Поливиниловый спирт токсичность

Отделение изделия от оправки производится или при помощи специального приспособления, или путем растворения оправок, которые изготавливаются из порошков, связанных растворимым в воде поливиниловым спиртом, или разрушения оправок из разрушающихся при нагревании материалов. В связи с высокой токсичностью большинства смол применяется автоматическая загрузка и разгрузка изделий после отверждения. [c.524]

Таким образом установлены общие закономерности процесса модификации поливинилового спирта биологически активными соединениями при температурах ниже температуры фазового перехода системы. Предложен способ модификации полимера гарантирующего сохранение биологической активности вводимого компонента и отсутствие миграции токсичных веществ в пищевые среды. Изучены закономерности влияния природы иммобилизованных соединений на структуру и механизм взаимодействия компонентов с полимерной макромолекулой. [c.220]

Препятствием для применения карбамидных клеев является выделение токсичного формальдегида. Установлено, что нет корреляции между содержанием формальдегида в смоле и его выделением при переработке смол. Снижение содержания свободного формальдегида в воздухе производственных помещений может быть достигнуто введением в клей акцепторов формальдегида. Наиболее широко применяют карбамид. Его количество должно соответствовать содержанию свободного формальдегида, поскольку избыток карбамида, который является водорастворимым продуктом, снижает водостойкость соединений. Обычно содержание карбамида составляет 3—6 %. В некоторых случаях введение карбамида повышает стойкость соединений на клеях с наполнителями к ускоренному циклическому старению. Акцепторами формальдегида могут быть также резорцин, меламин, таннины, пиросульфит натрия, поливиниловый спирт, производные сульфатных щелоков и др. Выделение формальдегида снижается и при дополнительной термообработке отвержденных изделий, например ТВЧ. [c.39]

В литературе имеются данные о токсичности и накапливании растворимых в воде полимеров в организме. Так, продолжительные наблюдения показали, что даже такой нетоксичный, широко применяемый в медицине полимер, как поливинилпирролидон, небезвреден. При использовании в качестве заменителя плазмы крови полимера с молекулярным весом 25 ООО через 14 суток в печени, почках и селезенке было найдено 29,9 3,3 и 0,8% соответственно введенного полимера . Поражение внутренних органов наблюдалось при введении в организм другого нетоксичного полимера — поливинилового спирта . Отмечалось также, что поливиниловый [c.325]

В промышленности применяют три метода полимеризации в растворе, эмульсионный и суспензионный. Наиболее широко применяется полимеризация в растворе. Если раствор поливинилацетата предназначен для получения поливинилового спирта, в качестве растворителя обычно применяют метанол. В тех случаях, когда раствор используют непосредственно в качестве лака или клея, применяют менее токсичные растворители — этанол, этилацетат и др. Полимеризация в растворе проводится непрерывно или периодически. [c.124]

О токсичности поливинилового СПИРТА [c.94]

Метилацетат. Отечественной промышленностью технический метилацетат выпускается в виде древесно-спиртового растворителя, в котором содержится 50% (масс.) основного продукта. Метилацетат также образуется в виде побочного продукта при произвоД стве поливинилового спирта [51]. По растворяющей способности метилацетат аналогичен ацетону и при-меняется в ряде случаев как его заменитель. Однако он обладает большей токсичностью, чем ацетон. [c.41]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Раствор после восстановления освобождают от шлама, который представляет собой в основном неразложившийся концентрат и диоксид кремния. Предварительно проводят коагуляцию тонкодисперсных частиц шлама, образующих в растворе неоседающую взвесь. В качестве коагулянтов используют различные поверхностно-активные вещества, такие, как поливиниловый спирт, сульфа-нол, альбумин, некаль и др. Раньше для ускорения оседания частиц шлама применяли осаждение на них хлопьевидного сульфида сурьмы. Однако в этом случае возможно выделение токсичного сероводорода, поэтому от этого способа в последнее время отказываются. [c.203]

Поливиниловый спирт не воспламеняется, не обладает токсичностью. Нижний предел взрываемости пыли поливинилового спирта в воздухе 42,8 г/м . [c.154]

Особого внимания заслуживают работы, связанные с созданием материалов для упаковки токсичных, сыпучих, пачкающих продуктов. В этом отношении значительный интерес представляет упаковка в водорастворимую пленку из поливинилового спирта ядохимикатов, препаратов бытовой химии. [c.186]

Поливинилхлорид плохо растворяется в обычных растворителях, что обусловливает применение для получения прядильных растворов полимера токсичных и летучих растворителей (смесь ацетона с бензолом или сероуглеродом, тетрагидрофуран). Это осложняет проведение технологического процесса. С этой точки зрения разработка способа получения волокна из водных суспензий полимера представляла несомненный интерес. Однако дисперсии поливинилхлорида, получаемые указанным выше способом, непригодны для получения поливинилхлоридного волокна по коллоидному способу формования, так как при применении в качестве загустителя поливинилового спирта гидрофобный поливинилхлорид не совмещается с гидрофильным загустителем. [c.127]

Применяют П.с. либо в виде водорастворимых препаратов, либо, чаще, в виде смачивающихся порошков, концентратов суспензий, эмульгирующихся концентратов и дустов (см. Пестицидные препараты), часто с добавлением прили-пателей (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, лигносульфонаты, силикат Na, казеин и др.). К порошкообразным П.с. для обеспыливания иногда добавляют небольшое кол-во минер, масла или глицерина в токсичные П.с. вводят краситель (напр., родамин С, основной фиолетовый К) для сигнальной окраски протравленного зерна. [c.128]

Подвижные фазы в эксклюзионной qюмaтoфaфии должны удовлетворять определенным требованиям, главные из них — полное растворение образца, хорошее смачивание сорбенга, предотвращение адсорбции, низкие вязкость и токсичность. При анализе поливиниловых спиртов в качестве подвижной фазы часто используют тетрагидрофуран, Щ)и анализе попиэлеюропигов — воду. [c.326]

Применение поливинилового спирта в таких специфических областях, как медицина и пищевая промышленность, до последнего времени ограничивалось его токсичностью при введении в организм человека. Сравнительно недавно удалось определить условия синтеза нетоксичного поливинилового спирта в среде этанола [9], что позволило рекомендовать этот продукт для использования при изготовлении плазмозамещающих растворов крови, желейных кондитерских изделий и капсулированных витаминов. Ниже приведены [c.5]

Среди кислотостойких жидких фотополимерных композиций (табл. 19) наиболее удобна в работе холодная эмаль , названная так в связи с возможностью сушки при комнатной температуре. Она не требует окрашивания и термического закрепления, снятие маски протекает быстро и полностью. К ее недостаткам следует отнести взрыво- и пожароопасность, токсичность. Холодная эмаль значительно превосходит широко распространенный в прежние годы поливиниловый спирт по следующим параметрам высокая пленкообра-зуемость, отсутствие самодубления (в темноте), высокая разрешающая способность (300 лин/мм), большой срок хранения после нанесения (до 30 сут.), высокая кислотостойкость, высокая производительность технологического процесса благодаря исключению операций окрашивания, химического и термического дубления. [c.194]

Упаковка и хранение сельскохозяйственной продукции, химикалий и гербицидов. Для этой цели широко применяют гидрохлоридкаучуковые пленки, а также водорастворимые иленки на основе поливинилового спирта (последние — для хранения токсичных, пачкаи)-щнх плп пылевидных материалов). [c.477]

Пролонгаторы. Действие ряда лекарственных веществ можно продлить, если их вводить в р-ре вместе с полимерами. В качестве таких р-ров используют кровезаменители (полиглюкин, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и др.). Чем выше мол. масса полимера и его концентрация, тем длительнее действуют такие препараты. При этом улучшается растворимость и снижаются токсичность и побочные действия лекарст- [c.464]

Какие же требования предъявляются к полимерам, используемым в фармакологии Прежде всего — это отсутствие у полимера и продуктов его деструкции токсичности. Токсическая и терапевтическая дозы должны заметно различаться. Полимер должен полностью выводиться из организма. Поскольку высокомолекулярные фракции могут накапливаться в печени, почках и других органах, необходимо знать молекулярно-весовое распределение полимера. Полимеры, как правило, должны хорошо растворяться в воде, в физиологическом растворе, в крови. Так, наличие в макромолекулах групп СООН, ОН, NHa, NH, SO3H, РО3Н, N->0, (-О-СН -— Hg—) и др. обусловливает их растворимость в воде. Важную роль играют концевые группы полимера, поскольку они могут проявлять собственную физиологическую активность например, бактерицидные свойства проявляет высокомолекулярный поливиниловый спирт, имеющий на конце остатки тг-амипосалициловой кислоты Кроме того, в полимере должны отсутствовать низкомолекулярные продукты растворители, катализаторы, стабилизаторы, пластификаторы, красители и др. Полимер должен быть устойчивым при хранении. [c.303]

Растворы после выщелачивания и восстановления необходимо освободить от шлама, состоящего в основном из кремневой кислоты и иеразложившегося концентрата. Часть шлама (примерно 50%) является грубодисперсной и легко осаждается, остальной шлам представляет собой тонкодисперсную взвесь и осаждается лишь при коагуляции. В качестве коагулянтов применяют поливиниловый спирт, сульфанол, клей, альбумин, некаль и др. Ранее для ускорения отделения взвешенных частиц широко применяли. осаждение на них хлопьевидного сульфида сурьмы. Поскольку при использовании сульфида сурьмы возможно выделение весьма токсичного сероводорода, в последнее время отказываются от сульфида сурьмы и широко применяют органические коагулянты или заменяют отстаивание фильтрованием. Фильтрование обычно проводят на барабанных вакуум-фнльтрах с намывным слоем из древесной муки [42]. [c.136]

Работы с ними следует проводить в помещениях с приточно-вытяжной вентиляцией. Кроме общей необходимо устанавливать местную вентиляцию в местах наибольшей концентрации токсичных летучих веществ. При работе следует пользоваться спецодеждой, резиновыми перчатками или защитными пастами на основе поливинилового спирта или казеина. Токсичностью обладают перекиси и гидроперекиси. Предельно допустимая концентрация паров гипериза в атмосфере производственных помещений составляет 1 мг/м . С этими веществами надо работать в резиновых перчатках и очках, особенно опасаясь их попадания в глаза. [c.193]

Многоч/)сленные исследования позволили применять 2—3%-ные растворы ПВС (поливинол) как эффективное кровозамещающее средство ". В последнее время в СССР и за рубежом появились сообщения о наличии некоторых марок ПВС, обладающих токсическим действием. Многократные подкожные введения белым крысам 5%-ного раствора ПВС вызывают у животных сосудистые расстройства, множественные поражения внутренних органов, омертвение печени и поджелудочной железы. Авторы считают, что токсичность поливинилового спирта определяется его физико-химическими свойствами [c.411]

Ч. Холл и О. Холл (1963а, 19636) изучали действие шести образцов поливинилового спирта с молекулярным весом 35 ООО, 115 ООО, 133 ООО, 148 ООО, 171 ООО и 240 ООО. Поливиниловый спирт вводили белым крысам подкожно по мл % и 5%-ного растворов в течение 48 суток. На 42-е сутки у подопытных животных развивался синдром, напоминающий эклампсию выраженная анемия (гематокритный индекс — 19, гемоглобин — 4,98 г %, эритроцитов 2 090 ООО), асцит, отеки и протеинурия, увеличение сердца, почек, селезенки и печени. Гистологически авторами были обнаружены у подопытных животных сосудистые расстройства во всех внутренних органах, гломерулопе-фрит, геморрагии и некрозы печени, некрозы коры надпочечников, тромбоз капилляров легких. Эти явления наблюдались авторами при введении образцов поливинилового спирта с молекулярным весом 35 ООО и, особенно, 133 ООО. На основании результатов своих работ авторы пришли к выводу, что патогенное действие поливинилового спирта зависит от его физико-химических свойств, хотя связь между молекулярным весом и степенью токсичности образцов отсутствовала. [c.95]

Температура разложения поливинилового спирта 180—220 °С. Продукты разложения токсичны. Температура воспламенения 205 °С. Взвешенная пыль ПВС В воздухе взрывоопасна. Нижнпй предел взрываемости 42,8 г/м . [c.603]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]