Вода, структура

На нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях к органам контроля относятся лаборатории, выполняющие контроль качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции, и технологические бригады, осуществляющие контроль. Для предприятий разработаны типовые структуры подразделени11 лабораторного контроля, основанные на централизации ((>ункций контроля качества сырья, полуфабрикатов, материалов, готовой продукции и сточных вод. Структура службы технического контроля зависит от мощности, профиля предприятия, ассортимента продукции и числа технологических установок. На рис. 6 показана типовая структура службы технического контроля на крупном нефтеперерабатывающем предприятии, где лаборатории специализированы по функциональному и технологическому признакам. [c.61]

Согласно этим традиционным представлениям, уменьшение свободной энергии системы при мицеллообразовании связано с падением энтальпии системы и, следовательно, мицеллообразование должно сопровождаться выделением тепла. Однако при экспериментальном определении теплот мицеллообразования было установлено, что эти теплоты малы, а в некоторых случаях даже имеют отрицательное значение, т. е, мицеллообразование сопровождается поглощением тепла. Этот результат можно объяснить особыми свойствами воды, обусловленными существованием в воде структур ближнего порядка. [c.406]

Структуры насыщенных растворов разных веществ могут сильно различаться. Для очень мало растворимых электролитов, насыщенные растворы которых весьма разбавлены, они близки к структуре чистой воды. Структуры насыщенных растворов хорошо растворимых электролитов приближаются к структурам их кристаллических решеток. [c.214]

Ионное произведение воды. Структура воды. [c.37]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разно — видностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3-10 ° полостей диаметром 11,4 А, в каждую полость которого может вместиться 24 молекулы воды. Диаметр окон шабазита составляет 4,9 X. При нагреве цеолита вода удаляется, и образуется ячеистая структура. Удельная поверхность цеолитов достигает 700 — 1000 мVг. Обезвоженные цеолиты способны избирательно адсорбировать молекулы различных веществ в зависимости от размеров каналов. Разумеется, если диаметр адсорбируемого вещества больше, чем сечение канала, то оно не может проникнуть во внутренние поры цеолита (ситовой эффект). Так, при диаметре канала (окна) 4 Л цеолит не может адсорбировать углеводородов норма/ 1ЬНого стро — еиия, диаметр молекул которых равен 4,9 Л. [c.110]

Низкая твердость свойственна минералам, в состав которых входит кристаллизационная вода или гидроксильная группа (ОН) . В таких минералах появляется водородная связь, обладающая очень низкой энергией. По всем параметрам подобные минералы приобретают аномальные свойства (например, вода). Структура кристаллов слоистая или близкая к ней, отличается пониженной плотностью упаковки атомов, в связи с чем соединения, содержащие водород, обладают низкими плотностью и прочностью. Они легко разрушаются при нагревании, хорошо растворяются, имеют пониженную твердость и низкие показатели преломления. [c.109]

Угольная кислота существует только в растворе. При нагревании раствора она разлагается на оксид углерода (IV) и воду. Структуру молекулы угольной кислоты можно представить ( ормулой [c.133]

До настоящего времени недостаточно хорошо изучено состояние воды в гидросиликатах, хотя благодаря спектроскопическому и ЯМР методам исследования получена ценная информация о связанной воде в продуктах гидратации Сд5 и воде норового пространства [56, 214—216, 233—235]. Полное физическое разделение адсорбированной и структурной воды гидросиликатов затруднено, так как, хотя среднее значение свободной энергии связи для конституционной воды больше, чем для адсорбированной на поверхности, некоторая доля адсорбированной воды удерживается более прочно по сравнению со слабо связанной водой структуры [56]. [c.75]

Переход кубической формы цеолита Р в тетрагональную при 83 С рассматривается как энантиотропное фазовое превращение, являющееся результатом перегруппировки анионного каркаса. Этот фазовый переход является обратимым, так как изменение объема при превращении мало и, кроме того, не сопровождается потерей воды. Структуры имеют различную симметрию и одинаковый химический состав. [c.465]

Белковые пластические массы, рога, коп ыт а, волосы — можно рассматривать как гели с небольшим содержанием воды. Структура геля сложна и окончательно не установлено, как связана дисперсионная среда с дисперсной [c.25]

Однако, несмотря на это структурное многообразие, липиды биологических мембран построены по единому принципу. В состав липидных молекул входят, с одной стороны, длинные углеводородные остатки, отличающиеся низким сродством к воде, т. е. гидрофобные (липофильные) радикалы, а с другой — более компактные гидрофильные группы, получившие название полярных головок. Подобные амфифильные (обладающие двойным сродством) молекулы проявляют значительную тенденцию к агрегации. При этом липофильные участки молекул, стремясь попасть в гидрофобную фазу, образуют сплошные неполярные области, а полярные группы формируют границу раздела между гидрофобной фазой и водой. Структура образующихся липидных агрегатов сильно зависит от природы входящих в их состав компонентов. [c.515]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разновидностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3 10 полостей диаметром [c.217]

Таким образом, с привлечением обобщенной теории ДЛФО классификация молекулярно связанной воды на адсорбционно (прочно связанную) воду, воду граничных слоев и осмотически связанную воду получает надежное теоретическое обоснование. Первые две категории воды в теории ДЛФО рассматриваются как внутренняя, более прочно связанная с гидрофильной поверхностью, и внешняя часть граничного слоя, обладающего измененной по сравнению с объемной водой структурой. Формирование слоя осмотически связанной воды регулируется ионноэлектростатической составляющей расклинивающего давления. [c.45]

В течение последних лет на многих нефтеперерабатьшающих предприятиях нашей страны устаревшее оборудование электрообессоливающих установок заменено современным и значительно усовершенствована технология процесса обессоливания нефти, что способствовало улучшению работы установок и уменьшению содержания остаточных солей в нефтях, поступающих на переработку. Большое значение для улучшения работы ЭЛОУ на предприятиях имеет также повышение качества поступающей с нефтепромыслов нефти в отношении содержания в ней солей и воды. Это вызвано, главным образом, увеличением доли использования западно-си-бирских нефтей, хорошо подготовленных на промыслах и характеризующихся небольшой эмульсионностью и, что особенно важно, низкой минерализацией содержащейся в них пластовой воды. Структура нефтей, поступающих с промыслов на НПЗ в течение ряда лет, приведена в табл, 22, Как видно из табл. 22, в последние годы значительно увеличилось количество нефти, содержащей не более 300 мг/л солей, [c.110]

Гипс представляет собой водную соль сульфата кальция, отвечающую формуле aS04-2H20. Теоретический состав его (%, мае.) СаО —32,56 SO3 —46,51 HjO —20,93. Пространственная решетка гипса относится к моноклинной сингонии и состоит из элементарных ячеек с четырьмя и восемью молекулами. Каждый атом Са окружен шестью комплексными группами, состоящими из четырех тетраэдров SO4 и двух молекул воды. Структура решетки слоистая, слои атомов кальция и группы SO4 разделены прослойками из молекул воды. [c.186]

Однако при эксперимеитальио.м определении теплот мицеллообразовапия было установлено, что эти теплоты малы, а в иекоторы.х случаях даже имеют отрицательное значение, т. е. мицеллообразование сопровождается поглощением тепла. Этот результат можно объяснить особыми, свойствами воды, обусловленными существованием в воде структур ближнего порядка. [c.406]

Коллекторские свойства пород во многом определяются структурой пустотного пространства и количеством остаточной воды. Структура пустотного пространства складывается постепенно, изменяясь на всех этапах седиментагенеза и литогенеза. Для ее показателей важны структурно-текстурные признаки породы размер пор, отсортированность материала, цемент для органогенных пород — виды скелетных остатков для всех пород — извилистость поровых каналов и многие другие факторы. [c.252]

Взаимодействие между молекулами воды. Структура кои-деисироваииых фаз. Молекулы В., обладая значит, дипольным моментом, сильно взаимод. друг с другом и полярными молекулами др. в-в. При этом атомы водорода могут образовывать водородные связи с атомами О, N, F, I, S и др. В водяном паре при невысоких т-рах и умеренных давлениях присутствует небольшое кол-во (ок. 1% при т-ре кипения и атм. давлении) димеров В, (для них ДЯ бр 15 кДж/моль), расстояние между атомами кислорода 0,3 нм. В конденсиров. фазах каждая молекула В. образует четыре водородные связи две-как донор протонов и две-как акцептор протонов. Средняя длина этих связей в кристаллич. модификациях льда и кристаллогидратах ок. 0,28 нм. Угол О—Н...О стремится к 180°. Четыре водородные связи молекулы В. направлены приблизительно к вершинам правильного тетраэдра (рис. 2). [c.395]

Свойства. Черные вещества. Не растворяются в воде. Структура ромбическая, пр. гр. РЬса (а= 12,90 А 6= 15,64 А е=6,90А). й 6,7 р-Р11 — кубическая, пр. гр. РтЗт (а =5,6А) у-РН — тетрагональная, пр. гр. 141/а (а=6,77А с=31,10А). й 6,55. [c.1816]

Выше концентрации ККМ ПАВ в водных растворах ассоциируют в микроафегаты (мицеллы). Гидрофобная часть ПАВ занимает ядро мицелл, а гидрофильные фуппы (головы) направлены в объем воды. Структура в такой модели мицелл схожа с капельками масла в воде, окруженными полярными концевыми фуппами. [c.209]

Минерал гмелинит (с содержанием воды около 21,5%) был дегидратирован в результате 30-часового нагревания в вакууме до 350 °С. Хотя на кривой дегидратации ступенек не обнаружено, натриевая и бариевая катионообменные формы показывают плохо выраженную ступеньку (перегиб) между 115 и 130 °С [7]. По крайг ней мере вплоть до 240 °С, т. е. до того момента, когда удаляется 98% воды, структура гмелинита сохраняется. Согласно рентгенографическим данным, обезвоженная фаза устойчива до 700 °С. Обезгаженный при 350 °С в высоком вакууме гмелинит является прекрасным адсорбентом таких газов, как метан [14, 28, 29]. [c.469]

Сефакрил (фирма РЬагтас1а). Зернистый гель, получаемый ковалентным сшиванием аллил-декстрана N, N -мeтилeн6и aкpилaмидoм. Поперечное сшивание обеспечивает высокую химическую и термическую устойчивость и механическую прочность. Гель может быть использован в водных буферных системах при pH 2 н- 11, в ДСН, 8 М мочевине и 6 М гуанидингидрохлориде и ряде органических растворителей, хотя последние могут вызывать небольшое уменьшение объема геля по сравнению с объемом в воде. Структура геля не меняется при нагревании, гель можно неоднократно автоклавировать при 120°С и pH 7. Поставляется в набухшем состоянии. Благодаря жесткой структуре гель может выдерживать высокое рабочее давление (до 150-300 см Н2О), что позволяет использовать высокие скорости фильтрации (до 25-40 см/ч), которые и рекомендуются при колоночной хроматографии. Для фракционирования со средним уровнем разрешения рекомендуется скорость фильтрации 10 см/ч для высокого разрешения следует использовать более низкие скорости фильтрации. [c.444]

Если из энтальпии 1 2-соединения вычесть энтальпию двух молей газообразной воды (Ы5,68 ккал), то полученное значение энтальпии остатка молекулы составит всего 6,88 ккал/моль. В то же время энтальпия этиленимина равна 26 ккал/моль, из которых 14 ккал/моль — вклад энергии напряжения кольца. Таким образом, в реакции с двумя молекулами воды этилен-кмин затрачивает 19,12 ккал/моль, и, следовательно, трехчленное кольцо в 1 2-продукте реакции этиленимина с водой должно быть разомкнуто. Остающиеся 5,12 ккал/моль высвобождаются при образовании нового 1 2-соединения, т. е. в реакции между этиленимином и водой не только разрушается напряженное трехчленное кольцо, но и образуется энергетически выгодная (по сравнению со смесью этаноламина и воды) структура. [c.46]

Ступенчатый характер ацилирования нуклеофилов объясняется стабилизацией карбоксилатаниона второй карбоксильной группы в комплексах (II, а 11,6) реакционной водой. Структура комплексов (II, а 11,6) и условия реакции влияют на соотношение в реакционной массе моноамидоаминов (V, V ) и диами-доаминов (IV, IV ) следующим образом при нормальном давлении с повышением температуры реакции и увеличением длины [c.351]

Структурирование воды, по-видимому, возрастает с увеличением адсорбции. В первых слоях воды структура определяется поверхностью адсорбента, в последующих слоях важную роль играет взаимное влияние адсорбированных слоев молекул. На структурирование адсорбированной воды сильно влияет диаметр пор адсорбента. В крупнопористых силикагелях структурирование больше, чем в средненористых, что может быть связано с дезориентирующим влиянием диполей, адсорбированных на противоположных стенках пор. [c.246]

Степень конверсии ПВХ (табл. 4) и скорость реакции практически не зависят от природы растворителя. Исключение составляют растворители, способные реагировать с основанием (КОН) -ДМФА и дихлорэтан. В растворителях, не смешивающихся с водой, структура синтезируемого поливинилена определяется полярностью среды (е). Полностью кристаллический полимер получается только в высокополярном растворителе с е 30. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью (е < 6) реализуется аморфная структура. Уменьшение полярности среды путем разбавления высокополярного растворителя малополярным, например, нитробензола бензолом, приводит к образованию мелкокристаллических образований, количество которых увеличивается с повышением содержания бензола в смешанном растворителе. Несмешива-ющийся с водой полярный растворитель способствует образованию [c.134]

Диффузионно-усредненная структура воды, / -структура (г зм > "пост). основана на предположении наличия большого числа локальных колебательно-усредненных К-структур (Ткол < Тцзм < Тпост), которые для воды представляют приблизительно тетраэдрические сетки водородных связей, топология которых не совпадает ни с одной из предложенных моделей. По данным эксперимента и теоретических расчетов можно сде- [c.18]

В настоящее время насчитываются несколько десятков таких природных цеолитов, как морденит, натро-лит, шабазит, фожазит и другие, отличающиеся структурой, содержанием катионов, анионов и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характе - [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология