Поджигание

При проектировании трубопроводов факельных установок иногда принимают заниженные скорости газов не всегда предусматривают надежные системы продувки оборудования инертным газом и поджигания горючего газа при-внезапном сбросе его на факел, что приводит к загазованности воздушного бассейна и несчастным случаям. [c.10]

Крайне опасна утечка сероуглерода из аппаратов, емкостей, трубопроводов, а также проникновение паров из оборудования в производственное помещение. Вопросам герметизации аппаратуры, плотности фланцевых соединений, сальников и других устройств, через которые возможно проникновение паров ядовитых, пожаро-и взрывоопасных веществ в производственное помещение, должно быть уделено особое внимание. При вскрытии действующих реакционных реторт, если они не оборудованы герметичными приспособлениями, обязательным условием является предварительное поджигание газов. Загрузку реторт древесным углем необходимо выполнять под огнем . [c.95]

Серьезную опасность при эксплуатации факельных систем представляет возможность отрыва пламени и погасание факела, так как в этих условиях большое количество взрывоопасных и токсичных газов будет выброшено в атмосферу. Взрывоопасные газы могут воспламениться от случайных источников поджигания и вызвать взрыв. Токсичные же газы при опускании на землю без воспламенения могут служить источником загрязнения атмосферы и интоксикации людей. Поэтому должны быть приняты эффективные меры, исключающие возможность как отрыва пламени факела, так и его погасание при сбросах горючих и токсичных газов. Пламя горелки будет устойчивым, если скорость истечения газа будет составлять 20—30% скорости звука. Диаметр горелки можно [c.226]

Известно большое число методов определения и . Их можно подразделить на три группы. К первой относятся методы, основанные на регистрации скорости перемещения фронта пламени в трубе, открытой с одного конца (где проводят поджигание смеси) либо имеющей калиброванные отверстия с обоих концов. Вторую группу составляют методы, основанные на регистрации скорости распространения пламени в бомбах постоянного давления с эластичной оболочкой. К третьей группе относятся методы стационарного пламени (метод горелки). С помощью перечисленных методов были проведены широкие исследования с целью выяснения влияния различных факторов на значение Он. [c.117]

Можно ожидать, что описываемая модель распространения пламени в виде АХП с фотонной обратной связью позволит сформулировать условия поджигания смеси, лишенные отмеченного выше внутреннего противоречия. Качественное представление о зависимости условий поджигания смеси от воспроизведения в элементарном очаге пламени АХП с обратной фотонной связью согласуется с экспериментальными данными. [c.126]

Расширение газов при горении смеси приводит к образованию ударной волны, распространяющейся перед фронтом пламени. Сжатие газа и его нагревание в ударной волне тем сильнее, чем больше скорость движения расширяющихся газов, которая в свою очередь определяется скоростью горения. При быстром сгорании нагревание смеси в ударной волне может стать настолько значительным, что произойдет ее воспламенение перед фронтом пламени. В этом случае создается такой режим горения, при котором послойный процесс поджигания осуществляется не путем теплопроводности, а под действием импульса давления, т. е. путем детонации. Прн детонационном горении образуется комплекс ударной волны и следующей за ней зоны сжатой и нагретой реагирующей смеси — так называемая детонационная волна. [c.23]

Рис. 17. Зависимость предельного давления распада ацетилена от температуры источника поджигания.

Рпс. 18. Зависимость давления, при котором возможен взрывной распад ацетилена (при поджигании), от температуры. [c.37]

Рис. 21. Зависимость предельного давления взрывного распада от температуры при поджигании смеси ацетилена с насыщенным водяным паром

Частицы железа, разогревающиеся до высокой температуры за счет тепла реакции, являются источниками поджигания метано-кислородной смеси. При этом смесь воспламеняется еще до поступления ее в зону горения. [c.54]

В последнее время опубликованы данные, свидетельствующие о том, что для уменьшения расходных показателей процесса пиролиза по сравнению с показателями процесса, проводимого при раздельном подогреве исходных компонентов, следует предварительно смешивать природный газ и кислород с последующим подогревом смеси, подаваемой затем в реактор На первый взгляд этот прием может показаться опасным. Однако из рассмотренных условий поджигания метано-кислородной смеси следует, что подогревание смеси примерно до 450 °С (02 СН 0,6) не представляет опасности (см. рис. 10 и 11), поскольку такая смесь при температуре ниже указанной не является горючей. Для безопасности этого процесса нагревание смеси до 450°С и выше, в случае вероятности ее самовоспламенения, следует производить за время, меньшее, чем период индукции. Одновременно требуются довольно большие скорости прохождения метано-кислородной смеси через зону нагрева, что возможно при использовании тщательно полированных изнутри труб. [c.58]

Потухание пламени в горелке подогревателя н заполнение топки горючим газом может привести к образованию взрывоопасной метано-воздушной смеси, при повторном поджигании которой возможен взрыв. Поэтому устанавливают дежурные горелки, обеспечивающие своевременное зажигание горючей смеси. [c.96]

Горелка предназначена для сжигания горючих газов в факеле без образования дыма и сажи. Это достигается путем равномерного подвода паро-воздуш-ной смеси не только по периферии, но и в ядро пламени. Воздух, необходимый для горения, инжектируется паром. Сбрасываемый газ зажигается при помощи трех дежурных горелок, находящихся на верху факела. Такое устройство гарантирует поджигание газа даже при сильных бурях и дождях. В дежурные горелки постоянно подается смесь горючего газа с воздухо.м. Они зажигаются внизу факела специальным запальным устройством. Горящая смесь передается к дежурным горелкам в виде бегущего пламени. Для защиты факельной горелки от термического воздействия пламени предусмотрен экран, футерованный шамотным кирпичом. [c.134]

Исследователи работали с различными смазочными маслами, они определяли взрывоопасные концентрации для разных температур. Например, в работе [134] взрывоопасные концентрации масел определяли путем их испарения в бомбе с последующим поджиганием паров запальной свечой автомобильного типа. Взрывоопасными были установлены концентрации для газойля 41,2— [c.8]

Рис. IV. . Схема при()ора для калориметрии. Образец пищи помещается в реакционный сосуд, который затем заполняется кислородом и герметически закрывается. Поджигание производится электрической свечой О тепловом эффекте реакции судят по степени повышения температуры окружающей среды.

Ограждены лн от свободного к ним доступа общезаводские или цеховые факельные устройства Установлен ли. огнепреградитель на газовой линии перед стволом факела Обеспечена лн автоматическая система поджигания газа или защищенный от ветра маяк (постоянно горящий язык пламени) ( 78 Правил пожарной безопасности). [c.272]

Своевременность процессов сгорания в значительной мере регулируется моментом поджигания смеси искрой, т. е. углом опережения зажигания. Если смесь поджечь слишком поздно, как [c.64]

В 6,2 было недостаточно подчеркнуто то обстоятельство, что переход от нижнего к верхнему стационарному состоянию происходит скачкообразно и наблюдается в особых критических условиях поджигания или тушения. Допустим, что температура газа равна (рис. 46), Если твердый реагент вначале является холодным или [c.173]

Рис. 47. Петля гистерезиса при поджигании и тушении

Следует также заметить, что в данной задаче явление поджигания рассматривается не в том смысле, в каком оно трактовалось в предыдущем параграфе. Перед наиболее горячей зоной газ нагрет сильнее твердой фазы, и температура последней продолжает расти. Таким образом, в этом случае не может существовать стационарное состояние, при котором скорость теплоотдачи и скорость тепловыделения равны. Тем не менее использование понятия поджигания в смысле быстрого экспоненциального роста скорости реакции в кинетической области остается полезным. [c.181]

Обычно горелки зажигают в следующем порядке сначала одну, расположенную в средней части топки, далее по порядку по обе стороны от нее. Пока топка холодная, перед горящими горелками должен находиться запальник или факел для поджигания горючей смеси, поскольку горелки могут погаснуть по различным причинам. Когда горелочная амбразура раскалится, запальник можно убрать. Число одновременно горящих горелок и интенсивность их шуровки зависят от скорости повышения температуры нагрева сырья, что предусматривается режимной картой и инструкциями. [c.100]

Символ Мд серебристо-белый, блестящий металл, почти не изменяющийся в сухой атмосфере при поджигании горит очень ярким. [c.147]

Химическая реакция смесь порошка алюминия с оксидом железа помещается в тигель и поджиганием инициируется реакция [c.248]

При продувке газопровода у печи сначала закрывают кран на трубопроводе безопасности и открывают кран продувочного трубопровода, затем общую отключающую задвижку. Давление газа в трубопроводе поднимают постепенно. Продолжительность продувки газопровода составляет 2—5 мин. По окончании продувки закрывают кран продувочного трубопровода. Из имеющегося запальника отбирают пробу для анализа, проверяют закрытие крана запальника и крана перед горелкой. Продувка считается оконченной, когда в пробе содержание кислорода в природном газе не превышает 1 %. Об окончании продувки можно судить также по поджиганию пробы газа, отобранной в резиновую камеру или в ведро с мыльной эмульсией газ должен зажигаться ровным пламенем без хлопков. Поджигать газ, выходящий из продуваемого газопровода, запрещается. [c.259]

Реакция экзотермична и вызывается поджиганием реакционной смеси магниевой лентой. В результате этой реакции выделяется аморфный бор. MgO удаляют растворением в хлористоводородной кислоте. Бор получают также электролитическим восстановлением расплава смеси боратов и фтороборатов щелочных металлов. [c.327]

Реакцию вызывают поджиганием реакционной смеси горящей лентой магния. Взаимодействие сильно экзотермично и сопровождается раскаливанием реакционной массы. Образовавшийся оксид MgO удаляют растворением в НС1. [c.368]

Важным условием взрывобезопасности процесса производства азотной кислоты является хорошее смешение аммиака с воздухом перед подачей на катализаторные сетки. Поэтому конструкция и объем смесителя должны обеспечивать хорошее перемешивание газов и исключать проскок аммиака отдельными струями на катализатор. Разработана конструкция, в которой смеситель совмещен с контактным аппаратом, что позволяет уменьшить объем, где может скапливаться взрывоопасная смесь, и тем самым повысить взрывобезопасность процесса. Внутри контактного аппарата предусмотрено взрывозащитное устройство, расположенное над катали-заторными сетками. При поджигании аммиачно-воздушной смеси от раскаленных сеток в небольшом пространстве между сетками и огнепреградительным слоем несколько повышается давление, и взрыв гасится. [c.43]

Наибольщую опасность сбросы взрывоопасных газов представляют в тех случаях, когда вблизи места сброса находятся горящпе факелы, оборудование с огневым обогревом (например, печи пиролиза, конверсии и т. д.) или другие постоянные источники поджигания. Поэтому при организации сбросов горючих и взрывоопасных газов и паров необходимо учитывать их возможные максимальные объемы, физико-химические и взрывчатые свойства, условия их рассеивания и расстояния до источника воспламенения. Необходимо установить минимально допустимые расстояния между постоянными источниками воспламенения и сбросными тру-, бами. [c.238]

На предприятиях, где производятся сбросы горючих газов, имеется большое число различных источников воспламенения (аппаратура с огневым обогревом, место постоянных и разовых огневых работ, авто- н электротранспорт, открытие электроустановки и др.), которые многократно являлись средством поджигания паро-газовоздущных смесей. Устранение же всевозможных источников воспламеиения по всей территории предприятия практически ие представляется возможным. Очевидно, нужно исключить возможность распространения сбрасываемых газов с образованием смеси взрывоопасной коицеитрации в приземном слое воздуха. [c.241]

Известно, что с повышением содержания кислорода скорость горения может возрастать в десятки раз, а энергия воспламенения снижается примерно в тысячу раз. Мнопие материалы, самозатуха-ющие при поджигании на воздухе, становятся способными распространять горение при повышении содержания кислорода в воздухе до 23 (об.). Поэтому дренажные операции с кислородом должны проводиться с определенными ограничениями. Концентрация обогащения и размеры области с повышенной загазованностью кислородом зависят от диаметра дренажной трубы, температур выходящего кислорода и окружающей среды, направления и скорости ветра и др. [c.383]

В 1881 г. исследователи (Маллар и Ле-Шателье, Бертло № Бьей), изучавшие распространение пламени в газообразных сме- сях, помещенных в цилиндрические трубы, наблюдали интерее-ное явление. В первый момент после поджигания смеси плаЙ5 [c.139]

При горе[ши и взрывном распаде происходит послом ный процесс — горение первой порции горючей смес влечет за собой поджигание следующего слоя и так да лее, до сгорания смеси во всем объеме. Зона горени перемещается в пространстве в основном вследстви теплопроводности газа. [c.20]

При изучении критических условий поджигания ацетилено-воздушных смесей искрами, образующимися при трении, было установлено, что эти смеси поджи- [c.34]

В промышленности находят применение смеси ацетилена с аммиаком. Исследования взрывчатых свойств газовых смесей ЫНз и С2Н2 с воздухом показали , что для полного сгорания эти смеси должны содержать не менее 15 объемн. % ацетилена. Растворы ацетилена в жидком аммиаке взрывоопасны только при содержании в жидкости более 30 вес.% С2Н2 и температурах ниже 50 С. Давление при взрыве таких смесей в 5—6 раз больше начального. Опыты проводились прн поджигании смесей накаленной вольфрамовой нитью. [c.41]

Метилацетилен. Предельное давление распада ме-тилацетилена (избыточное давление) составляет 4,4 ат при 20 °С и 3,1 ат при 120°С. Опыты по определению этих величин проводились при поджигании метилаце-гилена плавящейся медной проволокой. [c.48]

Высота насадки в огнепреградителях определяется необходимостью создания определенной массы с разви той поверхностью для отвода тепла с целью охлажде ния продуктов взрывного распада. При недостаточно) высоте насадки возможно поджигание ацетилена после колонны продуктами взрыва, имеющими высокую тем пературу, особенно в том случае, если продукты взрыва не получая выхода наружу, движутся через огнепре градитель сравнительно продолжительное время В этом отношении, как будет показано ниже, целесооб разна установка разрывных ме.мбран. [c.84]

Реакционная способность определяется не только химическим составом, но и пористостью. Чем больше пористость, тем большая часть внутренней поверхности оказывается доступной для реакции при одинаковой наружной поверхности теплопередачи. Таким образом, ббльпзая пористость обусловливает смещение кривой выделения тепла влево от прямой отвода тепла и приводит к снижению температуры поджигания. Это, в частности, является одной из причин более легкого воспламенения активированного угля по сравнению с коксом. [c.174]

В результате опытов была установлена возможность поджигания металлических образцов из медистого чугуна и стали 3X13 от горящих прокладок из фибры и резины. Горящие кольцевые прокладки из паронита, фторопласта, A T, клингерита толщиной до 2 мм при температуре 15 и 150° С и давлении кислорода до 4,0 Мн/м [c.84]

Приводимые в настоящей работе данные о содержании газа в осадках Черного, Азовского и Каспийского морей, а также оз. Байкал характеризуют образцы, отобранные из относптельно длинных поднятых колонок осадков, уже выдавленных из грунтовых трубок, т.е. отобранные негерметически. О значительных потерях газа в таких колонках свидетельствуют факты появления пузырей на их поверхности после выдавливания из грунтовых трубок, образования трещин вследствие особенно интенсивного выхода газа. На оз. Байкал из грунтовой трубки после подъема ее на судно обильно выделялся газ, который при поджигании горел продолжительное время, а в Азовском море при глубине его 11 м бьшо вид- [c.88]

ГОСТ 12.1.011—78 ССБТ. Смеси взрывоопасные. Классификация . Распространяется на взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства во взрывоопасных средах, способные взрываться от постороннего источника поджигания, в которых применяется взрывозащищен- [c.108]

Пероксиды и надпероксиды щелочных металлов являются сильными окислителями. Горючие вещества (алюминиевый порошок, древесные опилки и др.), будучи смешанными с НагОг, дают яркую вспышку при поджигании. Реакцию можно вызвать также добавлением небольшого количества воды или H2SO4. [c.302]

Качественной реакцией на Н3ВО3 и-солн борных кислот является взаимодействие с концентрированной серной кислотой и метанолом при нагревании, при этом образуется борнометиловый эфир В(ОСНз)з, котор ЫЙ при поджигании горит очень красивым ярко-зеленым пламенем. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология