Железо комплексометрическое

Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона П1 раствором цинка по дитизону. По одному из них железо и титан предварительно осаждают в виде купферонатов [1244]. [c.199]

Алюминий в урановых сплавах можно определять комплексометрическими методами, например обратным титрованием раствором цинка по дитизону [833, 1090, 1091]. Уран и железо предварительно отделяют от алюминия на анионите деацидит-FF из растворов с 9 Л1 НС1. [c.222]

Образует комплексные соединения с цирконием, торием, висмутом, таллием (III), индием, скандием, галлием, железом (III) и алюминием. Применяется в качестве комплексометрического индикатора для определения тория, висмута, скандия и железа. Определения проводят в границах pH 2,8—3,5 с применением буферных ацетатных растворов. [c.157]

Хромазурол S — темно-красные кристаллы (порошок). Хо-юшо растворим в воде и этаноле, нерастворим в эфире. Наименьшая растворимость при 1,2—2 М соляной кислоты. Применяют для дифференциальной спектрофотометрии AF+, а также в качестве комплексометрического индикатора для определения алюминия (П1), меди (И), железа (П1), магния (И) и циркония (IV). Фотометрически определяют А1 + при pH 5,6—5,8. Чувствительность реакции на алюминий составляет 0,006 мкг А1 + в 1 мл раствора. [c.228]

Определение катионов металлов комплексометрическим методом может быть прямым и обратным с применением соответствующих индикаторов и при pH среды, указанной для каждого отдельного определения катионов в исследуемом растворе. Комплексометрическим методом определяют катионы железа, титана, свинца, цинка, кадмия, меди, никеля, марганца, кобальта и алюминия. Разрушение полимера для определения всех указанных металлов проводится одним способом смесью азотной и хлорной кислот в соотношении 5 3 в колбе Кьельдаля. [c.82]

Ниже приводится один из вариантов комплексометрического определения алюминия, выполнению которого не мешают многие катионы и анионы, в том числе катионы щелочноземельных металлов и железа и анноны серной, фосфорной и других кислот. [c.263]

Комплексометрический метод исключительно прост, не требует применения дорогой аппаратуры и дефицитных реактивов. Этим методом определяют содержание железа, алюминия, магния, кальция в природных и искусственных силикатах, шлаках, карбонатных породах, в материалах с высоким содержанием глинозема, воде и др., а также и цирконий. [c.6]

Для определения железа и алюминия комплексометрическим методом 50—100 мл фильтрата от кремневой кислоты помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 2—3 капли азотной кислоты, нагревают до [c.37]

Раствор аммиака добавляют в таком количестве, пока окраска метилового красного не станет желтого цвета и не появится слабый запах аммиака. Выпавший осадок полуторных окислов коагулируется и через 10 мин его фильтруют через неплотный фильтр. Промывают осадок раствором азотнокислого аммония. Осадок можно растворить соляной кислотой и определить железо и алюминий комплексометрическим методом, как было указано на стр. 35. [c.58]

Осадок на фильтре растворяют горячим раствором соляной кислоты, вначале слабым (1 10), а затем более крепким (I 1), и собирают раствор в коническую колбу емкостью 250 мл. Туда же приливают растворенные в этой кислоте остатки осадка гидроокисей со стенок стакана, в котором производили осаждение, и комплексометрическим методом определяют железо и алюминий (см. стр. 35). [c.95]

Содержание кальция и магния определяют в фильтрате после отделения алюминия, железа и хрома раствором уротропина. Из мерной колбы 250 мл отбирают 100 мл основного раствора в стакан емкостью 300 мл, добавляют 2—3 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, ставят на плитку и кипятят несколько минут. Затем добавляют 3—4 мл спирта и выдерживают на горячей плитке еще 5—10 мин, пока хром полностью не восстановится до СггОз. Содержимое стакана нейтрализуют аммиаком до тех пор, пока бумажка конго не станет сиреневого цвета (появившуюся муть растворяют несколькими каплями НС1 — 1 3), добавляют 30—35 мл уротропина, перемешивают и выдерживают 10 лин, при температуре 70—80° С. Осадок быстро отфильтровывают через неплотный фильтр, промывают 8—10 раз горячей водой и отбрасывают, а в фильтрате комплексометрическим методом определяют кальций и магний (см. стр. 40). [c.95]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

В 0,5 г образца обычным способом определяют потерю при прокаливании и кремнекислоту. В фильтрате аммиаком и бромной водой количественно осаждают железо, алюминий и марганец. Фильтрат доводят до объема 1 л и в аликвотных частях определяют 1) сумму Са титрованием комплексоном в присутствии эриохрома черного Т, 2) отдельно Са комплексометрическим титрованием в щелочной среде в присутствии мурексида в качестве индикатора. Автор в принципе придерживается уже известных методик. [c.72]

Фильтрат после выделения кремнекислоты разбавляют в мерной колбе до 250 мл. В 100 лм фильтрата определяют железо комплексометрически с салициловой кислотой. В других 100 жл раствора определяют сумму Fe, Ti и Al. Для этого в раствор с pH 1 — 1,5 прибавляют несколько капель 3%-ной HjOj, салициловую кислоту и титруют комплексоно.м П1 сум.му Fe и Ti. После установления pH 5 в то.м же растворе определяют алюминий комплексометрически с ксиленоловым оранжевым. При количествах титана больше 10 мг результат определения получается завышенным из-за трудности фиксирования эквивалентной точки при титровании суммы железа и титана. Надо брать небольшие аликвотные части и титровать очень осторожно. [c.198]

Из солянокислого раствора после отделения кремнекислоты осаждают Fe, Al и Сг коричнокислым аммонием, как в предыдущей методике. Осадок растворяют в H2SO4 (1 2). В одной аликвотной части определяют железо комплексометрически. В другой части раствора окисляют Сг (П1) персульфатом аммония до Сг (VI) и алюминий определяют комплексометрически, как описано на стр. 197, с учетом содержания железа. В третьей части раствора определяют хром титри.мет-рическим методом после окисления до Сг (VI). [c.198]

Стекло является хорошо известным материалом, количественный состав которого в отдельных сортах колеблется в узких пределах. Следовательно, можно было ожидать, что разработка стандартного метода комплексометрического определения в нем железа, алюминия, марганца, цинка, кальция и магния не составит затруднений. Тем не менее во многих случаях, например при низком содержании железа, комплексометрическое определение последнего следует заменить колориглетрическим. В этой области литература относительно бедна. Определением кальция и магния в мягких стеклах в последнее время занимался Клэли [32]. Последний после разложения стекла плавиковой кислотой отделяет железо и алюминий в виде оксихииолятов экстракцией хлороформом, а в остающемся водном растворе определяет суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. [c.454]

II. Содержание железа (III) можно определить также комплексометрическим титрованием раствором ЭДТА (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты — ЫагНгУ). Образующийся при титровании комплексонат железа характеризуется [c.133]

Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

Титрование с дитизоном использовано при анализе цементов [6231. Определяют комплексометрически сумму железа и алюминия, в части раствора определяют железо объемным хроматометрическим методом. В аналогичном методе для каолина [7511 сумму определяют так же, но в присутствии титана вводят 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, в другой части раствора определяют железо титрованием комплексоном III при pH 2 сульфосалициловой кислотой. Содержание алюминия находят по разности. [c.200]

Для определения алюминия в резине предложен комплексометрический метод обратным титрованием избытка комплексона III растворо.м железа с сульфосалициловой кислотой [551. Образец резины сжигают в фарфоровом тигле, золу растворяют в НС1 (1 1). Осаждают алю.миний и железо в виде гидроокисей и после растворения в НС1 алюминий определяют комплексометрически. В другом варианте алюминий и железо отделяют в виде гидроокисей при высоком содержании этих металлов проводят предварительное разделение на анионите ЭДЭ-ЮП [821. [c.207]

Соломин и Фесенко [369, 3701 для определения алюминия в кислотных водах угольных шахт предложили комплексометрический метод. Предварительно алюминий и железо осаждают в виде гидроокисей, после растворения осадка в кислоте в части раствора определяют сумму этих металлов обратным титрованием раствором, цинка по дитизону, в другой части — железо прямым титрованием комплексоном П1 при pH 1,0—1,5 с индикатором сульфосалициловой кислотой. [c.208]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Раствор комплекса о-фенантролина с железом II (фер-роин). применяют при комплексометрическом определении цинка. Растирают в ступке 1,63 г о-фенантролина с 0,7 г кристаллического сульфата железа (П) FeS04-7H20 НС 25 мл воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. При длительном хранении реактив не портится. [c.216]

Комплексометрический метод определения алюминия. Комплексометрическое определение алюминия основано на образовании внутрн-комплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем оттитровании добавленного в анализируемый раствор избытка стандартного раствора комплексона солямя цинка, железа или тория. По количеству вошедшего в реакцию с ионами алюминия комплексона III судят о содержании алюминия в анализируемом растворе. [c.263]

В -настоящее время для определения сульфат-иона в сточных водах обычно пользуются весовым методом и в некоторых случаях комплексо-метрическим [3-8]. Весовое определение сульфатов, как известно, является одним из наиболее трудоемких и длительных в аналитической практике. Присутствие тиосульфата аммония в водах -может искажать результат как весового, так я комплексометрического анализа в сторону завышен-ия. Комплексометрический метод пр-имен.им только для анализа бесцветных -или слабоокрашенных сточ-ных вод. Основ-ные ограничения -метода связаны с иечетким переходом окраски -индикатора из-за наличия в водах ионов железа, кальция -и друг-их -металлов, а также ряда [c.55]

Железо и алюминий титруют комплексометрически в фильтрате от кремневой кислоты или определяют из отдельной навески (когда не требуется определять ЗЮг). Метод основан на способности комплексона III образовывать с ионами Ре +-- А1 + комплексы. Комплексонат железа возникает при рН = 1 -ч- 1,5. В качестве индикатора применяют сульфосалициловую кислоту, которая в сильнокислой среде дает с ионами трехвалентного же- [c.35]

Железо, алюминий, кальций и магний определяют комплексометрическим методом (см. соответственно стр. 35). Если КаОз осаждают в фильтрате после определения нерастворимого остатка, раствор необходимо прокипятить в течение 5—10 мин, чтобы удалить СОа, иначе в осадок может попасть кальций в виде карбоната. [c.79]

Анализ материалов, содержащих хром, нельзя проводить пользуясь обычной методикой для силикатов. Наличие хрома мешает определению других компонентов, поэтому его необходимо удалить. Пробу разлагают смесью кислот и после удаления хрома и выделения кремневой кислоты анализируют обычным способом [железо и алюминий определяют комплексометрически кальций — перманганатометрически или комплексометрически магний — комплексометрически (см. стр. 35) [c.90]

В том случае, когда проба разложилась не полностью, ее повторно сплавляют. После этого осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, а фильтрат подкисляют соляной кислотой удельным весом 1,19 и в нем определяют кремневую кислоту, как было указано на стр. 35. В фильтрате после отделения кремневой кислоты комплексометрически определяют железо, алюминий, кальций и магний. [c.103]

Элементы группы полуторных окислов и титан отделяют уротропином и в фильтрате комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим определяют кальций и магний (см. стр. 39). Осадок элементов группы полуторных окислов растворяют в соляной кислоте, а затем отделяют едким натром титан и железо от алюминия или коричной кислотой титан от железа и алюминия . [c.107]

Если титан выделяют в виде гидроокиси, то в качестве коллектора необходимо использовать соли трехвалентного железа. Солянокислый раствор, содержащий элементы группы полуторных окислов, обрабатывают раствором едкой щелочи. Образовавшийся осадок гидроокисей железа и титана отфильтровывают. В фильтрате комплексометрически определяют алюминий (см. стр. 35). [c.107]

Осадок гидроокисей железа и титана переводят в раствор и в нем комплексометрически определяют железо (см. стр. 35), а титан — фотоколориметрически. [c.107]

Осадок гидроокисей железа и титана растворяют на фильтре горячим раствором серной кислоты сначала 3%-ным, а затем 10%-ным и хорошо промывают фильтр горячей водой. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Из этого раствора берут аликвотные доли для определения железа и титана. Железо определяют или комплексометрически или фотоколориметрически, а титан — фотоколориметрически с перекисью водорода как было указано на стр. 76, и рассчитывают по формуле (11.27). [c.108]

Для некоторых комплексометрических титрований с ЭДТА, особенно для определения железа(III), имеется несколько высокоспецифичных индикаторов для обнаружения конечной точки титрования. Для индикации конечной точки комплексометрического титрования железа(III) может быть использован тиоцианат-ион, который образует комплексы Fe(S N)2+ и Fe(S N)2 кроваво-красного цвета резкое исчезновение окраски комплексов свидетельствует о достижении точки эквивалентности. Салициловая кислота [c.198]

Раствор, содержащий железо(1П) и алюминий(III), анализировали путем последовательных комплексометрических титрований. В 50,00 мл пробы создали pH=2 посредством буферного раствора и к полученному раствору прибавили 200 мг салициловой кислоты. На титрование было израсходовано 29,61 мл 0,04016 F раствора ЭДТА до исчезновения красной окраски комплекса железа (III) с салициловой кислотой. После этого в раствор ввели пипеткой 50,00 мл ЭДТА, pH доводили до 5 и раствор кипятили для полноты образования комплекса с алюминием. Окончательный раствор, который содержал избыток ЭДТА, титровали, на что потребовалось 19,03 мл [c.209]

При комплексометрическом определении циркония избыток комплек-сона может быть также оттитрован хлоридом железа (III) в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора, причем величина pH раствора должна быть в пределах от 2,2 до 6. Точку эквивалентности можно определять как спектрофотометрически при 520—525 ммк, так и визуально [c.648]

Медь определяют методом потенциометрического титрования с салицилальдоксимом или диэтилдитио-фосфатом никеля ошибка 0,2% отн. Алюминий — комплексометрически, связывая медь и восстанавливая железо тиомочевиной] ошибка 0,5% отн. Восстановленное железо Ре определяют фотометрически с ортофенантролином. [c.160]

В работах [126] приводится комплексометрическое определение кальция, стронция и бария ) как отдельно, так и в присутствии магния в сильно щелочном растворе с помощью флуоресцентного комплексометрического индикатора бис [К, К-ди-(карбоксиметил) аминометил]-флуорес-цеина, названного авторами флуорексоном . Это соединение может быть применено также для флуоресцентного определения следов указанных металлов. В последнем случае можно количественно определять кальций при его содержании свыше 80у V. мл раствора, или же соответствующее количество стронция или бария. Титрование кальция, стронция или бария удается проводить в присутствии меди, цинка, кадмия, кобальта или никеля после добавления в титруемый раствор цианистого калия, а в присутствии железа, алюминия или марганца—после добавления триэта-ноламина. [c.168]

Дятлова Н. М., Колесник Е. С. Комплексометрическое определение тория, галлия и железа с помощью высокочастотного титрометра.— Вестн. техн. и экон. информ. Н.-и. ин-т техн.-экон. исслед. Гос. ком-та хим. и нефт. пром-сти при Госплане СССР, 1963, вып. 4, 42—43. Библиогр. 10 назв. РЖХим, 1964, 5187. [c.111]