Никель в силикатных породах

Нахождение в природе. Цирконий относится к числу элементов, достаточно распространенных в земной коре его содержание составляет 0,025%, что превышает содержание таких элементов, как медь, никель, цинк и других цветных металлов. Однако минералов, в которые цирконий входит как основная составная часть, немного. Чаще он находится в рассеянном состоянии в силикатных породах. Основными минералами циркония являются следующие. [c.131]

Нитрозо-2-нафтол применялся для отделения кобальта от никеля, цинка и алюминия [817], от никеля [133, 134], железа 1135, 522, 684], цинка [1228], марганца [891] и др. Примеры применения реагента для отделения кобальта и его определения в сталях, рудах, силикатных породах, почвах, биологических материалах, чистых металлах и др. см. в гл. 9, [c.74]

Рис. 59. Состав земной коры и вероятное строение Земли (поданным, получепным главным образом при изучении записей воли, распространяющихся при землетрясениях). а — состав земной поры б — предполагаемое строение Земли в — земная кора толщиной 30 км, г — плотные силикатные породы иа глубине до 2900 т,д1 в — центральная часть, состоящая из железа и никеля, по всей вероятности расплавленная во внешних слоях и твердая в центре е — расстояние до центра равно 6350 кл1.

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Дитизоновый метод был применен для определения никеля в металлическом уране [683] и силикатных породах [960]. [c.217]

Раствор диметилглиоксима никеля в хлороформе сильно встряхивают в течение минуты с двумя порциями 0,5 н. соляной кислоты по 5 мл каждая (или немного меньше, если имеется в виду довести раствор до 10 мл). Солянокислые растворы переносят в измерительную колбу подходящего размера или в плоскодонный цилиндр для сравнения (1,8 X X 15 см), остерегаясь, чтобы не попали заметные количества хлороформа. Для сопоставления окраски в колориметре концентрация никеля в конечном растворе должна быть по крайней мере 1 мкг (0,000001 г) в миллилитре. Для большей части кислых пород в связи с низким содержанием никеля обычно приходится применять метод серийного сравнения окраски. Подходящей серией эталонов для силикатных пород следует считать О, 1, 2... 10 мкг никеля для образца весом 0,5 г. Безразлично, применяются ли колориметр или цилиндры, конечная концентрация никеля не должна превышать [c.173]

Определение по разности. В классическом методе определения алюминия в силикатных породах железо, алюминий и другие элементы группы аммония осаждают вместе и взвешивают в виде смешанных окислов . Присутствующие в этом осадке элементы, кроме алюминия, определяют отдельно, а содержание алюминия рассчитывают ио разности. Этот метод детально описан в гл. 4. Он включает точное определение железа, титана, ванадия, хрома, фосфатов и той части марганца (а также никеля, если он присутствует в количествах больших, чем следовые), которая осаждается с элементами группы аммония. [c.94]

Рис. 41. Содержание кобальта и никеля в силикатных породах.

Соотношение никеля и магния в некоторых силикатных породах США показано на рис. 69. [c.317]

Содержание никеля в некоторых силикатных породах [c.317]

Рис. 69. Содержание никеля в силикатных породах по отношению к содержанию магния.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКЕЛЯ В СИЛИКАТНЫХ ПОРОДАХ СНз— =NOH [c.317]

Приводимый ниже метод основан на работе Харвуда и Тео-балда [6]. Его можно рекомендовать для пород, богатых никелем, но метод не применим для пород, содержащих п- 10- % N1. Для пород с низким содержанием никеля применяют фотометрические методы, основанные на цветной реакции никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителей [7]. Эта окраска может развиваться непосредственно в анализируемом растворе или может быть получена после предварительного отделения от других элементов, присутствующих в силикатных породах, например экстракцией комплекса никеля в хлороформ [8]. [c.318]

Некоторые силикатные породы полностью разлагаются при таком выпаривании, и остатка не наблюдается. Для других пород возможен лишь небольшой остаток чисто белого цвета, состоящий главным образом из сульфата бария. Маловероятно, чтобы он содержал никель, и поэтому им можно пренебречь. Окрашенные остатки могут содержать заметные количества никеля от общего его содержания в породе, поэтому их прокаливают, сплавляют с небольшим количеством соды (или перекиси натрия, если порода содержит хромит), плав выщелачивают водой, подкисляют серной кислотой и объединяют с основным раствором пробы. [c.320]

Мешающее действие оказывают также железо, хром и никель—ионы элементов, обладающие окраской в растворе. Однако в силикатных породах только железо может находиться в заметных количествах, способных внести серьезную ошибку в анализы этой ошибки можно избежать, добавляя известные количества фосфорной кислоты к анализируемому раствору и [c.421]

Гольденберг М. Д., Эверт Л. Н., Разработка спектральных методов определения примесей платины, кобальта, никеля, кальция в силикатных породах, примесей бора, лития и 51 в соляной массе буровых вод и примесей Ы в пиролюзите, Отч. № 437-59, 46 с., библ. 6 назв. (№ 59-59). [c.331]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Наиболее важно определение никеля в различных минералах и силикатных породах, а также в сплавах (сталях). Минералы обычно разлагают, обрабатывая навеску азотной кислотой нерастворившийся остаток сплавляют с содой. После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты присоединяют полученный раствор к основному азотнокислому раствору. [c.185]

Химический состав отдельных зон может быть ориентировочно намечен иа основе соображений, связанных с процессом образования земного шара и данными химического анализа метеоритов (XIV 1 доп. 4). Весьма вероятным представляется, что // и III зоны состоят, в основном, из различных силикатных пород, /К —из смеси окислов и сульфидов железа и других тяжелых металлов, а в центральной части Земли (К и VI) сосредоточены свободные тяжелые металлы с преобладающим содержанием железа и отчасти никеля. Вероятное преимущественное распределение в этих зонах химических элементов показано на рис. ХУ-6. Как видно из рисунка, это распределение имеет отчетливо выраженный периодический характер. По распространенности [c.469]

Диметилглиоксимат никеля (II) слаборастворим в хлороформе и других органических растворителях, не смешивающихся с водой. Однако, поскольку растворимость диметилглиоксимата никеля в воде намного меньше, чем в хлороформе (табл. 84), этими растворителями можно эффективно экстрагировать небольшие количества никеля. Константа распределения недис-социированного диметилглиоксимата никеля равна (4,8-10 )/(1,2-10" ) = = 400. Этим методом можно селективно выделять никель, так как незначительное число других металлов образует диметилглиоксиматы, растворимые в хлороформе или мешающие экстракции никеля. Метод имеет значение при определении следовых количеств никеля в силикатных породах, биологических материалах, воде и т. д . [c.598]

Роданидный комплекс вольфрама можно экстрагировать различными несмешивающимися органическими растворителями кислородного типа (см. стр. 44). Изопропиловый эфир можно рекомендовать для использования в описываемой ниже методике как для большей чувствительности, так и для предотвращения влияния окрашенных ионов никеля и хрома Экстракция этиловым эфиром применялась специально при определении незначительных количеств вольфрама в силикатных породах (стр. 802) (см. рис. 100). Молибден сильнее мешает определению в тех случаях, когда проводится экстракция несмешивающимся растворителем. [c.797]

Плавиковая кислота растворяет некоторые металлы с образованием фторидов. Практически нерастворимы в воде фториды кальция, бария, стронция, РЗЭ труднорастворимы фториды меди, никеля, кадмия и хрома (111), все остальные фториды, в том числе AgF легкорастворимы. Кислота применяется для разрушения силикатных горных пород, растворения металлов (тантала, циркония, ниобия и др.). Плавиковая кислота растворяет цинк и железо очень медленно свинец, медь и серебро не реагирует с золотом и платиной. [c.300]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха но определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в воДную фазу и конечном его определении колориметрическим методом с диметилглиоксимом (см. стр. 468, сноска 2) при концентрации его, не превышающей 6 мкг в 1 мл. Этим методом можно обнаружить 0,0001% никеля в 0,5 г пробы медь, кобальт, марганец, хром и ванадий в количествах, в каких эти элементы встречаются в большинстве изверженных горных пород, определению никеля не мешают. [c.1034]

При анализе природных соединений, сплавов и чистых металлов рекомендуется ряд методов переведения объекта в растворимое состояние. Почти все руды, содержащие никель, растворимы в смеси НС1 и HNO3 в отдельных случаях для руд, содержащих мышьяк, сурьму и серу, в качестве растворителя используется концентрированная серная кислота. Иногда при обработке кислотами не достигается полного растворения, тогда остаток сплавляют с карбонатом натрия. Силикатные породы также рекомендуется сплавлять с карбонатом натрия. [c.46]

Экстракция никеля при помощи диметплглиоксима была использована для выделения и определения этого элемента в меди и ее сплавах [730, 1271], железе и его соединениях [731, 740], кадмии 1394], в высокочистых хроме [1374], ниобии, тантале, молибдене и вольфраме 11488], в бериллии [1347], уране 11015], галогенидах щелочных металлов высокой частоты [117], в силикатных породах и рудах [183, 875], биологических материалах и пищевых продуктах [12, 875], нефтях и жирах методом активационного анализа [1255, 1589] и в других материалах. [c.151]

Фурилдиоксимат медн количественно экстрагируется хлороформом, но реакция идет довольно медленно. Максимум светопоглощения проэкстрагированного хелата наблюдается при 465 ммк [766]. Соответствующий фотометрический метод определения меди был применен при анализе силикатных пород, руд н минералов [1204]. Влияние кобальта и никеля устранялось реэкстракцией [c.152]

Приведенный ниже ход анализа для определения меди осно.-ван на методе разработанном для одновременного определения в силикатных породах меди, цинка и свинца. Метод заключаетсд в том, что эти и другие тяжелые металлы выделяют, экстрагируя дитизоном щелочной раствор разложенного образца. Раствор дитизонатов в четыреххлористом углероде взбалтывают затем с разбавленной (0,01—0,02 н.) соляной кислотой, которая разлагает дитизонаты свинца и цинка и переводит эти металлы в водную фазу, оставляя в четыреххлористом углероде дитизонат меди с некоторым количеством дитизонатов никеля и кобальта. [c.318]

Уэльс [67] произвел новые определения никеля в 150 разнообразных го(рных породах, ранее анализированных Геологической службой, пользуясь новейшим методом Сендэла и Перлиха (см. стр. 172), дающим хорошее совпадение со спектрографическим методом. Его результаты во всех отношениях подтверждают данные предыдущего раздела (написанного в 1936 г.). В общем содержание никеля возрастает с увеличением плотности пород. В силикатных породах никель преобладает в ферромагнезиальных разновидностях и определенно связан с породами, содержащими много магния и обладающими плотностью выше 2,85. Содержание определенно повышено в дуните, перидотите и в других породах, содержащих оливин, и, конечно, еще более высокое в выделенном из них оливине. Никель присутствует также в морской воде, кое-где в торфе и в нефти. [c.256]

Метаборат лития (ЫВОг) предложен Ингамеллсом [14, 15] как удобный флюс для разложения силикатных пород, подготовляемых для спектрофотометрического определения кремния, фосфора, железа, титана, марганца, никеля и хрома. Натрий и калий можно определять пламенной фотометрией [16], а другие элементы эмиссионной спектрографией раствора, позволяющей в сущности выполнить полный анализ (без РеО, СО2, Н2О и некоторых второстепенных компонентов) из одной навески (см. гл. 5). [c.37]

Когда-то аналитику было достаточно определять компоненты силикатных пород по очереди и повторять отдельные определения, если сумма анализа выходит за пределы 99,75—100,25%. Лишь в том случае, когда сумма компонентов менее 99,75%, аналитик начинал искать хром, никель и другие компоненты, встречающиеся иногда в подчиненных количествах. Теперь ясно, что хорошая сумма не является еще доказательством хорошего анализа [1] и что отрицательные ошибки (например, при определении кремнезема) могут уравновешиваться положительными ошибками (например, при определении окиси алюминия). Предложенные в последнее время методы, где каждый компонент определяется отдельно из одного и того же раствора без помощи многочисленных разделений, значительно устранят это балансирование ошибок. Однако ошибки возникают в процессе выполнения всех определений, и каждый аналитик доллсен знать не только как они возникают, но и как оценить нх величину и как сравнить пх с ошибками других аналитиков. [c.62]

Обычно необходимо отделять алюминий от других элементов (железо и титан, а также ванадий, марганец, никель и хром), реагирующих с ЭДТА и ЦДТА, которые могут присутствовать в некоторых силикатных породах. Эванс [7] предложил метод титрования ЦДТА в две стадии, не требующий предварительного отделения. Первым титрованием определяют суммарное содержание в пробе железа, алюминия и титана, второй раз титруют только железо, а алюминий и титан маскируют при помощи фторид-ионов. Затем в отдельной аликвотной части раствора фотометрически определяют содержание титана, а содержание алюминия рассчитывают по разности. Присутствующий в пробе никель принимают за железо, а хром или цирконий — за алюминий. [c.96]

Оксихинальдин (III) в отличие от оксина не образует нерастворимого комплекса с алюминием в растворе разбавленной уксусной кислоты, но может быть использован для осаждения железа, титана и других металлов. Этот реагент был предложен Хайнеком [23] для отделения алюминия от тех элементов, которые мешают весовому определению его с оксином. Было обнаружено, однако, что в присутствии большого количества железа некоторое количество алюминия теряется в результате соосаждения. Райли и Вильямс [24] применили экстракцию 8-оксихи-нальдином (pH 10) для удаления из раствора железа, хрома, никеля и ванадия. При данном значении pH титан остается в растворе, он удаляется в процессе повторной экстракции при pH 4 этому предшествует образование комплекса алюминия с 8-оксихинальдином при pH 4,5. Такое низкое значение pH выбрано для предотвращения комплексообразования бериллия и марганца с 8-оксихинальдином. Цирконий в этих условиях не экстрагируется, обычно этот элемент не присутствует"в силикатных породах в таких количествах, чтобы оказать заметное влияние на определение алюминия. Если цирконий присутствует в больших количествах, то он может быть удален в виде лака фиолетового цвета с хинализаринсульфокислотой при pH 4,5, при этом алюминий в раствор хлороформа не экстрагируется. [c.99]

Метод основан на извлечении металла нагреванием пробы с водным раствором хлоридов ртути(П) и аммония [2]. В схеме анализа, предложенной Эстоном и Лаверингом [1], для отделения ионов железа, кобальта и никеля друг от друга и от избытка ртути (И) применяется анионообменная смола. Этот метод отделения используется и для силикатных пород, но процесс вымывания никеля и кобальта опущен. [c.251]

Для определения цинка в силикатных породах применялись методы экстракции с дитизоном [4], однако Кармайкл и МакДональд [5] показали, что эти методы имеют недостатки, связанные с мешающим действием других металлов, особенно меди, кобальта и никеля. Эти помехи приводят к завышенным результатам, и в некоторых анализах получаются величины, вдвое превышающие действительное содержание. Такой вывод совпадает с результатами работы Гринланда [6], который особенно указывает на никель как источник получения завышенных результатов при экстракции дитизоном с последующим фотометрическим определением с дитизоном. [c.446]

S-5 [512], MAH-l-S-3,6 [295], МАН-2 [501], MAH-2-S-6 [168, 293], МАОХ [434], П-2-ХАТ [307]. Для фотометрического определения никеля применяют КТРАДЭАФ [535], KTPOAH-l-S-3,6 [536], ТЕТРА [481], о-ПАТ [126, 307, 381], ПАР [102, 503, 763, 769, 915], ПАН-2 [96, 175, 304,316, 318, 336, 498, 591, 592, 792], МААК [267], МАН-1 [13, 501], MAH-l-S-3,6 [295], МАОХ [434]. Эти реагенты применяют для определения никеля в силикатных породах [267, 381], руде [501], минеральной [763] и природной [501] водах, нефти [915], сталях [13,267, 307,381,481, 769], сплавах Си—Ni—Pd [102], ферритах [96], вольфраме [503], кобальте [175], карбонатах кальция и магния [675], сульфиде и селениде кадмия [304, 336], тонких пленках [591]. [c.148]

Из новых работ отметим работу Сендэла и Перлиха по определению никеля и кобальта в силикатных породах. Определение никеля основано на осаждении его диметилглиоксимом из аммиачно-тартратного раствора анализируемой породы, экстрагировании полученного соединения хлороформом, взбалтывании хлороформного слоя с соляной кислотой для переведения никеля в водную фазу и конечном его определении кслсршмери-ческим методом с диметилглиоксимсм (см. стр. 428, сноска 1) при концентрации его, не превышающей 6 г в 1 мл. Этим методом можно обнаружить [c.946]

Методом атомпо-абсорбционной спектрофотометрии определяют Sb в различных материалах, в том числе в алюминии и его сплавах [954, 1469], геологических материалах, минеральном сырье и горных породах [97, 732, 863, 954, 1338, 1391, 1485, 1638], железных рудах, железе, чугуне, стали и ферросплавах [888, 954, 1069, 1140, 1141, 1601], меди и медных сплавах [1392, 1534, 1673], мышьяке и его сплавах [1534], никеле, никелевых сплавах и соединениях [954, 955, 1594], олове и его сплавах [1354], оловянносвинцовых припоях [1166], свинце, его сплавах и солях [267, 268, 1354, 1450], галенитах [1387], сплавах редких и цветных металлов [1140, 1321], полупроводниковых материалах [265, 1122], рудах [97, 1511, 1601, 1638], почвах [1391, 1594, 1638], силикатных материалах,. керамике и стеклах [652, 1587], чистых веш,ествах [315],. солях ш,елочных и ш,елочноземельных металлов [387], природных и сточных водах [1123, 1209, 1213, 1367], плутонии [1622], солях цинка и кадмия [387], синтетических волокнах [1321], пиш,евых продуктах [1367], пистолетных пулях [948], добавках к нефтепродуктам [1563], химических реактивах и препаратах [264—266, 268, 387]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология