Титрование ксиленоловому оранжевому

Вычислить объем пробы, который надо взять на анализ из раствора, содержащего 0,67 г/л свободного комплексона III и некоторое количество его комплекса с железом, если на титрование этой пробы в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 1,0 будет затрачено 20,0 мл 0,01 М В1(ЫОз)з- Ответ [c.254]

Для контроля хода отмывки поверхности нагрева котла от солевых отложений с помощью комплексона определили содержание свободного комплексона III в присутствии его комплекса с железом. Для этого титровали последовательно ряд проб объемом 50,00 мл, подкисленных азотной кислотой до pH 1, используя в качестве титранта раствор нитрата висмута в присутствии ксиленолового оранжевого. Результаты титрования приведены в таблице. [c.255]

Арсеназо I как индикатор имеет ряд преимуществ, поскольку его растворы в воде устойчивы довольно длительное время, не подвергаются окислению кислородом воздуха, как это наблюдается с индикатором эриохромом черным Т. Комплексы редкоземельных элементов с арсеназо 1 более устойчивы, чем с ксиленоловым оранжевым, что также имеет преимущества при индикаторном комплексонометрическом титровании. [c.213]

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе pH = = 5,05 н- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [c.104]

Титрование с ксиленоловым оранжевым. Среди методов определения алюминия обратным титрованием наиболее точный—метод титрования с индикатором ксиленоловым оранжевым. Метод характеризуется очень резким изменением окраски раствора в эквивалентной точке. [c.66]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Определение А1 и Сг (III). Отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую не больше 25 мг хрома. Добавляют ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего алюминия, и некоторый избыток. pH доводят до 5—5.5 уротропином (проверка индикаторной бумагой), разбавляют до 250 мл, вводят ксиленоловый оранжевый и титруют 0,05 М раствором Pb(N0a)2 до измеиения слабой желто-зеленой окраски раствора до интенсивной фиолетовой (определение алюминия). Добавляют еще ДЦТА в количестве, достаточном для связывания всего хрома, и некоторый избыток, кипятят 10 мин., охлаждают, разбавляют до 500—600 мл. pH раствора доводят до 5—5,5 уротропином и титруют, как и при определении алюминия (определение хрома). При втором титровании окраска меняется так же резко, как и при первом. [c.81]

Титрование раствором соли висмута(1П). Конечную точку титрования устанавливают с помощью индикатора ксиленолового оранжевого или специального маскирующего индикатора бромфенолового синего [257]. [c.33]

Определение цинка основано на комплексонометрическом титровании цинка в присутствии кадмия, кальция и магния с индикатором ксиленоловым оранжевым в среде ацетатного буферного раствора (pH = 5). Кальций и магний маскируют фторидом натрия, а кадмий — иодидом калия. Кадмий определяют косвенна после совместного титрования цинка и кадмия. [c.104]

Метод основан на обратном комплексонометрическом титровании олова в среде с pH = 5 в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.125]

Комплексонометрически можно определять только двухвалентную ртуть, так как Нд +-ионы в присутствии ЭДТА диспропорцио-нируются до Hg и металла. Первые методы, о которых мы сообщаем, являются косвенными и выполняются обратным титрованием [48 (5)] или методом вытеснения с помощью MgY " [52 (22)]. Прямо ионы ртути можно титровать, применяя систему uY — ПАН в уксуснокислом растворе [56 (44)]. Различные индикаторы непосредственно реагируют на Hg и могут быть использованы при комплексонометрическом титровании. Ксиленоловый оранжевый [57(135), [c.270]

Сущность работы. Определение основано на титровании свинца стандартным раствором ЭДТА в среде ацетатного буферного раствора в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.95]

Какие из металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т, б) ксиленоловый оранжевый, в) пирокатехиновый фиолетовый - используют при титровании раствором ЭДТА в кислой среде [c.103]

Определение. При групповом определении осаждают оксалаты или гидроксиды РЗЭ, к-рые прока.тшвают при 900-1000 °С до оксидов. Оксиды Се, Рг и ТЬ переводят в гемиоксиды действием при 500-600 °С. Применяют также комплексонометрич. титрование р-рами этилендиаминтетрауксусной к-ты с ксиленоловым оранжевым или [c.222]

Титрованию с ксиленоловым оранжевым не мешают значительные количества щелочных металлов и аммония (до Юг aNOз, КС1 и NH4NOз Юг ао804 ЮНаО несколько снижают результаты). Не мешают большие количества Mg, Са, и Ва, при титровании раствором тория не мешает также марганец. [c.67]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

А1, Fe Прямое титрование Ре салициловой или сульфосалициловой кислотой прн pH 1—2. После введения комплексона П1 избыток его титруют при pH — 6 [.ас-твором Zn с ксиленоловым оранжевым. Комплексонат А1 разрушают фторидом, освободившийся комплексон HI тнтруют так же (определение А1) [23, 229, 667 [c.78]

Al. Ti Обратное титрование избытка комплексона III раствором Bi с ксиленоловым оранжевым при pH 1 (0,1 М HNO3) — определение Ti. В том же растворе обратным титрованием избытка комплексона 111 раствором Zn с тем же индикатором при pH 5—6 определяют содержание А1 [386] [c.78]

А1, V Обратное титрование избытка комплексона III раствором Zn по ксиленоловому оранжевому — определение суммы А1 и (IV). В другой части раствора после добавления 30%-ной НпОа (Для разрушения комплексоната ванадия) А1 определяют титрованием избытка комплексона III раствором Zn по ксиленоловому оранжевому V находят по разности [712] [c.79]

Al, Y Прямое титрование по ксиленоловому оранжевому, после маскирования А1 сульфосалициловой кислотой (определение У). В другой части раствора обратным титрованием избытка комплексона III раствором Zn по дитизону определяют сумму AI и Y. Содержание А1 находят по разности [780а] [c.79]

Al, S Прямое титрование прн pH 2 с ксиленоловым оранжевым (определение S ). В том жз растворе обратным титрованием избытка комплексона III раствором Zn прн pH — 6 с тем же индикатором определяют содержание алюмнння [112] [c.79]

В другой работе того же автора [538] для отделения алюминия от железа и титана анализируемый раствор с pH 1,5—2 после нагревания до 50—60° С и добавления нескольких капель HjOj титруют комплексоном III с индикатором сульфосалициловой кислотой. Оттитрованный раствор пропускают через катионит КУ-2 нли вофатит KPS-200. Титан н железо элюируют водой, затем алюминий десорбируют ЗЛ НС и в элюате определяют его титрованием избытка комплексона III раствором цинка в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого прн pH 4,6. Метод использован для анализа цемента, глин, шлаков. [c.184]

Фильтрат после выделения кремнекислоты разбавляют в мерной колбе до 250 мл. В 100 лм фильтрата определяют железо комплексометрически с салициловой кислотой. В других 100 жл раствора определяют сумму Fe, Ti и Al. Для этого в раствор с pH 1 — 1,5 прибавляют несколько капель 3%-ной HjOj, салициловую кислоту и титруют комплексоно.м П1 сум.му Fe и Ti. После установления pH 5 в то.м же растворе определяют алюминий комплексометрически с ксиленоловым оранжевым. При количествах титана больше 10 мг результат определения получается завышенным из-за трудности фиксирования эквивалентной точки при титровании суммы железа и титана. Надо брать небольшие аликвотные части и титровать очень осторожно. [c.198]

Описаны косвенные методы, включающие осаждение натрия в виде тройных ацетатов с уранилом и магнием, цинком, кобальтом Или никелем и комплексонометрическое титрование магния [21, 834], цинка [338, 644, 813, 1147, 1164], кобальта [752, 1166], никеля [752] или урана [21, 703]. В качестве металлюиндикаторов используют ксиленоловый оранжевый [21, 703, 1164], дитизон [813], муре-ксид [1166] и эриохромовый черный Т (в остальных случаях). [c.74]

Кинетическое окислительно-восстановительное титрование Sb(lII). Реакционную смесь титруют раствором окислителя (КВгОз, Ja, e(S04)2, K rjO,, KJO3) в строго определенных условиях (pH, температура, объем) при постоянной скорости подачи титранта с потенциометрическим, фотометрическим или визуальным (индикаторы ксиленоловый оранжевый, ферроин) установлением конечной точки. По продолжительности титрования, которое прямо пропорционально содержанию Sb, находят ее содержание. Метод позволяет определять Sb в растворах с ее концентрацией 8-10 —1,2-10 с ошибкой 2—5% [953, 1326]. [c.98]

Другой широко трименяемый индикатор — ксиленоловый оранжевый это обычный кислотно-основный индикатор, в который введены труппы иминодиуксусной кислоты, благодаря чему это вещество действует в качестве металл-комп-лексного индикатора. Этот индикатор дает четкий переход окраски от. розово-фиолетовой К желтой в конце титрования алюм иния, висмута, свинца, ртути и ЦИНка и может П риме-няться три pH 2—6 в зависимости от титруемого металла. [c.147]

Количественное определение. Растворяют около 0,75 г (точная навеска) в 25 мл воды, прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР, 3 г метенамина Р, около 20 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и титруют раствором эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР до тех пор, пока цвет раствора не станет чисто желтым. Если к концу титрования окраска исчезает, следует прибавить еще метенамина Р. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 21,65 г La(N03)3-6H20. [c.212]

Сульфат бария в баритовых рудах определяют комплексонометрически с фталеинкомплексоном [727]. Косвенно определяют серу в пиритах и сульфидах по избытку свинца после осаждения PbS04 в присутствии ксиленолового оранжевого [645]. Сульфаты в урановых рудах осаждают солью свинца, осадок PbS04 растворяют в избытке комплексона III, последний определяют титрованием солью цинка с эриохромчерным Т [1327]. [c.190]

Титрование раствором соли свинца(Н) проводят в растворах с pH 4,5—5,0 в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого [449]. С этим же индикатором избыток ЭДТА титруют раствором Th(N03)4 [755]. [c.34]

В качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании применяют органические реагенты, которые образуют окрашенные комплексные соединения с ионами металлов. Эти индикаторы называются металл-индикато-рамп. Металл-индикаторами являются, например, эрио-хромчерный Т, мурексид, ксиленоловый оранжевый п др. Металл-индикаторы с металлами образуют менее прочные комплексы, чем комплексоны. [c.30]

Прямое титрование проводят раствором ком-ттлексона И1 до изменения окраски раствора. Перед титрованием к раствору соли определяемого металла, например циркония, прибавляют в качестве индикатора какое-либо органическое соединение (эриохромчерный Т, арсеназо 1П, ксиленоловый оранжевый и др.), образующее с цирконием интенсивно окрашенный комплекс. Прочность этого ком- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология