Реакция оксогруппы

Реакцией оксогруппы триазина 1 с фурацилином получен 3-семикарбазон- [c.13]

Реакция между нитропарафинами и веществами, содержащими оксогруппы, протекающая в присутствии щелочей, была открыта еще в 1895 г. [c.324]

Фотохимической реакцией ароматических поли-а-дикетонов с Мп2(СО)ю синтезированы новые марганецсодержащие полимеры [15]. Установлено, что а-оксогруппы полимера координированы с Мп(СО)з-фрагментами. Полученные комплексы устойчивы на воздухе в течение нескольких недель и теряют оксид углерода при 160 °С. [c.196]

Реакции конденсации. При конденсации оксосоединений одновременно вовлекаются в реакцию а-метиленовая группа одной молекулы и оксогруппа второй молекулы. Альдегиды вступают в эти реакции значительно легче, чем кетоны, — уже под в.лиянием слабой ш,елочи или разбавленной кислоты. [c.146]

Остается выяснить вопрос, является ли цикл в циклической форме шестичленным или пятичленным, как принимал Толленс, или каким-либо иным. Путем окисления в дикарбоновые кислоты продуктов метилирования моносахаридов решается и этот вопрос. Обратимся к открытым таутомерным формам метилированных моноз из схем 1—3 и напишем реакции их окисления перманганатом. Окисление направится на неметилирован-ные гидроксилы и оксогруппы, так как простые эфиры более устойчивы к окислению [c.444]

Присутствие оксогрупп в соединениях легко устанавливается по реакциям с гидроксиламином или 2,4-динитрофенилгидразином. Труднее установить — альдегидом или кетоном является исследуемое вещество. Для этого используют обычно следующие реакции [c.354]

Алкоксид-ион является сильным основанием. Поэтому он легко взаимодействует с любой, даже слабой кислотой (например, с молекулой воды). Вторая стадия реакции, протекающая быстро, заключается в стабилизации алкоксид-иона путем присоединения протона из среды. В результате реакции атом углерода оксогруппы переходит из зр-- в 5/7 -гибридное состояние. [c.236]

Моносахариды вступают во многие реакции, характерные для спиртов и оксосоединений. В этом разделе будут рассмотрены некоторые реакции полуацетального гидроксила, спиртовых гидроксилов и оксогруппы моносахаридов. [c.394]

Исходя из этого, реакции питропарафинов можно разделить на две группы 1) реакции, связанные с изменением нитрогруппы, например частичное или общее восстановление или удаление ннтрогруппы нри окислении 2) реакции, обязанные реакционной способности атома водорода, стоящего в -положении, например галоидирование или конденсация с соединениями, обладающими оксогруппой. [c.342]

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу (кето- или формильную группу), поэтому эту реакцию часто называют оксореакцией . Она протекает по следую1цему уравнению [c.697]

Гликозидогликозиды, не дающие реакций на оксогруппу (с гидроксиламином, H N, фелинговой жидкостью, аммиачным раствором оксида серебра и др.). [c.162]

Для -K. R O R R" HO характерна высокая реакц. способность группы Hj(R, R" = Н), расположенной между оксогруппами, вследствие повыш. кислотности ее атомов И. Поэтому -K. особенно склонны к замещению этих атомов и конденсации по группе СН . Повыш. кислотностью -K. обусловлена также их легкая енолизация. Незамещенные в а-положении -K. существуют в осн. в форме -гвдрокси-метиленкарбонильных соед. (см. Таутомерия) [c.375]

Реакция. Синтез производного хинолинкарбоновой-4 кислоты из изатина и метилкетона в щелочной среде (синтез хинолина по Пфит-цингеру). При этом происходит раскрытие изатиновой системы с образованием аниона о-аминоарилглиоксалевой кислоты, который (благодаря наличию а-оксогруппы) конденсируется с метилкетоном в условиях основного катализа, давая хинолин (альдольная конденсация, внутримолекулярное образование имина). [c.384]

Были проведены некоторые реакции по оксогруппе 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 (1). Так, взаимодействием с анилином получен 6-анилино-4-фенил-1,2,4-триазин (9). Реакцию проводили в присутствии PO I3 при температуре 130-140°С. Реакцией триазинона (1) с реактивом Гриньяра получен 4-фенил-6-гидрокси-6-этил-1,2,4-триазин (10), промежуточный продукт гидролизовали водой. [c.13]

Изучение закономерностей процесса [3-15] показало, что на него большое влияние оказывают условия проведения соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции. Увеличение продолжительности синтеза, особенно при повышенных температурах реакции, увеличение мольного соотношения между иодистым самарием и хлорангидридом, повышение концентрации исходного мономера приводят к частичному восстановлению образовавшихся а-ди-оксогрупп иодистым самарием до гидроксиоксогрупп. [c.193]

Среди полимеров с оксогруппами в цепи большое внимание привлекают полиэфиркетоны [4, 16, 23-60]. Синтезируют эти полимеры или реакцией нуклео- [c.196]

Сравнивая вещества, полученные кислотным расщеплением продуктов алкилирования натрийацетоуксусного эфира, с веществами, полученными алкилированием натриймалонового эфира с последующим декарбоксилированием замещенной кислоты (стр. 200), мы видим, что они одинаковы. Но кетонное расщепление ацетоуксусного эфира дает новые возможности синтеза кетонов, полиоксосоединений, кетонокислот и т. д. Поскольку сложноэфирной конденсацией можно подучать великое разнообразие эфиров -кетонокислот открытой и циклической структуры с одной и двумя оксогруппами, одной и двумя карбоксильными группами, а эти эфиры можно ввести в реакцию Михаэля, то ясно, что алкилирование натриевых производных всех этих структур с последующим кетонным или кислотным расщеплением дает в руки химика чрезвычайно гибкий и могущественный метод построения углеродных скелетов. [c.433]

Биозы (как впрочем и все олигосахариды) можно разделить на две группы. К первой группе относятся дисахариды, не дающие реакции на оксогруппу (с гидроксиламином, фенилгидразином, синильной кислотой, фелинговой жидкостью, аммиачным раствором окиси серебра тг др.). Из них упомянем сахарозу (обычный тростниковый или, что то же, свекловичный сахар) и трегалозу. Поскольку гликозиды тоже не дают таких реакций, ясно, что связь двух моносахаридов в этих биозах гликозидная с обеих сторон. [c.468]

Ко второй группе относятся дисахариды, которые дают упомянутые реакции на оксогруппу, но только с одной половиной молекулы, т. е. потребляя реагент в расчете 1 моль на 1 моль дисахарида. Отсюда следует, что в них одна молекула моносахарида связана за счет своего гликозидного гидроксила, а в другой гликозидный гидроксил свободен. Поэтому таутомерия циклической формы с оксоформой сохранена и реакции на оксогруппы положительные. [c.468]

В литературе [89] описаны два надежных метода получения цитозиновых нуклеозидов, исходя из соответствующих урацильных производных. Фокс использовал реакцию пентасульфида фосфора для превращения 4-оксогруппы в тиольную группу, которая далее может быть замещена обработкой аммиаком. Альтернативно, при использовании реагента Вильсмеера-Хаака [47] (хлорметиленди-метиламмонийхлорида) или хлороксида фосфора получают 4-хлор-производное, в котором хлор замещают при обработке аммиаком. [c.96]

Тиолазная реакция. В ходе предыдущих реакций происходило окисление метиленовой группы при С-3 в оксогруппу. Тиолазная реакция представляет собой расщепление 3-оксоацил-КоА с помощью тиоловой группы второй молекулы КоА. В результате образуется укороченный на два углеродных атома ацил-КоА и двууглеродный фрагмент в виде ацетил-КоА. Данная реакция катализируется ацетил-КоА-ацилтрансферазой ( 3-ке-тотиолазой) [c.375]

При использовании двухкратного избытка гихрата гидразина в реакцию вовлекается оксогруппа гидетильного заместителя при С и наряду с пиразолом образуется примесь азина (49), которая ухудшает результаты элементного анализа [65], [c.31]

Трансаминирование — основной путь биосинтеза а-амино кислот из а-оксокислот. Донором аминогруппы служит а-амино кислота, имеющаяся в клетках в достаточном количестве ил1 избытке, а ее акцептором — а-оксокислота. а-Аминокислота пр1 этом превращается в а-оксокислоту, а а-оксокислота — в а-ами нокислоту с соответствующим строением радикалов. В итоп трансаминирование представляет обратимый процесс взаимо обмена амино- и оксогрупп. Пример такой реакции — получени( Ь-глутаминовой кислоты из а-оксоглутаровой кислоты. Донорно а-аминокислотой может служить, например Ь-аспарагиновв кислота. [c.338]

Ранее в ряду ЗЯ-фуран-2-онов была изучена реакция формилнровання по Внльсмайеру-Хааку. Было показано, что взаимодействие протекает по двум реакционным центрам с участием метиленовой и оксогрупп и выявлены факторы, определяющие направление реакции и структуру образующихся продуктов [1]. [c.80]

Следует отметить, что все активные соединения этого ряда содержат при углероде, связанном с кислородом (гидрокси-или оксогруппа), трет-бутильную группу. Исключение составляет препарат пенконазол, который может быть получен реакцией 1,2,4-триазола с 1-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)пентаном (схема 24) 126]. Реакция протекает при продолжительном кипячении исходных веществ в растворе ацетонитрила или диметилсульфоксида. [c.630]

Основной метод получения моно-, полигалогензамещенных триазинов, в частности хлорпроизводных, заключается в замене оксогруппы на хлор действием различных реагентов. В качестве последних применяют Р0С1з, РСЬ, ЗОСЬ. Реакции можно проводить в инертном растворителе или в присутствии основного катализатора, в качестве которого применяют замещенные амины. Для увеличения выхода хлорпроизводных используют пе Р0С1з, а смесь Р0С1з и РСЬ. [c.31]

З-Метокси-1,2,4-триазипы бромируются в положение 6 кольца бромом в ССЦ. Аналогично протекает реакция бромирования 3-метокси-1,2,4-триазин-1-оксида [83]. Бромирование можно проводить бромом в воде [274]. В случае 3-фенил-5-бензил-1,2,4-триазп11-6(1Н)-она при обработке P I5 в толуоле происходит замещение активных атомов водорода в бензиле на хлор, а не оксогруппы, в результате выделяют З-фенил-5(а,а -днхлорбен-зил)-1,2,4-триазин-6(1Н)-оп [580, 581]. [c.145]

Химические свойства триазинов данного типа обусловлены наличием тиоксо- и оксогрупп. Одной нз наиболее характерных реакций рассматриваемых соединений является алкилирование, в частности метплированне. Подробнее всего исследовано алкилирование серосодержащих триазинов. В качестве ал-кнлнрующнх агентов довольно широко применяют алкилгало-геннды, диметилсульфат, диазометан. [c.173]

Алкилирование йодистым метилом в метаноле в присутствии метилата натрия замещенных 2,3-дигидро-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов также идет по атомам азота кольца. Реакции обычно ведут при кипячении [568]. 3-Метокси-2,5-дигидро-1,2,4-триазин алкилируется йодистым этилом в 50%-ной дисперсии МаН в минеральном масле ири комнатной температуре до 2-этил-З-меток-си-2,5-дигидро-1,2,4-триазина, а при действии йодистого метила в 50%-ной диспсрсии ЫаН в минеральном масле при 0°С, наряду с метилированием по второму атому азота кольца, происходит окисление триазинового кольца с одновременным гидролизом метоксигруппы до оксогруппы с образованием 2-метил-5-фе-нил-1,2,4-триазин-3-она при проведении реакции метилирования при 35°С в этих же условиях под током инертного газа (например, аргона) дополнительно образуется побочный продукт в количестве 28%—З-метокси-5-фенил-1,2,4-триазин [825, 828] [c.228]

Реакция начинается с протонирования молекулы карбонильного соединения. В качестве основного центра выступает атом кислорода оксогруппы, имеющий неподеленную пару электронов. В образовавшемся катионе заряд делокализован на атомах кислорода и углерода карбонипь-иой группы. Резонансные (мезомерные) структуры в данном случае демонстрируют распределение электронной плотности в катионе. [c.239]

Галогенирование алифатических оксосоединений. Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. В молекулах наиболее активных альдегидов атомы водорода, стоящие при а-углеродном атоме, способны замещаться на атомы галогена Примером такой реакции является превращение ацетальдегида в иодаль под действием иода в щелочной среде (см. 4.5). [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология