Родий хлоридом хрома

Джексон [123] предпочитает восстанавливать родий хлоридом хрома (II) и осаждать тиоацетанилидом. Иридий затем определяют в фильтрате тиомочевиной (методика 91), [c.26]

Н. К. П ш е и и ц ы н [Известия сектора платины и других благородных металлов ИОНХ АН СССР, 22, 16 (1948)] предлагает метод, основанный на восстановлении родия хлоридом хрома (П). Реакция проводится в 10%-ном по содержанию соляной кислоты растворе без доступа воздуха. [c.394]

Восстановители. Муравьиная кислота, цинк, железо, медь, висмут, в слабокислых растворах солей родия выделяют черный осадок металлического родия. Сульфат и хлорид титана (III), хлорид хрома (П), хлорид ванадия (II) также восстанавливают родий (III) до металла (см. стр. 215). [c.214]

Предложено много методик для отделения родия от иридия и их последующего гравиметрического определения. Эти методы основаны на восстановлении родия до двухвалентного состояния и осаждении его органическим осадителем. В качестве восстановителей применяют хлорид хрома (И), хлорид титана (П1) или хлорид ванадия(II) и, кроме того, различные органические серу-содержащие соединения, [c.26]

Хлорид титана(П1) применяют для отделения родия от иридия, с последующим осаждением родия в виде сульфида [П9]. Подобным же образом родий отделяют от иридия хлоридом хрома (И) [125]. Из этих двух методов автор книги предпочитает первый, так как соль хрома(II) частично окисляется воздухом. Однако возможно, что из фильтрата, содержащего иридий, с помощью ионного обмена соль хрома (И) легче удалить, чем соль титана. [c.32]

Одним из методов защиты изделий от коррозии является метод термохромирования, т. е. получение диффузионных хромовых покрытий при высоких температурах. В качестве ходных материалов для получения такого рода покрытий применяются хром или феррохром и галогениды, чаще всего хлориды хрома. [c.127]

Трехвалентные хром и кобальт соединяются с цианид-, нитрит-, хлорид-, сульфат-, оксалат-ионами, с водой, аммиаком и многими другими ионами и молекулами с образованием очень большого числа комплексов, обладающих самым разным цветом, причем окраска соответствующих комплексных соединений хрома и кобальта почти одинакова. Большинство этих комплексов устойчивы они медленно образуются и медленно разлагаются. Типичными представителями такого рода соединений являются следующие ионы [c.480]

Разделение родия и иридия хлористым хромом [29]. К. раствору комплексных хлоридов родия и иридия прибавляют НС1 [c.229]

К другой группе окислителей или восстановителей принадлежат реактивы, которые переводят металлы в окрашенные соединения. Например, персульфаты при 100° в присутствии небольшого количества серебра в качестве катализатора окисляют марганец, хром и церии до их сильно окрашенных высших валентных состояний. Хлорид олова (II) является хорошим реактивом для определения золота, теллура, платины и родия, которые восстанавливаются до свободного металла или низшей валентности в сочетании с другими реактивами его используют для определения разных металлов, как это указано выше. [c.133]

Медь и железо вплоть до 50 мкг мл не мешают определению родия [528]. Присутствие золота, серебра, селена и теллура недопустимо. Хром также мешает определению. Красный комплекс родия с хлоридом олова(II) можно экстрагировать из [c.191]

Результаты многочисленных исследований показали, что механизм действия галоидированных водо-родов заключается в образовании на поверхностях трения хлоридов металлов, пленки которых обеспечивают низкий коэффициент трения и играют роль твердой смазки [73]. Свойства галогенидов большинства металлов хорошо известны [314] и для некоторых из них приведены в табл. 1. Температура плавления галогенидов железа, никеля, хрома, молибдена, титана в 2—3 раза ниже температуры плавления самих металлов (см. табл. 1), что и обусловливает низкие коэффициенты трения, а также предотвращает схватывание и грубое повреждение поверхностей трения. [c.220]

Гидратная изомерпя заключается в том, что соединения одного и того же состава различаются по функции воды, входящей в состав соединения. Классическим примером изомерии этого рода является изомерия гексагидрата хлорида хрома СгОз-бНзО. Это соединение известно в трех модификациях. Одна из этпх модификаций окрагаена в серо-синий цвет. При растворении в воде она дает фиолетовую окраску. [c.256]

Мейер и Кавчик [26] исследовали электропроводность красного и желтого растворов. Оказалось, что эквивалентная электропроводность желтого раствора больше чем вдвое превышает таковую для красного раствора. Указанные авторы, проводя аналогию с сульфатами и хлоридами хрома, приписывают желтому хлориду родия строение [КЬ(Н20)в]С1з, а красному Нз[НЬС1з(ОН)з] или [НЬС1з(Н20)з]. [c.32]

Разбавляют холодной дистиллированной водой до 200—300 мл, добавляют 0,5 мл профильтрованного раствора тиоацетани.чида (2 г реагента в 100 мл ледяной уксусной кислоты) на каждый миллиграмм родия, затем добавляют 2—5 мл 1,0 М раствора хлорида хрома (П). При добавлении реагентов раствор перемешивают, избегая окисления хрома (II) кислородом воздуха. Раствор оставляют на 2—3 час, время от времени помешивая его, затем фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 44 (И см) и тщательно отмывают осадок родия разбавленной соляной кислотой (1 99). Фильтрат сохраняют для определения в нем иридия по методике 91. Осадок осторожно прокаливают, нагревают в токе водорода, охлаждают. Обрабатывают соляной кислотой в платиновой чашке и выпаривают досуха. Остаток смачивают соляной кислотой (1 99), фильтруют через фильтр диаметром 9 см из бумаги ватман № 44, промывают горячей водой, прокаливают и восстанавливают. Нагревают в токе хлора до 650—700, охлаждают, обрабатывают царской водкой (1 4) и фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 44 (9 см). Оставшийся в осадке родий прокаливают, восстанавливают до металла и взвешивают. [c.27]

Для отделения родия от иридия существует несколько способов. Например, можно выделить родий в виде металла из сернокислого раствора действием Т1 и затем в фильтрате после отделения титана определить иридий с купфероном [759]. Выделение родия в виде металла можно также провести из сернокислого раствора при помощи сурьмяной пыли. Затем перешедшую в раствор сурьму отделяют перед определением иридия отгонкой в виде 5ЬСЬ [2347]. Для селективного восстановления родия в присутствии иридия подходит также порошок меди. Однако затем необходимо отделять медь от обоих платиновых металлов ионообменным методом [2154]. Родий можно также селективно осадить тиоацетанилидом в присутствии иридия после восстановления свежеприготовленным раствором хлорида хрома (II). Иридий определяют в фильтрате после разложения органического вещества [977]. Этот метод применим лишь при точном соблюдении довольно сложных условий реакции. Наконец, можно экстрагировать комплекс родия с бромидом цинка (II) изопентиловым спиртом из растворов НС104 и НВг и иридий определять в водной фазе [2155]. И наоборот, иридий удается отделить [c.357]

Катализаторами в химии выступают, как правило, бертоллидные системы. Только они обладают столь широким набором раз-.1ИЧНЫХ активных центров, что среди этого набора почти всегда найдутся центры, способные обеспечить как структурное, так и энергетическое соответствие (по принципам Баландина). Поэтому в химическом катализе широко распространены случаи каталитической активации одним и тем же ката.жзатором (например, оксидом хрома, хлоридом алюминия, фторидом бора, платиной) целой гаммы реакций и, наоборот, один и тот же субстрат может активироваться самыми различными катализаторами. Совсем иное дело в биокатализе. Биокатализаторами являются особого рода системы, в некотором роде промежуточные между бертоллидными и дальто-нидными — молекулярными их бертоллидные качества состоят в [c.182]

В фильтрате IV после выделения родия остается иридий и в виде примесей железо, никель, медь, хром. Иридий выделяют из этого раствора в виде гидроокисей (осадок II) (см. гл. IV, стр. 120). При осаждении иридий захватывает железо, икель, хром. Если содержание этих металлов в растворе велико, то их отделяют от иридия нитрованием после растворения осадка II в НС1. Затем нитриты переводят в хлориды и снова выделяют иридий гидролитическим методом. В растворе III, полученном после первого осаждения родия и иридия, остается платина (золото). Платину выделяют фосфорноватистой кислотой или формамидинсульфином (см. гл. IV). Если выделенная платина содержит золото, го осадок III растворяют в НС1, содержащей бром, и отделяют золото щавелевой кислотой (см гл. IV, стр, 132). [c.272]

Хлорид двухвалентного хрома (избыток 0,1 V СгСЬ) количественно восстанавливает трехвалеитный родий до металлического состояния в среде 10%-ной НС1. Трехвалеитный иридий при этом остается в растворе. Это позволило Н. К. Пшеницыну I180] разработать метод отделения родия от иридия. Родий выделяют в атмосфере СОг. В нейтральных растворах н льшая часть иридия восстанавливается до металла. Если иридий находится в четырехвалентном состоянии, то он восстанавливается до трехвалентного состояния. [c.154]

Золото, платина, палладий и родий осаждаются из горячих солянокислых и сернокислых растворов солями двухвалентного хрома или ванадия (введенных в виде хлоридов или сульфатов) иридий при этом восстанавливается только до четырехвалентного состояния. Присутствующие в растворе медь и висмут соосаждаются, но могут быть в дальнейшем ходе анализа отделены обработкой сульфатом железа, как описано выше (см. а). Селен и теллур также соосаждаются и, следовательно должны предварительно отделяться осаждением сернистым газом из раствора соляной кислоты (1 3) (см. д). Наилучшие результаты получаются при работе с раствором, содёржащим от 10 до 207о свободной соляной или серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют ио каплям 57о-пый раствор восстановителя до тех ь ор, пока окраска раствора не перестанет усиливаться и не образуется осадок, который укрупняется при перемешивании. Осадок собирают на неилотный фильтр и хорошо промывают от хлоридов и неблагородных металлов горячей 5%-ной серной кислотой затем осадок смывают обратно в стакан и обрабатывают кислым раствором сульфата железа, как описано выше (см, а), для удаления меди и висмута. Использовать фильтрат для определения неблагородных металлов затруднительно из-за присутствия в нем хрома или ванадия. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология