Антитела естественные

Самым медленным компонентом является у-глобулин. Методами иммунохимии показано, что этот белок, или по крайней мере значительная часть его, является ответственным за иммунитет организма и состоит из смеси различных антител. Естественно, что у-глобулин не является индивидуальным белком. [c.101]

Самым медленным компонентом является у-глобулин. Методами иммунохимии показано, что этот белок, или по крайней мере значительная часть его, является ответственным за иммунитет организма и состоит из смеси различных антител. Естественно, что у-глобулин не является индивидуальным белком. О его электрофоретической негомогенности уже говорилось негомогенность проявляется и при исследовании другими методами, например в ультрацентрифуге. С функцией у-глобулина связано, очевидно, малое содержание его в крови новорожденных, а также то обстоятельство, что его количество возрастает при многих инфекционных заболеваниях. Обновляется у-глобулин, как и следовало ожидать, исходя из его физиологической роли, значительно медленнее, чем альбумин, — в течение 30 дней у человека. [c.101]

При пассивном иммунитете в организм вводятся готовые антитела. Естественно приобретенный пассивный иммунитет к некоторым инфекционным заболеваниям имеют новорожденные, приобретая антитела в период внутриутробного развития через плаценту и после рождения — через молоко матери. [c.112]

В твердофазном иммунном анализе твердая фаза играет роль несущей подложки . Ее, однако, нельзя рассматривать как пассивный компонент. Можно использовать и химическую, и физическую адсорбцию антитела или антигена, хотя большинство иммунных определений основано на физической, нековалентной адсорбции. Как обсуждалось в разд. 7.8, даже физическая адсорбция представляет собой недостаточно изученный процесс. Связывание белков, по-видимому, имеет гидрофобную природу, и все же в естественной конфигурации белков в водном растворе гидрофильные группы стремятся расположиться на поверхности, а гидрофобные группы — внутри полимера. Следовательно, связывание с гидрофобными поверхностями неизбежно вызывает изменение кон- [c.574]

Естественно, что активация комплемента может представлять известную угрозу и для организма хозяина. Однако в норме антитело фиксирует комплемент только на чужеродных клетках. [c.224]

БеЛки и пептиды занимают особое место среди биологически важных веществ. Они не имеют себе равных по многообразию и спектру выполняемых ими биологических функций и участвуют, по существу, во всех процессах жизнедеятельности. Среди них мы встречаем ферменты, гормоны, антибиотики, токсины, белки-рецепторы и белки-регуляторы белки образуют строительный материал тканей и органов, лежат в основе защитных систем живого организма (антитела, интерфероны и т. п.), являются ключевыми элементами всех биологических транспортных и энергетических систем. Несмотря на то что многие белки уже хорошо изучены, перед исследователем предстают новые неизведанные просторы мира белков, и в этом отношении надо говорить лишь о нашем вступлении в этот удивительный и загадочный мир. Если вы стремитесь найти новый белок, прослеживая его роль по определенной биологической функции, то сейчас все чаще и чаще вам приходится встречаться с белками новых типов, меняющими наши традиционные представления о свойствах белка и принципах проявления его активности. Это и мембранные белки, существующие и действующие в неполярных средах, и белки рецепторных систем, способные к скачкообразному изменению своей пространственной структуры и, наконец, огромные по размеру белки-ансамбли, с молекулярным весом, достигающим многих сотен тысяч. Все это ставит перед исследователем сложнейшие проблемы, заставляет его постоянно обновлять свой методический арсенал, а колоссальные темпы развития современной науки и стремительный прогресс в изучении живой материи обязывают его находить и идентифицировать эти белки точно и в кратчайшие сроки, отводя не так уж много времени для полного распознания всех уровней структурной организации белка. Это естественно, поскольку настоящее изучение белка, подступ к пониманию его функционирования, начинается лишь тогда, когда структура белка уже расшифрована. [c.3]

ИММУНОХИМИЯ — наука, изучающая химич. процессы, с к-рыми связана невосприимчивость организма к инфекционному заражению (и м м у н и -т 0 т), а также повышенная чувствительность к повторному введению в организм нек-рых веществ. Невосприимчивость может быть обусловлена врожденными особенностями организма (естественный иммунитет), а также создана искусственно (приобретенный иммунитет). Химич. основы естественного иммунитета могут существенно различаться в случае разных инфекций (напр., наличие у нек-рых организмов специальных ферментов, разрушающих биосубстраты бактерий наследственно закрепленная аномалия гемоглобина, пагубно влияющая на возбудителя малярии, и т. п.). Главным предметом изучения И. является приобретенный иммунитет, в основе к-рого лежит способность организма, в ответ на попадание в него ряда веществ антигенов) синтезировать специфич. белки — антитела, к-рые взаимодействуют именно с этими веществами или веществами, близкими к пим ио структуре. Основные проблемы И. изучение химич. природы антигенов, механизма биосинтеза антител, изучение взаимодействия между антигенами и антителами, создание химич. методов определения содержания антител и выделения их из сыворотки в чистом виде, изучение структуры антител. [c.111]

Интересно заметить, что, по мнению некоторых авторов, не существует раздельно хелперов и супрессоров, а просто один и тот же Т-лимфоцит может выделять усиливающий или ингибирующий фактор [120]. В свете сделанного нами предположения можно допустить и существование одного фактора, конкурирующего за рецепторы В-клеток для F -фрагмента IgT. Это удовлетворительно объясняет естественное снижение иммунного ответа со временем накопление хелперного фактора приводит к захвату им рецепторов В-клеток и тем самым тормозит продукцию антител. [c.14]

Естественно, что вначале гипотеза антиген — антитело воспринималась чисто формально — она ничего не объясняла. Однако эта концепция была чрезвычайно проста и логична и оказалась очень плодотворной. Правда, на первых порах она порождала множество вопросов что именно действует как антиген Что представляют собой антитела Как и где они образуются Что происходит между антигеном и антителом Как организм [c.321]

Показав, что антитела способны различать структурные изомеры, Ландштейнер, естественно, заинтересовался тем, могут ли они различать стереоизомеры. В органической химии установлено, что [c.34]

В клетках существует общий механизм синтеза белка, и у-глобулин не исключение. Поэтому следует считать рибосомы клеток лимфатических узлов механизмом, синтезирующим у-гло-булин и содержащим соответствующие матрицы. А так как на матрицах всегда находится незавершенная продукция, т. е. незаконченные макромолекулы белков, то естественно было искать специфических реакций антител у самих рибосом. [c.505]

Общеизвестно, что многие виды животных невосприимчивы к некоторым бактериям, тогда как другие виды легко ими заражаются. Естественный иммунитет у высших животных обусловлен либо наличием в их организме антител, взаимодействующих с проникающими в организм бактериями, либо отсутствием реактивных групп, с которыми могут реагировать эти бактерии или выделяемые ими продукты. Существование подобных реактивных групп является, по всей вероятности, одним из предварительных условий для инфекции высших организмов [135]. [c.350]

Иммунитет, возникающий после введения вакцины или естественного заражения микроорганизмами с пониженной вирулентностью, объясняется образованием антител, появляющихся в ответ на антиген вторгшегося патогенного микроба. [c.402]

Качественные особенности белков, как основы жизненных процессов, без сомнения, определяются химическим строением их молекулы. На современном этапе развития учения о белке центральное место в проблеме занимает вопрос о связи структуры индивидуальных белков с их биологическими функциями. Давно отброшены представления о том, что белки —это инертные коллоидные носители низкомолекулярных активных соединений. Ферменты, многие гормоны, токсины, вирусы, антигены, антитела — вот далеко не полный перечень тех важнейших биологически активных тел, свойства которых связаны с их белковой природой. Детальные представления о роли белков в организме начинают вырисовываться только теперь, когда достигнуты принципиальные успехи в деле расшифровки строения индивидуальных белков. Все возрастающее значение идей и методов химии белка как с естественно-научной и философской, так и с чисто практической точки зрения делает необходимой всестороннюю разработку проблемы белка. Одним из предметов такого исследования должна стать история учения о белке. [c.8]

В противоположность природное устойчивости очень мало известно о приобретенном иммунитете насекомых. Приобретенный иммунитет зависит от гуморальных реакций (антител), которые могут создаваться естественно или искусственно. У насекомых обнаружены различные типы антител, но в большинстве случаев эти сообщения нуждаются в подтверждении. [c.428]

Пассивный иммунитет может быть приобретен естественным путем. Например, материнские антитела проникают через плаценту в кровь плода и обеспечивают защиту младенца, пока его собственная иммунная система еще не функционирует в полную силу. Антитела содержатся и в молозиве — секрете молочных желез, который ребенок получает в первые дни жизни. Пассивный иммунитет возникает благодаря всасыванию в кишечнике младенца этих белковых молекул без их расщепления. [c.182]

Способность организма продуцировать такое колоссальное разнообразие специализированных белков (антител) порождает естественный вопрос каким образом эти белки кодируются в ДНК В последние десять лет благодаря развитию методов работы с рекомбинантными ДНК на этот вопрос удалось получить достаточно исчерпывающий ответ. Важнейшим фактором, определяющим разнообразие антител, является способность лимфоцитов к перегруппировке и комбинированию определенных сегментов ДНК с образованием тысяч различных возможных вариантов структуры соответствующих генов. [c.238]

Поскольку активная группа антитела относительно невелика (одна такая группа, согласно приведенной выше оценке, составляет около 2% поверхности молекулы антитела), естественно, возникает вопрос, сколько таких групп может иметь антитело. По-видимому, достаточно одной группы, чтобы объяснить реакции антитела. Ранее Хукер, я и некоторые другие исследователи, руководствуясь принципом наибольшей экономичности мышления ( бритва Оккама ), предположили, что антитело одновалентно. Другие предполагали, что ангитело поливалентно. В настоящее время имеются веские экспериментальные данные, указывающие, что ни одно из этих утверждений нельзя считать целиком правильным — [c.39]

Использование белков-антигенов в качестве лигандов для очистки специфических антител на иммуносорбентах было описано в предыдущей книге этой серии [Остерман, 1983]. Там же была рассмотрена возможность связывания любых антител на матрице, несущей белок А из Staphylo o us aureus. Обе эти системы с полным правол можно включить в перечень аффинных хроматографических систем. Естественно, что иммуносорбенты используются и в обратном варианте, когда с помощью лигандов-антител производится очистка антигенов белковой природы пли гаптенов. [c.362]

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Хроническое отравление. 15-месячная затравка белых мышей и крыс водными вытяжками (20 и 60° 10 суток) из нестабилизнрованного П. вызвала очень незначительные изменения в приросте массы тела и условнорефлекторной деятельности у мышей и массовых коэффициентов печени у крыс. У крыс, кроме того, понизилась способность к продуцированию антител. Затравка белых крыс водными вытяжками из П. марки пропатен в течение 6 месяцев не выявила вредного действия на организм [3, с. 42]. Водные вытяжки из П., нестабили-зированного и стабилизированного САО-6, которые давали животным до их естественной смерти, не проявили коканцерогенного действия. [c.22]

Описаны случаи аллергозов и у жителей местностей, водные источники которых имеют естественное повышенное содержание хрома. Е. В. Васильева и В. Бенцко методом определения антигаптенных антител в сыворотке крови выявили сенсибилизацию к бериллию у 61% жителей населенного пункта, атмосферный воздух которого был загрязнен выбросами золы теплоэлектростанций, [c.161]

При помощи ферментов, расщепляющих белок, удалось разложить молекулу антитела с молекулярным весом 160 ООО. При этом было получено четыре фрагмента две легкие полипептидные цепи с молекулярным весом около 20 ООО каждая и две тяжелые с молекулярным весом по 60 ООО ни одна из четырех цепей сама по себе не активна в качестве антитела. Однако наши ферменты не разрушили антитело произвольно они, так сказать, планомерно расщепили его на четыре естественные субъеди- [c.337]

Именно в наше время с характерной для него большой частотой несчастных случаев особенно актуальна проблема замены поврежденных органов или тканей. При этом часто возникает необходимость заместить отсутствующую кожу, пересадить новую почку и т. п. Уже давно известно, что это может удаться лишь тогда, когда трансплантат, т. е. пересаживаемый орган или лоскут кожи, взят от самого пострадавшего, иными словами, является иммунологически своим . Трансплантация удается также у однояйцовых близнецов, имеющих, естественно, одинаковую генетическую конституцию. Но уже просто у сестер и братьев опыты по трансплантации не удаются никогда. Правда, трансплантат вначале приживается довольно легко, но уже через несколько недель, часто даже дней он отторгается. В этом случае чужеродные вещества, например белки пересаженных тканей, попадают в круг кровообращения реципиента. Здесь они воспринимаются как чужие, и организм поступает с ними как с антигенами начинается выработка антител и в результате иммунологических реакций разрушаются не только сами антигены, но постепенно также и пересаженные клетки, которые производили антигены. [c.358]

Согласно Вюрмсеру и Филитти-Вюрмсер, эти данные указывают на то, что изоагглютинины в организме человека продуцируются не посредством иммунизации, как в общем случае образования антител, а непосредственно под контролем генов групп крови. Эта точка зрения, если она правильна, должна была бы помочь тонко различать естественные агглютинины от агглютининов, вырабатывающихся у иммунизированных животных, или хотя бы от агглютининов, продуцируемых введением А- и В-ве-ществ групп крови людям. [c.182]

Из описанных опытов следует, что у-глобулин синтезируется, как любой другой белок, па цитоплазматических гранулах — рибосомах. Спрашивается, откуда получается генетическая информация, необходимая для синтеза каждого специфического у-глоб5 лина Наиболее естественный и последовательный взгляд на синтез антител заключается в том, чтобы считать все антитела результатами мутаций (Барнет, Ледерберг). " [c.506]

Другое существенное подтверждение мутационного механизма — молекулярная гетерогенность у-глобулина, даже специфически синтезированного к данному антигену. Антитела имеют необходимые центры активности, нрпспособлепные для связывания данной гаптеиной группы. В прочих деталях молекулы этих белков, синтезируемые разными клетками, могут отличаться. Мутационная теория дает естественное объяснение отличию у-глобулпнов от всех других белков организма, в которых, как уже не раз упоминалось, все молекулы оказываются полностью идентичными. [c.510]

Этот метод представляет собой вариант ЭКО его можно использовать в тех случаях, когда фаллопиевы трубы не блокированы. К нему прибегают главным образом тогда, когда причина бесплодия не установлена или когда слизь, вьщеляемая шейкой матки, оказывает вредное воздействие на спермии партнера, например вырабатывает антитела против них. Спермии и яйцеклетки вводят в фаллопиевы трубы по отдельности, так что оплодотворение происходит естественным образом — в организме женщины, а не вне его, как при ЭКО. Введение гамет осуществляют с помощью лапароскопии или более нового метода — введения через шейку матки. Ранние эмбрионы проходят по фаллопиевым трубам в матку, где они могут имплантироваться. Вероятность успеха составляет 21%. Шансы на успешную имплантацию в данном случае выше, чем в случае ЭКО. [c.115]

Получены антитела, способные отличать Z-форму от В-формы ДНК. Эти антитела связываются с определенными хромосомами Dr. melanogaster. Реакцию легко наблюдать из-за необычного строения этих хромосом, у которых более плотные участки (диски) контрастируют с менее плотными (междисками) (см. гл. 28). Участки Z-ДНК находятся в междисках. Из этого наблюдения следует, что Z-ДНК существуют в естественных условиях, хотя размер индивидуального отрезка Z-ДНК в хромосоме пока не известен. [c.32]

Детали этого метода описаны Кабатом и Мейером [66, 77]. Если можно получить сильные осаждающие антисыворотки, химический анализ преципитата гликопротеин — антитело может дать полезные сведения. Если гликонротеин гомогенен, то весь его гексозамин, гексозы, фукоза и сиаловые кислоты должны быть найдены в иммунном осадке (после поправки на растворимость осадка и если антитело присутствует в избытке). Ценность этой методики для гликонротеинов ясна в противоположность простым белковым антигенам гликонротеины могут содержать значительные количества таких легко определяемых компонентов, которые иммунный у-глобулин содержит только в небольших количествах [78—81]. Естественно, если препарат содержит несколько антигенных компонентов и антисыворотка содержит антитела ко всем этим компонентам, количественный анализ преципитации может указывать на гомогенность, хотя образец загрязнен. При таких обстоятельствах полная кривая осаждения даст большую информацию, и ингибирование осаждения низкомолекулярными веществами (если они доступны) также иногда можно использовать, чтобы отличить гомогенные препараты от гетерогенных. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология