Поверхностноактивные соединения

С тех пор как в 1930 г. был открыт новый класс поверхностноактивных соединений (оксиэтилированные вещества), привлекший к себе внимание многих исследователей, он непрерывно пополнялся новыми типами соединений. [c.56]

Пена та кже подобна эмульсиям различие здесь состоит в то м, что в жидкости диспергирован газ, а не жидкость. Как и в случае эмульсий жидкость — жидкость, пена также стабилизована поверхностноактивными соединениями, которые понижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз газ — жидкость. [c.611]

Для двуокиси кремния, ряда силикатов, алюмосиликатов, минералов с кислотными группировка.ми на поверхности гидрофобизаторами являются катионактивные соединения, т. е. поверхностноактивные соединения типа органических оснований или их солей. [c.193]

Присутствие в растворе поверхностноактивных соединений или каких-либо других веществ, вызывающих пассивирование электрода, может значительно снизить выход радиоактивного изотопа. На выделение изотопа влияет состояние поверхности и степень электрохимической гетерогенности металла электрода. В тех случаях, когда радиоактивный элемент недостаточно благороден, чтобы его можно было выделить из раствора по методу бестокового осаждения, приходится прибегать к электролизу. [c.145]

Это заключение неточно. Перенапряжение можно изменить при помощи адсорбции поверхностноактивных соединений. (Прим. ред.) [c.671]

Катионы и поверхностноактивные соединения тоже оказывают сильное влияние на выход персолей [Н. А. Изгарышев, А. А. Петрова, ЖФХ, 24> 881 (1950) см. также Т. А. Крюкова, ДАН СССР, 65, 517 (1949) ЖФХ, 24, 4.37 (1950)]. (Прим. ред.) [c.680]

В таблице приведены известные в настоящее время значения потенциалов нулевого заряда электродов, находящихся в водных растворах, не содержащих поверхностноактивных соединений. Поверхность электродов считается не окисленной. Заведомое исключение составляет платина в атмосфере кислорода. [c.739]

Как и в случае выделения водорода, действие поверхностноактивных соединений полностью прекращается, как только достигается потенциал десорбции этих соединений. Это видно при сравнении поляризационных кривых с соответствующими электрокапиллярными кривыми и особенно с кривыми емкости [14]. Такие же явления происходят и при выделении металлов на твердых электродах, например на олове. [c.746]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

Ржавление черных металлов, находящихся в контакте со смазочными маслами, может вызываться какими-либо компонентами, присутствующими в масле или образованными в нем в процессе работы, или же некоторыми загрязняющими примесями, чаще всего во Ьй. Иллюстрацией к первому случаю служит образование соляной кислоты в результате гидролиза хлорированного соединения. Что же касается воды, то она попадает в картер редуктора чаще всего в результате конденсации на холодных стенках корпуса влажного воздуха. Ржавление металла можно предотвратить независимо от причин, его вызывающих, вводя в редукторные масла специальные присадки, так называемые ингибиторы ржавления. Характерными ингибиторами ржавления являются полярные поверхностноактивные соединения, действие которых основано на обволакивании поверхностей черных металлов защитными водоотталкивающими пленками. Подобным эффектом обладают часто применяемые сульфонаты бария, кальция или натрия в концентрации 0,1—2,0%. Эти соединения можно получать как из нефтяных, так и из синтетических сульфоновых кислот молекулярного веса 300—500. Сульфонаты металлов могут быть получены в виде основных или средних солей. Первые наиболее желательны в тех случаях, когда кислые продукты образуются в масле в процессе эксплуатации. Сульфонаты металлов обладают высокой вязкостью и поэтому их в большинстве случаев удобнее поставлять в виде 50%-ного раствора в очищенном светлом масле. В некоторых маслах сульфонаты выполняют двойную функцию, т. е. действуют в качестве диспергирующего агента и ингибитора ржавления. [c.98]

Книга посвящена химии и технологии соединений нафталинового ряда, являющихся промежуточными продуктами для синтеза органических красителей, лекарственных веществ, поверхностноактивных соединений и вспомогательных средств для промышленности полимерных материалов. В ней подробно рассмотрены свойства, строение и методы получения многочисленных производных нафталина. Широко охвачена научная и техническая литература по этим вопросам. Приведены сведения, полезные не только при проведении исследовательских работ, но и при осуществлении многих технологических процессов. [c.2]

В последние годы достигнуты значительные успехи в выяснении механизма органических радикальных реакций [265,266]. Поверхностноактивные соединения широко применяются для ускорения или подавления различных реакций, имеющих значение в технологии или в биохимии [3, 5—7]. Первостепенное значение имеет, например, применение ПАВ при эмульсионной полимеризации [267—270] Мицеллы гетерополярных веществ влияют также на скорость окисления диспергированных или эмульгированных углеводородов [271,272], альдегидов [274—277] и ненасыщенных эфиров [278]. Показано, что детергенты ускоряют гидролиз эмульгированных жиров и эфиров, этерификацию целлюлозы и другие органические реакции [279—282]. Поскольку в таких системах имеется более двух фаз, то реакция может протекать в дисперсной фазе, мицеллярной фазе, на поверхности раздела дисперсной фазы и растворителя и в объеме растворителя. Обсуждение всех этих процессов выходит за рамки настоящего обзора. [c.335]

Примером суспензионной системы, в которой протекает полимеризация стирола под влиянием инициаторов — перекиси бензоила и трт-бутилпербензоата, может служить водная фаза, содержащая в качестве стабилизатора гидроокись магния и поверхностноактивное соединение — вторичный алкилсульфат. В трех частях этой водной фазы эмульгируется пять частей стирола. [c.141]

Пневмоподъемник, расчет потери напора 5416, 5419 Поверхностноактивные соединения, получение из гидразин-гидрата и алкил-производных 741 Пожаротушение, получение пены [c.447]

Исследования молекулярно-поверхностных явлений в дисперсных и коллоидных системах показывают, что их свойства резко изменяются под влиянием малых добавок веществ, способных адсорбироваться на междуфазных поверхностях раздела и образовывать пограничные адсорбционные слои с своеобразными свойствами. Ввиду исключительного многообразия дисперсных и коллоидных систем, их значения в различных технологических процессах и широких возможностей регулировать эти процессы с помощью таких веществ вопросы химии поверхностноактивных соединений приобрели за последние два-три десятилетия исключительный научный и технический интерес. [c.3]

Известны многие поверхностноактивные соединения, в которых гидрофобный радикал связан с сульфированным ароматическим кольцом через промежуточную группу. Они могут быть систематизированы по тому же принципу, как сульфаты и сульфонаты алифатического ряда, т. е. по природе промежуточной группы. Некоторые из них имеют большое техническое значение. [c.134]

В литературе приведено [92] несколько интересных поверхностноактивных соединений основного характера, содержащих две и более промежуточных группы сложноэфирного или одновременно также и амидного типа. Общий метод получения такого рода веществ с двумя амидными группами может быть представлен следующими синтезами [c.173]

Эти продукты могут применяться в виде солей или могут быть переведены в четвертичные соединения. Они представляют собой эффективные поверхностноактивные соединения, но стоимость их довольно высока. [c.183]

С большим трудом могут быть еще осуществлены, то для веществ, получаемых из различных фракций нефтяных углеводородов, такая операция разделения вообще теряет смысл. Кроме того, как мы уже видели, на свойства поверхностноактивных веществ сильное влияние оказывают иногда даже небольшие примеси посторонних веществ (органического или неорганического характера). Все эти обстоятельства должны учитываться, и если поверхностноактивное соединение не подвергается специальной тщательной очистке, то состав посторонних примесей в техническом продукте, применяемом для исследования, должен быть точно определен. [c.383]

Некоторые поверхностноактивные соединения сами по себе оказываются ядовитыми для вредителей растений, другие — облегчают действие яда, не обладающего поверхностной активностью. [c.496]

Если реакция происходит не на поверхностях раздела, а в самом водном растворе, то ее могут катализировать поверхностноактивные соединения [58, 59]. Однако в этом случае механизм [c.292]

Следует отметить, что среди новых, синтезированных в последние годы многочисленных поверхностноактивных веществ уже известных классов авторы выделили группу полимерных поверхностноактивных соединений, посвятив ей отдельную главу. Эти еще совершенно недостаточно изученные соединени представляют большой интерес и весьма перспективны с точки зрения воз- [c.9]

Присадки, снижающие износ, являются маслорастворимымп органическими соединениями, содержащими такие активные функциональные группы, как хлор, серу, фосфор. Эти присадки вначале адсорбируются на поверхностях трения как поверхностноактивные соединения и затем адсорбированные молекулы присадок химически взаимодействуют с металлом поверхности трения на тех микроучастках, где возникают при трении повышенные температуры. В результате химической реакции на этих микроучастках образуется твердая пленка соединения металла с [c.124]

Ловерхностноактивные вещества . Во многих случаях, например при осаждении свинца из уксуснокислого раствора или серебра из раствора азотнокислого серебра, металлы обычно выделяются в виде относительно больших кристаллов, но присутствие очень небольших количеств некоторых коллоидных веществ или поверхностноактивных соединений часто приводит к образованию гладкого, мелкозернистого и микрокристаллического осадка. Незначительные количества добавок, порядка 0,05 г на 1 л, достаточны для того, чтобы произвести глубокие изменения в характере осадка в присутствии избыточного количества добавок осадок может оказаться рыхлым и порошкообразным или хрупким. Из веществ, употребляемых в качестве добавок, могут быть названы желатина, пептоны, агар-агар, клей, различные смолы, каучук, казеин, алкалоиды, сахара, красители и камфора. Действие каждого из [c.638]

Описан кондуктометрический метод титрования поверхностноактивных соединений типа алкиларилсульфонатов, алкилсульфо-натов и алкилсульфонатов хлоргидратом п-толуидина в водных растворах [471]. [c.260]

Лишневская Л. А., Макарова Л. М., Хомутин М. С., Изыскание новых сельскохозяйственных ядохимикатов, ускорителей вулканизации каучука и поверхностноактивных соединений на основе алкиламинов, Отч. № 55-58, с. 25—63, библ. 34 назв. [c.38]

Федорова И. М., Посланникова К. С., Мастерова Т. С., Изыскание новых ядохимикатов и поверхностноактивных соединений на основе гидразин-гидрата и его простейших алкил-производных, Отч. № 55-58, с. 161—228, библ. 49 назв. [c.51]

Многие из растворимых высокомолекулярных соединений также оказывают резко выраженное влияние на процессы эмульгирования, на моющее действие и на другие поверхностные явления. В качестве примера можно привести крахмал, камеди, поливиниловые эфиры и спирты, производные целлюлозы и белки. Эти вещества, как правило, не имеют сбалансированного гидрофобно-гидрофильного строения и обычно не изменяют заметно поверхностное натяжение воды, что является характерным для поверхностноактивных веществ, подобных мылу. Вследствие этого указанные вещества следует рассматривать как обособленную группу поверхностноактивных соединений (их свойства будут рассмотрены в гл. XIII). [c.11]

При сульфоэтерификации фосфатидов, например яичного или соевого лецитина, образуются растворимые в воде поверхностноактивные соединения [152], которые отличаются высокой устойчивостью по отношению к кальциевым солям. Лецитин представляет собой природный эфир фосфорной кислоты и глицерина, две гидроксильные группы которого этерифицированы жирными кислотами. Сульфоэтерификация, повидимому, происходит или путем замены фосфатной группы, или, что более вероятно, путем взаимодействия с двойными -пязями, содержащимися в углеводородной цепи жирной кислоты, [c.72]

Поверхностноактивные соединения, содержащие промежзггочную аминогруппу, получают также при алкилировании длинноцепочечными галоидными алкилами 2-аминопиридина [146] [c.187]

Существует ряд поверхностноактивных соединений, содержащих атом основного азота, которые не укладываются в рамки принятой нами классификационной схемы. Некоторые из них были получены при лабораторных исследованиях, другие — с целью установления их технической ценности. Для проведения обширных исследований физиологического действия инвертированных мыл Кун с сотрудниками [165] синтезировал и очистил большое число необычных соединений, среди которых были алкилированные длинными цепями тетразолиевые, бензотриазолиевые соли, а также азониевые соли из N,N-диaлкилгидpaзинoв. [c.192]

В промышленном способе из этой двухфазной системы (образующийся глицерин растворяется в воде) водно-глицериновую смесь удаляют в течение процесса и заменяют свежей водой три или четыре раза. На первой стадии гидролизуется около 60°/ жира, а в конце третьей стадии процент жира, подвергнувшегося гидролизу, превышает 90. Вследствие энергичного перемешивания реакционная смесь находится в виде сравнительно нестойкой эмульсии типа М/В, что увеличивает поверхность контакта между реагирующими фазами и ускоряет процесс. Имея в виду, что водородные ионы ускоряют достижение равновесия в реакциях этерификации, можно было предполагать, что все кислые поверхностноактивные соединения, являющиеся эмульгаторами, должны оказывать примерно одинаковое влияние на процесс Твитчелла. Но на практике это не имеет места, и в каталитическом действии различных анионактивных кислот наблюдаются большие различия. Наиболее активными из них являются алкилароматические сульфокислоты, получаемые конденсацией жирных кислот с нормальной цепью с нафталином и последующим сульфированием. Эти соединения нашли применение на ранней стадии развития процесса, впоследствии же предпочтение было отдано некоторым нефтяным сульфокислотам, получаемым при сернокислотном процессе очистки минеральных масел. [c.373]

В химической промышленности часто приходится сталкиваться с обратной, не менее важной задачей разрушения вредной пены. Про-тивопенные средства имеются двух типов. К перввму относятся обычные водорастворимые поверхностноактивные соединения полярно-неполярного типа. Эти вещества обычно являются эффективными лищь в строго определенных условиях, вне которых они могут даже способствовать пенообразованию. В этом отношении они сходны с водорастворимыми деэмульгаторами, которые в известных условиях могут выполнять также функции эмульгаторов. Ко второму, более употребительному типу противопенных средств относятся нерастворимые в воде масла, отличающиеся малой летучестью и высокой растекаемостью. В эту группу входят растительные масла и жирные кислоты, хорошо известные своей способностью гасить волны на поверхности воды. Часто оба типа противопенных средств применяют совместно . [c.516]

НИЯ, когда геминовый комплекс хроматографировали в первом направлении, используя в качестве растворителя раствор сахара (например, 0,1 М раствор сахарозы), а для хроматографирования во втором направлении применяли растворы солей органических кислот (например, 0,1 М раствор натриевокалиевого тартрата). К нанесенной плазме добавляли избыток гемипа и 4% поверхностноактивных соединений, например спан или ТВИН. Двумерное хроматографирование необходимо, так как избыточный [c.504]

Хотя для экономики развития промышленности поверхностноактивных веществ характерно применение их в ограниченном ассортименте, в который входят представители лишь небольшого числа различных групп химических соединений, доминирующем на рынке сбыта, все же общее число индивидуальных веществ различного состава за последнее время значительно возросло. Эти продукты с различными фирменными названиями можно грубо разделить на две большие группы—некомпаундированные (индивидуальные) поверхностноактивные вещества и компаундированные (сложные) составы. Большинство фирм, выпускающих индивидуальные поверхностноактивные соединения, как правило, публикуют данные, характеризующие химическую природу своей продукции. Состав же компаундированных продуктов обычно засекречивается. Иногда дается указание на содержание в них поверхностноактивного компонента, иногда приводится химическое описание смеси, но чаще эта продукция поставляется с характеристикой ее свойств, а не состава. Если раньше, как правило, фирменное название продукта позволяло точно идентифицировать его с химической структурой соединения и, например, название гардиноль> всегда означало высший алкилсульфат, а игепон —олеилметилтаурид, то в настоящее время фирменное название является лишь маркой фирмы и химическая характеристика продукта дается только по запросу. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология