Определение ртути горных породах

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

В главе 7 было показано, что стекло смачивается водой предпочтительнее, чем воздухом или нефтью. Поэтому вода самопроизвольно вытесняет воздух или нефть из стеклянного капилляра, в то время как для вытеснения воды воздухом или нефтью необходимо приложить определенное давление (известное как пороговое). Проницаемые породы подобны пучку капиллярных трубок самых различных диаметров. В действительности, конечно, фильтрационные каналы в пласте имеют намного более сложную конфигурацию — они извилисты и распространены в трехмерном пространстве. Фактическая поровая структура большинства горных пород представляет собой беспорядочную трехмерную систему пор, соединенных узкими каналами. Капиллярные свойства таких систем можно продемонстрировать путем нагнетания в образец породы ртути под все более высоким давлением в ходе эксперимента регистрируется доля порового объема, занятого ртутью, при различных давлениях нагнетания и строится зависимость между, этими параметрами (рис. 10.3). [c.404]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Осаждение молибдата одновалентной ртути. Растворы солей одновалентной ртути при определенных условиях количественно осаждают ионы молибдата, что используется для выделения молибдена в случае анализа минералов и горных пород [492, 816,, 868, 1466]. При проверке этого метода были получены большей [c.17]

При определении сульфидной серы не рекомендуется тонко растирать пробу и держать ее в растертом виде, так как возможно окисление сульфидной серы в сульфатную. Определение пиритной серы может быть проведено по методу Остроумова и Иванова-Эмина [355], сущность которого состоит в восстановлении пиритной серы до сероводорода металлической ртутью в присутствии НВг. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия, сульфид кадмия переводят добавлением сульфата меди в сульфид меди, который отфильтровывают, промывают и прокаливают до окиси меди. Влияние сульфатов, частично восстанавливающихся в условиях метода, устраняется добавлением бромистого бария. Так как содержание серы в горных породах незначительно, часто ограничиваются определением общего ее содержания, представляя результат в пересчете на элементную серу [383]. [c.191]

Активационный анализ нашел широкое применение для определения ртути там, где требуется высокая чувствительность в чистых металлах [110, 607, 622, 689, 715, 824, 858, 1018, 1040, 1107, 1204], в полупроводниковых и реакторных материалах, биологических объектах [592, 753, 762, 849, 917, 1028, Юбб, 1129, ИЗО, 1183, 1188, 1332, 1333], в метеоритах [652, 857, 1097], в горных породах и других материалах [641, 752, 802, 884, 1052, 1362]. [c.132]

Титриметрические методы. Для определения больших содержаний ртути в рудах и горных породах широкое распространение получил метод, основанный на титровании роданидом аммония. [c.144]

Рекомендован ускоренный метод определения ртути в рудах и горных породах [9], основанный на разложении киновари серной кислотой, содержащей перманганат калия или селитру, с последующим титрованием двухвалентной ртути роданидом калия. [c.144]

Рекомендуется методика определения ртути в минералах и горных породах при содержании ее от десятых долей процента и выше [290], основанная на разложении анализируемого материала серной кислотой в присутствии нитрата калия. [c.144]

Метод универсален и может быть применен для определения ртути в горных породах различного состава, в частности в сульфидных, мышьяковых и сурьмяных рудах и в материалах, содержащих битумные вещества [2, 3701. [c.145]

В работах [35, 36, 37] описаны методы определения ртути в горных породах и полиметаллических рудах с бутилродамином С. [c.148]

Метод рекомендуется для определения ртути в рудах и горных породах при содержании ее от 0,005 до 5,0%. Погрешность определения (при содержании ртути 0,01—5%) находится в допустимых пределах. Для содержания 0,01—0,005% расхождение между параллельными определениями не превышает 50% от средней величины содержания ртути. [c.148]

Спектральный метод был применен для определения ртутя в рудах и горных породах [820, 916, 951, 1144, 1317]. Методические [c.149]

Предложены методы активационного определения ртути в горных породах [219, 802, 9451. Определению ртути в геологических материалах посвящены также работы [626, 695, 696, 868, 1106, 1257, 1361]. [c.151]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

Для определения хрома в горных породах 1—5 г пробы сплавляют со смесью карбоната и селитры, как описано в гл. Ванадий (стр. 510). Плав растворяют в воде, и если в растворе находится перманганат, прибавляют несколько капель этилового спирта для разрушения его окраски, а затем фильтруют через асбест. Если окраска раствора чрезмерно бледна, повышают концентрацию хрома упариванием раствора или осаждением нитратом ртути (I) и последующей обработкой, как указано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.596]

Рис. 48. Камерный электрод для определения ртути в горных породах [736]

Метод с родамином С применен для анализа горных пород [256], с кристаллическим фиолетовым — руд и горных пород [59]. Для концентрирования золота в обоих случаях применяют осаждение его в элементарном состоянии на коллекторе-теллуре, в первом варианте — сернистой кислотой и гидразином из ЗН НС1, во втором — хлористым оловом и гидразином из соляно-азотнокислых растворов. Эта операция не обеспечивает отделения золота от ртути мешающее влияние последней при извлечении хлораурата кристаллического фиолетового толуолом может быть устранено посредством строгого нормирования кислотности раствора [57, 59]. Определению мешают микрограммовые количества сурьмы и таллия, адсорбируемые осадком при высоких содержаниях этих элементов в пробе. [c.153]

Определяемый минимум индия в отсутствие мешающих элементов при объективном измерении флуоресценции составляет 0,02 мкг в 6 мл бензольного экстракта. Если анализируемая проба не содержит более 5% сурьмы или ртути, или 1% олова, или 0,01—0,02% таллия или платины, навеска 1 г (нри анализе горных пород 2 г) может быть целиком использована для определения в этом случае порог чувствительности метода составляет 1—2-10 % при содержании мешающих элементов, превышающих указанные пределы, уменьшают величину эффективной навески или (лучше), имея в виду возможность [c.183]

Разложение проб серной кислотой применяют при определении ртути в сульфидных рудах и горных породах. Д Некоторые бориды, например, молибдена и титана, можно перевести в раствор с помощью разбавленной серной кислоты [4.238]. [c.84]

УПРОЩЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ В РУДАХ И ГОРНЫХ ПОРОДАХ [c.61]

Метод рекомендуется для определения ртути в рудах и горных породах при содержании ртути от 0,005 до 5,0%. [c.62]

АТОМНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И ЛУННОМ РЕГОЛИТЕ] [c.47]

Рис. 3. Градуировочный график для определения ртути в горных породах, построенный по международным эталонам

Атомно-флуоресцентный метод определения ртути в горных породах и лунном реголите. Беляев Ю. И., К о в в щ н и к о в а Т. А. Сб. Успехи аналитической химии . М., Наука , 1974. [c.362]

Описан прямой атомно-флуоресцентный метод определения ртути в горных породах и лунном реголите с применением импульсной термической атомизации при селективном испарении ртути в атмосферу аргона из малых навесок проб в виде порошков. Предел обнаружения по критерию 38 .0 для навески пробы 5 мг составляет 8-10- %. Приведена зависимость относительного и абсолютного стандартных отклонений от концентрации. Относи- [c.362]

Осн. исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элем, (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых кол-в ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элем, в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире, [c.395]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Использование электродов специальной конструкции, позволяющих проводить химико-термическое концентрирование, позволяет повысить чувствительность спектрального метода определения ртути в горных породах до -10 % [294J. [c.123]

Для определения ртути в рудах и горных породах используются гравиметрические, титриметрические, колориметрические, спектральные и электрохимические методы. Применение того или иного метода оэусиовиено содержанием ртути в анализируемомУмате-риале, необходимой точностью и временем определения, а также технической оснащенностью лаборатории. Ниже рассмотрены методы, нашедшие широкое практическое применение. [c.142]

Валхой [1295] предложена методика фазового анализа на соединения ртути в горных породах и минералах, предусматривающая определение окиси, хлорида, сульфида ртути и металлической ртути. Определять металлическую ртуть рекомендуется после предварительного выщелачивания хлорида водой, окиси ртути — разбавленной кислотой. [c.162]

Фурсов и Степанов [371] показали возможность определения форм нахождения ртути в горных породах и полиметаллических рудах методом атомно-абсорбционного анализа в комбинации с дифференциальной термической возгонкой соединений ртути. [c.165]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Рис. 48. Камерный электрод-для определения " ртути в горных породах Л736]

При определении ртути в горных породах для градуировки установки применяли международные стандарты, содержание ртути в которых равно (в %) А0У-1 (андезит) 4-10 ЮТЗ-1 (дунит) 8 10 08Р-1 (гра-нодиорит) 2 10" 0-2 (гранит) 3,9 10 У-1 (диабаз) 1,1-10 0-1 (гранит) 2,45 10" [8, 9]. Градуировочный график приведен на рис. 3. На рис. 4 приведена экспериментальная зависимость стандартного отклонения 5 и относительного стандартного отклонения 8 определения ртути в горных породах из навески 5 мг. Значения отклонений вычислены на основании 40 повторных измерений каждой концентрации. Распределение шумов атомно-флуоресцентного определения малых количеств ртути близко к нормальному. Зависимость 5 = / (с), как известно, содержит всю информацию о пределе обнаружения, оцененном по любому критерию [10, 11]. Из кривой 1 рис. 4, следует, что предел обнаружения ртути атомно-флуоресцентным методом из навески 5 мг составляет 8 х X 10 % по Зкх.о-критерию. Относительное стандартное отклонение на уровне предела обнаружения 8г = 0,30 (вероятность пропуска и ложного обнаружения ртути равна 0,07). [c.48]

Разработанный нами метод определенхгя ртути в горных породах был применен для ее определения в лунном реголите, доставленном станциями Луна-16 , Луна-20 , экспедициями Аполлон-11 и Аполлон-12 [13]. Единственное отличие от изложенной методики — уменьшение навески пробы реголита для однократного анализа до 2 мг. Результаты определения ртути в реголите трех морей Луны (из 3 параллельных измерений) приведены в табл. 2. [c.49]

Сраввение результатов определения ртути в горных породах атомно-флуоресцентным и химическим методами (п10 в %) [c.50]

Хотя кларки океана и литосферы различаются (в океане на втором месте — водород, в литосфере — кремний, в океане на третьем месте — хлор, в литосфере — алюминий), все же нель.зя не заметить н общие закономерности резкую контрастность распространенности атомов, преобладание в обеих системах кислорода и небольшой группы элементов. Элементы, наименее распространенные в литосфере, редки и в океане (ртуть, золото, радий и др.). Это объясняется тем, что первоисточником элементов и для океана, и для земной коры была залегающая на глубине десятков километров антия Земли. Как полагают большинство геохимиков, литосфера образовалась миллиарды лет назад в результате выплавления из мантии базальтов и других изверженных горных пород, а гидросфера — в результате дегазации из мантии летучих элементов и их конденсации (в первую очередь водяных паров, частично серы, хлора, фтора, брома, йода, селена и других элементов, образующих анионы). И в настоящую эпоху вулкаинческие газы играют определенную роль в формировании состава океанов (вулканы связаны как с мантией, так и с магматическими очагами в земной коре). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология