Фенилендиамины производство

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Полноту восстановления нитропродукта проверяют различными способами в зависимости от природы и свойств нитропродукта и аминосоединения. Часто о конце реакции судят по цвету вытека редукционной массы на фильтровальной бумаге. Многие нитросоединения окрашены в желтый цвет, в то время как соответствующие амины бесцветны. Поэтому желтое окрашивание вытека (иногда появляющееся лишь при действии раствора едкого натра) указывает на то, что восстановление нитропродукта не закончено. В этом случае добавление нитропродукта в реакционную массу прекращают и возобновляют его лишь после появления бесцветного вытека пробы на фильтровальной бумаге. Такой метод контроля полноты восстановления применяется, например, в производстве ж-фенилендиамина. В производстве анилина восстановление ведут при кипячении реакционной массы в аппарате с обратным холодильником. Полноту восстановления в этом случае определяют по изменению цвета конденсата от оранжевого до молочно-белого. [c.106]

Значительные количества динитробензола применяются для изготовления т-нитроанилина и от-фенилендиамина — полупродуктов красочного производства. [c.206]

Нафталинтетракарбоновая кислота применяется в производстве дисперсных и кубовых красителей. Так, взаимодействием с о-фенилендиамином получают краситель кубовый алый [c.298]

По окончании восстановления реакционную массу охлаждают до 85 °С, нейтрализуют содой и отфильтровывают от шлама в горячем виде на фильтрпрессе (аналогично поступают и в производстве -фенилендиамина, получаемого нз п-нитроани-лина). [c.194]

Из данных табл. 3, характеризующих влияние топанола М (американского производства) на окисление меркаптанов исследуемого топлива видно, что этот катализатор, принятый за эталон, лишь в небольшой степени ускоряет процесс окисления по реакции (1). Кроме топанола М, рекомендуемого американскими исследователями и не вырабатываемого нашей промышленностью, в качестве катализаторов реакции (1) нами были опробованы индивидуальные фенилендиамины различного строения (табл. 3), синтезированные в Советском [c.53]

Г1-Фенилендиамин применяется в производстве различных красителей. Его алкильные и оксиалкильные производные играют в настоящее время большую роль как проявители в цветной фотографии. [c.438]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Производные п-фенилендиамина применяются для выпуска только темных марок каучуков, так как они окрашивают каучук даже в большей степени, чем вторичные ароматические амины. За последнее время все более широко применяются для стабилизации синтетических каучуков алкилированные фенолы, бис-, трис-и тетракисфенолы. В США производство этих антиоксидантов составляет более 30% от общего количества стабилизаторов, выпускаемых для каучуков и резин. Они позволяют получать каучуки, предназначенные для изготовления светлых и цветных резиновых изделий. За рубежом стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, этилен-пропиленовые каучуки, алкиленоксидные каучуки, многие виды термоэластопластов выпускаются только с применением этих антиоксидантов. [c.636]

В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

Предложены также М, Ы -фенилизопропил- Ы, -ди-гептил- и М,М -диоктил-п-фенилендиамины [3, 76а, 89, 106]. Антиокислитель М, Ы -ди-вгор-бутил-п-фенилендиа-мин, единственный из всех промышленных антиокислителей, применяется при демеркаптанизации бензинов, где служит катализатором-переносчиком кислорода, вновь регенерируется и остается в бензине уже в качестве ингибитора окисления [2, с. 295—330 3]. Среди производных П-фенилендиамина отечественного производства имеются эффективные антиокислители такие, как Ы, Ы -фенилизопропил- и Ы, М -ди (С — Сд-алкил)-п-фенилендиамин [3, 36]. [c.114]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Жидкофазное гидрирование позволяет восстановить до амина любой нитропродукт и широко используется в технике, особенно в крупнотоннажном производстве лг-фенилендиамина, л-толуилен-диамина (из смеси 2,4- и 2,6-динит.ротолуолов) и др. [c.303]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Реакция с метаднамниами характерна, как и вышеописанные, для ароматических альдегидов (и карбонильных соедниеинй вообще). Для ее производства при готовляют водный нли (лучше) спиртовый 0,5—1%-ный раствор солянокислой соли метадиамина (иапример. и-фенилендиамина) и приливают несколько кубич. сантиметров этого раствора к спиртовому или водному раствору исследуемого вещества. [c.349]

Видно, что большинство стабилизаторов шинных каучуков являются производными п-фенилендиамина, который сам получается из анилина. Россия может быстро наладить производство различных эффективных стабилизаторов из анилина, крупное производство которого имеется на ВЗОС. [c.193]

Теперь ясно, каким образом Перкин случайно нашэл правильные условия для выделения пурпурного феназинового красящего вещества (мове или мовеина). Он окислял бихроматом калия нечистые образцы сульфата анилина, содержащие сульфат толуидина и немного фенилендиамина. 26 августа 1856 г. Перкин взял патент на мовеин и приступил к производству его в большом масштабе [79]. Хотя в настоящее время мовеин применяется в небольших масштабах, его, вероятно, можно увидеть в альбоме коллекционера почтовых марок в качестве вещества, которым окрашивались старые английские почтовые марки, стоимостью в пенни. [c.528]

ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]

Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор HgOa и пластификатор нитратов целлюлозы. [c.187]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Нитроанилин применяется в производстве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, о-фенилендиамина, 4,6-дихлор- [c.198]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Данный метод является пока преобладающим в производстве анилина, толуидинов, фенилендиаминов и единственным в производстве большинства аминонафтолов и амииосульфокислот нафталина. Развитие этого метода производства аминов ограничивается ресурсами чугунной стружки, сокращающимися по мере внедрения точного литья в машиностроении, и неудобствами, возникающими при использовании отхода — железного шлама, загрязненного аминами. [c.172]

Везувин (бисмарк коричневый) представляет собой смесь хлоргидратов двух соединений, соответствующих приведенным ниже формулам. Он получается диазотировапием ж-фенилендиамина недостаточным количеством азотистой кислоты и сочетанием с еще одной молекулой л -фени-лендиамина. Он применяется в больших количествах для производства печатных чернил и для крашения кожи. [c.465]

Р. Видал (1893 г.) применил способ сплавления с серой к индивидуальному органическому веш еству — м-фенилендиамину (и впоследствии к и-аминофенолу), причем он получил черный краситель (черный Видала). В настояш,ее время для производства сернистых красителей применяются главным образом аминофенолы, которые могут быть получены непосредственно в процессе реакции из нитрофенолов под восстанавливающим действием щелочного сульфида. Применяются также оксиаминопроизводные дифениламина (индофенолы) и азиновые красители. Способ сплавления с полисульфидом в производстве многих сернистых красителей был заменен тоже эмпирическим снособом осернения раствором серы в сернистом натрии при кипячении. Продолжительность нагревания и некоторые примеси, как, нанример, соли меди, сильно влияют на оттенок полученного красителя. [c.520]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамины производство: [c.103] [c.138] [c.60] [c.87] [c.250] [c.223] [c.175] [c.330] [c.172] [c.175] [c.175] [c.261] [c.14] [c.42] [c.45] [c.458] [c.465] [c.352] [c.438] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология