Сульфидные хлорной кислотой

В присутствии больших количеств свинца уран осаждается, на холоде в виде белого гидросульфита свинца, который при растворении осадка в серной кислоте разлагается с выделением сернистой кислоты, остающейся в растворе и являющейся причиной завышенных результатов при оксидиметрическом титровании урана. Для устранения этого недостатка раствор с осадком перед фильтрованием нагревают, в результате чего свинец выделяется в виде сульфида, практически не растворяющегося в разбавленной серной кислоте. При выделении урана из сульфидных руд металлы группы сероводорода необходимо предварительно отделять осаждением сероводородом или тиосульфатом натрия. Выделенные сульфиды могут частично захватывать уран, поэтому в тех случаях, когда требуется очень высокая точность, осадок сульфидов прокаливают, растворяют в хлорной кислоте, выделяют металлы на ртутном катоде, а раствор, содержащий захваченный сульфидами уран, присоединяют к основному раствору. [c.270]

Хлорную кислоту успешно применяли много лет для выделения кремния в количествах до 0,1 мг из синтетических проб с известным содержанием кремния, высокочистого никеля, сульфидных фосфоров и сплавов Американского национального бюро стандартов с неизменно хорошими результатами [21]. Метод подробно описан в разд. II. [c.38]

К навеске дистиллята (0,3—0,5 кг) при интенсивном перемешивании прибавляют за 5—6 мин. смесь, состоящую из перекиси водорода, хлорной кислоты и эмульгатора (в окисляющей смеси концентрация хлорной кислоты 40—42%). На 1 экв. сульфидной серы берут 1 экв. перекиси водорода, 1—1,5 экв. хлорной кислоты и 0,5% от общего веса эмульгатора реакционной смеси. В процессе окисления реакционную смесь охлаждают (водой с температурой 10—12° С) так, чтобы температура в реакторе не превышала 25—30° С. Перемешивают полчаса, после чего дают смеси отстояться не менее 3 час. Перхлораты сульфоксидов образуют средний слой между углеводородным и водным слоями. Перхлораты отделяют, затем отмывают и разлагают щелочами, как описано выше. [c.102]

Наиболее быстрым и удобным методом получения сульфоксидов для применения в большем масштабе является гетерогенно-эмульсионное окисление нефтяного дистиллата смесью 27—30%-ной перекиси водорода и 47%-НОЙ хлорной кислоты (на 1 экв. сульфидной серы берут 1 экв. перекиси и 1—1,5 экв. кислоты) с добавкой небольшого количества эмульгатора [132]. Сульфоксиды обладают значительно более сильными солеобразующими свойствами, чем сульфиды в условиях опыта образуются слабодиссоциированные и пло- [c.19]

Неметаллы также взаимодействуют с хлорной кислотой, Фосфор и его соединения окисляются хлорной кислотой до фосфатов, поэтому не требуется дополнительно окислять фосфор (Н1), что обычно проводят при определении фосфора в металлах после растворения их в других кислотах [5.1295]. Для количественного окисления соединений фосфора до фосфатов концентрация хлорной кислоты должна быть не менее 60 % Сульфидная сера при взаимодействии с хлорной кислотой частично теряется в виде НгЗ, поэтому при определении серы в металлах не следует растворять пробы только в одной хлорной кислоте [5.1296]. [c.220]

Описано применение хлорной кислоты и ее смесей с другими кислотами для разложения сульфидных руд [5.1311, 5.1312], хромита [5.1313, 5.1314], апатита 5.1315], Д монацита, Д РиОг [c.220]

Навеску образца 0,25—1 г (в зависимости от содержания селена) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см и оставляют на холоду (при анализе сульфидных продуктов). Затем нагревают до разложения навески, упаривают раствор до 4—5 мл, приливают 10— 20 мл серной кислоты (1 1) либо 5 мл хлорной кислоты и нагревают до выделения паров серной (хлорной) кислоты. Приливают 5 мл воды и снова нагревают до появления паров. После вторичного упаривания приливают 15—20 мл воды и нагревают раствор до кипения. По охлаждении фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают остаток сначала 2%-ным раствором серной (хлорной) кислоты, а затем водой доливают воду до метки и тщательно перемешивают. [c.222]

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

В шлаках содержание сульфидной серы нельзя оценивать непосредственно по количеству выделившегося сероводорода в результате обработки пробы кислотой, поскольку одновременно с сероводородом выделяется сернистый газ. Сероводород и сернистый газ реагируют между собой, образуя элементарную серу. Поэтому при определении сульфидной серы в шлаках сначала все содержащиеся в нем сульфиды количественно переводят в сульфид меди, который затем обрабатывают хлорным железом. [c.68]

На Павлодарском химзаводе очистка сточных вод осушествляется сульфидным методом. Повторное использование очищенных от ртути сточных вод ограничивается высокой минерализацией стоков, превышающей 40 г/л по хлористому натрию. Для снижения содержания соли, в цикле повторного использования стоков продувка цикла (5 м час) выводится на опреснение на выпарной установке, а конденсат возвращается на подпитку оборотного цикла. Очистка стоков от ртути сульфидным методом снижает содержание ртути с 15-20 до 0,3-5 мг/л. Недостаточная степень очистки объясняется нарушением в дозировке реагентов (хлорной вода, соляной кислоты, сульфида натрия) и стадий осветления и фильтрации (нерегулярный вывод шлама из отстойника, разрыв полотен, рамных фильтров, остановки потоков из-за неисправности насосов). [c.59]

Палладий в сравнении с платиной, родием и иридием обладает значительно меньшей стойкостью к химическому воздействию. Теоретическая коррозионная диаграмма палладия (рис. 4.5) показывает, что в-отсутствие сильных окислителей и комплексообразующих веществ металл должен быть устойчив в водных растворах с любыми pH. И действительно, на практике палладий не корродирует в хлорной воде (если ее температура невысока) и не тускнеет во влажном воздухе. При обычных температурах на палладий не действуют такие кислоты, как уксусная, щавелевая,, плавиковая и серная, однако сильные окислительные кислоты, например смесь соляной кислоты с азотной, быстро разрушают палладий. Разбавленная азотная кислота вызывает медленную коррозию, но в концентрированной кислоте металл корродирует быстро. Сплавы палладия с платиной в значительной степени сохраняют коррозионную стойкость платины. В обычных атмосферах палладий не тускнеет, но в промышленных атмосферах, содержащих двуокись серы, может наблюдаться некоторое потускнение, связанное с образованием сульфидной пленки. Щелочные растворы, даже при наличии в них окислителей, никакого влияния на палладий не оказывают Это может быть связано с образованием тонкой пассивной пленки окиси палладия РсЮ [более устойчивой, чем Р(1(0Н)2], препятствующей дальнейшей коррозии. [c.220]

Нефтяные сульфиды среднедистиллятных фракций можно окислять в сульфоксиды без предварительного выделения сернисто-ароматических концентратов. Предложен метод непосредственного окисления сульфидов нефтяной фракции смесью перекиси водорода с хлорной кислотой [40]. Так, в охлажденную фракцию 200—400° С южно-узбекской нефти (содержание сульфидной серы 1,5 вес. %) добавляли при интенсивном перемешивании смесь 30%-ной перекиси водорода, 57%-ной хлорной кислоты и эмульгатора (мерзолят натрия). На один эквивалент сульфидной серы приходился один эквивалент перекиси водорода, 1—1,5 эквивалента хлорной кислоты и 0,05 вес. % (от массы всей смеси) мерзолята натрия. После перемешивания в течение 30 мин смесь отстаивали [c.115]

Иодато тетричеСкое титрование сульфидной серы после растворения навески стали в смеси азотной и хлорной кислот и перевода серы в сероводород смесью HJ и Н3РО2. Метод пригоден для определения 5-10 —5-10 % серы [1065]. [c.203]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Хлорная кислота — эффективный окислитель (см. разд. 16-3), но только в виде концентрированного горячего раствора, причем эффективность ее повышается с увеличением концентрации кислоты и температуры [26]. Ее издавна применяют как окислитель хрома и ванадия [27] при определении их в сталях, для быстрого растворения сульфидных руд [28] и для мокрого сожжения органических веществ. При охлаждении и разбавлении хлорная кислота теряет свои окислительные свойства. Смит [29] подчеркивает необходимость быстрого охлаждения во избежание частичного восстановления хрома, которое, по мнению автора, может произойти под действием пероксида водорода, образующегося в горячей концентрированной кислоте. После охлаждения и разбавления раствор перед определением следует прокипятить для удаления хлора. Нэк и Дил [30] количественно окисляли Мп" до Мп" кипячением со смесью хлорной и фосфорной кислот (1 1). Марганец(1П) стабилизируется за счет образования пирофосфатного комплекса [31] Мп(Н2Р207)з"- Хейс, Дил и Смит [32] использовали хлорную кислоту для окисления иода непосредственно до йодноватой кислоты. [c.339]

При исследовании фильтрата сульфидной группы (фильтрат 2) для определения в нем щелочных металлов нужно принять во внимание нахождение в нем небольших количеств фосфорной кислоты, так как последняя была прибавлена в качестве осадителя в избытке. Но она не служит препятствием, если на калий п изводить реакцию с хлорной кислотой, а на натрий — пиростибиатом калия. [c.234]

Ро отделяли от радиоактивного висмута ионным обменом [5]. Его растворы в хлорной кислоте приводили в равновесие с равными объемами бензольных растворов комплексообразователей. Фазы разделяли, и полоний с носителем осаждали ЫН45.х. Радиоактивность осадка определяли цинк-сульфидным сцинтилля-ционным счетчиком. [c.24]

В России исследования по гидрометаллургической переработке висмутсодержащих сульфидных руд были проведены впервые Сажиным и Дулькиной [41], которые предложили выщелачивание висмута проводить солянокислым раствором хлорного железа. В настоящее время для переработки висмутсодержащих сульфидных концентратов на стадии выщелачивания висмута обычно используют растворы соляной кислоты в присутствии окислителей (азотной кислоты, перекиси водорода, кислорода. [c.52]

При извлечении меди из сульфидных, бедных медью руд (менее 2 % Си) и окисных руд по мокрому способу круннодробле-ный материал укладывается в чаны и пропитывается раствором хлористого железа и соляной кислоты. После выщелачивания меди (с удалением меди приблизительно до 0,7%) отработанная руда ссыпается в отвалы, в которых нри длительном хранении происходят дальнейшие процессы окисления. Чтобы добиться более полного выщелачивания меди, руду орошают раствором хлористого железа. Медные соли, растворенные в чанах, и те, которые стекают в виде водных растворов с рудных отвалов, обрабатываются железными отходами для осаждения цементной меди . Образующийся при этом маточный раствор хлористого железа возвращается в цикл. Избыток раствора, не пригодный для осаждения меди, сбрасывается в качестве сточной воды в водоем. В процессе очистки полученного медного шлама водой образуются промывные сточные воды. Кроме того, в упомянутом процессе производства меди образуются фильтрационные сточные воды, которые стекают с отвалов отработанных руд. Все эти сточные воды имеют более или менее кислую реакцию и, кроме нерастворимых веществ, содержат много растворимых солей, главным образом хлористое и хлорное железо, а также хлористые и сернокислые соли кальция, магния, натрия и алюминия. Самым концентрированным из них является мутно-беловатый маточный раствор (до 40 г/л общего содержания солей, из которых почти [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология