Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Смешанные метилметакрилат

    Метилметакрилат и стирол были заполимеризованы в процессе холодной пластикации смокед-шита, в результате были получены растворимые смешанные сополимеры, растворимость которых сохранялась вплоть до полной полимеризации мономеров. При использовании в качестве инициаторов перекиси бензоила и азо-бцс-изобутиронитрила скорость полимеризации не увеличивается, за исключением уменьшения индукционного периода. [c.280]


    Реакции графт-сополимеризации принадлежат к относительно новой области полимерной химии (даже если они осуществляются с помощью обычных химических методов). Реакции такого типа могут идти между двумя предварительно смешанными полимерами. В патентах описываются методы получения сополимера из полистирола и каучука путем нагревания смеси этих полимеров с перекисными катализаторами. В других случаях процесс заключается в нагревании уже готового полимера с мономером таким путем осуществляется графт-сополимеризация каучука и метилметакрилата, усиленно изучаемая в последние годы. [c.279]

    Сополимеры метакрилатов с акрилатами. При пиролизе сополимеров метакрилатов с акрилатами помимо мономеров выделяются также спирты, соответствующие акрилатам, СО, СОг, низкомолекулярные углеводороды, димеры акрилатов и смешанные димеры, а также такие акрилаты и метакрилаты, которые не входят в качестве мономеров в сополимер, а образуются в результате перегруппировки [166]. Например, на пирограмме сополимера метилметакрилата с этилакрилатом имеются пики, соотв етствующие этилметакрилату и метилакрилату. Наибольший интерес с аналитической точки зрения представляют основные продукты — мономеры и спирты. [c.133]

    Путем анализа можно установить соотношения, в которых содержатся различные компоненты в привитом полимере. Так, например, получен привитый полимер, содержащий 35% полистирола, в который были введены изопропиловые группы, и 65% метилметакрилата (ММА). При помощи избирательного осаждения удалось определить, протекала ли в данном случае полимеризация боковых цепей или в ходе указанного процесса происходила только полимеризация ММА. На рис. 2 темными. кружками показан привитый полимер, а светлыми—продукт, который, по-видимому, представлял собой смешанный полимер, состоящий из полистирола, содержащего изопропиловые группы, и поли-ММА. Методика анализа подбиралась следующим образом  [c.123]

Рис. 30. Предполагаемое строение смешанных сополимеров натурального каучука и метилметакрилата, образующихся в про -цессе пластикации [10]. Рис. 30. Предполагаемое строение <a href="/info/893816">смешанных сополимеров натурального каучука</a> и метилметакрилата, образующихся в про -цессе пластикации [10].
    Попытки выделить блок-сополимеры метилметакрилата, стирола и винилацетата с полиметилметакрилатом и полистиролом оказались безуспешными [22] однако при озвучивании раствора полиметилметакрилата и полистирола образуются смешанные сополимеры. [c.209]


    Имеются прямые и косвенные подтверждения существования переходного слоя в смесях полимеров. Прямым подтверждением является наличие размытой границы раздела, наблюдаемой в электронном микроскопе [10]. К числу косвенных относится наличие третьего максимума на температурной зависимости механических потерь, наряду с максимумами исходных смешанных полимеров уменьшение по сравнению с аддитивным значением энергии когезии в смеси полимеров расширение максимумов потерь, соответствующих исходным полимерам, что указывает на появление в смеси дополнительных релаксационных процессов, которые можно отнести к переходному слою. На рис. УН.2 сравниваются расчетные и экспериментальные спектры времен релаксации в смеси полистирол — ноли-метилметакрилат. Из рисунка видно, что экспериментальные спектры несколько сдвинуты по сравнению с расчетными, что указывает на взаимодействие полимеров в переходном слое [14]. [c.262]

    Р а б о т а 59. Изготовление компаунда на основе сополимера смешанного ненасыщенного полиэфира со стиролом и метилметакрилатом [c.157]

    Каталитическая активность полимерных комплексов в значительной степени зависит от окислительно-восстановительного потенциала металла (медь, железо, молибден, кобальт, никель, хром, марганец в различных степенях окисления) она возрастает с падением стабильности полихелата и с уменьшением упорядоченности его структуры (отсутствие кристалличности, искаженная геометрическая конфигурация, наличие не полностью насыщенных координационных центров). У порфириноподобных полимеров, упо. янутых выше, большое значение имеет наличие системы сопряжения и коллективных электронных свойств (часто активность растет с падением энергии-активации электропроводности). Иногда смешанные комплексы, содержащие металлы нескольких типов, действуют сильнее, чем комплексы с металлами одного типа. При использовании некоторых макромолекулярных хелатов-для инициирования полимеризации стирола, метилметакрилата и т. д основная реакция сопровождается прививкой к макрохе-лату. [c.328]

    Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

    Барамбойм [47] исследовал процесс деструкции при вальцевании на холоду смешанного полиамида типа АК 50/50 в присутствии низкомолекулярных добавок типа резорцина, о- и п-оксиаминобензойной кислоты или веществ, способных полимеризоваться (метилметакрилат), и установил, что они химически связаны с фрагментами деструкции. Автор доказал, что физикомеханические свойства (сопротивление разрыву, относительное удлинение пленок и т. д.) полиамидов, модифицированных низкомолекулярными веществами, являются лучшими. Вероятно, это связано с образованием водородных связей, которые в случае присоединения полиметилметакрилата оказались слабее. [c.311]

    Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая  [c.52]

    Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]


    Приводятся методы определения числа поперечных связей в сополимерах метилметакрилата збеэ определения ненасыщенности в смешанных полиэфирах акрилового ряда 3570. Описан полярографический метод идентификации полиметакрилатов 2518, 357 -3574 метод КОНДуКТОМеТрИЧеСКОГО титрования 3575 газо-жидко- [c.622]

    С целью идентификации полученных привитых сополимеров было проведено турбидиметрическое титрование их растворов с использованием в качестве растворителей дихлорэтана и ацетона, а в качестве осадите-лей — метилового спирта и воды. Мутность растворов измеряли фотоколориметром ФЭК-56. На рис. 2 представлены кривые турбидиметриче-ского титрования растворов привитых сополимеров перхлорвинила со стиролом, метилметакрилатом и випилацетатом. Для сопоставления было проведено также титрование смешанного раствора двух гомонолимеров — перхлорвинила и полистирола. Из рис. 2 видно, что все кривые титрования привитых сополимеров являются монотонными и по своему характеру не отличаются от обычных кривых, получаемых при титровании однокомпонентных растворов гомополимеров. Кривые же титрования смешанных растворов двух гомополимеров обнаруживают явно выраженный [c.177]

    Была изучена полимеризация виниловых соединений под воздействием смешанных ионных катализаторов, содержащих натрий-алкилы . При использовании изоамилнатрия и тетрахлорида титана установлено, что катализаторы с большим содержанием тет-рёхлорида титана являются активными для полимеризации виниловых эфиров, а катализаторы с меньшим содержанием — для полимеризации акрилонитрила и метилметакрилата. В пределах использованных соотношений компонентов каталитической системы полимеризация стирола не протекала. Некоторые каталитические системы были особенно эффективными при полимеризации ряда мономеров, в том числе  [c.24]

    Композиции, которые предлон ено использовать в качестве связующих в пигментах, представляют собой спиртовые растворы сополимеров этилакрилата (этилметакрилата) с метилакриловой кислотой (65 —95) (5—35) в случае покрытий для кожи 1 и сополимеров этил- или бутилакрилата с метилметакрилатом (50 50) при изготовлении магнитных лент Типичными покрытиями для фотопленок являются тройные сополимеры бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (50—88) (10—40) (2—10), сополимеры метилметакрилата с этилакрилатом или этнл-метакрилата с метилакрилатом полученные в растворах углеводородов. Сополимер метилакрилата с бутилакрилатом (40 60), полученный в системе бензол — ацетон и смешанный с нитроцеллюлозой, является связующим для черного автомобильного лака, устойчивого к действию растворителей (отсутствие помутнения и образования пятен). Сополимеры (95 5) высших акрилатов с акриловой кислотой или акриламидом было предложено использовать для изготовления липких лент и клеящих веществ [c.469]

    Сополимеры винилацетата с акрилатами мягче, чем поливинил-ацетат было предложено использовать их для отделки тканей Сополимеры бутил- или метилметакрилата с винилацетатом (3 1) образуют несмываемые покрытия, жесткие на ощупь Были описаны окрашиваемые покрытия для мебели на основе тройных сополимеров этилакрилата, винилацетата и дибутилмалеината (47,5 47,5 3), которые могут содержать небольшие количества ненасыщенных двухосновных кислот. При замене дибутилмалеината бутилметакрилатом или 2-этилгексилакрилатом можно получить более гибкие покрытия Тройные сополимеры бутилакрилата, винилацетата и акриловой кислоты (48,5 48,5 3) были использованы в печатных пастах для связывания фталоцианиновых пигментов Из аналогичных тройных сополимеров, смешанных с мел-аминныыи смолами, получают термореактивные покрытия для тканей, кожи или бумаги [c.478]

    Автора получал металлоорганические соединения Са и Ва, применяя диалкилцинк и смешанные цинкоргани-ческие соли, и определял возможность использования их в качестве катализаторов. Было установлено, что полимеризация акрилонитрила, метилметакрилата, стирола и других мономеров проходит вполне удовлетворительно. [c.142]

    Особенности реологического ]юведения р11створов полимеров обусловлены той структурой, которая разрушается или усиливается в объеме раствора в процессе деформирования системы [1—2]. Изучение реологического поведения растворов полимеров позволяет сделать определенные выводы о процессах структурообразования в них [3]. Применение смешанных растворителей, способствующих образованию или разрушению водородных связей, дает возможность регулировать создание флуктуационных макромолекулярных сеток в растворах сополимеров метилметакрилата (ММА) с метакриловой кислотой (МАК) [4]. [c.90]

    Вязкостные свойства растворов сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой в смешанных растворителях. У л ь я нов а Н, И,, Емельянов Д. П., Мясников Б. В. [c.118]

    Представлен обзор опубликованных данных о превращениях полимера, полимера с наполнителем, смешанных полимеров, блок-сополимеров и сшитых полимеров (желатинизации) в процессе механической обработки полимеров. Предложены и обсуждены новые виды применения этих механо-химических процессов к эластомерам, пластомерам, смолам, модифицированным и не модифицированным полимерам. Охарактеризованы такие системы, как натуральный казп1ук — ацепафти-лен,- полиметилметакрилат — акрилонитрил, эпоксидная смола — метилметакрилат, крахмал — стирол и этилцеллюлоза — винилацетат. Приведена соответствующая техника разделения для очистки модифицированного полимера от обычно присутствующего гомополимера. [c.154]

    Замечательными свойствами обладают некоторые смешанные полимеры. Так, например, можио получать сополимеры акрилата с метакрилатом [2074] или из двух и более различных метакрилатов [2246, 2247]. Метилметакрилат сонолимеризуется также с другими мономерами, например со стиролом [2248—2250] или замещенными стирола [2251], с хлористым винилом [2252], с винилацетатом [2250, 2253, 2254] и другими виниловыми эфирами [c.460]

    Коршак, Мозгова и Школшш [66, 128—130] прививали указанным способом следующие мономеры стирол, метилметакрилат, винилиденхлорид, акрилонитрил и винплацетат. Прививание производилось на пленки или волокна, изготовленные из капрона, анида, энанта и анида Г-669 (смешанный полиамид из адипиновой и азелаиновой кислот с гексамети-лендиамином и е-канролактамом). [c.252]

    По-видимому, рассматриваемый метод модификации более перспективен в случае смешения полиамидов с полимерами карбоцепного ряда. В работе [14] описан способ получения полиамидных волокон из смеси поликапроамида с сополимерами ка рбоцепного ряда (сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилакрилатом, метилметакрилатом и винилпиридином). Сополимеры вводились в расплав поликапроамида перед формованием волонна в количествах 1,0—5,0% (масс.). Большие добавки приводили к ухудшению прядомости расплава. Полученные смешанные полиамидные волокна имели такие же физико-,механические свойства, как капрон, но лучшую тепло- и светостойкость. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Смешанные метилметакрилат: [c.106]    [c.96]    [c.218]    [c.143]    [c.117]    [c.180]    [c.217]    [c.254]    [c.20]    [c.113]    [c.446]    [c.203]    [c.458]    [c.336]    [c.162]    [c.147]    [c.90]    [c.543]    [c.574]    [c.336]    [c.384]    [c.461]    [c.195]   
Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.138 , c.192 , c.205 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилметакрилат



© 2026 chem21.info Реклама на сайте