Приведение элементов в порядок

Гидрирование циклогексена и других простых олефинов, катализируемое карбоксилатами элементов первого переходного периода от скандия(III) до цинка(И), было подробно изучено Тулуповым [5, 146]. Реакции проводились в этаноле при 20— —60 °С и давлениях вплоть до 100 атм. Скорость гидрирования очень мала и зависит только от давления водорода. Вода отравляет катализаторы. Наблюдаемый порядок активности металлов таков железо(III) > кобальт(II) > никель(П). Общий механизм, предложенный для всех катализаторов (от d°- до -конфигураций), приведен на схеме 5 [146]. Этот предполагаемый механизм, основанный на широком изучении физических свойств, резко отличается от обычных механизмов гидрирования, представляющих собой различные комбинации реакций (1)—(13) (разд. 2). В растворе карбоксилаты образуют димеры, имеющие квазиароматическую структуру. Получающаяся циклическая система реагирует с олефинами, давая соединение, в котором молекула олефина связана с двумя атомами металла. Этот тип связи сходен с одним из способов присоединения олефинов и ацетиленов к металлическим центрам на поверхностях гетерогенных катализаторов. [c.62]

Приведение элементов в порядок [c.95]

Ученые, естественно, искали и другие способы приведения в порядок все возрастающего числа радиоактивных элементов. Их стали выстраивать в свои собственные генетические ряды, "которые органично включали в себя каждый новый радиоактивный элемент и обладали значительными прогностическими возможностями" [5, с. 115]. Впоследствии JTH "ряды" и оформились в известные ныне четыре радиоактивных ряда (семейства). [c.96]

Порядок проведения испытания элемента следующий. Включают протяжку ленты самопишущего вольтметра и, спустя минуту, открывают кран делительной воронки, имитируя прорыв ампульной мембраны (см. рис. 41.1, стадия II). Одновременно включают секундомер. После того как весь электролит перетечет в элемент, а напряжение элемента перестанет расти, электрическую цепь замыкают (см. рис. 41.2). По секундомеру определяют время достижения устойчивого напряжения на элементе, соответствующее приведению элемента в рабочее состояние. На ленте самописца этот момент отвечает началу горизонтального участка кривой напряжение — время . Разряд элемента продолжают до достижения конечного напряжения 1,60 В. [c.255]

Здесь все величины берутся в точке с индексом В, за исключением тех случаев, когда явно указан индекс U. Остальные элементы матриц В, С и D всюду равны нулю. В приведенных выражениях порядок индексов соответствует следующему порядку искомых величин ai, аг,. .., On, h, р, Т, Ьу, Уравнение (4.46) используется вместо обычного уравнения неразрывности для компонента с индексом N. Как уже отмечалось, обычно исключается компонент, не оказывающий существенного влияния на скорости реакций. [c.79]

Возьмем 60 шариков разной величины и разного цвета. (Два отличительных признака, как и у химических элементов). Их требуется привести в какой-то порядок. Есть два возможных подхода. Первый — раскладываем шарики в зависимости от цвета в разные кучки (классы). Это классификация. Она основана на раздроблении (дифференциации) множества. Второй вариант — размещаем шарики в ряд, по возрастанию их размера, не обращая внимания на цвет. В основе этого метода лежит объединение (интеграция) множества, приведение его в общую систему. Это уже систематизация. С подобным дуализмом ученые столкнулись и в историческом процессе упорядочения множества химических элементов. [c.28]

Матричные элементы неадиабатических поправок возникают при действии оператора кинетической энергии ядер на электронную волновую функцию. В качестве сомножителя перед ними выступают либо массы ядер, либо некоторые приведенные массы, имеющие тот же порядок величины, что и массы ядер. Поэтому в целом неадиабатические поправки обычно очень малы в отличие от поправок, появляющихся при традиционном введении электронно-колебательного взаимодействия. [c.455]

Сравнение данных, приведенных в табл. 3.12 и 3.14, показывает, что концентрация ртути в растениях за территорией АО "Каустик" снижается в 47,6 раза. Даже принимая во внимание возможные различия в концентрационной способности ртути у тысячелистника и пшеницы, очевидно наличие градиента концентрации этого элемента. Содержание цинка в тысячелистнике в четыре раза выше, чем в соломе пшеницы, но содержание кобальта, наоборот, на порядок выше в пшенице. Содержание железа в растениях одинаково. [c.87]

Из приведенных данных следует, что чувствительность фотометрических методов определения Th, Ра, U, Np и Ри с арсеназо 1П и хлорфосфоназо III превышает чувствительность определения этих элементов по сравнению с другими реагентами почти на порядок. Кроме того, она может быть значительно повышена за счет предварительного концентрирования экстракцией, соосаждением или хроматографическими методами. [c.155]

Установки такого типа имеют несколько разновидностей. Для одной из них ниже приведен порядок расчета элементов колебательной системы в зависимости от условий, необходимых для проведения испытаний. [c.45]

Последовательность вымывания ионов актиноидов комплексообразующими элементами из хроматографической колонки, наполненной катионитом, так же как и лантаноидов, строго закономерна. Сначала вымываются наиболее тяжелые актиноидные элементы, образующие наиболее прочные комплексы, затем более легкие. Полного отделения от лантаноидов при этом не получается. На рис. 15.5 представлены кривые вымывания актиноидов и лантаноидов с катионита а-оксиизобутиратом аммония. Порядок вымывания актиноидов различными элюантами с различного рода смол-катионитов и анионитов приведен на рис. 15.6. [c.428]

Электронные структуры большинства известных атомов можно составить, используя этот порядок и принципы, обсуждавшиеся выше. Есть некоторые незначительные аномалии, которые будут отмечены в соответствующих местах текста. Полный перечень элементов и их электронных конфигураций в основном состоянии приведен на первом форзаце книги. [c.37]

Исследования внешней оболочки Земли показали, что кислород является наиболее распространенным элементом (т. е. ядра кислорода встречаются чаще всего). Цифры, приведенные в табл. 18.2, конечно, приблизительны они меняются в зависимости от цитируемого источника, но общий порядок и тот факт, что [c.10]

Молекула ВРз, приведенная на рис. 1.4, имеет ось третьего порядка, хотя у нее есть также и другие элементы симметрии. Порядок оси вращения для изолированной молекулы теоретически может иметь любые значения, но в действительности он редко превышает шесть, кроме случая линейных молекул, которые обладают осью вращения бесконечного порядка, совпадающей с линией, соединяющей ядра. Ось вращения имеет в этом случае порядок оо, поскольку поворот линейной молекулы вокруг оси, соединяющей ядра, на любой угол [c.19]

Все приведенные соотношения справедливы при условии мягкости рассеяния [19], т. е. при выполнении следующего неравенства 2пЯ/1) т— ) < 1, где —максимальный размер рассеивающего элемента т — относительный показатель преломления. Для твердых полимерных систем (пленок, волокон, блока) величина (т— — 1) имеет порядок 10 2—10 3, что соответствует выполнению теоретических соотношений при рассеянии от элементов с размерами в несколько десятков микронов. Введение в систему растворителя может уменьшить этот максимальный размер до нескольких микронов. [c.21]

Несмотря на разнообразие конструктивных элементов тепловозов, сборочные работы состоят из относительно небольшого числа повторяющихся операций. К ним следует прежде всего отнести сборку прессовых соединений, деталей с подшипниками скольжения и качения, шлицевых и шпоночных соединений, стяжных плоских соединений и зубчатых передач. В процессе сборки выполняют различные контрольные операции, связанные с проверкой формы, размеров, расположения деталей и их поверхностей, контролем зазоров, осевых разбегов, натяга и т. д. Основные способы сборки различных соединений и их контроль описаны в гл. 4—6. После общей сборки агрегатов наиболее ответственные объекты при текущем ремонте и большинство — при капитальных ремонтах подвергают приработке и испытаниям на типовых стендах или установках, имитирующих условия работы объекта — тепловоза. Испытание объекта ведется при определенных, предусмотренных техническими требованиями режимах с целью проверки качества ремонта. Порядок испытаний отдельных объектов приведен в последующих главах книги. [c.58]

Это замечательное явление естественной трансмутации (превращаемости) элементов за счет испускания различных частиц (в приведенном примере а-частиц) с несомненностью доказывало сложность атома, давало представление о некоторых составляющих его частицах (а, р), возрождало старую мысль о единстве материи, то есть о единстве состава атомов различных элементов, ставило в порядок дня разгадку тайны строения атома и как отдаленную перспективу — возможность искусственного превращения элементов. [c.91]

Расчет масловодоотделителя ведется по единым нормам расчета на прочность элементов цилиндрических сосудов, подверженных внутреннему давлению выше 0,7 ати. Порядок проведения расчета приведен в Справочнике котлонадзору . Госэнергоиздат, 1954. [c.75]

Очевидно, что по отношению к платине со степенью окисления II большую реакционную способность имеют те лиганды, которые могут быть как а-донорами, так и л-акцепторами. Платина, за-ннмаюшая место в конце третьего ряда переходных элементов, имеет несвязанные электроны, необходимые для образования я-связей металл—лиганд [т. е. это металл типа (б) см. табл. 8.2]. Приведенный выше порядок лигандов определяет также повышение реакционной способности других лигандов, находящихся по отношению к первым в гране-положении. Это явление называют транс-влиянием. Так, в реакции [c.318]

Так, последний, девятнадцатый электрон в атоме калия может заполнить либо 3 -, либо 45-орбиталь в соответствии с вышеприведенным рядом электрон выбирает 45-орбпталь, что и подтверждается экспериментом. Следует обратить внимание на неопределенность записи 4/ 5 и х Ы. Рис. 2.11 иллюстрирует приведенный выше порядок увеличения энергии подуровней. Позже будет показано, что у одних элементов ниже по энергии оказывается 4/-подуровень, а у других 5с(-подуро-вень, то лее самое наблюдается для 5/- и 6й(-подуровней по- [c.34]

В настоящем руководстве описаны методики приближенных количественных определений довольно большого числа элементов в различных сплавах, но этим, конечно, не исчерпываются все возможности стилоскоиа. Несомненно, в дальнейшем будут разрабатываться методики для анализа новых сплавов и других материалов, тем более, что отыскание новых способов количественных определений и усовершенствование старых не требуют особо сложных исследований и могут вполне успешно проводиться в заводских лабораториях. Поэтому, если возникают задачи, которые можно решить при помощи стилоскопа, следует инициативно браться за их разработку. Ниже приведен примерный порядок, который желательно соблюдать при таких исследованиях. [c.120]

Из рис. 4.12 определяют значения ф2ы и M .j вдоль вертикальных линий ф.2г = onst. Интервал изменения ф2г выбирают возможно меньшим, чтобы не утратить точность при перестроении. По полученным данным строят промежуточный график ф2ц = = / (Мгг,,, ф..г) (рис. 4.13). Линии M,t = onst, приведенные на этом графике, являются вспомогательными. Особенность итеративных расчетов на ЭВМ, при которых некоторые искомые величины сначала задаются, а затем проверяются, приводит часто к тому, что в начале итеращюнного процесса значения параметров выходят за пределы, полученные экспериментально. Сходимость к решению системы может быть в этом случае достигнута, если порядок величин и характер их изменения будут соответствовать физическому смыслу процессов, протекающих в элементах ступени. Следовательно, требуется экстраполяция характеристик элементов за пределы области, определенной экспериментом. При этом всегда нужно выделять экспериментальную [c.144]

Из символа пространственной группы Рпта (читается как Р—п—ш—а ) следует, что решетка этого типа относится к примитивной решетке элементами симметрии этой группы являются и-скольже-ние, перпендикулярное оси а, зеркальная плоскость, перпендикулярная оси Ь, и а-скольжение, перпендикулярное оси с. Условия, используемые при записи символов такого вида, и вытекающая из них информация сведены в табл. 17.1. В первом столбце приведены семь различных кристаллических систем наряду с симметриями точечных групп элементарной ячейки (т. е. симметрией, которой они обладали бы, если бы не было трансляции). В столбце характеристическая симметрия приведены те существенные элементы симметрии, которые делают кристалл единственным в своем роде по отношению к приведенным точечным группам. В столбце положение в символе точечной группы описаны условия записи этого символа и указан порядок (первичный, вторичный, третичный), в котором элементы симметрии перечислены в символе. В приведенном выше примере Рпта Р—символ решетки, а п, т и а соответственно первичный, вторичный и третичный символы. [c.367]

Путь движения системного познания от Периодической системы химических элементов к Системе атомов — это движение вглубь материи. Хотя он не проводился целенаправленно и не являлся официально обозначенным направлением научных исследований, тем не менее гносеологически был обусловлен самим ходом развития науки о материи. Этот процесс протекал как бы на уровне подсознания, потому и не достиг конечной точки развития наметившейся тенденции. Теоретики-систематизаторы в большом долгу перед практиками-экс-периментаторами. Последние ушли далеко вперед, оставив горы фактического материала, требующего сортировки и приведения в системный порядок. [c.98]

Предлагаемый список содержит названия и формулы мипера-яов, демонстрируемых на лекциях по неорганической химии на химическом факультете МГУ. Порядок минералов соответствует расположению тем в лекционном курсе. Для каждого рассматриваемого элемента приведен ряд достаточно доступных минералов. [c.165]

Искажение температурного поля при выполнении паза (сверления) для размещения датчика показано на рис. 8.11 [19]. Как видно, температура на поверхностях паза неодинакова и может сильно отличаться от температуры в тех же точках тела без паза. Расчет поля температуры при заполнении цилиндрического паза однородным материалом, отличающимся от материала тела, приведен в [20]. С целью уменьшения искажающего влияния паза его выполняют небольшим. Определить точно место касания чувствительного элемента и поверхности паза практически невозможно. Поэтому возникает неопределенность в измерении температуры в интервале б = д— —Порядок значений Ы может быть оценен приближенно методами электромоделирования. Приближенность связана с невозможностью точного задания термического сопротивления паза с заложенным в него датчиком преладе всего из-за существования неконтролируемых зазоров. [c.409]

На рис. 31 приведена относительная устойчивость высокоспиновых октаэдрических комплексов [М(П)Ьв] переходных элементов первого ряда, предсказанная теорией кристаллического поля. Системы с тремя и восемью -электронами будут более устойчивы по сравнению со своими соседями, так как они характеризуются самыми большими значениями энергии стабилизации. При переходе от комплексов Са " к комплексам наблюдается обгцее увеличение устойчивости, что происходит в результате уменьнк -ния в этой же последовательности радиуса ионов М +. Порядок устойчивости, предсказанный теорией кристаллического поля и приведенный на рис. 31, соответствуют [c.137]

Кажг ый столбец N( > — определяет, по терминологии Хориути, маршрут реакции. Приведенные в записи маршруты образуют базис маршрутов это значит, что они линейно независимы и что любой другой маршрут данной реакции является их линейной комбинацией. Независимость маршрутов вытекает из рассмотрения ранга матрицы стехиометрических коэффициентов. Напомню, что рангом матрицы называется наибольший порядок не равных нулю миноров этой матрицы (т. е. образованных из нее определителей). Каждый минор наибольшего порядка называется базисным, а строки и столбцы, содержащие его элементы,— базисными строками и столбцами. [c.59]

Этот интересный результат сильно противоречит одному из последних сообщений тех же авторов [353] по константам равновесия и энтальпиям тех же самых взаимодействий с участием водородных связей, для которых ранее были измерены смещения. Оказалось, что выражение основности циклогексилгалогенидов с помощью как свободной энергии, так и энтальпии водородной связи их с фенолом дает порядок, близкий к ожидаемому, а именно F> l>-Br>-I. То, что смещения в инфракрасных спектрах при водородной связи не согласуются с термодинамическими данными, уже наблюдалось также Беллами и сотрудниками [30] для взаимодействия ряда фенолов с простыми эфира1 ш (разд. УГ, 4). Эти результаты подтверждают, что термодинамические параметры намного более чувствительны к стерическим препятствиям, чем смещения в инфракрасных спектрах. Однако приведенные выше удивительные данные для галогенов не могут быть объяснены с помощью обычгштх пространственных препятствий, и поэтому объяснение Беллами здесь вряд ли может быть применено. Эти данные, без сомнения, должны дать нам ценную информацию о природе водородной связи, хотя в настоящий момент мы не знаем ничего определенного об относительной основности атомов галогенов. Мы еще вернемся к этому вопросу в разд. VI в связи с относительными основностями элементов групп Va и Via периодической системы. [c.227]

Возможно, читатель будет удивлен, узнав, что безоговорочное признание клетки функциональной единицей высших (эукариотических, хромосомных) организмов — событие сравнительно недавнее, относящееся лишь к 1839 г., т. е. к тому времени, когда ботаник Шлейден и зоолог Шванн независимо друг от друга разработали свою плеточную теорию. Следующее важное открытие в этой области было сделано в 1859 г., когда Вирхов показал, что все клетки происходят только от других, ранее существовавших клеток. С тех пор ведутся многочисленные микроскопические исследования, в которых структура всевозможных животных и растительных клеток тщательно изучается. Разрешающая способность микроскопов за это время чрезвычайно сильно возросла сначала исследования велись только с помощью светового микроскопа теперь используются электронные микроскопы. На основании этих исследований возникло представление о клетке как о чрезвычайно с гожном образовании. Если раньше мы различали в клетке только мембрану, капельку цитоплазмы, окруженную этой мембраной, и взвешенное в цитоплазме ядро, содержащее хроматин, то теперь мы знаем, что клетка состоит из лшожества разнообразных взаимосвязанных элементов, обладающих весьма сложной структурой и организацией. Эти элементы могут варьировать у разных организмов, в разных тканях и в разных типах клеток. Однако во всей этой сложной картине можно уловить определенный порядок хотя в действите.льности и не существует такого образования, как типичная клетка, почти всем клеткам, по-видимому, свойственны некоторые общие черты. Можно указать некоторые общие субклеточные структуры, которые, очевидно, являются гомологичными в морфологическом, топологическом, а возможно, и в функциональном отношении во всех клетках независимо от их происхождения. Попробуем теперь охарактеризовать некую типичную животную клетку, пользуясь электронной микрофотографией, приведенной на фиг. 76, и схемой фиг. 77. Такая клетка со средним диаметром около 20 мк (2-10 А) и объемом 5000 мк представляет собой чрезвычайно мелкий объект, поскольку максимальное разрешение, достигаемое с помощью электронного микроскопа, лежит в пределах 5—10 А. [c.240]

Относительная легкость, с которой два электромерных смещения могут происходить (независимо от того, происходит ли это в разных молекулах или внутри одной молекулы), может быть учтена с помощью правил Фаянса [12], однако здесь появляется один осложняющий фактор, не имеющий аналогии в индуктомерном эффекте. Когда Инголд [ 13] выводил ряд относительных электромерных эффектов различных групп, то этот фактор им не был сначала замечен. Однако совокупность данных показала, что порядок, в котором изменяются электромерные эффекты элементов, входящих в одну и ту же группу периодической системы, прямо противоположен тому порядку, который может быть предсказан на основании правила Фаянса. Это обстоятельство заставило Инголда пересмотреть свою точку зрения. Так, например, - -Е эффект галоидов изменяется в порядке F> l>Br>l, несмотря на то, что фтор прочнее других атомов удерж1 вает свои необобщенные электроны и, следовательно, можно было бы думать, что он будет передавать их для образования двойной связи (уравнение 8) с нгидаеньшей легкостью. Приведенный порядок, очевидно, нельзя об .яснить с точки зрения относительных поляризуемостей атомов. Однако мысль, высказанная еще Г. И. Лью- [c.83]

Если рассматривать точку в кристалле, то на возможную симметрию относительно этой точки будут накладываться ограничения, ибо необходимо, чтобы кристалл состоял из регулярно повторяющихся единиц во всех трех направлениях и чтобы окружение каледой единицы было идентичным. Можно показать, что для выполнения этих требований в кристалле не должно быть осей с порядком выше шести и, кроме того, исключаются оси пятого порядка. Это, разумеется, не означает, что молекулы, имеющие ось пятого порядка, не могут образовать кристалл, а сводится лишь к утверждению, что окружающие молекулы не могут быть связаны осью пятого порядка. Если вместо бесконечного числа осей вращения останутся только оси с я = 1, 2, 3, 4 и 6, то, как это можно показать, существуют только тридцать два способа комбинации элементов симметрии, которые известны как тридцать две кристаллографические точечные группы. Список этих тридцати двух точечных групп приведен в табл. 1.1, в обозначениях как Шёнфлиса, так и Германа — Могена. В таблице даны примеры молекул, относящихся к наиболее часто встречающимся точечным группам. В описаниях точечных групп по Герману — Могену дается минимальное количество элементов симметрии, которое однозначно задает полную симметрию. Прежде всего записывается порядок главной поворотной или инверсионной оси п или п. Если перпендикулярно к главной оси проходит ось второго порядка, то таких осей второго порядка должно быть п это записывают как п2 или п2. Если через главную ось проходит плоскость отражения, таких плоскостей также должно быть и запись производится в виде пт или пт. Если имеется плоскость отражения, проходящая перпендикулярно к главной оси, [c.25]

Из приведенных в таблице данных видно, что менее электроотрицательные элементы VIA группы образуют более слабые кислоты, т. е. ведут себя как более нуклеофильные (протонофильные) элементы и в бескислородных, и в кислородсодержащих кислотах. Однако в бескислородных кислотах порядок их по силе не соответствует соотношению электроотрицательностей элементов в группе, а противоположен ему. Это объясняется тем, что плотность заряда на анионе, от которого отрывается протон, тем меньше, чем больше размер аниона, т. е. от большего аниона отрыв протона проис- [c.16]

В табл. 1 приведен перечень изученных элементов и радиоактивных изотопов, а также их основные характеристики ( routhamel, 1960 Passei and Heath, 1959) порядок расположения элементов в таблице соответствует увеличению периодов полураспада их радиоизотопов. Никель дважды фигурирует в таблице, поскольку для его определения можно использовать два радиоактивных изотопа в соответствии с общей программой анализа. [c.51]

Для выявления и устранения случайной составляющей погрешности (если ее значение превышает предел допустимой приведенной погрешности), необходимо проверить работоспособность отдельных элементов измерительной схемы анализатора. Причинами большой случайной погрешности могут быть выход из строя одного из элементов прибора, снижение коэффициента усиления измерительной схемы, уменьшение отношения полезного сигнала к шуму и т. п. После устранения неисправности необходимо произвести градуировку и поверку ИК-анализатора. Имеется два вида контроля метрологических характеристик анализаторов оперативный, выполняемый самим потребителем, и точный поверочный контроль, проводимый Госповерительными службами. Порядок и периодичность проведения контроля указывается в эксплуатационной документации на прибор. [c.220]

Данные табл. 36 показывают, что относительно одних свойств окислы МегО располагаются в определенном порядке, соответствующем положению элемента в периодической системе (молекулярный объем), тогда как в отношении других свойств этот порядок не выдерживается. Границы применимости приведенных числовых значений 0 таковы, что они вмещают всю область составов, соответствующую практическим стеклам. Лишь в том случае, если количество щелочей в стеклах превышает 20—30%, обнаруживаются существенные отклонения фактически найденных значений д его О принятых, причем, ЭТИ отклонсния имеют закономерную направленность. Например, величина пяти окислов имеет тенденцию к уменьшению с возрастанием щелочности стекла, что и следовало ожидать, по крайней мере для И2О, ибо средний показатель преломления ЫгО в свободном состояний меньше, чем в стекле, и, следовательно, парциальная величина Ь120 должна стремиться, в конечном счете, к своему пределу, т. е. к По чистой ЫгО, который равен 1,644. Показатели преломления других щелочных окислов в свободном состоянии неизвестны, но они должны быть меньше найденных значений ймеао- [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология