Нагревание в проволочке

В маленькой, тщательно вымытой пробирке, укрепленной в подставке из пробки, взвешивают на аналитических весах 6—10 мг испытуемого вещества и в 10—12 раз большее количество камфары. Смесь быстро расплавляют в прозрачную жидкость осторожным нагреванием на самом маленьком пламени. По охлаждении смесь извлекают из пробирки при помощи латунной проволочки, конец которой расплющен наподобие шпателя, и еще раз хорошо перемешивают в ступке металлическим шпателем. Тонкостенный капилляр, закругленный снизу и конически расширяющийся кверху, заполняют смесью для определения температуры плавления. Смесь должна составить столбик высотой 1 мм, и ее утрамбовывают сверху еще более тонким капилляром. За температуру плавления принимают ту температуру, при которой мутный сплав при очень медленном нагреве становится совершенно прозрачным. [c.66]

Так, в электролампочке, кроме вольфрама и цинка — из него изготовлен цоколь, — мы находим два сплава. Припой, — легкоплавкий сплав свинца с сурьмой и оловом, из него состоит контакт лампочки и спай патрона с проволочкой, подводящей ток к нити накала, сама же эта проволочка из платинита — сплава железа с никелем, расширяющегося при нагревании одинаково со стеклом, вследствие чего она может впаиваться в стекло и при нагревании в месте спая не трескается (рис. 49). [c.124]

Прокаливание можно проводить и на песчаной бане, при этом тигель помешают в песок до уровня бикарбоната в тигле, а термометр — рядом с тиглем. При нагревании бикарбонат перемешивают платиновой проволочкой или шпателем. Тигель охлаждают в эксикаторе. Если в лаборатории имеется безводный карбонат натрия (х. ч.) и его не требуется подвергать очистке, то все же необходимо выдержать его при 270—300° С в течение 1 часа. [c.230]

При хроматографии в тонком слое практически можно использовать все способы обнаружения, употребляемые в хроматографии на бумаге. Кроме того, неорганические адсорбенты дают возможность применять другие методы, которые связаны с разрушением или обугливанием органических веществ. Так, для обнаружения можно использовать концентрированную серную кислоту, треххлористую сурьму, соляную кислоту, хлорную кислоту с последующим нагреванием пластинки. Можно осторожно прогреть пластинку со стороны адсорбента пламенем горелки или при помощи раскаленной проволочки, помещенной непосредственно над слоем адсорбента. Этот способ обнаружения весьма универсален, но не специфичен. [c.368]

Прокаливание можно проводить и на песчаной бане, при этом тигель помещают в песок до уровня бикарбоната в тигле, а термометр — рядом с тиглем. При нагревании бикарбонат перемешивают платиновой проволочкой или шпателем. Тигель охлаждают в эксикаторе. Если в лаборатории имеется безводный карбонат натрия х, ч, и его не [c.63]

Мартин разработал компактный и чувствительный газовый плотномер [37] и дал его подробное описание [74]. В этом приборе применяется совершенно оригинальный метод измерения разности давлений. Два ряда каналов соединены поперечным каналом таким образом, что различив плотностей вызывает движение контрольного (эталонного) газа только через поперечный канал. В этом поперечном канале находится обогреваемая электричеством проволочка, помещенная между двумя термопарами. Любое движение газа заставляет горячий газ от проволочки поворачиваться к той или другой термопаре, вызывая соответственно нагревание одной и охлаждение другой. Результирующая э. д. с. термопары подвергается усилению. [c.251]

Вольфрамовая проволочка, натянутая по оси цилиндрической ампулы, предварительно обезгаживалась путем нагревания током в высоком вакууме. Геометрическая поверхность проволочки составляла 0,55 см . [c.67]

Выполнение анализа. 5 мг пробы на предметном стекле растирают платиновой проволочкой с каплей раствора й-нафтола, затем добавляют каплю серной кислоты. Через 10 мин. частицы сахарозы обнаруживаются под микроскопом по окружающей их зернистой сине-фиолетовой зоне. Параллельно ставят контрольный опыт с заведомо чистой лактозой. Так как нагревание увеличивает чувствительность реакции, то при отрицательном результате испытания предметное стекло нагревают 1—2 мин. над кипящей водяной баней и сравнивают с контрольным опытом, выполненным в тех же условиях. [c.539]

Для настройки терморегулятора на определенную температуру в цилиндрическую часть прибора вводят платиновую проволочку, припаянную к винту с клеммой (подвижный контакт). Поднимая или спуская винт, регулируют степень нагревания. К подвижному и неподвижному контактам ток подается через реле. [c.257]

Температуру нагрева контролируют при помощи термоэлектрического пирометра. Термоэлектрический пирометр состоит из термопары и гальванометра. Термопара представляет собой две проволочки из разных материалов, спаянные в одном месте и помещенные в закрытую металлическую трубку. К противоположным концам проволочек присоединяют провода, идущие к указывающему прибору — гальванометру. Действие термопары основано на том, что в месте спайки двух разнородных проводников при нагревании возникает слабый электрический ток, изменяющийся с изменением температуры. Этот ток заставляет отклоняться стрелку гальванометра, щкала которого разделена на градусы. Чем больще нагрев (выше температура), тем больше отклоняется стрелка. [c.34]

Было установлено, что многочисленные следствия закона распределения находятся в соответствии с экспериментальными данными и ни одно из этих следствий не противоречит им. Так, Максвелл показал, что вязкость газа, согласно кинетической теории, не должна зависеть от давления (за исключением очень малых и очень высоких давлений) и с повышением температуры должна возрастать, а не понижаться. Столь неожиданные свойства подтвердились на опыте, и кинетическая теория газов, включая закон распределения молекул по скоростям, была принята задолго до того, как удалось опытным путем определить функцию распределения молекул по скоростям. Уже к 1920 г. техника физического эксперимента, в частности возможность получения высокого вакуума, развилась настолько, что позволила выполнить прямые измерения распределения молекул по скоростям. Первый опыт такого рода выполнил Отто Штерн (1888). Он изучал пучок атомов серебра, испускаемый вольфрамовой проволочкой, покрытой серебром, при ее нагревании примерно до 1200 °С. Такой пучок выделялся системой щелей, после чего попадал на поверхность вращающегося барабана. Одна из щелей быстро смещалась, в результате чего атомы серебра могли проходить через нее лишь в течение небольшого промежутка времени, за который барабан совершал оборот. Быстрые атомы сразу же достигали барабана, до того как он повернется на значительный угол, тогда как медленные атомы достигали поверхности барабана с запозданием. Этот эксперимент дал грубое подтверждение функции распределения. [c.293]

Для анализа берут около 1 г тонко размолотого материала, взвешенного с точностью до 0,001 г, смешивают в фарфоровом тигле платиновой проволочкой с 2 г смеси Эшке, состоящей из двух частей прокаленной магнезии и одной части безводной углекислой соды. Затем содержимое тигля закрывают еще 1 г этой смеси. Тигель с содержимым переносят в электрическую муфельную печь, где его постепенно нагревают, а затем прокаливают при температуре 800° С. Чтобы избежать быстрого выделения летучих веществ, нагревание ведут постепенно в течение [c.289]

Измерения истинной теплоемкости веществ, взятых в виде проволочки или стержня, могут быть проведены при весьма высоких температурах (примерно до 3600°С) импульсным методом, по которому нагревание вещества производится импульсами тока в условиях, близких к адиабатическим. В другом варианте — модуляционный метод — измеряют амплитуду колебания температуры образца при пропускании переменного тока известной частоты. Эти методы позволяют расширить температурный интервал, в котором возможны экспериментальные определения истинной теплоемкости, но их использование ограничено вещества.ми, обладающими значительной электропроводностью. [c.319]

Для придания большей прочности сетчатому цилиндру, его основание и верх укреплены проволокой, которая приваривается к сетке перед сгибанием ее в цилиндр. На обеих укрепляющих проволочках на равном расстоянии друг от друга наплавляют по три небольших шарика из стекла пирекс . Если эти шарики направлены наружу по отношению к цилиндру, то металл электрода можно легко защитить от касания стенок пробирки при введении и извлечении электрода. Шарики на электроде можно получить, прикоснувшись расплавленным концом стеклянной палочки диаметром 1 мм к проволоке. Большая часть стекла немедленно оттягивается, и остаток сплавляется в круглый шарик нагреванием платины и стекла. Если в стекле появятся трещины, которые могут привести к захвату электролита, шарики исправляют сплавлением их с электродом. [c.213]

Реакции с метаном, этаном, пропаном и нормальным изобутаном при комнатной температуре были изучены Стиси и Тростом. Энергии активации были рассчитаны из опытных констант при предположении, что фактор Р равен 0,1. Они получили значения энергии активации 54,4 кДж-моль- для метана, около 37,7 кДж-моль- для этана и 41,8 кДж-моль" для пропана и обоих бутанов. Результаты более поздних работ не согласуются с этими цифрами. Так, Ле Рой и Берли изучали взаимодействие Н-атомов с этаном, пропуская струю атомного водорода из разряда на платиновую проволочку с таким расчетом, чтобы водород полностью рекомбинировал. По теплоте разогрева проволочки определяли концентрацию атомного водорода. Затем н водороду подмешивали небольшое определенное количество паров этана. По изменению нагревания проволочки определяли количество прореагировавших атомов водорода. Эти данные проверяли по концентрации конечного продукта — метана. Таким путем были найдены константы скорости и по их температурному изменению — энергия активации. [c.139]

При измерениях теплоемкости модуляционным методом образец также представляет собой тонкую металлическую проволочку, которая нагревается электрическим током. Отличие от импульсного метода состоит в способе измерения теплоемкости. Для нагревания проволочки в модуляционном методе используют переменный ток известной частоты V. При нагревании проволочки переменным током ее температура не остается постоянной, а меняется синусоидально с той же частотой V. Амплитуда модуляции температуры проволочки может быть однозначно связана с ее тепло емкостью, частотой переменного тока и некоторыми другими параметрами, которые могут быть сравнительно легко измерены [87, 89, 90]. Амплитуда модуляции температуры в работе Цвикке-ра [87] измерялась по колебаниям тока термоэлектронной эмиссии зависимость тока эмиссии от температуры была исследована в специальной серии опытов. Применение модуляционного метода позволило Цвиккеру в 1928 г. довести определения теплоемкости вольфрама до 2600° К. [c.333]

Измерение температуры термоэлектрическими приборами основано на свойстве сплава двух разнородных металлов давать нри нагревании электрическое напряжение (термоэлектричество). Возьмем две проволочки из разных металлов или из различных сплавов, спаяем одни концы этих проволочек вместе, а другие, свободные, соединим с гальванометром — прибором, измеряющим малые напряжения электрического тока (рис. 69). Есл теперь нагреть место спая, то стрелка гальвано- 69. Схема термоэлектри метра отклонится, что указывает на ческого пирометра, возникновение электрического тока различные металлы термопары [c.121]

В опытах Лемана 1) по возбуждению звука в трубе Рийке, которые будут подробно рассматриваться в следующем параграфе, нагревание воздуха происходило за счет пропускания электрического тока через тонкие проволочки (диаметром 0,2 мм), расположенные на расстояниях 2 мм друг от друга в некотором сечении трубы. Возбуждение акустических колебаний происходило лишь в том случае, если на расстоянии порядка 1 мм от этих проволочек по потоку помещалась густая проволочная сетка. Эта сетка нагревалась от расположенных вблизи раскаленных проволочек и передавала тепло к текущему воздуху. Удаление сетки прекращало звучание даже в том случае, если суммарное количество подводимого к воздушному течению тепла оставалось прежним. Этот эффект может быть объяснен тем, что после удаления густой сетки поток за проволочками становился слоистым, поскольку нагреваемые проволочки были расположены недостаточно густо — расстояния между ними в десять раз превьппали их диаметр. [c.417]

Разбавленные растворы редко дают удовлетворительные результаты. Несколько капель раствора надо выпаривать почти досуха, потом охладить н прибавить каплю 12 н. НС1. Соляная кислота при-Рис. 35. Пламя бавляется для смачивания твердых веществ, пото-газовой го- му что хлориды металлов наиболее летучи при релки нагревании и дают хорошее окрашивание пламени. сн7елшо ни з о й окраска получается не характерной, то можно температуры достигнуть более интенсивной окраски, погрузив сйн ов1тл ного снова проволочку в раствор и подержав ее на та-в-о"бла ст оки расстоянии ОТ пламени, чтобы жидкость вы- [c.48]

В сосудах большого объема крупные кристаллы получить легче, чем в узких сосудах. Зародыши кристаллов на дне сосуда являются помехой для беспрепятственного роста выращиваемых кристаллов их образование следует по возможности предотвращать, например проводя процесс в сосуде с отполированным дном. После каждой кристаллизации следует отбирать наиболее совершенно образованные кристаллы, которые можно было бы применить для дальнейшего выращивания. Эти кристаллы потом снова погружают в насыщенный при нагревании раствор, причем в момент их погружения степень насыщения раствора не должна быть полной. Перекладывуине кристаллов при каждой новой кристаллизации необходимо для их равномерного роста. Отдельный хорошо образованный кристалл можно также подвешивать в растворе на ниточке или на проволочке. Не следует допускать, чтобы небольшие кристаллы падали с поверхности жидкости на выращивае [c.134]

Частью, непосредственно осуществляющей нагревание, является платиновая проволочка, запрессованная в подводящие ток медные (звонковые) провода. В месте запрессовки делают пайку серебром, расплавляя здесь кристалл нитрата серебра и нагревая в микропламени до восстановления серебра. Затем медные провода пропускают каждый отдельно в фарфоровые соломки до самых контактов так, чтобы вне соломок медных проводов не осталось (при разогревании они быстро окисляются на воздухе). Обе соломки вместе пропускают в фарфоровую трубку диаметром около 5 мм. Соломки должны входить в эту трубку достаточно плотно и выходить из нее в передней части на 5—10 мм. [c.90]

Буру применяют при изготовлении некоторых видов эмалей и стекла (такого, как пирекс, которое содержит около 12% В2О3), для умягчения воды, в качестве домашнего моющего средства, а также в качестве флюса нри сварке металлов. Возможность применения буры при сварке связана со способностью расплавленной буры растворять окислы металлов с образованием боратов. Благодаря этой способности буру применяют также в лабораторных условиях для идентификации металла в том или ином металлическом окисле. Небольшое количество буры расплавляют на платиновой проволочке, при этом бура теряет большую часть содержащейся в ней воды. Затем окись металла наносят на расплавленный шарик буры и при дальнейшем нагревании бура растворяет окись металла, давая окрашенный перл — в охлажденном состоянии стекловидный шарик, обладающий окраской, характерной для данного металла (зеленой для хрома, голубоватой для кобальта и т. д.). [c.116]

Процедура восстановления состоит из следующих операций. Навеску 100 мг прокаленного сульфата (BaS04, aSO4 или SrS04) помещают в кварцевый патрон, прибавляют немного хлористого калия (порядка 2 мг), наливают 10 мл реактива (до метки на патроне) и при помощи проволочки с крючком на конце патрон помещают в аппарат. Прибор закрывают шлифом с термометром и трубкой, подводящей инертный газ конец трубки должен отстоять от поверхности жидкости на 1,5 см. Через прибор пропускают ток N2 в течение 3—5 мин. для вытеснения воздуха. Затем нагревают донышко аппарата малым пламенем газовой горелки с такой скоростью, чтобы температура 300° была достигнута минут через 15—20. Нагревание следует вести осторожно, избегая небольшого вспенивания в начале разложения хлоридов с выделен-ием НС1. [c.21]

Вещества, трудно сжигаемые, а также вещества, содержащие золу, например соли щелочных и щелочноземельных металлов, смешивают в фарфоровой чашечке с бихроматом калия, который предварительно высушен нагреванием. Для этой пели рекомендуют также окись ванадия (УзОд, 304 ) [34]. В последнее время рекомендуют ванадат аммония. Взрывчатые вещества смешиваются в лодочке с прокаленным кварцевым песком и сжигаются в токе воздуха. В таких случаях короткую платиновую проволочку, употребляемую для смешивания, оставляют в лодочке. [c.66]

В короткую совершенно чистую сухую и тарированную пробирку точно отвешивают на аналитических весах 30—50 мг нафталина и около 0,4—0,6 г камфоры. Осторожным кратковременным нагреванием на маленьком пламени горелки сплавляют оба вещества и,, удалив пробирку из пламени, перемешивают полученную жидкость твердой проволочкой, расплющенной на конце. Если камфора частично возогналась на стенки, ее счищают вниз и смешивают с общей массой. Дав расплаву затвердеть, извлекают большую его часть той же проволочкой на часовое стекло. [c.59]

Термоэлектрические пирометры. В 1821 г. немецким физиком Т. Зёебеком было открыто термоэлектрическое явление, заключающееся в том, что если спаять концы двух различных металлических проволок и один из. спаев нагревать, оставляя другой холодным, то в замкнутой цепи возникает электрический ток. Наличие этого тока объясняется возникновением в месте спая проволочек электродвижущей силы (э. д. с), которая вследствие возникновения ее от нагревания называется термоэлектродвижущей силой (т-э. д. с.). [c.320]

Накалить медную проволочку. Затем нагреть смесь КСЮз и MnOj, и, после того как начнет выделяться кислород (проба тлеющей лучинкой у отверстия пробирки в), слегка подогреть пробирку с раствором аммиака. Поступающий в пробирку в NH3 сразу же окисляется до N0, а так как эта реакция экзотермична, то медная проволока накаливается и ее нагревание можно прекратить. Образовав-щаяся окись азота избытком кислорода легко окисляется в двуокись азота, и поэтому газ в пробирке в окрашивается в бурый цвет. Если пробирку а нагревать сильно, то поступает избыток аммиака, и вместо бурой двуокиси азота на стенках пробирки появляется белый налет солей аммония. [c.192]

Для перегонки запаянный конец капилляра, содержащий проволочку, вносят в край неоветящего пламени горелки так, чтобы остальная часть его не нагревалась. Нагревание продолжают до тех пор, пока не образуется стеклянный шарик, в который полностью вплавляется проволочка из металлической меди (рис. 35,6). При этом ртуть перегоняется с проволочки и конденсируется в виде маленьких капель вблизи от нагреваемой части капилляра. Для исследования конденсата капилляр помещают на предметное стекло. При увеличении в 20—50 раз сначала рассматривают стеклянный шарик, а затем — всю длину капилляра. В проходящем свете капли ртути выглядят как совершенно черные круглые диски. Для лучшего наблюдения капель рекомендуется, соединив ладони рук над столиком микроскопа, закрыть капилляр от постороннего света, попадающего выше столика. В отраженном свете и на черном фоне видны серебристый цвет металла и зеркальная поверхность в том месте, где капля соприкасается со стеклом. Для уверенного обнаружения металлической ртути необходимо провести исследование налета при обоих видах освещения отраженный свет удобен для определения расположения дестиллята. ,, ,, [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология