксином. Было обнаружено, однако, что в присутствии большого количества железа некоторое количество алюминия теряется в результате соосаждения. Райли и Вильямс [24] применили экстракцию 8-оксихи-нальдином (pH 10) для удаления из раствора железа, хрома, никеля и ванадия. При данном значении pH титан остается в растворе, он удаляется в процессе повторной экстракции при pH 4 этому предшествует образование комплекса алюминия с 8-оксихинальдином при pH 4,5. Такое низкое значение pH выбрано для предотвращения комплексообразования бериллия и марганца с 8-оксихинальдином. Цирконий в этих условиях не экстрагируется, обычно этот элемент не присутствует"в силикатных породах в таких количествах, чтобы оказать заметное влияние на определение алюминия. Если цирконий присутствует в больших количествах, то он может быть удален в виде лака фиолетового цвета с хинализаринсульфокислотой при pH 4,5, при этом алюминий в раствор хлороформа не экстрагируется. [c.99]

Для определения цинка в силикатных породах применялись методы экстракции с дитизоном [4], однако Кармайкл и МакДональд [5] показали, что эти методы имеют недостатки, связанные с мешающим действием других металлов, особенно меди, кобальта и никеля. Эти помехи приводят к завышенным результатам, и в некоторых анализах получаются величины, вдвое превышающие действительное содержание. Такой вывод совпадает с результатами работы Гринланда [6], который особенно указывает на никель как источник получения завышенных результатов при экстракции дитизоном с последующим фотометрическим определением с дитизоном. [c.446]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха по определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в водную фазу и конечном его определении кслсршмери-ческим методом с диметилглиоксимсм (см. стр. 428, сноска 1) при концентрации его, не превышающей 6 г в 1 мл. Этим методом можно обнаружить [c.946]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Спектрографическое определение микроэлементов в золе нефти. I. Сущность и особенности метода. Наибольшие затруднения при анализе золы нефти вызывает малое количество анализируемой навески. Необходимо учитывать и тот факт, что некоторые из определяемых элементов (например, ванадий, никель и др.) присутствуют в золе в относительно больших количествах. Вследствие многолиней-ности спектров этих элементов и сильного сплошного фона возникают определенные трудности при расшифровке спектрограмм. Эти осложнения могут быть устранены с помощью приема, предусматривающего значительное разбавление анализируемой навески пробы пустой породой . В качестве разбавителя нами применялся спектрально чистый кварцевый порошок. Использование приема разбавления проб, в свою очередь, дает возможность упростить задачу приготовления эталонов они готовились на основе кварцевого порошка. Кроме того, известно, что важнейшей предпосылкой получения достаточно надежных количественных результатов является стандартизация условий испарения проб различного состава и стабилизация условий возбуждения атомов определяемых элементов. Эти условия в значительной мере обеспечиваются в применяемой методике наличием в анализируемых пробах разбавителя (окись кремния) и введением щелочного буфера (хлорида калия), роль которого может быть сведена в основном к следующему быстрому сплавлению силикатной основы в королек надежной стабилизации условий возбуждения атомов определяемых элементов в дуговом разряде. [c.130]

Для определения никеля, представленного иеизвлекаемыми соединениями, в институте Механобр применяется методика Никифорова. Согласно этой методике, никель, остающийся в нерастворенном остатке после обработки руды (100% класса—01, мм) перекисью водорода, относится к категории неизвлекае-мого. К этой категории относятся силикатный пикель и никель, связанный с сульфидами, которые эмульсионно вкраплены в пустую породу. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология