Скорость газообразования

Из рассмотрения диаграмм устойчивости становится очевидным, что система не может возбудиться, когда фронт горения будет располагаться в узле давления даже в том случае, если (например, под действием колебаний скорости) газообразование будет иметь отличную от нуля колебательную составляющую. Это видно из того, что область неустойчивости не захватывает ни одного участка оси у более подробный анализ показывает, что, например, при />1о=0 г 1о=1 окружность, соответствующая изображенной в правой части рис. 28, имеет мнимый радиус. [c.488]

Увеличение скорости газообразования было пропорционально росту концентрации и температуры. Соотношение между кислотой и лигнином имело незначительное влияние на процесс газо-выделения. [c.357]

Для стабильной работы двигателя скорость газообразования должна быть равна скорости его истечения через сопло, т. е. [c.142]

Б — температурные коэфициенты результирующей скорости газообразования а — синтетический парафин с молекулярным весом М = 320 б — нефтяной газойль с характеризующим фактором К = 11,72. [c.85]

Для элементарного количества твердого тела мгновенная скорость газообразования может быть выражена как [c.235]

Эффект замедления скорости газообразования под действием водорода можно рассчитать теоретически, применяя уравнения (1У-50) и (1У-51), как это показано на рис. 140. Сравнение рассчитанных и экспериментально полученных результатов приведено на рис. 141. Сопоставление данных показывает, что реально наблюдаемые эффекты гораздо меньше теоретических. Иллюстрацией влияния водорода на установление равновесия в водяном газе могут служить данные рис. 142, где приведен состав газовой фазы на выходе системы в зависимости от [c.251]

Рабочие размеры двигателя при нормальной и низкой температурах практически неизменны, например, диаметр критического сечения сопла при температурах от 223 до 323 К может меняться в пределах десятых-сотых долей миллиметра. Скорость же горения ТРТ в указанных пределах температур меняется в два-два с половиной раза, соответственно меняются скорость газообразования и тяга двигателя. С изменением скорости горения меняется время работы двигателя, меняется и дальность полета аппарата [25]. [c.174]

Литературных данных по этому вопросу не имеется. Поэтому представляло интерес оценить устойчивость пиридинового цикла в некоторых АП, которая существенно влияет на процессы их химического превращения. Однако, в отсутствие катализатора газообразование для пиридина и 2-пиколина оказалось весьма незначительным ( —3 мол.%). Поэтому эти эксперименты были продолжены в области более высоких температур (800—880°). Термическая стабильность АП оценивалась по значениям констант скоростей газообразования (табл. 1), рассчитанным по интегральным кривым выхода газообразных продуктов от времени контакта по известной методике [6] для реакций первого порядка. [c.42]

Зависимость скорости газообразования от темнературы крайне характерна для некоторых химически однородных углеводородов. Известно, например, что циклогексан при 600° дает лишь 1,4% газа, а при 650°— 32,5%, так что в пределах 600—650° скорость газообразования для циклогексана делает громадный скачок. Аналогичны характер изменения скорости газообразования с температурой наблюдается для некоторых других углеводородов, а также, естественно, для некоторых узких нефтяных фракций. Примером может служить газообразование при крекинге и пиролизе парафина, цилиндрового масла, отчасти бензина (табл. 101). Наоборот, для широких нефтяных погонов и остатков (керосин, мазут) наблюдается более постепенное нарастание скорости газообразования с повышением температуры. [c.434]

Скорость газообразования при горении П. пропорциональна величине поверхности заряда. У и скорости горения и. Величина задается размерами и формой пороховых зерен и шашек, изготовляемых в виде цилиндров (обычно с одним или несколькими каналами), призм, пластин, лент, шариков и т. п. [c.132]

Рассмотренные газообразующие смеси обладают относительно низкими газовыми числами и малой скоростью газообразования. Тем не менее было показано, что такие смеси, прекрасно совмещаясь с каучуком, позволяют получать микропористую подошвенную резину объемного веса 0,95—0,97 г см , имеющую более равномерную структуру, чем в случае применения бикарбоната натрия. Несомненно, что подобные газообразующие смеси, благодаря своей доступности, безвредности и ряду технологических преимуществ, со временем приобретут большое техническое значение для производства ячеистых и пористых эластомеров сравнительно высокого объемного веса. [c.35]

При заряде аккумуляторов напряжение быстро растет до 2,1—2,15 в, а после этого медленно увеличивается. При достижении напряжения 2,25—2,35 в на обеих пластинах начинается выделение газов (кипение). Далее, параллельно с увеличением напряжения, усиливается процесс газовыделения. Когда напряжение достигает 2,6—2,75 в, скорость газообразования достигает максимума. Этот момент можно считать признаком конца заряда. Допускать длительное обильное газовыделение не рекомендуется, поскольку это, как хмы указывали ранее, вызывает разрушение слоев активной массы. Процесс выделения кислорода и водорода является нежелательным, так как при этом происходит бесполезная [c.232]

Очевидно, что Уа и зависят от скорости газообразования, сорбции К) и диффузии О) в принятых условиях. [c.143]

Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собираются в газометре. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости прохода пузырьков газа через склянку Тищенко она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддержанием в системе разрежения. Опыт проводят в течение 1,5—2 часов. За это время собирается примерно 5—10 л газа, в зависимости от количества и активности катализатора. [c.187]

Образовавшиеся газообразные продукты в процессе опыта собирают в газометр. Скорость газообразования определяют ориентировочно по скорости прохода пузырьков газа через склянку Тищенко она должна быть постоянной. Равномерное поступление газа обеспечивается постепенным вытеканием жидкости из газометра и поддерживанием в системе необходимого разрежения, которое создается регулированием вытекания жидкости из газометра и контролируется манометром. Раствор поваренной соли по мере заполнения газометра газом вытекает из газометра в специальную емкость (бутыль). Опыт проводят в течение 1,5—2 ч. За это время собирается примерно 5—10 дм газа, в зависимости от количества и активности катализатора. [c.173]

На рис. 1 показана динамика усадки исследованных коксов. Видно, что для обоих коксов на скоростных кривых имеются максимумы при температурах около 700°С и 950°С. Это соответствует наблюдавшимся максимумам скоростей газообразования. Следует отметить, что усадка коксов начинается при те.мпературе выше 550°С и происходит более интенсивно в случае кокса Ново-Уфимского НПЗ. Так, при температуре ЮбО С величина объемной усадки кокса Волгоградского НПЗ составила 14,5%, а Ново-Уфимского — 16,95%. [c.120]

Для выяснения связи между процессами усадки и выходом летучих была исследована динамика газообразования при нагревании коксов, на основании чего получена зависимость между отношением скоростей газообразования и усадки (Уг Уу) от температуры (рис. 2). Видно, что отношение У,./Уу примерно постоянно при температурах выше 650°С, а при более низкой температуре оно возрастает. То есть, между усадкой и газообразованием непосредственная прямая связь наблюдается только в области температур выше 650°С. [c.120]

Рис. 2. Зависимость отношения скоростей газообразования и усадки (Ур/Уу) коксов Волгоградского (I) и Ново-Уфимского (2) от температуры.

Условия проведения опыта в основном зависят от качества С1.трья чем легче сырье, тем выше температура на выходе из реактора продолжительность опыта также зависит от сырья, так как определяется глубиной его разложения или выходом газа (в % от сырья). Режим лабораторной установки устанавливают для каждого вида сырья одновременной регулировкой температуры в реакторе, давления на выходе из него и производительности сырьевого насоса. При установившемся режиме установки — постоянных температуре, давленип и производительности сырьевого насоса — скорость газообразования (т. е. объем газа, выделяющегося в единицу времени, например в 1 мин) тоже постоянна, поэтому глубину крекинга можно контролировать по выходу газа, как показано ранее. [c.120]

Тяжелые ввды сырья требуют более мягких режимов процесса с повышением температуры пиролиза постепенно растет газообразование. При пвсродизе облегченного сырья скорость газообразования особенно усили-вает ся в пределах температур 600—650° [18, 19]. Эта зависимость видна на ИКС. И. 5. При повыщенни температуры пиролиза от 600 до 850° резко [c.52]

ПОРОХА (метательные ВВ), твердые системы, содержащие орг. и пеорг. соед., способные устойчиво (без перехода в детонацию) гореть в широком интервале внеш, давлений (0,1—1000 МПа), выделяя большое (до 1 м /кг) кол-во газов с т-рой 1200—3700 °С. Горение происходит параллельными слоями в направлении, перпендикулярном к пов-сти. Это позволяет регулировать суммарную скорость газообразования во времени размерами и формой пороховых элементов (как правило, цилиндры с одним или неск. кана- [c.474]

Наиболее ранней теорией устойчивости горения взрывчатых веществ, применимой и к случаю жидких ВВ, была теория Андреева— Беляева, рассмотренная выше (гл. III). Напомним, что ее основной вывод заключается в следующем возможность устойчивого горения при данном давлении определяется соотношением между скоростью горения (точнее, скоростью газообразования) и скоростью ухода газов при этом давлении или, правильнее говоря, соотношением между ускорением газоприхода и ускорением газорасхода с давлением [38, стр. 297]. В первом приближении условие устойчивости горения но Андрееву — Беляеву имеет вид [c.195]

Проведена трансформация кинетических кривых сувямарного га-зоввделения в координатах реакции I порядка как для крекинг-остатка мангышлакской нефти,так и для различных добавок окси-дата экстракта дуосола и деструктированного оксидата экстракта дуосола к нему. Рассчитаны константы скорости газообразования в присутствии различных добавок оксидата экстракта дуосола и деструктированного оксидата экстракта дуосола. [c.5]

Мезитилен оказывается значительно более активным в каталитической реакции с водой, чем ксилолы. Катализаторы того же состава, что и в опытах с ксилолами (17 и 34% №), показали полное отсутствие избирательного действия даже при температуре 350°. В катализате одного из опытов с мезити/еном, проведенного при температуре 370°С на 5%-ном никелевом катализаторе, содержится толуола и бензола около 12% и 55% ж-ксилола, который был идентифицирован по окислению его в изофталевую кислоту. В упомянутом опыте на 140-й минуте от его начала активность катализатора (по скорости газообразования) составляла 20% начальной активности. Склонность к углеобразованию в этих условиях у мезитйлена значительно выше, чем у ксилолов. [c.210]

Фицджералд [1609] подвергал действию света с длиной волны < 3000 А, в токе кислорода или в токе азота, алкидные смолы 50%-ной жирности. При облучении в токе кислорода наблюдалось разрушение алкидных пленок в результате окисления с образованием углекислого газа, воды и небольшого количества летучих веществ. При проведении облучения в токе азота скорость газообразования была значительно ниже. [c.110]

Испарение СПГ происходит в том случае, если его температура близка к точке кипения. Г азообразование обусловлено теплопередачей от грунта, воды, атмосферного воздуха, друтих веществ, взаимодействующих с сжиженным газом, а также радиацией от солнца. Для СПГ (при разливе) характерна высокая начальная скорость газообразования, составляющая для поверхности земли 1,5 т/(м мин), а для поверхности воды 10 т/(м мин). Через 2-3 мин после разлива СПГ на поверхности земли скорость газообразования уменьшается до 150 кг/(м мин). Сразу после испарения температура газа близка к температуре СПГ. Масса газа, температура которого равна температуре воздуха, составляет примерно % массы воздуха. При температуре -162 °С [c.628]

В литературе имеются указания, что смесь эквивалентных количеств олеиновой кислоты и цинковой пыли по скорости газообразования, газовому числу и давлению, развиваемому выделяющимся водородом, приближается к ди-азоаминобензолу (рис. 10). При применении смеси олеиновой кислоты с цинком в качестве газообразователя для изготовления губчатой резины, вследствие значительного давления, [c.35]

Рис. З.И. Завиоимость средией скорости газообразования от температуры

При электролизе расплава Na l—СаСЬ с добавкой 1% соды волюмометрически было установлено, что при включении тока скорость газообразования увеличивается более чем в 10 раз по сравнению с остаточной, обусловленной термическим разложением СаСОз. Это указывает на значительное выделение окиси углерода при электролизе, возможность выделения которой была установлена ранее М. В. Смирновым с сотрудниками [7]. Кроме того, в катодном пространстве после опыта содержится много сажи, что указывает на одновременное восстановление карбонатов до свободного углерода и его окиси. [c.295]

Высокое содержание сахара в виноградном соке приводит к пропорциональному росту выделения в ходе брожения вина двуокиси углерода. Теоретически выход двуокиси углерода при температуре 20 °С составляет 60 л на 1 л сброженного сока (на 1 л сока и кожицы — 40 л). При максимальной интенсивности брожения 50-75 г сахара/л/день (6-8° по Бриксу в день) скорость газообразования составить 10-15 л/л сусла, что в 10-15 раз превышает объем сусла. Это очень важно учитывать при конструировании ферментеров и погребов, особенно при проектировании систем подвода воздуха. Работник может находиться в таком погребе в течение 8 ч, только если концентрация СО2 не превышает 5000 ррш, а чтобы выполнить эти требования, необходимо подводить атмосферный воздух (с концентрацией СОз 600 ррш) в объеме, соответствующем 200 объемам выделившегося СОз или 12 ООО объемам сбражива-емого сусла. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология