Танниновые группы

В оксалатных растворах становится очевидной более выраженная разница в химическом поведении некоторых групп элементов тантал, титан и ниобий (в порядке перечисления) осаждаются таннином легче (т. е. при более высокой кислотности), чем ванадий, трехвалентное железо, цирконий, торий, уран, алюминий и т. д. Редкоземельные эле-.меиты, оксалаты которых нерастворимы в оксалате аммония, не включены в перечисленный ряд, так же как и олово, которое должно быть удалено в виде сульфида (см. Б) до разделения таннином (ср. Введение , 3). Кислая танниновая группа, или группа А, включает земельные кислоты и титан, и основная танниновая группа, или группа Б, включает остальные вышеперечисленные элементы. [c.155]

Красители этой группы принадлежат большей частью к основным красителям они красят шерсть и шелк непосредственно, а хлопок — по танниновой протраве и дают глубокие окраски от зеленого до красного цвета, достаточно стойкие к действию света. При введении сульфогрупп краситель приобретает кислые свойства. [c.646]

Аурамин — типичный представитель группы основных красителей он окрашивает хлопок по танниновой протраве, а шелк и шерсть— без протравы в очень чистый и яркий желтый цвет. В печати аурамин не применяется, так как он легко разлагается в процессе запаривания напечатанной ткани. Аурамин находит также применение в крашении бумаги, дерева и кожи. [c.156]

Практически интересно следующее разделение танниновых комплексов на три группы, основанное на растворимости осадков в кислотах. [c.14]

Танниновый метод авторов. Действие таннина как группового реактива при осаждении тантала, титана и ниобия (группа А) описано в гл. XII (разд. III) рабочие прописи приведены там же (разд. III, Г). [c.177]

Основные красители, у которых NH.j- или N (А1к).2-группы связаны непосредственно с ароматическим ядром, более или менее чувствительны к кислотам, что выражается в различной окраске оснований красителей и их солей с кислотами. Если же эти группы расположены в боковой цепи, то краситель к кислотам устойчив. Таков, например, танниновый оранжев f i й Р [c.246]

В группе азиновых красителей имеются основные и кислотные красители. Основные азиновые красители большей частью обладают красным и фиолетовым цветом и применяются для крашения кожи, для окраски бумаги, для крашения шелка и хлопка по танниновой протраве. [c.270]

Оксазиновые красители открыты в 1879 г. Большинство з них имеет синий, голубой, зеленый или фиолетовый цвет. В этой группе имеются основные красители, которыми окрашивают кожу и хлопок по танниновой протраве, прочные протравные красители, применяемые для крашения шерсти и печати по хлопку, и прочные к свету прямые красители для хлопка. [c.288]

Цирконий, будучи членом танниновой группы Б, проходит в фильтрат или фильтраты от осадков группы А. Если абсолютное количество двуокиси циркония меньше 0,1 г, фильтрат вьшаривают до 500 мл и цирконий осаждают при кинячеиии 1 г таипина и небольшим избытком аммиака. Осадку дают отстояться при температуре 60—70° в течение часа, отфильтровывают при слабом вакууме, переносят обратно в стакан и перемешивают с разбавленным раствором азотнокислого аммония, снова отфильтровывают, промывают и прокаливают до (Zr,Hf)02. В случае необходимости осадок следует проверить на присутствие кремнезема сплавлением с бисульфатом, растворением сплава в разбавленной серной кислоте, фильтрованием и прокаливанием небольшого нерастворимого остатка. [c.177]

Метод осаждения получил довольно широкое распространение в практике спектрохимического анализа. За последнее десятилетие возможности этого метода были расширены благодаря использованию групповых органических реагентов [9, 10]. Одним из таких реагентов является 8-ортооксихинолин (оксин) [11 —13], образующий при подходящих условиях труд-норастворнмые соединения с большим числом элементов (Со, Си, Ре, N1, 2п и др.) [14, 15]. В качестве осаждающих реагентов используются также купферон [16], осаждающий из кислых растворов большую группу элементов (Ре, Оа, Мо, 8п, V и др.), тионалид, танниновая кислота, фениларсоновая кислота и другие реактивы. Например, описано спектрохимическое определение малых количеств ниобия и тантала в горных породах [315]. Химическое обогащение проводили с применением фениларсоновой кислоты. Примеси выделяли на двуокиси титана. Для обеспечения. максимальной чувствительности продукт обогащения разбавляли угольным порошком в отношении 4 1. Синтетические эталоны, полученные смешением пятиокисей ниобия и тантала с двуокисью титана,, и концентрат пробы подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55. [c.9]

Эта группа азиновых красителей представляет наибольший практический интерес, так как в ее состав входит значительное количество чрезвычайно ярких и в то же время достаточно прочных марок красителей, в основном используемых для крашения шелка непосредственно или хлопка по танниновой протраве. Наибольшее значение имеют диаминопроизводные 10-фенилфеназина. Простейшим красителем является так называемый феносафранин [c.167]

Янусовые красители можно употреблять для крашения целлюлозного волокна по обычному для основных красителей способу — по танниновой протраве однако, благодаря сродству, янусовыми красителями можно красить и непосредственно, с последующим закреплением окраски таннином или другими фиксирующими агентами. Так как их окраски имеют плохую светопрочность, характерную для основных красителей, они не имеют преимуществ в цене, яркости и других показателях по сравнению с трифенилметановыми и гетероциклическими основными красителями. Четвертичная аммонийная группа может находиться в диазосоставляющей или может быть получена превращением третичной аминогруппы в уже готовом азокрасителе. По первому способу в качестве диазосоставляющей может быть использован основной краситель, например Сафранин, [c.584]

При конденсации двух молей ж-диалкиламинофенола с ангидридом дикарбоновой кислоты, например янтарной или фталевой кислоты, краситель образуется непосредственно. Продукты конденсации янтарного ангидрида принадлежат к группе Пиронина, тогда как фталевый ангидрид дает трифенилметановые производные. Родамин 8 (Кан и Майерт, 1888) (Ву С1743), продукт конденсации л<-диметилами нофенола с янтарным ангидридом, находит ограниченное применение для крашения хлопка по танниновой протраве в розовые тона и для крашения бумаги и древесины. [c.853]

Моноазокрасители основного характера получаются и в тех случаях, когда диазониевая соль, замещенная в бензольном ядре основными группами, сочетается с фенола.ми. Несмотря на наличие гидроксилов, красители имеют явно выраженный основный ха рактер, образуют с кислотами соли и в крашении применяются по типу основных красящих веществ. Примерами могут служить оранжевый танниновый, получаемый из диазотированного п-амино-диэтилбензиламина и -нафтола новофосфин, получаемый из того же диазония и резорцина азофосфин, получаемый из диазониевой соли лг-аминодиметиланилина и резорцина. [c.135]

Танпип.под названием настойка чернильных орешков применявшийся более ста лет тому назад как реактив для качественною анализа, постепенно вышел из употребления и в начале XX века применялся в металлургическом анализе только в качестве индикатора в молибдат-ном методе определения свинца, по Александеру. Предложенный нами метод отделения тантала от ниобия, опубликованный в 1925 г. [7], положил начало серии исследований, которые показали, что таннин является важнейшим реагентом для количествслного разделения и определения ряда редких и обычных элементов, в особенности элементов группы аммиака, не осаждающихся аммиаком и сернистым аммонием из вич-но кислого раствора. Водный раствор таннина, будучи коллоидальной суспензией отрицательно заряженных частиц, осаждает положительно заряженные частицы гидроокисей металлов полученные адсорбционные комплексы очень хорошо коагулируют и совершенно нерастворимы. Несмотря на большой объем, они легко фильтруются и промываются (особенно при смешивании с бумажной массой) при прокаливании переходят в окислы, удобные для взвешивания. Танниновые комплексы некоторых элементов бесцветны, другие имеют яркие и характерные окраски, что является фактором огромного значения для качественного и количественного анализов. Самым замечательным свойством этих реакций является то, что осаждению не препятствует присутствие органических гидроксикислот винной, лимонной и т, д. В то время как теория взаимодействия таннина с растворами тартратных (и других) комплексов металлов до сих пор неясна, его практическое применение имеет большую ценность в аналитической химии таких редких элементов, как германий, тантал, ниобий, титан, цирконий, торий, ванадий, уран и др. [c.13]

Наиболее интересны танниновые реакции, протекающие в щавелевокислом растворе, из которого танниновые комплексы осаждаются в различных интервалах кислотности. Такая разница в поведении тан-ниновых комплексов дала нам возможность разделить элементы на группы. Элементы группы А количественно отделяются от группы Б соответствующим регулированием кислотности (см. гл. ХП, разд. III). Отделение тантала от ниобия (оба элемента являются членами группы А) таннином (см. гл. XVII, разд. III, И, 2) основано на том же принципе. [c.14]

В чистоте взвешенного осадка можно убедиться сплавлением последнего с бисульфатом, растворением сплава в растворе щавелевокислого аммония, нейтрализацией раствора и переосаждением титана пятнадцатикратным количеством таннина по отношению к присутствующему титану, как указано выше. Фильтрат от таннинового осадка должен, конечно, также быть проверен на полноту осаждения титана. При отделении от значительных количеств элементов группы Б вес второго осадка двуокиси титана может быть на несколько миллиграммов ниже веса первого осадка вследствие удаления соосажденных элементов. [c.158]

Осаладение циркония в виде таннинового комплекса из слабо солянокислого раствора и его аналитическое применение изучались В. Шеллером [29], а осаждение титана в тех же условиях — Шеллером и Хол-нессом [34] эта работа показала, что осаждение циркония и титана из солянокислого раствора таннином количественно отделяет эти элементы от железа и ванадия. Метод представляет больший практический интерес для определения циркония, чем титана, так как последний, являясь членом группы А, может быть отделен от всех элементов группы Б (включая цирконий) из оксалатного раствора, тогда как из [c.176]

Красители группы родамина можно рассматривать как производные флуоресцеина, в котором оба гидроксила заменены алкилированными аминогруппами (производные 3,6-диаминофлуорана). fio строению эти красители близки к малахитовому зеленому, от которого они отличаются присутствием кислородного мостика. Образование мостика вызывает изменение зеленого цвета в красный и красно-фиолетовый (повышение цвета). Замена гидроксилов в молекуле флуоресцеина аминогруппами и особенно алкиламиногруп-нами влечет за собой ослабление кислотного характера красителя и появление основных свойств. Поэтому родамины могут применяться для крашения хлопка по танниновой протраве. Родамины образуют на ткани такие же красивые окраски, как и эозины, но отличающиеся несколько большей прочностью. [c.303]

Оксазиновые красители принадлежат к группе основных и окрашивают натуральный шелк и хлопок по танниновой протраве. Наличие карбоксиль- [c.324]

Оснбвные красители. Представляют собой растроримые в воде соли органических оснований. В водных растворах диссоциируют с образованием цветных катионов. Компенсирующими анионами обычно являются хлорид-, бисульфат- и оксалат-анионы. Обладают сродством к волокнам, ил1 кзщим амфотерный (белковые и синтетические полиамидные) и кислый (ацётатные, синтетические полиэфирные, полиакрилонитрильные и т. п.) характер, и окрашивают их из водного раствора, вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них кислотных групп (карбоксильные и др.) и удерживаются на волокне силами ионных связей. К целлюлозным волокнам сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварительной обработки врлокна веществами фенольного характера (таннины, синтетические олигомерные фенольные смолы и т. п.), придающими целлюлозным волокнам слабокислый характер (крашение по танниновой и т. п. протравам). [c.68]

Красители этойJ группы относятся к основным красителям. Они обычно окрашивают в желтый или оранжевый цвет, имеют невысокую светопрочность и применяются в ограниченном количестве для крашения кожи, шелка и хлопка (по танниновой протраве). Кроме того, красители этого ряда применяются в медицине. [c.260]

Некоторые исследователи подчеркивали значение таннинов для движений мимозы. Эта гетерогенная группа конденсированных фенольных соединений может образовывать комплексы как с белками, так и неорганическими ионами. Таннины денатурируют белки и могли бы повреждать клетку, но не вызывают вредных эффектов, пока они изолированы в мембранных мешочках вакуолей. Видимо, их особенно много в вакуолях растений, способных к тигмонастическим движениям (рис. 13.4). Во время таких движений танниновые агрегаты в вакуолях диссоциируют, и некоторые таннины, видимо, выделяются через мембраны моторных клеток. Затем они диффундируют в гидатоды (поры) в эпидермисе листовой подушечки. Поскольку таннины обладают вяжущим вкусом и действуют как природные репелленты, выделение таннинов при движении листа может способствовать защите растения от насекомых. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология