Ртуть хелатные соединения

Ртуть образует желтое хелатное соединение, экстрагируемое хлороформом [341]. [c.167]

Реагент образует со многими металлами хелатные соединения, которые (за исключением комплексов сурьмы, ртути, цинка и кадмия) хорошо растворяются и экстрагируются хлороформом или изоамиловым спиртом. [c.180]

Hg (П) Красное хелатное соединение ртути с PAN экстра- [c.188]

Подобные хелатные соединения получают и в случае использования солей кадмия, ртути, меди, серебра. [c.800]

Таким образом, в комплексе имеется пятичленное кольцо, где металл соединен хелатной связью с атомом серы и (координационно) с атомом азота. Учитьшая высокую прочность связей многих металлов с серой (ср. сульфиды металлов), а также прочность связи ряда металлов с аминным азотом (ср. аммиакаты), легко понять, что дитизонаты многих металлов характеризуются высокой прочностью. Дитизонаты ртути и серебра образуются в очень сильнокислых растворах. В несколько менее кислых растворах образуются дитизонаты меди, висмута, цинка, свинца, кадмия и др. [c.122]

Известны полимеры, содержащие бериллий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий и ртуть. Большая группа этих полимеров представляет собою координационные, внутрикомплексные соединения, в которых металлы связаны в виде хелатных комплексов с тетракетонами, фенолами, аминами и другими органическими лигандами [84—89, 91, 92, 96, 97, 100— 109, 122,126,171,172,176]. Эти полимеры будут подробно рассмотрены в гл. 2. [c.36]

ПБ группу Периодической системы образуют цинк, кадмий и ртуть, внутренние электронные орбитали атомов которых целиком заполнены, в результате чего отсутствуют -электроны, играющие роль валентных. Для двухзарядных ионов этих металлов характерны образование хелатных комплексов и высокое сродство к сульфгидрильным группам, которое существенно уменьшается в ряду Hg > Сё > 2п. В этом же порядке уменьшается токсичность соединений данных металлов. [c.194]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Когда говорят эту смесь невозможно разделить , верится с трудом — скорее всего неудачники не прибегли к помощи хроматографии или, хотя и сделали это, не сумели подобрать нужный режим разделения. Это относится и к изомерам 1,2-дифтордихлорэтилена их не удалось разделить на двенадцати разных неподвижных фазах, но кто может поручиться, что не существует тринадцатой, на которой они разделились бы. Ведь с помощью удачной неподвижной фазы делят смеси, которые могут показаться принципиально неделимыми. Например, смесь металлов. Первая заповедь газовой хроматографии вещество должно обладать хотя бы крошечной летучестью. А металлы Жидкая ртуть — и та кипит выше 350° С. Большинство же металлов при такой температуре даже не плавится. О газовой хроматографии, казалось бы, не может быть и речи. Но если не летят сами металлы, почему бы не использовать их соединения, некоторые из которых могут даже перегоняться, например хелат-ные...-В отличие от металлоорг анических соединений, они не содержат связей между атомами металла и углерода. В хелатных соединениях металл завязан двумя типами связей ср.азу. Одна из них — обычная, такая же, как, например, связь с кислородом в окислах. Другая же — так называемая координационная. Органическая молекула, присоединенная к металлу — лиганд, устроена так, что, образуя эти связи, берет атом металла как бы в клещи, обнимает его. Отсюда происходит и название таких комплексов, восходящее к греческому слову хе-ла — клешня. Ацетилацетон [c.74]

В органических растворителях хорошо растворяются осадки хелатных соединений следующих элементов u(II), Zn, Hg(I), T1(I), Sn(II), Pb(ll), As(IlI), As(V), Sb(HI), Bi(ni), V(V), Mo(VI), Mn(II), Fe(ni), o(ll), Ni(H) и Pd(n). Менее растворимы осадки хелатов золота, кадмия и вольфрама(У1) осадки серебра(1) и ртути(П) растворяются только в пиридине и хинолине [562]. В качестве органических растворителей можно применять бромбензол, бромоформ, бензол, толуол или хлороформ. Максимумы светопоглощения самого реагента в хлороформе находятся при 250 ммк (молярный коэффициент погашения е равен 22 500) и 324 ммк ( = 4400) [1196]. [c.195]

Кривые поглощения реагента (мол. вес 414,15) и его комплексов с металлами подобны соотаетствующпм кривым дитизона и дитизонатов [427, 10331. Реагент образует экстрагируемые хелатные соединения с ртутью(П) (1 К — 26,30 максимум поглощения в четыреххлористом углероде находится при 485 ммк), серебром (543 ммк), медью (lg К = 7,06 максимум поглощения при 545 ммк), свинцом (518 ммк), кадмием (532 ммк) и цинком (538 ммк) [1033 . [c.225]

Термогравиметрический анализ этих полимеров не проводили, однако, судя по характеру их плавления, можно предположить, что они не более термостойки, чем нехелатные политиосемикарбазиды. Получены также хелаты ароматических полигидразидов Ароматические полигидразиды, синтезированные из изофталевой и тере-ф алевой кислот, образуют хелатные соединения (63) и (64) с никелем, кальцием, серебром, свинцом, ртутью, цинком, кадмием и [c.236]

Известны координационные соединения ртути, относящиеся к классам ацидосолей, амминов и хелатных соединений. Координационное число ртути может быть 2, 3, 4 и 6. [c.830]

Обработка нейтральных или слабо кислых растворов солей диртути или ртути 1 %-ным спиртовым раствором дифенилкарба-зида в присутствии твердого карбоната натрия приводит к образованию растворимых хелатных соединений фиолетово-синего цвета [c.840]

При взаимодействии нейтральных илп слабо азотнокислых растворов солей ртути 7г-диметиламинобензилиденродамином образуется хелатное соединение красного цвета [c.840]

Полимерные катионы, образованные элементамн с координационным числом 2, очень похожи на только что рассмотренные нейтральные линейные полимеры. Опубликованные примеры этого класса полимеров можно разбить на два типа несколько соединений, содержащих ртуть (И), и два необычных соединения серебра. Соединения ртути — это соединения типа Hg(NH2)X [75, 178, 227, 252] и Hg(en) l2 [47], состав которых, вероятно, не соответствует найденным структурам. Оба соединения ртути имеют координационное число 2, которое насыщается двумя связями ртуть — азот. Ионы галогенида присутствуют как ионы в ревтетке наряду с получающимися полимерными катионами, которые имеют линейную зигзагообразную конфигурацию VII и Vila. Поэтому оказывается, что связь между ртутью и азотом настолько прочнее связи ртуть — галоген, что полимеры образуются, даже если имеется возможность образования мономеров, в том случае, когда все лиганды принимают участие в координации. На основании межатомных расстояний для соединений типа Hg(NH2)X можно сделать вывод о том, что связь в полимерной цепи ковалентна. Однако следует отметить, что сообщения о расстояниях основаны на приблизительной расшифровке из-за трудности определения места легких атомов в присутствии ртути. Порядок связи ртуть — X, по-видимому, составляет около одной шестой это довольно низкий порядок, указывающий на слабую связь. Структуру Hg(en) l2 подробно не изучали, она основана на рентгенограмме порошка и инфракрасном спектре. Интересно, что этилендиамин в этом соединении действует как связывающая группа, а не хелатный лиганд. Это является прямым следствием стереохимии в случае координационного числа, равного 2, так как для бидентатного лиганда невозможно связать один атом ртути в двух положениях под углом 180°, [c.352]

Отмечается высокая селективность этилфосфиндиуксусной кислоты по отношению к ионам ртути В исследованном соединении лиганд, по-видимому, образует комплекс только за счет связей фосфор — ртуть без замыкания хелатных циклов. По значению константы устойчивости для МЬ4 обсуждаемый комплексон далеко превосходит такой монодентатный лиганд, как 5СЫ , и лишь незначительно уступает СЫ . Комплексонат никеля с этилфосфиндиуксусной кислотой значительно менее устойчив, чем аналогичный комплексонат, образуемый МИДА. Предполагается, что в протонированном комплексе кальция лиганд связан с ионом металла только посредством атомов кислорода карбоксильных групп [396]. [c.218]

Соединения ртути с Р-дикетонами не образуют обычных хелатных колец, а являются энолатами типа Hg(0 R= H 0R)2 [21]. Вероятно, перхлорат и нитрат ртути реагируют с водным раствором ацетона с образованием комплексов, содержащих ацетон, связанный с ртутью, как энолат-анион [22]. [c.486]

Литература по ртутноорганическим соединениям, содержащим ртуть, соединенную с органическим радикалом через О, 5, 5е, N. приведена в настоящей книге не исчерпывающе и выбор (а также и расположение) рассматриваемого в этой главе материала сделан несколько произвольно. Так, сюда не включены ртутные соли карбоновых, сульфоновых и других кислот, хелатные и другие подобные соединения ртути с ионизированной или слабой ковалентной связью. Однако в главе кратко рассматриваются ртутные соли циановой, гремучей, роданистоводородной кислот и т. п. соединений. [c.358]

Домплексные ионные ассоциаты, как правило, довольно хорошо растворимы в органических растворителях. Часто протонированные молекулы полярных органических растворителей ( ониевые катионы ) играют роль катиона ионной пары. Однако слабо диссоциирующие соли (галогениды или псевдогалогениды ртути(И), железа(1И) и многих других элементов) также растворяются в органических растворителях. При экстракции металлов могут извлекаться одновременно соединения двух типов,например HgX2H (RH)+ [HgXa]- (стр. 129). Синергетический эффект (стр. 28) многих экстракционных систем можно объяснить образованием ионных пар, поскольку сольватирующие молекулы могут не только непосредственно координироваться центральным атомом, но и входить Б состав ионного ассоциата в виде ониевых катионов. Некоторые хелатные или комплексные ионы, котьрые сами по себе не экстрагируются, можно извлечь, используя образование ионных пар с катионами или соответственно анионами большого размера. В данном случае можно привести большое число примеров экстракции как простых комплексов с монодентатными лигандами, так и хелатов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология