Марганец извлечение

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать [c.452]

Состав ванадиевых шлаков зависит от состава чугуна и способов его передела. Ванадий и другие примеси, находящиеся в чугуне,— кремний, марганец, хром, фосфор — в составе окислов переходят в шлак. Поэтому для получения шлаков с высоким содержанием окислов ванадия следует стремиться выплавлять чугуны с низким содержанием кремния и марганца и повышенным содержанием ванадия. Состав ванадиевого шлака зависит от характера руды, из которой выплавлен чугун. Рассмотрим отдельно извлечение ванадия из фосфористых, железных и титаномагнетитовых руд. Химический состав этих руд приведен в табл. 5. [c.21]

Наиболее часто марганец получают в виде ферромарганца — сплава, содержащего около 80% Мп и получающегося совместным восстановлением оксидов марганца и железа. Получение ведут в небольших доменных печах с электродуговым подогревом в зоне фурм (доменный ферромарганец, содержащий до 6% С) или в электропечах с принудительным нагревом (электропечной ферромарганец с пониженным содержанием углерода — до 2%). Ферромарганец используется в черной металлургии для раскисления сталей, для извлечения из них серы и для легирования специальных сталей. [c.366]

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать технически чистые металлы и в ряде случаев вести успешную переработку бедных руд. Электрохимическое выделение металлов используется для защиты основного металла от разрушения при помощи покрытий из более устойчивых металлов или сплавов, а также для придания изделиям красивого, декоративного вида (гальванотехника). Кроме того, выделение металлов примен.чется для получения копий и воспроизведения художественных предметов, изготовления лент, бесшовных труб, печатных схем и т. п. (гальванопластика). Возможность использования процесса электролиза с выделением металлов для практических нужд была открыта в 1837—1838 гг. русским академиком Б. С. Якоби, который по праву может считаться изобретателем и отцом гальванопластики и родственных ей процессов. [c.416]

Марганец, извлеченный ацетатно-аммонийным буфером с pH 4,8 /чернозем/ 140,0 общ. [c.479]

Марганец, извлеченный ацетатно-аммонийным буфером с pH 4,0 /дерново-подзолистая/ 60,0 общ., 3 [c.479]

Навеску шихты помещают в реакционный тигель, делают небольшое углубление в шихте и засыпают сверху тонким слоем (около 1 —1,5 мм) порошка магния. Тигель помещают в муфельную печь и нагревают до 700—800 °С. Выдерживают шихту при этой температуре в течение 10 мин. Затем тигель охлаждают, продукты реакции — металл и шлак — прочно удерживаются в нем. Для извлечения металла из тигля его разбивают, отбивают молотком на бруске железа металл от шлака и взвешивают. Стопроцентного выхода нет, так как некоторое количество марганца остается в шлаке в виде алюмината марганца. Для определения выхода продукта полученный марганец взвешивают и на основании количества взятого оксида проводят вычисления. [c.148]

Электролитическое извлечение металлов из водных растворов их соединений является во многих случаях завершающей стадией ряда металлургических процессов. Электролиз играет большую роль в производстве таких важных металлов, как электротехническая медь и цинк, как чистые никель и марганец. [c.351]

Хром, марганец, лантан и щелочные металлы не мешают извлечению плутония, и(VI) и Ре(1П) частично экстрагируются совместно с плутонием. [c.327]

Аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина (купферон), Купферонат серебра малорастворим в хлороформе поэтому экстрагируются только следы серебра. Также незначительно экстрагируются марганец, никель, цинк и кадмий, а щелочноземельные металлы и уран(У1) полностью остаются в водном растворе вместе с серебром. Т1(1У), гг(1У), У(У), Ре(1П), Мо(У1), Рс1(П), 8Ь(П1) практически полностью экстрагируются хлороформом из сильнокислых растворов, содержащих купферон. Для других элементов определены pH 50%-ной экстракции (рН,д) В1 — 0,4, Оа 0,3, Си 0,03, ТЬ 0,2, Зс 0,2, Т1(1П) 0,5, 1п 0,5, Н (И) 0,85, РЬ 2,06, Ве 2,07, У 2,9, Со 3,18, 1 а 3,4 и А1 3,51 [1522]. Приведенные данные были получены при извлечении металлов из водных растворов, содержащих 10 — 10 г-ион металла и 5-10 — 5-10 моль/л купферона. [c.155]

НР. При извлечении из 7 Ж НС1 — 2 М НР алюминий, хром (III), кобальт, медь, марганец (И), никель, титан и цирконий в органическую фазу не переходят В 0,1), ванадий (IV) экстрагируется с коэффициентом распределения 0,19, железо (III) извлекается сильно О = 59). [c.89]

Извлечение железа (II), меди и мышьяка (III) близко к извлечению кобальта. Марганец и свинец в условиях высокого извлечения кобальта, т. е. при концентрации хлор-ионов 300 г/л, экстрагируются незначительно. [c.366]

Изучение влияния примесей на извлечение галлия с помощью аминов показало, что марганец, железо (II) и медь (II), как и алюминий, не экстрагируются третичными аминами и не влияют на экстракцию галлия. С увеличением кислотности коэффициент распределения по железу (III) повышается и при 8 М НС1 достигает величины 10 . [c.114]

Исчерпывающая экстракция имеет целью количественное извлечение растворенного вещества, при селективной экстракции достигается разделением двух или более веществ друг от друга. Классическим примером применения в аналитической химии исчерпывающей экстракции является извлечение хлорида железа(П1) эфиром из растворов соляной кислоты [15]. Экстракция протекает не строго количественно — небольшая часть железа (П1) не экстрагируется. Поэтому метод более пригоден для извлечения сравнительно больших количеств соединений железа (несколько граммов) из растворов, содержащих в малых количествах такие металлы, как никель, кобальт, марганец, хром, титан или алюминий [c.466]

Извлечение и концентрирование нового элемента из пиролюзита (который содержит очень незначительные количества элемента с атомным номером 75) при помощи этих методов оказалось медленной и неудовлетворительной операцией. Было установлено [36], что при действии на пиролюзит одной лишь соляной кислотой дви-марганец образует летучее соединение, выделяющееся вместе с хлором. Хлор, содержащий следы дви-марганцевых соединений, либо поглощали, либо осаждали гидроокисью бария, либо подвергали действию металлического цинка, который легко превращал его в загрязненную гидратированную гидроокись рения. Продукты последних двух операций легко превращались в семиокись рения при нагревании их в токе кислорода. Из раствора, полученного в результате первой операции, можно было выкристаллизовать некоторое количество перрената калия. [c.21]

Метод основан на удалении органического вещества почвы прокаливанием или окислением парами азотной кислоты, обработке почвы азотной, соляной и серной кислотами и растворении образовавшихся солей в соляной кислоте. В полученном растворе медь и цинк определяют пробирочным методом в форме их дитизонатов по методу смешанной окраски. Кобальт определяют в форме комплекса с нитрозо-Н-солью после извлечения кобальта дитизоном из полученного после разложения почвы солянокислого раствора. Молибден определяют визуально в виде молибден-роданидного комплекса, марганец — пер-сульфатным методом. [c.68]

Примечания. 1. Хлорид гидроксиламина добавляют, чтобы марганец не окислился воздухом до четырехвалентного такое окисление препятствует полноте извлечения кадмия. [c.255]

Одновременно с этими протекает также реакция 2Н+-Ь2е—> — -Нг. Выделение металла с практически приемлемым выходом по току в данном случае возможно при условии, что разряд ионов водорода будет искусственно затруднен (тем более, что перенапряжение водорода на хроме мало). Это достигается путем максимального повышения pH. Однако уже при рН = =3 образуются гидроксид Сг(ОН)з и основные соли, сильно загрязняющие металл. Выделение водорода ведет к повышению pH приэлектродного слоя. Поэтому так же, как и марганец, хром получают из сильно буфферированного аммонийными солями комплексного электролита. Таким путем удается получать плотные толстые осадки хрома как из сульфатных, так и из хлоридных электролитов, причем выход по току приближается к 50%. Процесс проводят при обязательном разделении католита и анолита диафрагмой, с свинцово-серебряными анодами. Состав электролита (в г/л) 15 СгЗ+ и 15 Сг +, 200—270 (NH4)2S04, 250—280 свободной серной кислоты в анолите, что соответствует извлечению из 1 л питающего раствора около 100 г хрома. Процесс ведут при катодной плотности тока до [c.401]

С помощью 0,3 М раствора тридодециламина в ксилоле разделяют Мп, Fe и Сг. Сначала экстрагируют железо из слабокислого раствора, а затем марганец — из 14 М раствора Li I. В водной фазе остается радиоактивный хром. Реэкстракцию марганца проводят 0,1 N НС1. Лучшими экстрагентами при извлечении из водных растворов пирофосфата Mii(III) являются хлороформные растворы первичных алкиламинов, содержащие 10— 12 атомов углерода в молекуле. На рис. 35 и 36 показаны зависимости экстракции пирофосфата Мп(1П) от pH и концентрации пирофосфат-иона 0,1 М хлороформным раствором н.додецилами-на. Марганец экстрагируется в этом случае в виде комплекса [c.129]

Выход по току 50—70%. Наряду с примесями, количество которых зависит от чистоты используемого раствора электролита, металлический марганец содержит до 0,02% серы, а также водород, который, однако, можно легко удалить нагреванием металла в вакууме. На электроде выделяется y-Мп серебристо-серого цвета, хорошо полирующийся и устойчивый на воздухе. Однако прилегающий к катоду металл обладает большой твердостью вследствие постепенного перехода в мелкозернистый Р-Мп. При отклонении от указанных условий электролиза получаемый блестящий слой металла быстро темнеет иа воздухе. В этом случае рекомендуется после извлечения из электролитической ванны электрод с осажденным на нем марганцем сразу же погрузить в 57о-ный раствор Naj raO . Благодаря этому поверхность марганца пассивируется и остается блестящей. [c.1681]

Выщелачивание при атмосферном давлении растворенным в воде ЗОг, равно как и выщелачивание при повышенной темпера-гуре с использованием ЗОз и разбавленной серной кислоты, позволяет быстро извлечь в раствор марганец, никель, кобальт, медь в железо. При расходе 50г 640 кг/т руды извлечение марганца. Никеля, кобальта и меди составляло 97%, железа — 72%. При Меньшем расходе ЗОг извлечение железа снижалось — процесс тановился более селективным. [c.157]

Так, когда физики облучали нейтронами железо, оно становилось радиоактивным. Но-видимому, часть его атомов превращалась в радиоактивный изотоп одного из соседних элементов. Но какого из них Чтобы выяснить это, к азотнокислому раствору облученного железа добавляли соли хрома, марганца, кобальта. Затем по известным прописям эти элементы выделяли из растворов. Счетчик Гейгера молчал, когда к нему подносили фракции, содержащие хром или кобальт. Если же у окна гейгеровской трубки помещали извлеченные марганцевые соли, начинался счет. Получалось, что нод действием нейтронов железо превратилось в марганец... [c.379]

Так, в 1941 г. Маннес и Пак [I предложили способ извлечения марганца из оксидата путем обработки последнего 3%-шт раствором авелевой кислоты, взятой в количестве примерно 13% от веса оксидата. Из отстоенного осадка выделяют кристаллический оксилат марганца, который используют при получении катализирующих мыл или органических солей марганца. Описанным способом удаляют марганец из оксидата и получают 95 5 его в виде оксалата. [c.89]

Из других методов отделения ряда элементов от марганца следует отметить осаждение купферондм (стр. 143), в результате которого железо, титан, цирконий и ванадий могут быть количественно отделены от марганца электролиз с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе (стр. 165), при котором осаждаются железо, хром, никель и молибден, а марганец оста ется в растворе извлечение железа и молибдена из солянокислых растворов из хлоридов эфиром (стр. 161) и осаждение железа, алюминия и хрома карбонатом бария. [c.497]

Этот элемент в состоянии окисления (И) экстрагируется из галогенидных и роданидных растворов довольно слабо, однако могут быть подобраны условия, в которых извлечение становится количественным. Это относится, например, к экстракции трибутилфосфатом из концентрированных растворов Li l и LiBr или к извлечению из роданидных растворов. Марганец (VII) в виде галогенидных комплексов, по-видимому, не экстрагируется. [c.171]

Получение и использование. Рубидий распространен в природе довольно широко содержание его в земной коре составляет 3,1-10 %, Однако собственных минералов не образует и встречается вместе с другими гцелочными металлами, например всегда сопутствует калию. Извлекается попутно при переработке мнне-ралыного сырья, в частности лепидолита и карналлита, с целью извлечения соединений калия и магния. Рубидиевые препараты иногда применяются в медицине как снотворные и болеутоляющие средства и при лечении некоторых форм эпилепсии. В аналитической химии соединения рубидия используются как специфические реактивы на марганец, цирконий, золото, палладий и серебро. В виде металлов его употребляют для изготовления рубидиевых фотокатодов (рис. 73), [c.288]

NbA. 6,1—9,7% FeA, 3,5% ТЮа, 22% ЗЮз, 14% SnO , 0,6% МпО, 7% AI2O3, 3% MgO, 10% СаО, 1,2% WO3, 8,6% NaaO, измельчали до размера частиц 0,2 мм и обрабатьшали при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой. В раствор переходили железо, алюминий, марганец, магний, кальций, около половины титана, олова и вольфрама потеря продукта по массе составляла 48%. При последующей обработке остатка 30%-ным раствором едкого натра в раствор переходила основная часть кремния и воль( > рама. На продукт, полученный после щелочной обработки, действовали соляной кислотой для перевода труднорастворимых натриевых солей ниобия и тантала в гидратированные пятиокиси. Их выщелачивали плавиковой кислотой. Из плавиковокислого раствора хлористым калием осаждали фторотанталат калия, который пере-кристаллизовывали. Извлечение тантала из шлака в товарный фторотанталат составляло 60—66%. [c.520]

НЫЙ СЛОЙ в стакан емкостью 400 мл. Извлечение повторяют еще два раза порциями по 5 мл хлороформа. К соединенным экстрактам прибавляют 5 мл азотной кислоты и нагревают на песчаной бане до полного испарения хлороформа. Затем прибавляют 2 мл раствора сегнетовой соли и нейтрализуют раствором аммиака. После добавления 10 мл буферного раствора и 3 жл раствора цианида калия свинец титруют 0,01 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. В точке эквивалентности окраска раствора изменяется от винно-красной до синей. Если присутствует марганец, то раствор при экстракции хлороформом окрашивается в красный цвет. В этом случае хлороформный раствор промывают 20 мл 20%-ного раствора цианида калия. [c.473]

Процесс экстракции зависит от ряда факторов. Одним из важнейших является pH раствора, из которого проводят извлечение. На рис. П1,1 — 1 приведены графики зависимости степени извлечения пиразолонатов различных металлов из водной фазы хлороформом от pH раствора. Как видно из этого рисунка, для каждого иона существует свой диапазок pH, в котором происходит извлечение и концентрирование в органической фазе. Можно легко видеть, что при рН = 0 из водной фазы будет экстрагироваться только олово, а при pH = 9 — только марганец. В интервале pH от 4 до 7 в органическую среду будут переходить комплексы урана и ванадия. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология