Галоидные производные жирною

ПРОЧИЕ ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЖИРНОГО РЯДА [c.186]

К галоидным производным жирных эфиров ментола тесно примыкает цианоуксусный эфир. Привожу его константы параллельно с таковыми же уксусного ментила [c.377]

Аналогично образованию аминов действием аммиака на галоидные производные жирных кислот ) [c.311]

При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроизводных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. [c.539]

Простейшие органические основания, или амины, являются, как известно, производными аммиака они могут быть получены действием на аммиак галоидных соединений жирного ряда. Так, например, действием иодистого метила могут быть замещены на метильную группу все три водорода аммиака, причем последовательно образуются в виде солей амины трех типов первичный (метиламин), вторичный (диметиламин) и третичный (триметиламин) [c.249]

Класс И — соединения, не растворимые в воде и ни в одном из других растворителей, применяемых здесь при определении классов растворимости. Этот класс инертных соединений образуют насыщенные углеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды и галоидные производные этих углеводородов. [c.64]

Растительные масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д. [c.5]

Галоидные производные кислот могут быть получены непосредственно действием хлора или брома на насыщенные жирные кислоты. Впрочем эта реакция протекает не гладко, напротив, очень хорошо получаются монобром (хлор) кислоты, если действовать бромом (хлором) не непосредственно на кислоту, а на ее бром-(хлор) ангидрид. [c.204]

Предельные жирные кислоты можно рассматривать как производные парафиновых углеводородов, происшедшие в результате замещения атома водорода на карбоксил. Таким образом, общая формула этих кислот Сп Н ,, —СООН, или С На О (принимая п = п - -1). Следовательно, число изомеров жирных кислот (как и альдегидов) будет совпадать с числом изомеров, например, галоидных соединений и спиртов, содержащих в молекуле на один атом углерода меньше, чем кислота. [c.284]

Ароматические галоидные производные с галоидом в-бензольном ядре обладают иным характером, — галоид в них прочно связан с ядром и обь чно мол ет вступать в реакцию обмена.только прк высокой температуре с аммиаком хлор- и бромбензол реагируют лишь в автоклаве гфи 180—200° в присутствии медных солей или порошкообразной меди концентрированные водные растворы щелочей отщепляют >(лор от хлорбензола только при температуре около 300°. Таким образом, связь галоида с ароматическим кольцом несравненно прочнее связи галоидл с остатком насыщенного углеводорода. Напомним, однако, что и среди соединений жирного ряда встречаются такие,, у которых атомы галоида вступают в реакцию с большим трудом. Это соединения, у которы.х атомы галоида находятся при двойных связях (ср. стр. 105), например СНзСН = H I. Атом галоида, вступивший в бензольное ядро, несомненно также связан с не вполне насыщенным атомом углерода если исходить из формулы бензола Кекуле, то можно даже считать, что он находится у двойной связи, [c.513]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Описано бо.тьшое число галоидозамещенных сульфокислот, которые получают обычно путем обработки соответствующих жирных, ароматических или гидроароматических соединений серной кислотой и галоидными производными кислот, например хлорсульфоновой кислотой Продуктъг эти могут применяться как предохранительные средства при стирке, валке, ка15бонизации, очистке, мочении, отбелке и крашении шерсти, шелка, вискозы, хлопка, полотна и других подобных им волокнистых материалов. [c.1097]

Заместитель, занимающий в алифатической цепи любое положение, кроме а-положения, не препятствует протеканию реакции, если только он сам не способен к взаимодействию с ацил-гипогалитом. Таким образом, из серебряных солей алкилзаме-щенных жирных кислот образуются первичные галоидные соединения. Подобным же образом ведут себя кислоты с циклоалкильным заместителем, например циклопентилуксусная кислота [5]. В случае простых галоидных производных, таких, как серебряная соль р-бромпропионовой кислоты, образуются дибромиды [40]. Полигалоидные соединения были получены из сере- [c.453]

Иногда для повышения производительности скважин вводят поверхностно-активные вещества кислоты канифоли и их производные.длинноцепочные жирные амины и их соли, длинноцепочные производные четвертичного аммония, а также галоидные производные алкилсиликатов, которые превращают смачиваемые водой пористые породы и песок в смачиваемые нефтью. Такая обработка способствует продлению периода добычи нефти без примеси воды. Особенно велика роль поверхностно-активных веществ при методе заводнения, заключающемся в вытеснении нефти из песчаных пород водой, подаваемой под большим дав/1ением в забой скважины. Правильно выбранное поверхностноактивное вещество может сильно увеличить эффективность этого метода, при этом нефтеотдача возрастает до 20% и ускоряется выработка залежей нефти [30]. Поверхностно-активные вещества, применяемые для улучшения нефтевымывающих свойств воды, закачиваемой в пласт, должны увеличивать безводную и полную нефтеотдачу пласта, уменьшать время вытеснения и расход воды на вытеснение [286]. Наиболее часто применяются при этом методе неионогенные полиоксяэтиленовые эфиры алкилфенолов, сложных эфиров и амидов жирных кислот. [c.15]

Из других соединений были изучены также мыла и сульфокислоты [15], соли высших жирных аминов [16], галоидные производные четвертичного аммонияГ17 и алкилоламиновые соли жирных кислот [18 . [c.298]

Исследования А. Е. Фаворского и его учеников были посвящены, главным образом, соединениям жирного ряда углеводородам, их галоидопроизводным, спиртам, гликолям, альдегидам, кетонам и их галоидным производным, альдегидо- и кетоспиртам и т. д. В ряде работ изучались циклические соединения. Сюда следует отнести открытие А. Е. явлений изомеризации циклических дихлоркетонов с изменением цикла, а также наблюдения над изомерными превращениями циклических альфа-монохлор-кетонов, изучение действия пяигбромистого фосфора на циклические кетоны и работы по установлению возможности существования замкнутых соединений с тройной связью в цикле. Эти исследования, начатые Алексеем Евграфовичем еще в 1912 г., в последние годы продолжались им совместно с автором настоящей книги и другими его учениками. В указанных работах А. Е. проявляет огромный творческий размах, исключительную глубину замысла и характерную для него широту кругозора. [c.29]

Избирательное смачивание и заводнение. Другим методом увеличения производительности скважин является введение в них веществ, которые превращают смачиваемые водой пористые породы и песок в смачиваемые нефтью. Такая обработка должна замедлить и ослабить доступ в скважины подземных вод и этим продлить добычу нефти без примеси воды. Для этой цели в числе других поверхностноактивных веществ применяют амины кислот канифоли и их производные, длинноцепочечные жирные амины и их соли, длинноцепочечные производные четвертичного аммония [39], а также галоидные производные алкилсиликонов. При введении растворов в скважину эти вещества взаимодействуют с песком, образуя на его частицах смачиваемые нефтью покрытия 140]. Описаны также методы увеличения проницаемости нефтеносного песка, удерживающего захваченную воду при помощи растворов стеариновой кислоты или других жирных кислот в керосине или легком масле. Стеариновая кислота, мигрируя к поверхности раздела нефть—вода, понижает поверхностное натяжение и облегчает прохождение через породу обеих жидкостей [41]. [c.496]

Скорость, с которой проходит гидролиз различных галоидо-производных, неодинакова. Из соединений жирного ряда легче всего гидролизуются третичные галоидные алкилы из ароматических соединений очень легко гидролизуются галоидопроиз- [c.72]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

Ненасыщенность эта может иметься как в виде кратной связи (между атомами углерода), так и в виде двувалентного атома углерода и проявляется в сходном механизме действия О. В. на организм. Хорошим примером из описанных О. В. этой группы является окись углерода, С = О. Сюда относятся также некоторые производные непредельных жирных углеводородов и галоидные ацетилены СоВг и gJg сюда же, наконец, могут быть отнесены и цианистые соединения (см. ниже). [c.36]

Последние соединения образуются при действии галоидных алкилов на тиоамиды одноосновных жирных кислот N142—СЗ—К и их натриевые производные. Алкильная группа в изотиоамидах является точно так же соединенной с серой и при различных распадениях может быть выделена в виде меркаптана и других веществ. Так, например, этилизо-тиоацетанилид, получающийся при действии иодистого этила на тиоаце-танилид, реагирует с анилином по следующему уравнению [c.69]

Многие моющие средства сами по себе обладают высокой инсектицидной способностью и действуют без добавки специфических ядов. Хотя в отдельных случаях ядовитость этих соединений оказывается, повидимому, тесно связанной с их смачивающей способностью, пэрал-лелизм между их поверхностной активностью и инсектицидным действием обычно отсутствует . Мыла, в особенности калиевые мыла жирных кислот (гомологи 10 jJ, а также лаурилсульфат натрия, эффективно действуют против тлей и других насекомых с мягкими кожными покровами. Из числа других поверхностноактивных веществ, действующих как яды на различных насекомых, следует указать неионогенные вещества типа гекситовых эфиров жирных кислот, алкиларилсульфонаты, длинноцепочечные катионактивные вещества и др. [9]. Были специально синтезированы также различные водорастворимые инсектициды, молекулы которых содержат наряду с полярной группой одновременно и токсический радикал. В качестве примера можно указать никотиновые соли алкиларилсульфонатов [10], соли никотина с галоидными алкилами [11] и ртутные производные эфиров сульфоянтарной кислоты [12]. [c.498]

В. И. Савич осуществил переход от насыщенных нолигалоидопроизводных этана, путем последовательного отнятия галоида избытком спиртового КОН, к галоидным соединениям этилена, а затем отнятием НВг, и к самому ацетилену. Так была установлена генетическая связь между производными трех классов жирных соединений — парафинами, олефинами и ацетиленовыми соединениями. [c.92]

Эфиры общего вида СвНбР(ОК)2 и (СбН5)гР(ОК) где В. —жирный радикал) под влиянием галоидных алкилов, например Ш, изомеризуются в производные пятиатомного фосфора, первые — в эфиры общего вида [c.156]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология