Салициловая на титан

Цирконий и торий выделяются в осадок при кипячении раствора, содержащего салициловую кислоту и салицилат натрия Титан при этом остается в растворе, на чем основано количественное отделение этих элементов от титана, которое выполняют следующим способом. [c.653]

С салициловой кислотой титан определяют в различных объектах при рН = 3- 5 или в концентрированной серной кислоте, измеряя оптическую плотность в интервале 340—410 ммк. Определению не мешают многие элементы. Чувствительность реакции меньше 1 мкг Ti (IV) в 1 мл раствора. Мешают определению r, Mn, W, V, фосфаты [141, 142]. [c.62]

Титан Ti Салициловая ) ислота [15,16] [c.185]

В слабокислой среде титан дает внутрикомплексные соединения с ацетилацетоном, хинализарином, салициловой и галловой кислотами. Эти внутрикомплексные соединения экстрагируются органическими растворителями. [c.203]

Подобно железу, титан ослабляет или тушит флуоресценцию многих веществ, на чем основано его открытие при помощи салициловой кислоты в растворе ацетата натрия [203, 234]. При восстановлении цинком в кислом растворе и добавлении этанола и церулеина 16 мкг мл титана могут быть обнаружены по появлении желтой флуоресценции [234]. [c.182]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

В концентрированных растворах серной кислоты тимол образует с титаном красновато-желтое соединение эту реакцию до некоторой степени использовали в количественных определениях Другие реагенты, например галловая кислота катехин и салициловая кислота находят еще меньшее применение. Здесь следует упомянуть реакцию аскорбиновой кислоты с титаном( ) . Образующийся желтый продукт обнаруживает довольно слабое поглощение при 310 мц. Этот метод еще менее чувствителен, чем перекисный, и, по-видимому, не имеет никаких компенсирующих преимуществ. [c.787]

В соляно- или азотнокислых растворах такую цветную реакцию дает только торий. В уксуснокислых растворах р. з. э. также дают красно-малиновое окрашивание. Элементы, не взаимодействующие с реагентом и не обладающие яркой собственной окраской, не оказывают заметного влияния на обнаружение торня. Р. 3. э. в солянокислых растворах не дают цветной реакции, если не находятся в значительном избытке. В противном случае рекомендуется сравнение с холостой пробой, содержащей одни р. з. э. без тория. Несмотря на то, что титан. образует с реагентом неяркую оранжево-красную окраску, определение тория возможно лишь до определенного соотношения тория и титана — при условии сравнения исследуемого раствора с контрольной пробой, содержащей один титан. В случае присутствия большого количества Zr его предварительно осаждают салициловой кислотой, так как торий начинает реагировать только после насыщения циркония. Fe также мешает, поэтому его предварительно восстанавливают солянокислым гидроксиламином до двухвалентного. При определении тория в чистых растворах предельное разбавление составляет 1 1 000 000 открываемый минимум— у Th. Если определение производить капельным методом на фильтровальной бумаге, то предельное разбавление — 1 1000 000 открываемый минимум— 0,02 Y Th. Ниже приводятся предельные соотношения, при которых возможно обнаружение тория дороном в присутствии посторонних элементов [c.75]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

Недостаточно устойчивый реагент можно стабилизировать, получив из него соответствующее производное. Этим методом удалось получить более устойчивый реагент на титан с помощью ацетилирования хромотроповой кислоты [172]. Однако даже нестабильный реагент иногда может давать устойчивый продукт. Например, салицилальдимин является неустойчивым соединением, но его можно получить in situ с помощью колориметрической реакции если определяемый ион металла, например u(II), Zn(II), Ni(II), o(II), Pd(II), смешивается с салициловым альдегидом в аммиачной среде, то образуется стабильный комплекс металла с салйцилальдимином [173]. [c.358]

Ниже приведено несколько примеров использования маскирования для увеличения избирательности. При экстракционно-фотометрическом определении молибдена с помощью толуол-3,4-ди-тиола мешающее влияние посторонних элементов устраняли тиомочевиной [455]. При экстракции ниобия и урана в виде диэтилдитиокарбаминатов переход циркония в органическую фазу предотвращали добавлением салициловой кислоты [456], Вводя в водную фазу до экстракции перекись водорода и винную кислоту, устраняли мешающее влияние 8п, V, Т1, Мо, при эксграк-ционно- фотометрическом определении железа с бензоилфениллшд-роксиламином [457]. ЭДТА использовали для маскирования Ре, Со, Си, Ш, Сг и других элементов, когда определяли палладий с 2-нитрозо-1-нафтолом [458] фторидом натрия связывали титан при извлечении ванадия с помощью БФГА [197, 459]. [c.158]

Титан (IV) в среде концентрированной Н2504 образует с фенолами и полифенолами окрашенные соединения с тимолом — оранжево-желтое окрашивание, с салициловой кислотой — красное окрашивание. [c.134]

Титан определяют косвенно, оттнтровывая избыток комплексона III раствором соли Fe в присутствии салициловой кислоты или, лучше, раствором соли висмута в присутствии ксиленолового оранжевого. В последнем случае оптимальная кислотность составляет 0,3 н. НС1. При концентрации больше 0,5 н. НС1 возрастает отрицательная ошибка при кислотности меньше 0,2 н. НС1 мешает ниобий, также образующий устойчивое соединение с комплексоном и перекисью водорода. [c.136]

При использовании системы титан — перекись водорода было обнаружено, что окисление замещенных фенилуксусных кислот приводит к различным продуктам в зависимости от pH [203]. Методом ЭПР показано, что начальная стадия этой реакции — образование оксициклогексадиенильного радикала [уравнение (85)]. От этого радикала отщепляются затем Н+, СОа и ОН" и образуется резонансно-стабилизированный бензильный радикал [уравнение (86)]. Процесс элиминирования аналогичен таковому при импульсном радиолизе фенола [141] и гидрохинона [201]. Первоначальное образование оксициклогексадиенильных радикалов в реакциях бензойной [204] и салициловой [205] кислот с гидроксильным радикалом было проверено методом импульсного [c.163]

Титан (IV) в виде отрицательно заряженного комплекса с са-лицилат-ионом вымывался из катионита 250 мл 0,25 М раствора салициловой кислоты с pH 3. Железо (III) при pH 5,5 вымывалось 400 лл 0,025 М раствора салицилата натрия вследствие образования отрицательно заряженного комплекса. Алюминий количественно элюируется 350 мл 0,025 М раствора салицилата натрия с pH 11,5 в результате образования алюминат-иона. Индий, кальций, магний, марганец (II) и хром (Ц1) не вымываются раствором салицилата натрия при значении pH от 2 до [c.120]

Если анализируемый раствор содержит сурьму и вольфрам, то перед добавлением ЭДТА к раствору добавляют винной кислоты для маскирования этих элементов. Если в растворе содержатся N5 и Та, то эти элементы необходимо предварительно отделить при помощи таннина [1897, 1901] (титан удерживают в растворе при помощи салициловой кислоты [1901]) или пирогаллола [26, 1293]. [c.201]

Вместо сравнительно неустойчивого купферона можно использовать М-бензоил-М-фенилгидроксиламин (БФГА) [1033, 1034, 1206, 1982]. И в этом случае после предварительного отделения сульфидов вместе с титаном осаждаются ЫЬ, Та, Мо и 2г. Предварительным осаждением при помощи БФГА из кислых растворов, содержащих ЭДТА и Н2О2, можно отделить ЫЬ, Та и Мо от Т1 [1033, 1206]. Цирконий можно отделить от титана осаждением с салициловой кислотой [526]. [c.201]