Ацетил-СоА ацетилкофермент

Первая стадия синтеза жирных кислот является в то же время одной иа последних стадий распада углеводов, поскольку ацетилкофермент А (ацетил-КоА), исходный продукт в биосинтезе жирных кислот, образуется в процессе метаболизма углеводов. [c.137]

Уксусная кислота (СНзСООН) образуется при уксуснокислом брожении разбавленных водных растворов этанола. В метаболических процессах участвует как сама кислота, так и ее соли. Особенно важно присутствие уксусной кислоты в форме ацетила в ацетилкоферменте А (разд. 7.5.1.2), поскольку это соединение является ключевым промежуточным продуктом метаболических процессов и исходным веществом при биосинтезе всевозможных природных продуктов, как, например, жирных кислот, терпеноидов, растительных красителей и многих других. [c.183]

Образование такого важного макроэрга, как ацетилкофермент А, происходит с помощью фермента тиокиназы в ходе АТФ-зависимой реакции, что указывает на более высокое энергетическое состояние тиоэфира по сравнению со свободной уксусной кислотой (образуется активный ацетил ), где повышенной реакционной способностью обладает как карбонильный углерод, так и а-углеродный атом). Как будет показано ниже, ацетилкофермент А участвует во многих важнейших биохимических процессах. [c.75]

В типичном эксперименте с мечеными соединениями в биологическую систему вводится некое постороннее (экзогенное) вещество. При этом предполагается, что его молекулы будут вступать в те же самые реакции, что и некоторое продуцируемое системой (эндогенное) вещество, участвующее в биосинтезе исследуемого соединения. Для этого эндогенный и экзогенный субстраты должны стать биологически идентичными, причем это требование относится как к природе, так и к количеству меченого соединения. Например, к культуре плесени добавляют следовые количества ацетата натрия ацетат-ион (или уксусная кислота) должен быть усвоен клетками без заметного нарушения связанных с энергетическими затратами механизмов транспорта через клеточные мембраны и далее превращен внутри клетки в ацетил-кофермент А без значительных изменений концентраций веществ, требующихся для осуществления этих реакций (АТР, кофермент А), или продуктов превращений (ADP, ацетилкофермент А). Наконец, получившийся таким образом ацетилкофермент А должен полностью перемешаться с ацетилкоферментом А, образовавшимся в клетке несколькими совершенно другими путями, с тем чтобы степень его участия в биосинтезе поликетидов была пропорциональна его доле в общем фонде ацетил-КоА. Кроме того, должен быть метод, позволяющий отличить меченый компонент от эндогенного продукта биосинтеза, например, путем измерения уровня радиоактивности, если экзогенный ацетат частично содержал С или Н. В конечном счете одни нз перечисленных выше требований несовместимы с другими результаты эксперимента можно интерпретировать только при допущении, что свойства возмущенной системы идентичны свойствам ее невозмущенного состояния. При этом еще предполагается, что наблюдатель способен фиксировать изменение свойств биологической системы точнее, чем сама эта система. [c.466]

Начинается окисление с образования ацетилкофермента А (ацетил-КоА). В связи ацильного радикала ацетил-КоА содержится то количество энергии, которое освобождается при дегидрогенизации. Ацетил-КоА, конденсируясь с щавелевоуксусной кислотой, образует первый этап лимонно-кислого цикла. Дальнейшие реакции, связанные с переносом водорода с окисляющегося субстрата, осуществляются при помощи дегидрогеназ и ряда промежуточных ферментов — переносчиков, причем последним членом такой цепи у большинства организмов является система цитохромов и цитохромоксидазы, непосредственно окисляемая молекулярным кислородом. Для действия указанной системы ферментов нужны следующие коферменты никотинамидадениндинуклеотид (НАД), тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (КоА) и амид липоевой кислоты [c.105]

После этого жирная кислота может вновь подвергаться таким же превращениям и отщеплять новые молекулы ацетилкофермента А. В конечном итоге вся углеродная цепь жирной кислоты будет расщепляться на двууглеродные фрагменты ацетил-КоА. Образовавшийся на последнем этапе окисления жирной кислоты ацетил-КоА включается в цикл трикарбоновых кислот. При этом [c.396]

Топливом для окислительного метаболизма в митохондриях служат главным образом жирные кислоты и пируват. образуемый в результате гликолиза в цитозоле. Эти вещества избирательно транспортируются из цитозоля в митохондриальный матрикс, где распадаются до двухуглеродных групп, присоединенных к ацетилкофермент / А (ацетил-СоА, рис. 7-8). В составе молекулы ацетил-СоА каждая ацетильная группа поступает затем в цикл лимонной кислоты для дальнейшего расщепления. Процесс заканчивается переносом по дыхательной цепи богатых энергией электронов, извлеченных из ацетильной группы. [c.434]

Аналогичная последовательность реакций включена в биосинтез поликетидов и жирных кислот (рис. 9.26). Конденсация малонилкофермента А с карбонильной группой ацетилкофер-мента А является биохимическим эквивалентом ацилирования малонового эфира. Продукт легко теряет СО2, образуя ацето ацетилкофермент А, который может восстанавливаться до производного насыщенной карбоновой кислоты или конденсироваться снова с малонилкоферментом А с образованием поликетидной цепи (гл. 15). [c.221]

Первая стадия ацетилхолинового цикла — синтез ацетилхолина из ацетилкофермента А (ацетил-СоЛ) и холина (рис. 8.2). Аце-тил-СоА является конечным продуктом гликолиза. Он образуется в митохондриях при окислительном декарбоксилировании пирувата, катализируемом мультиферментным комплексом пи-руватдегидрогеназы. Поскольку ацетил-СоА не может проникать через. митохондриальную мембрану, необходим его непрямой перенос в цитоплазму, где будет синтезироваться ацетилхолин. Пока неясно, происходит ли в нервной ткани такой же самый процесс, как, например, в жировых тканях, где ацетил-СоА реагирует с оксалилацетатом, образуя цитрат последний транспортируется из митохондрий и в цитоплазме расщепляется АТР-цитратлиазой, вновь образуя ацетил-СоА и оксалилацетат. Эксперименты с С-меченным цитратом показали, однако, что в нервной ткани ни цитрат, ни ацетат не используются в качестве источников ацетилхолина, и вопрос об его источнике остается открытым. По-видимому, в любом случае нервная ткань должна содержать отдельный пул ацетил-СоА [5]. [c.195]

Атом водорода группы —8Н в коферменте А легко замеща-<ется на ацил — образуется ацилкофермент А. Если этим аци-лом является ацетил, то получается ацетилкофермент А (СНзСОЗСоА), который выполняет роль переносчика двухуглеродного остатка в различных биохимических процессах (разд. 7.2.3). [c.210]

Подкласс Т. составляют ацилтрансферазы, катализирующие перенос ацильной группы с образованием эфиров и амидов. Донором в этих р-циях обычно является ацилкофер-мент А (см. Пантотеновая кислота). Р-ции, катализируемые этими Т., наиб, характерны для метаболизма жирных к-т. Акцепторами ацетила (донор ацетилкофермент А) м. б. аминокислоты, глюкозамин, остаток фосфорной к-ты и др. [c.625]

В других случаях фермент действует вместе с небелковым веществом, состоящим из остатков азотсодержащего гетероцикла, рибозы, ( юсфорной кислоты и активной группы. Эти вещества называются коферментами (кофакторами или простетическими группами). Фермент и кофермент образуют составной фермент или холофермент. Белковую часть сложного фермента называют апофер-ментом. В ферментативных реакциях коферменты являются переносчиками некоторых химических группировок. Например, кофермент А, который содержит сульфгидрильную группу, участвует в реакциях ацетилирования в клетке. Сначала происходит ацети-лирование SH-группы кофермента уксусной кислотой с участием другого кофермента — аденозинтрифосфата — и соответствующего фермента при этом образуется S-ацетилкофермент А или активированная уксусная кислота, нужная для многих метаболических процессов. В результате последующих ферментативных реакций ацетильная группа переходит от S-ацетилкофермента А к другим субстратам. [c.299]

Аналогично можно сформулировать механизм биосинтеза жирных кислот посредством последовательного присоединения двууглеродных фрагментов к молекуле ацетилкофермента А ( исходная частица ). Однако, по крайней мере в данном случае, необходим, по-видимому, более эффективный нуклеофил, и поэтому в качестве удлиняющего цепь агента используется малонилкофермент А (83) [70] (последний образуется из ацетилкофермента А в результате АТР-зависимого ферментативного карбокснлирования). Движущей силой реакции конденсации является декарбоксилирование, сдвигающее равновесие вправо, в результате чего образуется ацето-ацетильное производное. Прежде чем вступить в конденсацию, ацетильные и малонильные группы переносятся, вероятно, на специальный белок-носитель, а затем на фермент (синтетазу жирных кислот). В каждом случае, однако, конденсация проходит с участием тиоловых сложных эфиров и формально аналогична показанной на схемах (55), (56). Биосинтез поликетидов протекает по близкому механизму. [c.614]

Исходным соединением и в этом случае является ацетилкофермент Л. Первая стадия — образование ацетоацетилкофермента К — является обращением последней стадии деструкции жирны.ч кислот, катализируемой ацетил-СоА ацетилтрансферазой. За ней следует взаимодействие с метильной группой ацетильного остатка третьей молекулы ацетилкофермента А, причем атакуется атом СЗ кетогруппы ацетоацетил ьного остатка (стадия 1). [c.381]

Между оксалилуксусной кислотой и ацетилкоферментом А происходит реакция конденсации, в которой участвует СНз-группа ацетила, в результате чего образуется лимонная кислота. Последняя подвергается ряду распадов, известных под названием цикла лимонной кислоты, или цикла Кребса (Кпооп, Марциус, Сцент-Дьордьи, Кребс) они пе будут подробно онисаны, а лишь изображены схематически (см. ниже). [c.256]

Активность кофермента А обусловлена в первую очередь группой SH концевого остатка цистамина (Ф. Линен, 1951 г.). С этой группой связывается ацетил в виде сложного эфира, образуя так называемую активную уксусную кислоту , которая и является ацетилкоферментом А. Таким образом, реакции биологического ацетилирования состоят в переносе ацетильной группы от донора к акцептору посредством кофермента А (сокращенно изображаемого KoASH) [c.785]

Таким образом, кодегидразы являются коферментами реакций переноса водорода от донора к акцептору водорода. Аналогичный механизм встречается и в других реакциях ферментативного переноса, например в реакции переноса ацетила, в которой участвует кофермент А. Последний взаимодействует с донором ацетила в присутствии специфического фермента, превращаясь в ацетилкофермент А, с группой СН3СО, связанной с 8. Ацетилкофермент А диффундирует далее через раствор до тех пор, пока он не встретит другой фермент, при помощи которого он передаст ацетильную группу акцептору (см. схему на стр. 785). Освобожденный от ацетильной группы кофермент А вновь вступает в эту реакцию. [c.800]

В последнее время стали появляться данные, согласно которым ацетилкофермент А не является единственным исходным продуктом, с участием которого происходит биосинтез жирных кислот. Брейди, например, показал, что, кроме ацетил-кофер мента А, в биосинтезе жирных кислот может принимать участие угольная кислота, которая, соединяясь с ацетилкоферментом А, образует малонилкофермент А. По его данным, схему реакций синтеза жирных кислот, вернее схему удлинения их углеродной цепочки на два углеродных атома, можно представить следующим образом. [c.316]

В опытах ряда других исследователей также было показано, что малонилкофермент А—возможный промежуточный продукт в биосинтезе жирных кислот. При сравнении этой схемы биосинтеза жирных кислот со схемой, приведенной выше, видно, что здесь углеродная цепочка удлиняется в результате присоединения не двууглеродного ацетила, а трехуглеродного малонила. Однако сам малонилкофермент А образуется из ацетилкофермента А и карбонилфосфата (СОг), а при присоединении малонила к углеродной цепочке выделяется молекула углекислоты. Таким образом, третий углеродный атом малонила, образовавшийся при присоединении СОг, в жирную кислоту не внедряется, а теряется в процессе конденсации. Поэтому можно сказать, что синтез жирных кислот происходит только из ацетилкофермента А. [c.317]

Образование ацетилкофермента А имеет сложный характер и начинается с присоединения аниона тиамина к карбонильной группе кислоты. При участии декарбоксилазы пировиноградной кислоты из продукта присоединения тиамина образуется активный ацетальдегид, который реагирует с липоевой кислотой, образуя ацетиллипоевую кислоту. Ацетильная группа присоединяется к КоА — 5Н и образуются ацетил-кофермент А и дигидролипоевая кислота. Последняя вновь окисляется НАД или ФАД до липоевой кислоты. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология