окись как значение растворимост

Щелочно-солевые методы переработки. В этой группе методов используются смеси окислов, гидроокисей металлов или солей, действующих как основания (карбонаты), и средних солей, характер которых определяет природу растворимого соединения лития, образующегося в спеке или расплаве. В настоящее время из возможных компонентов таких смесей имеют значение лишь соли и окись кальция . Следует различать известково-сульфатные и известково-хлоридные смеси. [c.59]

При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

Окись ртути растворима в разбавленных соляной и азотной кислотах, нерастворима в спирте и эфире, слабо растворима в воде (10 —10 моль л). Гидрат окиси ртути очень неустойчив, и равновесие Hg(0H)2 HgO + НаО сильно смещено вправо. Для последовательных констант основной диссоциации Н (0Н)2 найдены значения = 7-10-1 и — 2-10- . [c.17]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [15, 16]. Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого Натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное (на 1—1,5 ат). Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [c.362]

Моноокись азота, или окись азота, N0 представляет собой бесцветный, лишенный запаса газ, в химическом отношении малоактивный. При атмосферном давлении растворимость окиси азота в воде мала и характеризуется следующими значениями [c.41]

Осадок гидроокиси тория быстро растворяется в кислотах. Однако после относительно продолжительного выдерживания на воздухе или высущивания растворение происходит значи- тельно медленнее, по всей вероятности, из-за превращения гидроокиси в гидратированную окись [702]. Величина произведения растворимости гидроокиси тория характеризуется в литературе двумя различными значениями 10 [1286] и 10 [1323]. Теплота растворения гидроокиси тория, отнесенная к 1 молю ТЬОг, равна 29 900 кал [162, 163]. [c.29]

Несмотря на резкую критику метода, широко употребляется определение смолообразования в медной чашке. Метод окисления в медной чашке является в сущности испытанием на окисление, но без контроля условий окисления. Определение продолжается относительно долго, 2—3 часа. Медь и окись меди обладают значительным каталитическим действием при окислении и образовании смол. Окисление различных фракций происходит при разных условиях. Тяжелые и высококипящие фракции окисляются сильнее, чем низкокипящие, которые испаряются в первых стадиях процесса. Испытание в медной чашке дает сравнительно высокие значения содержания смол, обычно во много раз выше, чем растворимых смол. Очевидно, прямая зависимость между содержанием растворимых смол и результатами испытания в медной чашке не может быть установлена. [c.315]

В каучуках, вулканизованных серой, такие связи имеют второстепенное значение, однако для полимерных полисульфидов или для пластической модификации серы они имеют основное значение. Так, тиокол, растворимый и способный плавиться полимер, может содержать реакционноспособные концевые группы. Взаимодействие этих функциональных групп при введении добавок (окись цинка, диизоцианат и др.), которое может протекать как с одновременным присоединением остатков молекул этих соединений, так и без него, эквивалентно увеличению молекулярного веса полимера. В результате этого взаимодействия такие показатели свойств полимера, как модуль эластичности, изменяются так же, как при вулканизации [422]. Так как образование поперечных ковалентных связей при этом не может иметь места, можно предположить, что с увеличением молекулярного веса линейного полимера резкое увеличение суммарной энергии межмолекулярного взаимодействия приводит к такому же эффекту, что и образование поперечных химических связей. Аналогичным образом водородные связи в полиуретанах могут играть роль кажущихся поперечных связей [423]. [c.223]

Для эффективного разделения смесей веществ большое значение имеет выбор сорбента подходящего качества и активности. Следует помнить, что некоторые сорбенты, например, окись алюминия, силикагель и другие, могут вызвать в процессе хроматографирования побочные реакции. Условия выбора сорбента лишь в известной мере могут быть предсказаны заранее. На практике в первую очередь нужно исходить из свойств разделяемых соединений их растворимости (гидрофильность, гидрофобность), содержания и характера функциональных групп. [c.10]

В формуле вместо активностей подставлены концентрации, так как значения активностей для цинкатных растворов не известны. В солевых растворах в начале при разряде образуется окись или гидроокись цинка, которая затем либо переходит в электролит в виде коллоидных частиц 2пО[2п(ОН)2], либо образует гетаэролит 2п(МпОО)2, либо дает комплексные соединения с МН4С1 электролита. При рН< 7 образуется труднорастворимый комплекс [2п(МНз)2]С12, при рН = 9—10 получается более растворимый [2п(ЫНз)4]С12. При высоком содержании 2п в электролите может выпасть осадок оксихлорида 2пС12 42п(0Н)2. Потенциал 2п в хлоридных растворах равен —0,7-г—0,8 в. Применение магниевого электрода представляет интерес из-за его более отрицательного (по сравнению с цинком) потенциала и малого эквивалентного веса. По своему стандартному потенциалу магний должен был бы разлагать воду с выделением водорода, но можно подобрать условия, когда магний пассивируется и хорошо сохраняется в электролите [20]. [c.556]

Окись углерода — газ без цвета и запаха, очень плохо растворимый в воде (35,4 мл в 1. г воды при 0° и 1 атм). Окись углерода — яд она обладает свойством соединяться с гемоглобином крови подобно кислороду и в этом случае предотвращает поступление кислорода в ткани организма. Окись углерода имеет цепное промыш.ленное значение как горючее и восстановитель. [c.119]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Закись-окись железа (FeO FejOg — магнетит). О. И. Мартыновой, Е. И. Серовым и О. К. Смирновым (1963 г.) исследована также и растворимость Рез04 в надкритическом паре в интервале температур от 420 до 560 С, при давлениях 240 и 300 кгс/см2. На основе их данных построена кривая растворимости (рис. 41), а усредненные значения растворимости Рез04 в надкритическом паре приведены ниже [c.72]

На рис. 112 сопоставлены значения [С]ок, полученные из кинетических опытов при различных температурах, с величинами Ido, где [С]о — растворимость бензанилида, определенная путем прямых измерений. Значения [ lo в 1.7 Р з меньше. Это означает, что в момент начала кристаллизации раствор нересыш,ен. Как видно из рисунка, при различных температурах пересыщение оказывается приблизительно одинаковым. Благодаря этому из кинетических опытов удается определить не только значение энергии активации реакции, но и теплоту растворения бензанилида. Для теплоты растворения получено значение Д/Граотв = = 8,3 ккал/моль-, из прямых измерений растворимости найдено ДЯ аств = 7,0 ккал/моль, AS = 17,0 кал/моль-град. Величина [c.228]

Например, в колонку, содержащую носитель (окись алюминия) и осадитель (едкий натр), вливают раствор, содержащий ионы Сц2+ и Ni +. Образующиеся в колонке осадки имеют следующие значения произведений растворимости ПРси(он)2 = 5,0-10-2° ПРш(0нь= 1,6-10-1 . Наименьшее общее кратное валентностей хроматографируемых ионов составляет величину 2-2 = 4. Дополнительные множители по отношению к каждому из ионов равны 2. [c.243]

Предложено много теорий, объясняющих процесс схватывания портландцемента. Энделл [149] предполагал кристаллизацию силиката кальция (игольчатые кристаллы) и алюмината кальция (кристаллические пластинки). Считается, что в результате сравнительно быстрой кристаллизации образуется гелеобразная масса, состоящая по существу из силиката кальция. Этому явлению приписывается процесс затвердевания. Пока в системе содержатся гидроокись кальция, кремневая кислота и вода, происходит образование геля. Ле-Шателье считал, что образование иглообразных кристаллов в насыщенном водном растворе гидратов имеет большое значение для затвердевания, небольшое же количество свободной воды растворяет промежуточные ангидридные соединения. Лизеганг допускал, что вода образует насыщенный раствор, и этим объясняется большая растворимость диспергированной фазы при затвердевании. Гагерман [212] установил, что при схватывании цемента образуются кристаллы моносиликата калия и трикальций алюмината избыток воды разлагает их гидролитически гидроокись кальция переходит в раствор, а окись кремнищ и гидроокись алюминия. адсорбируют окись кальция из раствора и осаждаются в виде гелей. [c.495]

Мори и Моро-Ока [19] определили влияние разных элементов при 1600 °С на растворимость кислорода в. жидкой нержавеющей стали, содержащей 18 % Си и 8 % Ni, с помошыо параметра (д Ig/j /d [i ) [ ]- о, [Сг ] =18, [Ni] =8" Для ниобия и тантала они получили = -0,043 и = -0,019. Докажите, что эти результаты хорошо согласуются со значениями соответствующих параметров энергии Гиббса первого порядка. [c.242]

Для разделения одно- и двухатомных сланцевых фенолов мы решили применить метод экстракции в таком виде, как он применяется при распределительной хроматографии. Этот метод предложен Мартином и Синджом в 1941 г. (1941), которые разделили в аналитических количествах смесь, составленную из производных разных аминокислот. Метод основывается на том, что разделяемые компоненты смеси распределяются по их растворимости между двумя сольвентами в колонне, наполненной адсорбентом. В качестве адсорбента находят применение крахмал, окись алюминия, раздробленная бумага и чаш е всего силикагель. Один сольвент образует на адсорбенте фиксированную фазу, а другой малоадсорбируемый сольвент движется через первый вниз, извлекая отдельные компоненты из смеси по их растворимости. Выбор подходящих сольвентов является одной из самых сложных проблем при этой методике. Известно, что силикагель адсорбирует полярные растворители сильнее неполярных. В литературе (Брукс и др., 1959) приводятся значения индексов адсорбции на силикагеле для некоторых органических соединений [c.283]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

Окись углерода плохо сорбируется не только твердыми адсорбентами, но. и жидкими поглотителями. Она плохо растворима в воде и органических жидкостях, но образует комплексы с некоторыми солял1и. Практическое значение получила абсорбция окиси углерода из газов водноаммиачными растворами солей одновалентной меди, которые поглощают ее при низкой температуре и десорбируют при нагревании (подобно диеновым углеводородам, ацетилену и др.). [c.119]

Растворимость стеклообразной поверхности некоторых эмалей и глазурей в различных растворителях была исследована Никлевским Изучалась, например, растворимость эмалей, содержащих окислы кальция цинка, бария, и эмалей, заглушенных фторидами или антимонатами. Рикман а затем Кук и Андрюс определили устойчивость различных промышленных эмалей по отношению к разбавленным органическим кислотам. Если глазури содержат окись свинца, то вы- щелачиваемость приобретает очень важное значение [c.900]

Кроме диоксака и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, трнметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ее — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2504 = 26%, х — 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% молярное отношение изобутилен триоксан практически не ока-зьшает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров пре- Обладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

Индикаторами, имеющими наибольшее значение, являются вещества, способные образовывать с катионами интенсивно ок рашенные, хорошо растворимые в воде соединения. Во всех слу чаях это органические красители, молекулы которых могут об разовывать внутрикомплексные соединения с металлами (хелаты) Это комплексо метр ические индикаторы в узком смысле слова Я предложил для них название металлохромные индикаторы , К этой группе принадлежит большинство применяемых в настоящее время индикаторов, в том числе и классические индикаторы Шварценбаха. [c.545]

Смотреть страницы где упоминается термин окись как значение растворимост: [c.48] [c.56] [c.105] [c.105] [c.414] [c.18] [c.159] [c.158] [c.81] [c.325] [c.224] [c.94] [c.433] [c.282] [c.97] [c.414] [c.92] [c.433] [c.41] [c.137] [c.104] [c.488] [c.188] [c.306] [c.404] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология