Едкий натр сернистым газом

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Задача Н-13. Сульфит натрия, вступающий в сернокислотной среде в реакцию с 5,88 г соли, в состав которой входит калий (масс, доля 26,53%), хром (35,37%) и кислород (38,10%), был получен путем пропускания сернистого газа в 16%-ный водный раствор едкого натра (плотность 1,2 г/мл). Какой минимальный объем этого раствора потребовался [c.113]

Какие вещества получаются при насыщении раствора едкого натрия хлором, сернистым газом, углекислым газом, сероводородом [c.155]

Едкое кали и едкий натр. Эти вещества используют для осушки газов в тех случаях, когда необходимо избавиться от примесей кислого характера, например от хлористого водорода, сернистого газа. Едкие щелочи пригодны для предварительной сушки органических соединений основного характера, в частности аминов, а также простых эфиров. При сушке простых эфиров они одновременно удаляют пероксиды. Едкое кали относится к сильным осушителям, а едкий натр обладает средней осушающей способностью. [c.174]

Рекомендуется применять свежеприготовленный раствор бисульфита натрия, который получают насыщением водного раствора едкого натра сернистым газом в присутствии нескольких капель спиртового раствора фенолфталеина (до обесцвечивания индикатора). [c.557]

Каким бы методом ни были получены газы, содержащие олефины, перед выделением последних эти газы надо подвергнуть определенным предварительным операциям. Вначале после отделения от жидких продуктов газы очищают. Если в исходном сырье присутствуют сернистые соединения, то часть их или все количество переходит в продукты крекинга в виде сероводорода, который подлежит удалению. В зависимости от содержания сероводорода в газах его удаляют либо промывкой растворителем (этанол-аминами), из которого затем можно регенерировать сероводород, либо промывкой раствором едкого натра, либо пропусканием газов над катализаторами сероочистки. Если крекинг проводят при высокой температуре, в газах присутствуют заметные количества ацетилена его удаляют промывкой растворителями или селективным гидрированием в этилен. В заключение газы подвергают осушке твердыми адсорбентами, например активной окисью алюминия или силикагелем иногда газы предварительно осушают жидким абсорбентом, например диэтиленгликолем. [c.113]

При получении фенола через бензолсульфокислоту необходимо расходовать большие количества таких веществ, как серная кислота, едкий натр, сернистый газ аппаратура подвергается интенсивной коррозии, целый ряд процессов оформляется периодически, условия проведения отдельных стадий процесса весьма жестки. [c.158]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две склянки, содержащие бром. Образуется бромистый этилен (см. стр. 77). [c.159]

При промывке промышленных газов, содержащих сероводород, раствором едкого натра или сернистого натрия Кипячение трехсернистой сурьмы с серой и едким натром и обработка H I [c.219]

Бензол, керосин, жидкий парафин, хлор, серная кислота, едкий натр, серный и сернистый газ [c.9]

Керосин или жидкие парафины, сернистый газ, хлоп, серная кислота, едкий натр [c.9]

Какой максимальный объем сернистого газа (н. у.) может быть поглощен 800 мл раствора едкого натра с массовой долей 10% (р - 1,115 г/мл) [c.229]

Сернистый газ и двуокись азота можно сушить фосфорным ангидридом, безводным хлористым кальцием, концентрированной серной кислотой аммиак — только твердым едким натром. [c.216]

Приготовление раствора сульфита натрия. В раствор 2 молей едкого натра в 600 мл воды при перемешивании и охлаждении пропускают сернистый газ, пока проба не перестанет давать окрашивание с фенолфталеином. [c.237]

Получение насьщенного раствора бисульфита натрия. 1 моль едкого натра растворяют в 150 мл воды, при охлаждении вводят сернистый газ до требуемого увеличения массы реакционной смеси (либо до обесцвечивания фенолфталеина). [c.368]

Выделяющийся этилен пропускают через предохранительную трехгорлую склянку, на дно которой налито немного воды, затем через промывную склянку с 10%-ным раствором едкого натра для поглощения сернистого газа. Этилен, очищенный от сернистого газа, пропускают через две промывные склянки с бромом, как указано выше (получение этилена путем каталитической дегидратаций спирта) отводящую трубку от прибора опускают в колбу, содержащую раствор едкого натра. [c.68]

Выделяющийся этилен пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для очистки от спирта и эфира), охлаждаемую льдом, через пустую промывную склянку, присоединенную в обратном порядке (или колбу для отсасывания), через предохранительную трехгорлую склянку с 4 н. раствором едкого натра (для очистки от сернистого газа), а затем через две склянки Дрекселя, содержащие по 5 мл брома, поверх которого наливают воду слоем в 1 —1,5 см склянки с бромом охлаждают водой со льдом. Отводную трубку от последней склянки с бромом опускают в коническую колбу с раствором едкого натра (для поглощения паров брома), не погружая трубку в жидкость время от времени, однако, трубку опускают на 0,5 см в жидкость для проверки полноты поглощения этилена бромом при правильном ведении реакции пузырьки газа лишь изредка будут выходить из трубки. [c.240]

Концентрированный раствор бисульфита натрия получают насыщением сернистым газом раствора 40 г едкого натра в 150 мл воды. Конец насыщения определяется по фенолфталеину (отсутствие окраски при введении 1—2 капель раствора фенолфталеина). [c.226]

Хлор (сухой газ) сернистый газ окислы азота промышленные газы (коксовый, конвертированный, крекинг-газ) кислород озон двуокись углерода щелочи любой концентрации (едкий натр, едкое кали) аммиак жидкий До 4,0 До+300 [c.383]

Какие вещества получаются при насыщении растворов едкого натра а) хлором б) сернистым газом [c.234]

Все количество первоначальной реакционной смеси требует пяти таких перегонок, как описано выше. Первые фракции каждой из пяти перегонок соединяют вместе слой мезитилена отделяют от воды, промьшают взбалтыванием с раствором едкого натра до тех пор, пока не перестанет ощущаться запах сернистого газа затем его дважды промывают водой и перегоняют. Первая порция дестиллата состоит из небольшого количества воды и мезитилена ее прибавляют к смеси вторых фракций. Фракция, перегоняющаяся до 210°, собирается отдельно. Вторые дестиллаты так же, как и первые, соединяются вместе, промываются и затем перегоняются. Фракцию, отгоняющуюся при температуре до 210°, соединяют с соответствующей фракцией первых погонов. [c.243]

Дестиллат взбалтывают с 25 мл 5 %-ного раствора едкого натра для удаления следов сернистого газа. Углеводород отделяют и сушат 10 г безводного хлористого кальция. Затем его перегоняют и собирают фракцию, кипящую в пределах от 35 до 4Г (примечание 3). Выход 92—112 г (65—80% теоретич.). [c.336]

Охлажденный до 0° раствор 23,4 г перманганата калия и 5 г едкого натра в 800 жуг-воды приливают быстро при энергичном перемешивании к охлажденной до —10° смеси 1 л трет-бутилового спирта, 200 мл воды, 500 г- толченого льда и 9,42 г бицикло-[2,2, 1]-гептена-2. Через 3—5 мин окраска перманганата почти исчезает но для полного восстановления перманганата пропускают сернистый газ. Выпавшую в оса- [c.148]

ДытнерскийЮ. И.,БреховскихН.С., ЖПХ, 43, 174 (1970). Расчет фактора ускорения для абсорбции, сопровождаемой химической реакцией, на примере поглощения сернистого газа растворами едкого натра. [c.270]

Способ очистки газов аминами не лишен недостатков. Если в газе имеются следы органических кислот (мурав1.иной, уксусной и др.). эти кислоты реагируют с этаноламином, образуя соли, и раствор постепенно дезактивируется. Добавление едкого натра приводит к образованию солей натрия, накапливающихся в системе. Образующиеся соли вызывают вспенивание раствора в абсорбере и переброс раствора. Из других продуктов, накапливающихся в циркулирующем растворе, следует отметить тиосульфаты, образуемые кислородом (воздуха или самого газа) с сульфидами и дезактивирующие поглотитель, а также шлам, в состав которого входят обычно продукты коррозии — сернистое железо и элементарная сера. [c.301]

На отечественных нефтеперерабатывающих заводах бензины и ожиженные газы очищают от сероводорода, защелачивая их водными растворами едкого натра. Сероводород этим реагентом извлекается быстро и глубоко. Но насыщенные сероводородом растворы едкого натра не поддаются регенерации, поэтому после одноразового использования их сбрасывают в канализацию. Это приводит к загрязнению водоемов вредными сернисто-щелочными и фенолсодержащими отходами, нерациональному расходу дефицитной каустической соды, осложнениям в работе канализационноочистных сооружений нефтеперерабатывающих заводов. [c.260]

Для удаления сероводорода нз сырья, направляемого на полимеризацию, применяют абсорбцию растворами этаноламииов или едкого натра. При высоком содержант меркаптанов, когда образующийся полимер-бензин даст положительную докторскую пробу, их удаляют щелочной промывкой сырья в скруббере раствором едкого натра с регенерацией последнего. При полимеризации сырья из газов каталитического крекинга удаление меркаптанов обычно не требуется но при работе на сырье, получаемом из газов термического крекинга сернистых нефтей, щелочная пр()М1,1вка необходима. [c.245]

При каких условиях следующие вещества будут взаимодействовать между собой хлористый барий+сер-нокислый натрий, едкий натр+хлорное железо, гидрат окисн магния+азотная кислота, углекислый газ+серная кислота, гидрат окиси кальция+сернистый газ, двуокись азота+серная кислота, углекислый газ+мрамор-f вода, металлический магний+Еоздух. [c.461]

Одновременно приготовляют раствор сернистокислого натрия в 1 л воды растворяют 890 г (20 мол.) едкого натра (приблизительно— 90%-ного), разбавляя полученный раствор водой до 6 л. Затем туда же добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и пропускают сернистый газ до появления кислой реакции, после чего пропускание продолжают еще 2—3 л инуты. Во время пропускания сернистого газа раствор охлаждают проточной водой. Вначале сильно щелочной раствор почти не имеет окраски, затем постепенно появляется окраска, свойственная фенолфталеину, и к концу нейтрализации, т. е. к моменту очень слабой щелочности, появляется интенсивное красное окрашивание. За нейтрализацией и. моментом окончания ее удобнее следить так время от времени отбирают несколько миллиметров жидкости, пробу разбавляют v3—4 об. воды и к полученному раствору добавляют еще одну каплю фенолфталеина (примечание 1). [c.429]

Раствор 44 г (0 28 моля) 1-диэтиламино-4-аминопентана ( цепочка акрихина) в 100 г воды насыщают сухим сернистым газом до привеса 12.8 г, прибавляют 14.5 г (0.1 моля) 8-оксихинолина и кипятят смесь в течение 30 час. с обратным холодильником, снабженным ртутным затвором высотой 10 см. К реакционной массе, представляющей собой водный раствор желтого цвета с плавающим сверху слоем неоплазмохина, прибавляют раствор 20 г едкого натра. После Отгонки с пароле [c.115]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склян-ьой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 22,8 г (0,1 М) 2,2-бис-1 4 -оксифенил)пропана. Затем добавляют 0,46 г (0,006 М) растертого в порошок сернистого натрия, 80 мл четыреххлористого углерода и 17,8 мл (0,22 М) хлористого сульфурила, Рчолбу помещают в водяную бацю, смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70°, после чего оставляют на 4 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат выливают в воду, п гремешивают, органический слой отделяют, [c.33]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаидей раствор едкого натра для погло-идения выделяюидихся газов), вносят 15,1 з (0,056 М) 1,1-бис-(4 -оксифенил) циклогексана. Добавляют 0,6 г (0,005 М) растертого в порошок плавленого сернистого натрия, 90 мл четыреххлористого углерода <я 10,1 мл (0,13 М) хлористого сульфурила. Колбу помещают в водяную баню и смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70 . После этого горячую массу фильтруют через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой от кислоты, ионов хлора и сушат при 50—60°. [c.36]

Наличие влаги в сырье, поступающем в контактор, является одной из причин высокого расхода кислоты. Существующая система отстоя не обеспечивает полного освобождения сырья от влаги. Очевидно, оставшаяся после отстоя вода содержится в бутан-бутилеповой фракции в виде тончайшей взвеси и раствора и, так как освободиться механическим путем от нее очень трудно, требуются химические водопоглотители. Работой, проведенной лабораторией в 1952 г., показано, что пригодным и технически просто осуществимым в этом случае может быть метод осушки твердой технической щелочью. Расход твердого едкого натра составляет при этом около 0,3—0,4% на свежую бутан-бутилено-вую фракцию. Образующийся в процессе осушки 45—50%-ный раствор щелочи после соответствующего разделения может быть использован для защелачивания нефтепродуктов. Следует также отметить, что при таком способе осушки бутан-бутиленовая фракция одновременно дополнительно очищается от сернистых соединений, отрицательно влияющих на катализатор алкилирования. Возможны и другие, известные из литературы методы осушки жидких газов (силикагель, активированная окись алюминия, боксит и другие твердые вещества). [c.50]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]

Такой раствор готовят насыщением сернистым газом раствора соды или едкого натра, причем достигают полного превращения вначале образующейся средней соли Na SOj в кислую NaHSOs. [c.240]

Ксантогеновокислые щелочи редко при меняются в качестве реактива на соли окиси меди наоборот, соли окиси меди служат реактивом на соли ксантогеновой кислоты. Чаще же щсето солями окиси меди пользуются для открытия сернистого углерода в газовых смесях, для чего газ. пропускают через спиртовый раствор едкого натра в присутствии сернистого углерода образуется ксанхогенат натрия, присутствие которого (после нейтрализации уксусной кислотой) констатируют при помощи соли оки си меди. [c.154]