Сульфатирование оксиэтилированных продуктов

Получение 1500 кг (5)оксиэтилированного ди(изогексил-изо-гептил) фенола длится 4 ч. Сульфатирование этого количества в двух реакторах продолжается один день. Готовый продукт упаковывают в деревянную тару. [c.369]

Применяют лишь в специальных случаях (сульфатирование оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), когда другие сульфатирующие агенты дают много побочных продуктов. [c.500]

Органическое основание-Ьне-ионогенное диспергирующее средство Сульфатированный оксиэтилированный продукт [c.452]

Из сульфатированных оксиэтилированных алкилфенолов про-, дукты с лучшими моющими свойствами получаются из сульфатированного (4—5)оксиэтилированного нонилфенола . При степени оксиэтилирования 3,7—3,8 растворимость сульфатированного оксиэтилированного вещества несколько уменьшается. При содержании в конечном продукте более пяти оксиэтиленовых групп ухудшается стойкость пены, а при содержании более шести оксиэтиленовых групп ухудшается и моющее действие. [c.367]

Таким способом получают продукт, содержащий около 58% аммониевой соли сульфатированного (4)оксиэтилированного нонилфенола, 25% воды, 15% этилового спирта и примеси. [c.368]

Во всех исследованных препаратах содержание составных компонентов — активной части, органического растворителя и воды примерно одинаково. Активная часть препаратов характеризуется наличием соединений карбоксильной и сложноэфирной группами и олефиновыми связями. Данные химического состава полностью согласуются с результатами ИК-спектроскопии, проведенной в лаборатории физико-химических исследований ВНИИСИНЖа, Если учесть при этом наличие в препаратах примерно одинакового количества гидролизуемой трех-окиси серы, то можно сделать вывод о том, что они представляют собой композиции, в состав которых входят органический растворитель, сульфатированные масла, ненасыщенные жирные кислоты и сложные эфиры. Дополнительно проведенные исследования подтвердили наличие в ряде препаратов оксиэтилированных продуктов. [c.260]

Леонил О—30%-ный раствор леонила О экстра. Этот продукт был первым неионогенным моющим веществом, получившим большое практическое значение. Особенно хорошо он зарекомендовал себя в качестве моющего средства для шерсти, так как не адсорбировался ею. Пенообразующая способность леонила О экстра невелика. В качестве исходного вещества использовался относительно дорогой спирт из спермацета. Оксиэтилированные продукты на основе кокосового масла и пальмоядрового масла пенятся еще хуже. Леонил О по моющему действию равноценен сульфатированному (6—8)оксиэтилированному олеиловому спирту, леонилу FFO, леонилу LS и эмульфору STS (стр. 91 и 95). [c.89]

Игепон АР (продукт конденсации жирной кислоты). ... 72,1 Алипаль [сульфатированный оксиэтилированный ди-(изогексил- [c.180]

Речь идет главным образом о сульфатированных оксиэтилиро-, ванных алкнлфенолах с 8—12 атомами углерода или о сульфатированных оксиэтилированных жирных спиртах с 12—18 атомами углерода в алкильной группе. Присоединение сульфогруппы сообщает молекуле такую же гидрофильность, как присоединение, шести—семи оксиэтиленовых групп. При сульфатировании оксиэтилированных алкилфенолов следует избегать сульфирования, ядра, так как это снижает эффективность образующихся продуктов. В качестве сульфатирующего средства используют, на-, пример, сульфаминовую кислоту, которая, как будет описано ниже, приводит непосредственно к образованию аммониевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ. Сульфаминовая кислота почти количественно взаимодействует с ОН-группами оксиэтилированных веществ. При сульфатировании SO3 образуются продукты с более низким содержанием соли. [c.367]

Водные растворы товарных продуктов содержат обычно 58— 60% аммониевых солей или 30—35% натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ наряду с 15—20% этилового или изопропилового спиртов. [c.367]

Сульфатируют также оксиэтилированные жирные спирты, особенно оксиэтилированный лауриловый спирт. Сульфатированный оксиэтилированный лауриловый спирт содержит обычно две—три оксиэтиленовые группы. Концентрированные растворы этого продукта обладают более низкой температурой помутнения, ЮМ растворы лаурилсульфата. Температура помутнения сни-жа я при возрастании степени оксиэтилирования . [c.370]

Ранее [5] было показано, что предварительное неглубокое оксиэтилирование спиртов прямого окисления как широкой, так и узкой фракции позволяет повысить глубину сульфатирования до 85—86%. Такие продукты можно непосредственно попользовать в производстве СМС в смеси с другими ПАВ. [c.62]

Кесслер определил рубиновые числа некоторых моющих веществ при 20 и 50 °С, Результаты этих опытов приведены в табл. 36. Оксиэтилированные вещества имели наименьшие рубиновые числа и обладали наилучшим защитным действием. Относительно хорошими защитными свойствами обладал продукт конденсации жирных кислот с белками. Сульфатированные жирные спирты при 50 °С были значительно эффективнее, чем при 20 °С. Изменение pH существенного влияния не оказывало. [c.182]

Полиэтиленгликоли с молекулярным весом от 392 и выше оксиэтилированные, в том числе и сульфатированные соединения полиэтиленимины и продукты их присоединения к различным веществам третичные и четвертичные катионоактивные вещества [c.380]

II. 1.2.7.3. Анализ продуктов, получаемых сульфатированием оксиэтилированных спиртов оксосинтеза, и алкилбензрлсульфонатов [c.195]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис.- 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатирования оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С 2—Gja прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают. Аналогичное совпадение получено для промышленных образцов Оксиэтилированных оксоспиртов i2—С16 (9 оксиэтильных групп) и сульфатированных оксиэтилированных оксоспиртов (3 оксиэтильные группй). Хромато -граммы продуктов кислотного пиролиза разветвленных (на основе полимеров пропилена) алкилбензолсульфонатов содержат сложный набор характерных пиков. Однако по величинам удерживания и [c.195]

Прп сульфоэтерификации таких спиртов сульфозфирная группа присоединяется в конце цепи. Поверхностно активные свойства таких сульфоэтерифицированных продуктов приближаются к свойствам сульфатов первичных спиртов. Оксиэтилирование спиртов с последующей сульфоэтерификацией позволяет получать продукты примерно с одинаковыми показателями свойств при значительной экономии окиси этилена. Так, сульфоэтерификации продукта конденсации олеилового спирта с пятью молями окиси этилена дает продукт с такой же моющей способностью, что и оксиэтилированпьш олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена. Сульфоэтерифицированные продукты обладают даже несколько лучшей пенообразующей способностью. Глубина сульфатирования оксиэтилированных спиртов хлорсульфоновой кислотой составляет 88—92%. Оксиэтилирование смеси первичных и вторичных спиртов (15% первичных и 85% вторичных), полученной методом прямого окисления жидких парафинов, изучалось А. И. Герше-новичем, Д. М. Арсеньевым и Л. П. Леоновой [359]. Ими было изучено влияние количества катализатора и продолжительности оксиэтилирования на показатели процесса. [c.206]

Большинство известных соединений серного ангидрида, по-ввди-мому, способны сульфатировать спиртовые группы. Вопрос состонт в том, чтобы сделать правильный выбор нз целого ряда реагентов и способов сульфатировання, возможных для данного случая. Этому посвящены две работы. В одной из нпх изучено сульфатирование продукта оксиэтилирования трпдецилового спирта (мольное соотношение снирт окись этилена 1 4) [1211. Исследования показали, что четыре реагента газообразный серный ангидрид, хлорсульфоновая кислота, 20%-ный олеум н сульфаминовая кислота дают выход сульфата 93—99% ири хорошем качестве продукта. Результаты другой работы [401], в которой проведено сравнение девяти реагентов, представлены в табл. 6.3. Только два реагента — сульфаминовая кпслота и олеум в эфире — привели к неудовлетворительным результатам. [c.301]

Герм. пат. 721653 (Henkel). Смесь оксиэтилированных продуктов, возможно, сульфатированных. [c.265]

В двух компонентных смесях на основе алкиларилсульфоната лучшие результаты были достигнуты при добавлении эмульфоге-нов. Если в качестве основы взять другой анионоактивный продукт, а именно сульфатированный оксиэтилированный алкилфенол (алипаль СО-436), то увеличение числа вымытых тарелок [c.269]

Уже Шёлер и Виттвер (см. гл. II, ссылка ) предусмотрели возможность сульфатирования оксиэтилированных веществ. Такие продукты были выпущены I. G. Farbenindustrie под названиями алипаль С1, алипаль D, игепаль D и моющее средство экстра 153 (см. стр. 87). Существенными преимуществами этих веществ по сравнению с несульфатированными продуктами являются лучшее. вспенивание, отсутствие помутнения при нагревании, лучшая растворимость в присутствии электролитов, более легкое превращение в порошкообразные продукты, лучший моющий эффект при стирке белого белья. [c.367]

Моющее действие оксиэтилированных веществ было примерно таким же, как и неоксиэтилированных, однако в жесткой воде сульфатированные жирные спирты с активными добавками давали лучшие результаты. Растворимость и моющее действие имеют оптимальное значение для продуктов, содержащих две оксиэтиленовые группы. Продукт, содержащий десять оксиэтиленовых групп, обладал худшим моющим действием. Из предварительных результатов видно, что сульфатированные оксиэтилированные спирты, полученные из твердых жиров, являются хорошо вспенивающимися моющими средствами в морской воде. [c.373]

В качестве исходных веществ наряду с алифатическими спиртами с прямой цепью используют и спирты с разветвленной углеводородной цепью. Сульфатированием оксиэтилированных три-дециловых спиртов, например (З)оксиэтилированного тридецилового спирта, получают продукты с хорошей смачивающей и моющей способностью. [c.373]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Чтобы определить влияние степени оксиэтилировання на качество сульфоэтоксилатов спиртов из вторых неомыляемых, сульфатировали образцы этоксилатов, содержащие 1, 2 и 3 моля окиси этилена на 1 моль спиртов. Сульфатирование вели по методу, описанному ранее [4]. Характеристика полученных продуктов представлена в табл. 3. [c.61]

Как видно из приведенных нами экспериментальных данных, предварительное неглубокое оксиэтилирование высших жирных спиртов и последующее сульфатирование оксиэтили-рованных продуктов позволяют получить анионоактивные ПАВ высокого качества для производства СМС. [c.64]

Этот метод сульфатировання может быть рекомендован как наи-лучшип общий метод для лабораторного использования [90, 401], так как он прост и быстр, реакция проходит почти количественно, продукт получается хорошего качества (см. табл. 6.3). Если спирты являются жидкостями при 30° С, т. е. температуре, при которой обычно проходит сульфатирование, растворитель не требуется если же они в этих условиях представляют собой твердые вещества, то применяются хлороформ, четыреххлористый углерод или тетрахлорэтилен. Этот способ применим не только для длинноцепочечных спиртов [121, 249, 407], но также и для их оксиэтилированных производных [35, 146], диэфиров глицерина [336], оксиамидов высших жирных кислот [102, 277, 361], эфироспиртов [23, 37]. Длинноцепочечные вторичные спирты могут сульфатироваться хлорсульфоновой кислотой, в то время как пары SO3 приводят к интенсивной дегидратации таких спиртов. [c.308]

Аммониевую соль сульфатированного (4)оксиэтилированного нонилфенола получают следующим образом 1188 частей (4)окси-этилированиого нонилфенола нагревают до 115—120 °С. Постепенно добавляют 330 частей сульфаминовой кислоты (избыток около 10%) и при температуре 115—125 °С перемешивают смесь в течение 1 ч. Более высокая температура нежелательна, так как продукт темнеет вследствие обугливания. После этого охлаждают смесь до 65—70 °С. Перед прибавлением воды или спирта смесь нейтрализуют до pH более 3, так как при меньшем pH может происходить расщепление эфиров серной кислоты. Поэтому вначале для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты добавляют примерно 50 частей моноэтаноламина, а затем 384 части этилового спирта. Перемешивание продолжают еще около 15 мин при 50—60 °С, pH среды должен соответствовать 7,5—8,5. Далее прибавляют 300 частей воды и 6 частей перекиси водорода и размешивают 1 ч при 50—60 °С, после чего вновь добавляют 6 частей перекиси водорода и продолжают реакцию еще 1 ч. Полученный продукт разбавляют 300 частями воды, содержащей 1,2 части натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и, добавляя уксусную кислоту, устанавливают pH 6,5—6,9. [c.368]

В сравнении с оксиэтилированием первичных спиртов при оксиэтилировании вторичных спиртов образуется более широкий набор продуктов реакции с различным числом присоединенных молекул оксида этилена. При низкой степени оксиэтилирования — одкн-два моля оксида этилена на моль спирта — возможно превращение вторичных спиртов в первичные, которые после сульфатирования дают ПАВ, обладающие высокой пенообразующей способностью. [c.42]

При оксиэтилировании высшего спирта действием 2—2,5 моль оксида этилена в реакционной массе остается примерно 18—25% исходного спирта. При сульфатировании этот спирт превращается в соответствующий алкилсульфат, увеличивающий вязкость состава. После нейтрализации конечный продукт отбеливают действием пероксида водорода или гипохлорита натрия. Сульфоэтоксилаты применяются в жидких составах СМС, а также благодаря обильному ненообразованию в шампунях. Кроме того из-за меньшей своей чувствительности к жесткости воды используются в бесфос-фатных (или с низким содержанием фосфатов) составах СМС. [c.506]

Герм. пат. 626491 (1. G. Farbenindustrie). При смешении оксиэтилированных жирных кислот с сульфатированными высшими жирными кислотами или их производными получаются продукты, применяемые в качестве эмульгаторов. [c.55]

Масла для замасливания применяются в виде эмульсии масло—вода. При эмульгировании олеина вначале применяли мыла, 6браз тощиеся при добавлении к олеину аммиака. Однако стабильность таких эмульсий была недостаточной. Затем в качестве эмульгаторов начали применять сульфатированные растительные масла и алкиларилсульфонаты. В настоящее время в больших количествах применяют оксиэтилированные соединения, такие, как оксиэтилированное касторовое масло и оксиэтилированные жирные спирты, известные под названием эмульфоры различных марок (стр. 88). Как правило, эти соединения полностью растворяются в маслах. Неионогенные вещества применяют в количестве 1—3% от массы олеина. Имеется готовый торговый продукт, представляющий собой смесь олеина с эмульгатором. [c.306]

Все третичные и четвертичные катионоактивные соединения оксиэтилированные вещества, независимо от степени оксиэтилирования и сульфатирования полиалкиленимины и продукты их присоединения к различным веществам [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология