Этиловый спирт акриловой кислоты

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

В отношении промышленного использования важнейшей реакцией этого типа является синтез акриловой кислоты и ее производных из ацетилена [32, 113]. Реакция ацетилена с карбонилом никеля и водной соляной кислотой при 45—50° приводит к образованию акриловой кислоты. В присутствии других соединений, содержащих активный атом водорода, например спиртов, аминов и т. д., получаются соответствующие производные акриловой кислоты. Синтез этилового эфира акриловой кислоты этим методом можно представить уравнением [c.56]

Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]

Научные работы посвящены химии и технологии переработки нефти, нефтехимическому синтезу. Разработал и внедрил в промышленность (1935—1960) пиролиз различных видов нефтяного сырья, разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов методами прямой и сернокислотной гидратации. Осуществил (1960—1970) синтез нитрила акриловой кислоты, этилен-пропилено-вых эластомеров, -трег-бутилфе-нола и полиэтилена высокой плотности. Разработал технологию получения бензола гндрогенизацион-ной переработкой жидких продук- [c.161]

Образовавшийся акрилонитрил в присутствии этилового спирта и серной кислоты, дает этиловый эфир акриловой кислоты [c.174]

В промышленном масштабе производят не более двух десятков этих продуктов. На их основе синтезируют 20—30 продуктов первого сопряжения. Это такие крупнотоннажные продукты, как этиловый спирт гидратации этилена или нитрил акриловой кислоты, получаемый в одну стадию из пропилена и аммиака. [c.103]

Особый интерес представляет синтез акриловой кислоты, являющейся основой различных высокомолекулярных соединений. Пары этилового спирта с добавкой Oj сначала дегидратируют над А1,0.., а затем к полученной смеси этилена с СОд добавляют небольшие количества SO2 или NOj и пропускают ее под высоким давление.м через катализаторы из кислых солей или окислов. В результате получается акриловая кислота [c.738]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

При комплексной переработке сырья в составе завода может быть не одно, а ряд производств различных видов синтетического каучука, а также смежные производства нефтехимического синтеза синтетического спирта (этилового, изопропилового, бутилового и др.) пластмасс (полистирола, полиэтилена) нитрила акриловой кислоты фенола и ацетона ацетальдегида и уксусной кислоты латексов и др. [c.162]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

В результате электролиза солей эфирокисл от в качестве побочных продуктов получаются олефиновые углеводороды и спирты. Например, при электролизе соли моноэтилового эфира янтарной кислоты, кроме основного продукта, диэтилового эфира адипиновой кислоты (I), образуется некоторое количество этилового эфира оксиакриловой кислоты (П) и этилового эфира акриловой кислоты (И1) [85] [c.120]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Для синтеза эфира иминодипропионовой кислоты Кюн исходил нз 3,2 молей аммиака, растворенного в абсолютном спирте, куда он при перемешивании вводил при комнатной температуре 1 моль этилового эфира акриловой кислоты, а затем оставлял смесь на 3 суток в темноте. После отгонки спирта и образующегося одновременно при реакции этилового эфира р-аланина этиловый эфир [c.63]

Эфир этой смолы синтезируют следующим образом к раствору 1,1 моля метиламина в абсолютном спирте добавляют по каплям при перемещивании при комнатной температуре 1 моль этилового эфира акриловой кислоты, а затем смесь оставляют стоять на некоторое время в темноте. После отгонки спирта и избытка метиламина эфир перегоняют в вакууме водоструйного нассса. Т. кип. 59—61° при 10 мм рт. ст., выход составляет 40% от теории. [c.64]

Для ацетилена и его монозамещенных производных возможна еще одна важная реакция присоединение окиси углерода и соединений с подвижным водородом, так называемая реакция карбонилиро-вания (см. [19], стр. 94). В присутствии металлов, способных образовывать карбонилы, соединений этих металлов или карбонилов металлов к тройной связи С=С под давлением присоединяется окись углерода вместе с анионом соответствующего соединения с подвижным водородом (нуклеофильная реакция). Образующийся анион нейтрализуется протоном. Таким путем из ацетилена, окиси углерода и спирта образуется, например, этиловый эфир акриловой кислоты [c.571]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

В 2-литровую трехгорлую кругло донную колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, механической мешалкой и отвод1юй трубкой для газа (примечание 1), помеш,ают 258 г (3,74 моля) нитрита натрия и 250 мл воды. Содержимое колбы нагревают и перемешивают, чтобы твердое вещество перешло в раствор. Затем в капельную воронку наливают раствор 258 г (1 моль) а. -дибром- -формил-акриловой кислоты (стр. 157) в 250 мл теплого 95%-1юго этилового спирта и в течение 70—80 мин, при непрерывном перемешивании прибавляют его по каплям к содержимому колбы. Начинается слабоэкзотермическая реакция раствор в колбе окрашивается в темнокрасный цвет и происходит выделение газа. Во время прибавления указанного раствора температуру поддерживают при 54 Г, время от времени погружая колбу в баню со льдом (примечание 2). Затем смесь продолжают перемешивать в течение еще 10 мин. при той же температуре. После этого колбу охлаждают в бане со льдом до О—5°, не прекращая перемешивания. Выпавший мелкий, окрашенный в желтый цвет осадок отфильтровывают на предварительно охлажденной воронке Бюхнера. [c.345]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для подвода инертного газа, помещают раствор 41,9 г (0,22 М) тетра (оксиметил) фосфонийхлорида в 160 мл абсолютного этилового спирта колбу тщательно продувают сухим аргоном, затем при перемешивании прибавляют по каплям горячий (70°) раствор 8,8 г (0,22 М) едкого натра в 175 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную смесь фильтруют D токе аргона в трехгорлой колбе. По окончании фильтрования колбу снабжают мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником и к ее содержимому прибавляют по каплям при перемешивании 35 е (0,66 М) нитрила акриловой кислоты, поддерживая температуру 40—45°. [c.200]

Акриловая кислота, пропёновая, этиленкарбоновая кислота СНо=СНСООН, горючая бесцветная жидкость с острым запахом. Мол. вес 72,36 плотн. 1051,1 /сг/л т. пл. 13° С т. кип. 141° С растворимость в воде неограниченная. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 440° С область воспл. 1,9—5,4 /о объемн. темп, пределы воспл. нижи. 45, верхн. 67° С. Легко полимеризуется, образуя твердый полимер — полиакриловую кислоту. Для предотвращения полимеризации при хранении вводят стабилизаторы, например гидрохинон. Тушение см. Этиловый спирт. Средства тушения. [c.33]

Метил-5-вииилпиридин Нитрил акриловой кислоты Спирт метиловый Спирт этиловый Стирол (а-метилстирол) [c.328]

Ннтропарафины типа RR H— NOa в присутствии щелочных конденсирующих средств, например четвертичньбг аммониевых оснований, реагируют с эфирами акриловой кислоты в третичном бутиловом спирте, диоксане, бензоле или этиловом эфире с обра- [c.410]

Этиловый эфир Р-бу ток си акриловой кислоты Этиловый эфир Р-бутоксипропионо-вой кислоты Ni-Ренея в спирте, 20° С. Выход 79% [1336] [c.828]

Этилэфират фтористого бора является хорошим катализатором и для реакции присоединения спиртов к эфирам -алкокси-акриловой кислоты [17, 18]. Рели смесь этилового эфира -это-ксиакриловой кислоты (72 г), бутилового спирта (37 г) н ВРз-0(С2Н5)2 (5 мл) оставить в течение 8—12 часов при комнатной температуре, а затем обработать соответствующим образом, то получается этиловый эфир -этокси-Р-бутоксипропионовой кислоты с выходом 79% (86 г) [c.228]

Каучукогенами служат бутадиен (дивинил), хлоропрен, изопрен, изобутнлеп и др. При сополимеризации применяют стирол, нитрил акриловой кислоты и т. д. В качестве сьгрья для получения каучукогенов используются газы крекинга нефти, природные и попутные нефтяные газы, ацетилен, этиловый спирт и др. [c.272]