Стекла структура воды

Измерения термоосмоса в пористых стеклах показали [23], что в широких порах (/->50 нм), где граничные слои еще не перекрыты, АН<0, Это значит, что структура воды в одиночных граничных слоях укреплена по сравнению с объемной. Напротив, в тонких порах (г<10 нм) рассчитанные по уравнению (1.8) средние значения АН были положительными. Это говорит о преобладающем влиянии эффекта ослабления межмолекулярных связей при перекрытии граничных слоев. [c.22]

В главе 7 было показано, что стекло смачивается водой предпочтительнее, чем воздухом или нефтью. Поэтому вода самопроизвольно вытесняет воздух или нефть из стеклянного капилляра, в то время как для вытеснения воды воздухом или нефтью необходимо приложить определенное давление (известное как пороговое). Проницаемые породы подобны пучку капиллярных трубок самых различных диаметров. В действительности, конечно, фильтрационные каналы в пласте имеют намного более сложную конфигурацию — они извилисты и распространены в трехмерном пространстве. Фактическая поровая структура большинства горных пород представляет собой беспорядочную трехмерную систему пор, соединенных узкими каналами. Капиллярные свойства таких систем можно продемонстрировать путем нагнетания в образец породы ртути под все более высоким давлением в ходе эксперимента регистрируется доля порового объема, занятого ртутью, при различных давлениях нагнетания и строится зависимость между, этими параметрами (рис. 10.3). [c.404]

Условно все сорбенты можно разделить на три класса. Так, имеются непористые материалы (стекло, кварц и др.), не проницаемые для сорбированных молекул. В этих материалах молекулы находятся в тесном контакте их молекулярные поля сливаются, поэтому любая поверхность, конгруэнтная поверхности адсорбента, будет иметь одинаковый адсорбционный потенциал, снижающийся по мере увеличения расстояния между ними. Предполагается, что поверхностный слой не имеет специфических центров сорбции, хотя это предположение в реальных телах редко выполняется. К таким сорбентам применимы теории Ленгмюра и БЭТ. На поверхности этих сорбентов образуются слои адсорбированной воды с особыми свойствами [81. Возможна упорядоченность их структуры. Следует также учитывать то обстоятельство, что структура воды подобна структуре кварца. Структура воды стабилизируется молекулярным полем сорбента. Так как все сорбированное вещество локализовано в тонком слое на поверхности адсорбента, то можно четко выделить фазу адсорбированного вещества. [c.66]

Второе замечание относится ко времени жизни У-структуры. Величина Тп, а следовательно, и средняя продолжительность существования У-структуры в сильной степени зависят от температуры. При более низких температурах г имеет большую величину и У-структура существует дольше. При очень низких температурах Гп имеет порядок нескольких дней или недель, и в таком случае мы называем вещество стеклом. Структура аморфного льда (см. п. 3.2.3) несомненно подобна У-структуре жидкой воды. При более высоких температурах молекулярные перемещения становятся более быстрыми и приближаются в конечном счете к частоте осцилляций. При этом положении различие между В- и У-структурами исчезает. [c.157]

Спектры воды в обессоливающих мембранах (ацетат целлюлозы, полиимид, пористое стекло) в отличие от спектров биологических объектов демонстрируют меньшие величины Ду, а также более слабую по сравнению с водой систему водородных связей [78, 79], Анализ спектров в ИК-области обертонов показал, что структура воды в мембране отличается от струк- [c.76]

Строение стекол. В качестве введения к изучению структуры воды и водных растворов уместно рассмотреть строение некоторых стекол. Стекло представляет собой жидкость, переохлажденную до столь низкой температуры, что она потеряла свою текучесть. Многие из свойств стекла ближе к свойствам жидкости, чем кристалла. [c.389]

Этот вывод получил дальнейшее подтверждение в опытах с фильтрацией растворов КС1 через неселективные стеклянные мембраны с жесткой пористой структурой [18]. При этом было обнаружено постепенное снижение вязкости воды при росте концентрации электролита и приближение к вязкости объемного раствора при С — 2 моль/л. Значения вязкости также определялись из сравнения полученных коэффициентов фильтрации для водных растворов с коэффициентом фильтрации неполярного l . Средний диаметр пор стекла, найденный из скоростей фильтрации СС , составлял около 1Q0 A. Эти результаты можно объяснить, предположив, что при повышении концентрации ионов усиливается их влияние на структуру воды, что ослабляет дальнодействие гидрофильной поверхности стекла и силикатов. [c.200]

Жесткость структуры стеклянных мембран и обратимость рабочих характеристик подтверждена опытами по проницаемости воды при последовательном увеличении и снижении рабочего давления. Исследования показали, что при длительной эксплуатации мембран из пористого стекла их рабочие характеристики не изменяются. Результаты испытания капиллярно-пористых стеклянных мембран приведены ниже [c.74]

Особенно рельефно это обнаруживается при изучении свойств воды, образующейся при конденсации из ненасыщенного пара в узких капиллярах из силикатного или кварцевого стекла. Получающиеся таким путем тонкие слои воды могут обладать более плотной структурой, повышенной вязкостью и в определенных условиях даже довольно значительным модулем сдвига Для них [c.378]

Силикагель. Обычный выпускаемый промышленностью силикагель получают осаждением его из жидкого стекла при действии минеральных кислот. Подбирая соответствующие условия, можно получить гель с различной структурой пор, функциональными группами и т. д., применяемый для различных целей. Гель активируют при 100—300 С. Набухший в воде гель применяют в распределительной хроматографии. Силикагель часто содержит примеси железа, алюминия, кальция, натрия. [c.350]

Пористые адсорбенты различаются по своей структуре. Корпускулярные структуры получают путем сращивания частиц а процессе кристаллизации. Типичным представителем является силикагель, по составу представляющий собой также 5102, но получаемый в иных условиях. При взаимодействии силиката натрия или калия (жидкого стекла) с кислотой в водном растворе образуется студень поликремневой кислоты. Из этого студня после удаления воды получают пористые зерна сухого силикагеля. Подобным же путем (нейтрализация) получают пористые алюмо-гели А Оз. [c.166]

Для ионных кристаллов активными являются полярные среды — растворы электролитов и ПАВ, сама вода, разрушающая твердые минералы, кристаллические структуры, стекла. Примером понижения прочности может служить известный опыт, в котором ножницами режут листовое стекло, погруженное в мыльную воду, или использование мыльной пены при бритье. [c.280]

Скорость течения воды, даже через самые тонкие поры в жестких мембранах, прямо пропорциональна давлению для мембран из пористого стекла с порами радиуса 1 нм прямая Q — Р проходит через начало координат , течение воды описывается законом Пуазейля (XIV. 4). Эта зависимость иногда маскируется деформацией (часто — необратимой) структуры каркаса под давлением, напоминая течение пластичного тела (см. далее), наблюдаемой з глинах, почвах, грунтах и некоторых полимерных матрицах, а также встречным потоком жидкости (электроосмотическим), возникающим вследствие потенциала течения [15, 17]. [c.265]

Все свойства ПАВ рассматривались с точки зрения их влияния ка моющее действие. Моющее действие характеризуется эффективностью удаления загрязнений с поверхности тканей и твердых поверхностей и определяется природой твердых поверхностей (металл, стекло, пластическая масса), состоянием очищаемой поверхности, природой и структурой ткани, характером и интенсивностью загрязнения, свойствами моющих средств и их концентрацией, степенью жесткости воды, температурой раствора, силой механического воздействия на очищаемую поверхность, продолжительностью стирки. [c.24]

Корсон И сотр. [86] не обнаружили тепловых аномалий вязкого течения воды между 8 и 70 °С и высказали предположение, что наблюдавшиеся ранее аномалии были обусловлены структурными переходами в упорядоченной структуре воды вблизи поверхностей раздела стекло — вода и воздух — вода. Ниже приводятся значения вязкости т] (в сП), измеренные в условиях минимальной поверхности раздела [c.25]

Структура жидкого этилового спирта подобна структуре воды. Тщательно очищенный спирт легко переохлаждается. Каст и Прицщк нашли, что структура такого спирта построена из молекулярных цепочек. Сцепление звеньев в структуре осуществляется с помощью водородной связи , которая перекидывает мост между атомами кислорода с боковых сторон ютветвляются короткие цепочки из этиловых групп, подобных парафину. Если, однако, к спирту прибавить хотя бы самое незначительное количество воды, то образуется типичная каркасная структура, которая при низких температурах, например при —ГЭ0°С, представляет собой типичное стекло (фиг. 200). Явление, описанное Тамманом и Хессе (см. А. II, 71), свидетельству- ет, что вязкость спирта, содержащего воду, сильно [c.170]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Рис. и. Селективность сорбции на пористом стекле, структура которого образована порами резко выраженной бутылкообразной формы. Входы в полости в большинстве случаен доступны только для молекул воды и не доступны для молекул тапола. 1 — НгО 2 — С.НбОН 3 — С4Н,0Н черные точки—десорбция. [c.73]

Обработкой стекол некоторых составов (например, натриепоборосиликатных или калие-восиликатн х) водой или кислотами можно нацело извлечь все растворимые компоненты. Получившееся а результате обработки пористое стекло состоит практически только из кремнезема и сохраняет форму и размер исходного образца. Структура пористых стекол зависит от состава исходного стекла, условий его термической обработки и условий выщелачивания стекла в кислоте, что позволяет получать пористые стекла с селективным поглощенне].1 и использовать их в качестве эффективных осушителей и молекулярных сит. [c.343]

Кварцевая посуда. Излелия из кварцевого стекла обладают очень большой термической устойчивостью. Это объясняется ничтожной величиной коэффициента теплового расширения кварца. Кварцевая стеклянная посуда, нагретая до 800°, легко выдерживает внезапное охлаждение при погружении в холодную воду. Кварцевую посуду можно также нагревать до температуры ISOO . Однако при длительном нагревании при 1100—1200 кварцевое стекло постепенно расстекловывается, т. е. принимает кристаллическую структуру, и становится негодным к употреблению. [c.132]

Перлит — кислое вулканическое водосодержащее стекло с концентрической скорлуповатой (перлитовой) структурой. Образуется при выносе из недр Земли кислого силикатного магматического расплава, содержащего воду (1 —10%) в различных степенях связности. Состоит в основном из Si02 и AI2O3 с примесями РегОз, MgO и др. Перлитами называют также обсидианы, витрофиры, Пехштейны и другие вулканические породы, теряющие воду при прокаливании. Перлиты при нагревании способны вспучиваться с увеличением объема в 5—20 раз, образуя легкий перлитовый песок или ш,ебень с объемной массой 100—500 кг/м . [c.181]

Очевидно, что и при небольших концентрациях электролитов в растворах происходит коагуляция вследствие образования коагуляционных центров. При увеличении концентрации жидкого стекла концентрация электролитов, содержащихся в шахтной воде, становится уже недостаточной для того чтобы произошла быстрая коагуляция. То количество ионов, которое содержится в рудничной воде, способствует вознииновению небольшого числа коагуляционных центров. Частицы, образующие дисперсную фазу, сравнительно прочно связываются, и дисперсионная среда оказывается заключенной в промежутки между этими частицами — образуется гель. Структура и состав образующихся частиц могут быть схематически представлены следующей формулой [c.283]

Характеристические соединения. ВеО получа от термическим разложением гидроксида, сульфата, нитрата или основного карбоната бериллия. Он бесцветен, плавится при 2580 °С (Д/У , 2 1,ч= =—611,0 кДж/моль), а охлаждение расплава ведет к образованию стекла. Кристаллы ВеО имеют структуру вюртцита. И стеклообра-зование, и вюртцитпая структура ВеО свидетельствуют о его малой полярности. В воде он не растворяется, водородом не восстанавливается, но химической природе оп амфотерен взаимодействует с более кислотными и основными оксидами, а также с кислотами и основаниями. [c.126]

I, если 0,25 — ф-лу II). Имеют сетчатую или разветвл. структуру. Прозрачные стекла или сиропообразные жидк. раств. в воде с гидролизом. Получ. гидратацией Р2О5 парами воды. Дегидратирующие агенты в исследовательских работах. [c.605]

Алюминат СоА -синие кристаллы со структурой типа шпинели (а = 0,809 нм, 2 = 8, пространств, группа РсВт) т. пл. 1960 С плотн. 4,44 г/см не раств. в воде и р-рах щелочей, разлагается горячей соляной или конц. серной к-тами. Получают совместным осаждением гидроксидов Со и А1 с послед, прокаливанием или спеканием смеси разлагающихся солей Со и А1. Пигмент (синь Тенара) для художеств, красок, пластмасс, стекла, керамики. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология