Циклогексанон из масла

Процесс, основанный на окислении циклогексана. Смесь циклогексанола и циклогексанона (масло КА) получают методом жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха при температуре 140— 180 °С и давлении 1—2,5 МПа в присутствии в качестве катализатора растворимой соли кобальта. Так как степень конверсии не превышает 10%, то необходима рециркуляция непрореагировавшего циклогексана. Соотношение циклогексанола и циклогексанона в смеси составляет приблизительно 6 4, а выход продукта — примерно 75%. [c.30]

Смола желтого цвета Отвердитель лаков 70%-ный раствор в циклогексаноне — масло желтого цвета [c.391]

По данным Артемьева и Генкиной [92] опытные работы показали, что при давлении 20—25 ат, температуре 130—140° и концентрации стеарата кобальта 3 з на 100 л циклогексана конверсия последнего за проход составляет 10—12%, а суммарный выход циклогексанола, циклогексанона и адипиновой кислоты достигает 80%. Одновременно образуется Х-масло (смесь продуктов более глубокого превращения, не растворимая в циклогексане). В состав смеси входят продукты, используемые для производства капролактама (циклогексанон) и соли АГ (циклогексанол, окисляемый далее в адипиновую кислоту). [c.679]

К смеси 10 г циклогексанона и 10 г 30%-го НООН без охлаждения добавляют 5 мл конц. НС1. Температура при этом поднимается до 50 С, одновременно выделяется тяжелое масло, которое в течение недели кристаллизуется. Выход 52%. [c.381]

Циклогексанон хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук, клей, канифоль, нитроцеллюлозу, он входит в состав пятновыводных средств. [c.35]

Продукты окисления — циклогексанон, циклогексанол и масло X — из куба колонны 8 поступают в сборник 11, откуда направляются на доокисление азотной кислотой. При степени конверсии 15—20% выход циклогексанона и циклогексанола составляет 60— 70%, а суммарный выход продуктов, окисляющихся далее азотной кислотой в адипиновую кислоту, достигает 80—85%. [c.57]

Обратимся теперь к результатам исследования некоторых побочных продуктов, содержащихся в оксидате, полученном в реакторе окисления Условно их можно подразделить на такие группы органические кислоты, сложные эфиры, спирты, альдегиды и кетоны, выкипающие при атмосферном давлении между циклогек--саном и циклогексаноном, тяжелокипящие примеси, входящие в состав так называемого масла X (кубового остатка после ректификации) [c.69]

По одному из них оксидат после полной отгонки циклогексана направляется в колонну, работающую в режиме исчерпывания, где при остаточном давлении 8—13 кПа от тяжелокипящих продуктов (масло X) отделяются смеси циклогексанона, циклогексанола и спиртов, выкипающих между циклогексаном и циклогексаноном (спиртовая фракция) Для этой цели успещно используются колонна с плоско-параллельной насадкой, обладающая низким гидравлическим сопротивлением, или колонна с ситчатыми тарелками. Однако в других схемах после выделения непрореагировавше-го циклогексана непосредственно следует выделение спиртовой фракции, которую проводят чаще всего на двух последовательно работающих колоннах (рис 23) [c.79]

Степень и эффективность ассоциации зависит от многих факторов, в том числе от особенностей протекания элементарных реакций, топографии процесса, присутствия в смеси других ингредиентов (пластификаторов, наполнителей, антиоксидантов) и т. п. [18]. Об изменении степени ассоциации можно судить по влиянию пластификаторов на физико-механические показатели резин [19]. При введении пластификаторов увеличивается относительное удлинение при разрыве и несколько уменьшается степень сшивания вулканизатов ХСПЭ с ФГМ-1 (рис. 3.1) [20]. Однако на сопротивление разрыву пластификаторы влияют по-разному. При введении неполярных вазелинового масла и дибутилфталата сопротивление разрыву возрастает и проходит через максимум при содержании пластификатора 3—7 масс. ч. В вулканизатах с полярным циклогексаноном этого эффекта не наблюдается. Поскольку степень сшивания при введении пластификатора практически остается постоянной, эти изменения прочности связаны с ассоциацией вулканизационных структур. Циклогексанон, являясь растворителем для ХСПЭ и ФГМ, проникает в эластомер и уменьшает межмолекулярное взаимодействие как между цепями полимера, так и между элементами ассоциированных вулканизационных структур и, таким образом, уменьшает прочность вулканизата. В присутствии неполярных пластификаторов ослабляется межмолекулярное взаимодействие только между неполярными участками цепей, в которых локализуются эти вещества. Происходящее при этом увеличение гибкости цепей способствует взаимодействию полярных [c.138]

Влияние второй фазы (масла) на прочность межфазного адсорбционного слоя (белка) представлено на рис. 12. По влиянию на прочность межфазных слоев исследованные углеводороды можно представить следующим рядом и-гентан >циклогексан бензол циклогексанон. Межфазная прочность на границе с циклогек-саном практически равна нулю. Влияние температуры на меж-фазную прочность раствора желатины (1 г/100 мл) на границе с бензолом изображено на рис. 13. Видно, что с увеличением температуры межфазная прочность уменьшается, но значительно меньше, чем в случае границы раствора с воздухом. [c.179]

Чистый циклогексанон представляет собою бесцветное масло (темп. кип. 156,6—156,8° и =0,9503), являющееся прекрасным растворителем нитроцеллюлозы и многих естественных и синтетических смол и камедей. Растворы нитроцеллюлозы в циклогексаноне обладают меньшей вязкостью, нежели растворы в моноэтиловом эфире этиленгликоля, и допускают значительное разбавление толуолом . [c.455]

В случае окисления смазочного масла накопления циклогексанона [c.205]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Растворы. Р-римые и устойчивые к гидролизу пестициды, напр, гербициды 2,4-Д, 2М-4Х, глифосат, бентазон и др. (см. Гербициды), используют в виде водных р-ров. Мн. орг. пестициды выпускают в виде р-ров в. минер,. маслах. Для их приготовления используют ксилол и др. ароматич. р-рители Са-С,2, иногда керосин и уайт-спирит для повышения р-римости добавляют циклогексанон, изопропанол, изофо-рон, целлозольв, ДМФА и др. Конц. р-ры применяют для ультрамалообъемного опрыскивания с нормой расхода 0,5-5 л/га. [c.501]

Полуальдегид адипиновой кислоты нестабилен, он легко вступает в реакции окисления, изомеризации, декарбоксилирования За счет его превращения увеличивается число свободных радикалов, образуются многие моно- и дикарбоновые кислоты [22]. В частности, при окислении полуальдегида образуется надкислота НООС(СН2)4СОООН, весьма реакционно способная. Взаимодействуя с полуальдегидом, она превращается в адипиновую кислоту, а с циклогексаноном по реакции Байера — Виллигера, в адипиновую, оксикапроновую кислоты и лактон Многие соединения, входящие в состав масла X (остатка после ректификации продуктов окисления циклогексана), также получаются из полуальдегида адипиновой кислоты [c.43]

В процессе ректификации подавляющая часть сложных эфиров концентрируется в кубовом остатке колонны (масло X) для отгонки циклогексанола Именно этот продукт целесообразно подвергать гидрощелочному разложению в условиях повышенных температур На стадии же омыления, как и продлагают авторы работы, рекомендуется поддерживать температуру около 83 °С Снижение температуры не -сказывается на качестве получаемого после ректификации циклогексанона [c.76]

Кубовый продукт первой колонны соде ржит примерно 1 % циклогексанона, остальное циклогексанол и масло X (если последнее не удалено на предыдущих стадиях). Он передается в колонну, где получают циклогексанол-ректификат, направляемый на стадию дегидрирования. [c.81]

Кубовый продукт (масло X) в количестве примерно 100— 150 кг на 1 т циклогексанона обычно сжигается. В нем содержится до 20% 2-.циклогексилвденциклогвксанона, а также значительные количества сложных эфиров Возможна его переработка [4, 6]. В результате в одно-щелочной обработки при 175—200 °С 2-цик- [c.83]

Традиционный процесс получения адипиновой кислоты, предназначенной специально для получения ПА 66, основан на окислении в присутствии азотной кислоты циклогексанола или масла КА (смесь цик-логексанола и циклогексанона). Циклогексанол взаимодействует с разбавленной азотной кислотой (примерно 60%-ной) при 60—110°С в присутствии каталИ затора, приготовленного из ванадиевокислого аммония. При этом выход адипиновой кислоты превышает 90%. [c.23]

Круглодонную колбу емкостью 250 мл с трехрогим форш-тосоом, снабжают мешалкой, газопроводной и газоотводной трубками. В колбу помещают 45,3 г (0,22 моля) метиленбис-(2,2 -циклогексанона) (см. с. 7) 80— 100 мл уксусной кислоты и 0,2 г гидрохинона. Взвешивают колбу с содержимым. Полученный раствор насыщают при температуре +4° сероводородом (с. 16, примечание 1) до привеса 3,4 г (0,1 моля) (отсоединяя колбу и быстро взвешивая) затем вводят 0,2 мл конц. соляной кислоты и продолжают пропускать сероводород при комнатной температуре до привеса 7,7 г (0,22 моля). Образовавшийся бесцветный маслянистый слой отделяют, уксуснокислый раствор выливают в воду, нейтрализуют содой и водный раствор экстрагируют эфиром. Масло и эфирные вытяжки объединяют, промывают раствором соды, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгоняют. Если остаток сразу не кристаллизуется, то тиоксантен выделяет при охлаждении от —50° до —60° (баня — сухой лед и ацетон) метанольно-эфирного (2 1) раствора реакционной смеси. Выход симм-октагидротиоксантена 35 г (77%), т. пл. 38—39,5° (из нитрометана). [c.21]

В углеводородной фракции были найдены циклогексан метил-, этил- и пропилциклогексаны среди водорастворимых продуктов циклогексанол, фенол и уксусная кислота в низкокипящей кислой фракции — фенол и п-этилфенол в нейтральных маслах— циклогексанон, циклогексанол и 4-метилциклогексанол. [c.564]

Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]

Фторкаучуковые герметики — растворы СКФ в ме-тилэтил кетоне или циклогексаноне выпускаются марок 5-Ф-13, 51-Г-1, -2 и -9. Они обладают исключительно высокой стойкостью в жидком топливе, маслах, воде и других агрессивных средах. [c.241]

Рис. 3.1. Влияние дибутилфталата (/, 2), вазелинового масла (3, 4) и циклогексанона (5, 6) на сопротивление разрыву /р (а), относительное удлинение ер (б) и степень сшивания l/Q (в) вулканизатов ХСПЭ с 7 1мас>с. ч. ФГМ- , полученных при 1 50°С в прессе в течение 15 мин (/, 3, 5) я 60 мин (2, 4, 6).

Если плекообразователь склонен к окислению, при хранении в контакте с воздухом может произойти желатинизация растворов в результате образования трехмерного полимера, сшитого кислородными мостиками. Такое явление может происходить с растворами алкидных и других пленкообразователей, содержащих высыхающие масла или другие непредельные соединения. Чаще всего этот процесс заканчивается образованием плотной поверхностной пленки, предотвращающей диффузию кислорода к основной массе раствора. Для предотвращения желатинизации алкидных и масляных связующих используют ингибирующие добавки — антиоксиданты, например окислы циклогексанона. [c.84]

Циклогексен, НаО, бензохинон К Соевое масло Хлопковое масло Циклогексанон, гидрохинон аталитическая пе сложного Продукты гидрирования и изомеризации РёСЬ 7—30° С, в водных растворах НСЮ4, превращение 95—98% [676] греработка сырья состава Рё (0,5—5%) на угле увеличение давления от 1 до 2,1 бар уменьшает содержание транс-изомеров. Повышение температуры увеличивает содержание транс-изомеров [677] [c.1082]

Смесь циклогексанона, бутанола и промышленного денатурированного этанола в соотнопгении 5 2 2 может совместить до 10 мл водного раствора еорганического соединения и 0,3 г масла в 100 мл растворителя [25]. [c.43]

Минимально допустимая температура отходящих газов, в первую очередь, зависит от природы органических соединений, входящих в состав сточной воды. Если для низших органических кислот, гексаметилендиамина, циклогексанона эта температура составляет 850—880° С, то для фенола — 930—950° С [81, а для полимеров льняного и соевого масла еще выше — 960—1020° С [1051. В отличие от предельной минимально допустимая температура газов зависит также от способа подачи сточной воды в циклонный реактор, тонины распыливания, коэффициента расхода воздуха, удельной нагрузки циклонного реактора. Конкретные значения этих режимных параметров, при которых обеспечивалось глубокое окисление различных прн.чесей сточной воды, приведены в табл. 2. [c.74]

В качестве тиксотропирующей добавки, препятствующей стеканию лака с вертикальных и профилированных поверхностей, чаще всего применяют двуокись кремния ( аэросил ) иногда для этой цели используют также ацетобутират целлюлозы, коллоксилин и др. высокомолекулярные продукты. Для улучшения розлива в П. л. и э. обычно вводят алкидные смолы иа основе невысыхающих масел или кремнийорганические жидкости (силиконовые масла). В состав нек-рых И. л. и э. входят пластификаторы и растворители (ацетон, метил-этилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат). [c.62]

Аморфные сополимеры В. с винилхлоридом, содержащие 30—60% В.,— порошки белого цвета степень полимеризации от нескольких сотен до тысячи. Их часто используют в виде водных дисперсий со средним диаметром частиц 0,14—0,165 мм. В СССР такую дисперсию выпускают нод названием латекс СВХ-1. Эти сополимеры нерастворимы в алифатич. углеводородах, спиртах, бензоле растворимы в дихлорэтане, эфирах уксусной к-ты, диоксане, циклогексаноне, тет-рагидрофуриловом спирте совмещаются с алкидными слюлами и высыхающими маслами. Такие сополимеры иснользуют для нроиз-ва прессованных изделий, в частности грампластинок, и в лакокрасочной пром-сти для изготовления химически стойких грунтов, эмалей и лаков, предназначеипых для окраски помещений, напр, кают мор. судов и др., для покрытии аккумуляторов, ж( лезобетонных резервуаров для хранения нефтепродуктов, для лакировки внешних и внутренних поверхностей металлических контейнеров, которые можно использовать для пищевых продуктов. Стабильные (срок хранения до 2 лет) водные дисперсии сополимера применяют для пропитки, склеивания и аппретирования пористых и волокнистых материалов. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология