Железо валовое

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Причина этого — медленность реакции метгемоглобина—оксалата закисного железа, которая лимитирует валовой процесс, делая его менее чувствительным к отравлениям (но более чувствительным к температуре). Таким образом, величины, полученные в анаэробных опытах, хотя и менее постоянны, но имеют большее значение, так как исключаются искусственные ограничения. [c.69]

Если в колчеданах 50% серы, 40% железа и даже 4% меди, то,, ценя пуд меди в 12 руб., железа в 1 руб. и с ной кислоты в 50 коп., получим, что валовой доход от 100 пудов колчедана в виде серной кислоты будет 75 руб., от железа 40 руб. и от меди 48 руб. Цифры эти по казывают, что все три составные части достойны полного внимания. [c.786]

В анализе минеральной части на первое место поставлены ускоренные методы желатинный метод определения кремния, комплексонометрические методы определения железа, алюминия, кальция и магния. Вычисления в комплексонометрических определениях впервые в почвенной литературе приводятся по титрам молярных растворов, что является в настоящее время общепринятым. Большая будущность ожидает аскорбиновый метод определения фосфора в той модификации, которая описана нами в валовом анализе. [c.3]

Валовое содержание РегОз в поверхностном горизонте почв колеблется в пределах 1,72—5,83% (табл. 13). В песчаных подзолах содержание окиси железа снижается иногда до 0,30%, в бурой горно-лесной почве Крыма доходит до 11,70% [c.197]

Определение подвижного фосфора, как и валового, проводят колориметрическим методом с той разницей, что при восстановлении молибдена хлористым оловом (метод Дениже) нет необходимости восстанавливать железо алюминием, так как его мало извлекается из почвы применяемыми для извлечения фосфатов вытяжками. [c.326]

Из приведенных авторами численных данных можно вывести что во фторидный комплекс связывалось 14—16% введенного валового количества фтора и до 20% взятого количества железа концентрация свободного иона S N могла изменяться приблизительно на 2% следовательно, требуемые условия соблюдались. Можно вычислить и приближенные значения концентрации Р в их опытах вследствие наличия значительного избытка HNO,, плавиковая кислота может считаться диссоциированной в незначительной степени, концентрация ее равна —0,85 от введенной концентрации NaP ( 0,15 связывается с железом) принимая константу диссоциации плавиковой кислоты равной 7-10 , имеем [c.590]

Многократные обработки раствором Тамма приводят агрегаты к сильному растрескиванию и началу распада на более мелкие. Валового железа и его подвижных форм во фракции 3—2 мм содержится больше, чем во фракциях 5—3 и <0,25 мм (табл. 20). Это объясняется повышенным содержанием НгОг в конкрециях. [c.56]

Готовый сплав растворяют дистиллированной водой и соляной кислотой. При проведении валового анализа сначала отделяют окись кремния, а затем определяют остальные элементы в такой последовательности железо (Fe и Fe ) и алюминий, марганец, кальций и магний, фосфор, серу. [c.121]

Хроматографическое фракционирование на окиси алюминия неомыляемых продуктов валовой пробы секрета сальной железы предплечья человека [9] [c.455]

В ГДР из-за коррозии ежегодно теряется около 1 млрд. марок. Это соответствует 1,5% национального дохода или, что будет нагляднее, трети годовой валовой продукции химических заводов Буна, где работает 25 000 человек. Хотя на борьбу с коррозией выделяются значительные суммы, потери от нее все равно существенны. Только первоначальная защита изделий обходится ГДР ежегодно в 2 млрд. марок, но без этих огромных затрат ущерб от коррозии был бы еще больше. Таким образом, чтобы сохранить сталь или железо в том метастабильном состоянии, в которое они были приведены путем обработки, необходимы большие народнохозяйственные затраты. [c.173]

Фиг. 30. Зависимость разности почернения линии железа и фона пластинки в смесях о разным валовым составом

Важным, но переменным параметром является продолжительность жизни изделий. С точки зрения вторичного использования очевидно, что, чем короче продолжительность жизни, тем скорее материал возвратится на переработку. Однако для изделий, которые затем будут заменены, короткое время жизни несущественно для валового использования ресурсов и их истощения. Материалы, находящиеся в использовании, например, в течение 10 лет, составляют значительно меньшую часть общей потребности в металле, когда наступает время для рециркуляции. Так, в табл. У-8 приведены данные о примерной средней продолжительности жизни железа как металла в различных железных и стальных изделиях а также ожидаемая возможная доля регенерируемого из них металла. [c.128]

Теоретический состав доломита 30,43% СаО 21,74% MgO и 47,83% СОг. Природные залежи доломита часто содержат примеси глины, песка и окислов железа. Валовой состав природного доломита колеблется в таких пределах 29,5—32,4% СаО 18,5—20,9% MgO 0,04-3,4% AI2O3 0,4—1,0% РегОз нерастворимый остаток—следы — 9,75% 42,2—50,8% СОг потери при прокаливании 45,7—46,5%. В зависимости от содержания в доломитовых породах кальция и магния они называются магнезиальными известняками или известковыми магнезитами. В эмалировочном производстве доломит редко используется. [c.47]

Анализы форм железа были обобщены нами по четырем условно выделенным районам Ляпинскому (Северососьвинский угленосный район), Шаимскому, Сургутскому и Нижневартовскому. Как показывают эти построения, в разрезе мезозоя во всех районах наблюдается неравномерное распределение содержаний различных форм железа (рис. 1). При этом, ана чи3 ируя графики распределения содержания различных форм железа, нетрудно заметить, что увеличение концентрации пиритного железа всегда сопровождается высокими значениями железа валового, которые достигают в этих случаях обычно максимума. Содержание обломочного железа либо существенно не меняется, либо падает( рис.1). Затрудненный вынос железа обломочного, большие массы железа реакционноспособного, глинистый тип осадконакопления — все это свидетельствует о существовании в соответствующие эпохи резко выположениых водосборных пространств. [c.73]

Если этот тезис правомерен в приложении к Западно-Сибирскому оксфорд-кимериджскому морю, то пониженное значение железа валового (в том числе и обломочного) в отложениях этого возраста в Сургутском районе следует считать результатом более мелководных условий формирования рассматриваемых осадков. В таком случае первичное содержание органического вещества в последних также должно быть несколько меньщим по сравнению с прилегающими районами. [c.75]

Делювиальные желто-бурые лессовидные суглинки и глины. Они неслоистые, слабосвязанные, пылеватые с дос гаточно высокой фракцией ила. Содержат карбонаты в виде псевдомицелия (реже в виде белоглазок) в количестве 3-4%, местами - до 12%. Отличаются пористым сложением. Валовый анализ обнаруживает в них высокое содержание кремнезема, гидроокиси железа и немного оснований (табл. 1.17) [Кадильников, Тайчинов, 1973]. [c.23]

При определении валовых форм кобальта(П), меди(П) и цинка по методу Г.Я. Ринькиса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот или чаще всего действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Кобальт определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-солью при pH 6. Мешающее действие железа(П1) устраняют добавлением смеси фосфор>-ной и азотной кислот. Но помимо железа на определение кобальта влияет [c.355]

В действительности сталь (исключая совершенно чистое железо) неоднородна по составу и состоит из 2-х и более фаз, образующих зерна с различно ориентированной в них относительно фронта диффузии кристаллической решеткой, разделенные межзеренными прослойками. Кристаллическая решетка зерен имеет большое число несовершенств — разного вида дефектов от ультрамикроскопических (вакансии, дисло1сации) до макроскопических (трещины, внутренние полости). Дефекты решетки вызываются также включениями окислов, шлаков, газов. Поскольку структурные составляющие стали обладают разной проницаемостью для диффундирующего водорода, то, проводя измерения, например, потока водорода, диффундирующего через стальной образец в виде ме.мбраны, одним из методов, описанных в разделе 1.3.1, мы получаем валовую величину, представляющую собой некоторое среднее из проницаемостей различных составляющих. [c.79]

Определение валового содержания Си, Pb и Zn в почвах (Чеботарева, Воробьева, 1969). Навеску почвы (0,5 г), растертой до состояния пудры, помещают в платиновую чашку, прокаливают в муфеле и разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот (см. статью Е. Г. Журавлевой). Остаток после разложения растворяют при нагревании в 20 мл 20%-ной НС1 и раствор фильтруют через промытый разбавленной соляной кис-.лотой (1 100) фильтр в мерную колбу емкостью 100 мл. Осадок на фильтре промывают горячей бидистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, до отрицательной реакции на железо с роданидом и доводят раствор в колбе до метки. [c.215]

Ионы железа и алюминия мешают тем, что в щелочной среде выделяются из раствора в виде осадка гидрата окиси, который адсорбирует индикатор и не позволяет установить эквивалентную точку. В случае большого содержания железа и алюминия их предварительно выделяют из раствора аммиачным методом, как в валовом анализе, или связывают (маскируют) триэтаноламином, например, при определении обменных катионов в КН4С1-вытяжке [c.73]

Метод может быть использован как в валовом анализе, так и в других случаях, когда железо и алюминий мешают комп-лексономегрическо.му определению Са + и Mg +. [c.237]

Валовой состав почв принято представлять в форме процентного содержания различных окислов. Такой прием является условным и не совсем гочны.м, так как для элементов с переменной валентностью (железо, марганец, сера) не всегда известно содерлчание в исследуемой почве всех их окислов. Поэтому химический состав [c.252]

Как видно, для и W2, а возможно и для з, парциальная молярная энтальпия растворения кислорода с увеличением концентрации дефектов снижается. (По данным [50], зависимость будет противоположной). Это можно объяснить [56] тем, что растворение одного атома кислорода в закиси железа, вызывая образование катионной вакансии и двух ионов Ре +, является эндотермическим процессом. Уменьшение энтропии от —18,88 до —22,60 э. е. для вюстита одного валового состава (например, Рео,90бО см. табл. V. 5), но относящегося к разным фазовым областям (Т ь W2, й з), также приводит к выводу, что упорядочение дефектов увеличивается от 1 1 к № 2 и з. Подобная структурная информация, полученная из термодинамических измерений, требует непосредственного экспериментального доказательства. При этом фазовые превращения в вюститной области должны обязательно исследоваться Ьысокотемпературньщи структурными методами. Изучение же различных физико-химических свойств вюстита в зависимости от количества дефектов, выполненное на закаленных образцах, хотя и дает некоторое представление о влиянии дефектов на структуру и свойства, но все же менее ценно, чем высокотемпературные измерения, [c.112]

НгО.т РегО.ч АиОз РегОз от валового железа КгОз РегОз А1аОз веществом, % НгОа РегОз ЛиОз [c.58]

РеаОз от валового железа КаОз РегОз МзОз [c.74]

РегОз от валового железа НгОз РеаОз А1гОз [c.88]

При определении валовых форм кобальта (II), меди (II) и цинка по методу Г. Я. Ринькиса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот, или, чаще всего, действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Кобальт определяют также фотометрически в виде оранжево-красного комплекса с нитрозо-К-солью при pH 6. Мешающее действие железа (III) устраняют добавлением смеси фосфорной и азотной кислот. Но, помимо железа, на определение кобальта влияет присутствие меди и цинка, удаление которых методикой не предусмотрено. Для отделения ионов кобальта от меди и цинка целесообразно использовать катионный обмен . [c.406]

Химический состав. Характерна неоднородность валового состава. Верхние горизонты обеднены полуторными окислами и обогащены кремнеземом. Иллювиальный горизонт всегда обогащен полуторными окислами, особенно железом. В составе поглощенных катионов Са , Mg и Ка" , в верхних горизонтах обычно содержится №. Емкость поглощения различна, но всегда наименьшая в Аа- Реакция кислая или слабокислая в верхней части профиля и слабощелочная и щелочная в ниншей. Содер- [c.279]

Д Д бщую информацию о составе шлака дает обычный валовой химический анализ, устанавливающий, какие элементы и в каком количестве находятся в шлаке. Однако этих сведений недостаточно, чтобы понять поведение жидкого шлака. В частности, зная валовой химический анализ, нельзя объяснить, почему при одном и том же содержании закиси железа окислительная способность основных шлаков больше, чем кислых, или почему результат обессеривания определяется содержанием не только окиси кальция, но и других окислов. [c.137]

Вычитая из валового химического анализа "монофракций" экспериментально определенные содержания этих катионов, мы уточняем катионный состав клиноптилолита. Пересчет необменных катионов монофракций на установленные примесные минералы дает возможность приблизительно скорректировать также отношение Si/Al клиноптилолита. Первоначальные необменные Са и Mg пересчитывались на карбонаты, а оставшееся количество — на соответствующие алюмосиликатные минералы. Железо относилось за счет примесей оксидов. Для вычитания SiO из общего анализа к расчетному количеству SiOj примесных алюмосиликатов, вычисленному из анализа монофракции, добавлялось известное количество SiO за счет кварца. Для пересчета необменных катионов Na на альбит, Са на анортит и К на калиевый полевой шпат использовались данные о теоретическом составе этих минералов. Необменные катионы Мд пересчитывались на хлорит, биотит и монтмориллонит. Так как это минералы переменного состава, пересчет приблизителен. Тем не менее такой пересчет — единственная возможность уточнить Si/Al в клиноптилолите. За основу для пересчета ионов Мд на хлорит (пеннин) использовались данные А.Г. Бетехтина о среднем химическом составе хлорита, а для пересчета на биотит - анализ, приведенный в известной работе А.Г. Булаха. При пересчете ионов Мд на монтмориллонит использовались данные о среднем составе этого минерала (для пробы А-2) и данные о составе монтморил-лонитового. концентрата, выделенного из пробы Н-3. [c.28]

Поэтому в настоящее время существует важная задача — разработать такие аналитические методы, которые позволяет определить суммарные (валовые) концентрации нормируемых элементов в подземных водах независимо от их конкретных форм в этих водах. Для некоторых элементов такие методы уже разработаны, К ним относятся а-дипиридило-вый метод определения железа, кинетический метод определения марганца с -фуксином, метод определения селена с диаминонафталином и др. Для большинства же элементов получение достоверных данных о суммарных концентрациях элементов требует трудоемких манипуляций по жесткому разрушению комплексных соединений элементов. [c.34]

Тундровая зона. Низкая теплообеспеченность и избыточность увлажнения на значительной части территории определяют медленную минерализацию органического вещества и, как следствие, торфонакопление и оглеение почвенного профиля. В результате формируются различные тундровые торфянисто- и торфяно-глеевые, а также болотно-тундровые почвы, в которых поверхностный горизонт, опробуемый при эколого-геохимических исследованиях, представлен торфами различного состава и степени разложения. В зависимости от мощности торфяного горизонта выделяют тундровые глеевые оторфованные почвы с мощностью торфа до 5 см, тундровые торфянисто-глеевые (мощность торфа 5- 10 см), тундровые торфяно-глее-вые (мощность торфа 10—15 см). Результаты валового химического анализа свидетельствуют об отсутствии или слабом проявлении элювиальной дифференциации в данном типе почв [Васильевская и др., 1986]. Только в почвах юга Ямала наблюдается слабый вынос валовых форм железа, алюминия, калия и натрия [Природа Ямала, 1995]. При увеличении увлажнения формируются болотно-тундровые почвы, имеющие относительно большую мощность торфяного горизонта (15—20 см), и болотные почвы (торфоземы криогенные). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология