Минеральных маслах органических соединениях

Минеральные масла независимо от сырья, из которого они приготовлены, способа очистки, имеющихся в них присадок, а также мер, предусмотренных в конструкции смазочной системы с целью предотвращения попадания извне загрязняющих веществ, подвергаются во время работы физическим и химическим изменениям. Эти изменения вызываются прежде всего их окислением. Порча или старение масла является сложным процессом, который до настоящего времени еще полностью не изучен. При различных стадиях окисления в масле могут быть найдены органические кислоты, летучие карбониловые соединения, а также способные [c.31]

В последнее время намечается определенная тенденция к применению кремнийорганических соединений при получении основы высокотемпературного масла улучшенных свойств. Компаундирование минеральных и синтетических смазочных масел с кремний-органическими соединениями заметно улучшает вязкостно-температурные, термоокислительные, низкотемпературные и другие эксплуатационные свойства. [c.165]

Химический состав как природных, так и промышленных сточных вод весьма разнообразен. В природных водах наряду с веществами, являющимися продуктами естественных биологических процессов, протекающих в природе, повсеместно присутствуют соединения антропогенного происхождения, часто не только ухудшающие органолептические свойства воды, но и сообщающие ей токсичность. Кроме того, огромное количество химических веществ в виде исходных промежуточных или конечных продуктов различных производств попадает в естественные водоемы со сточными водами. Состав загрязнений в зависимости от вида производства может быть различным. Так, в сточных водах производства минеральных и органических солей присутствуют неорганические кислоты, щелочи и соли, в стоках нефтеперерабатывающих заводов — нефтепродукты, масла, смолы, ПАВ и т. д. [c.8]

В настоящее время в промышленности для высокотемпературного обогрева, кроме дымовых газов, применяют минеральные масла, органические соединения, расплавленные металлы и соли. Характеристика некоторых высокотемпературных теплоносителей дана в табл. 1-1. [c.13]

ЧУК (СКС, Буна-З и др.) — продукт сополимеризации бутадиена и стирола, осуществляющейся эмульсионным методом. Б.-с. к. производят с различным содержанием стирола. Средняя молекулярная масса СКС-30, определенная по вискознметрическому методу, 200— 300 тысяч. Б.-с. к. имеет нерегулярную структуру и потому не кристаллизуется. Получают его холодным и горячим способами (при 5 и 50° С) полимер, образующийся при 5 С, имеет меньшую степень разветвленности и лучшие свойства, его обозначают СКС-ЗОА. Для инициирования реакции полимеризации применяют персульфаты, пербора-ты, пероксид водорода, органические пероксиды и гидропероксиды. Для обеспечения полимеризации при низкой температуре применяют активаторы (сульфиты, сахара) в комбинации с окислителями и восстановителями, из которых создаются так называемые окислительновосстановительные (редокс) системы. Для получения менее разветвленного полимера с желаемой молекулярной массой применяют регуляторы (меркаптаны, дисульфиды и др.). Значительная часть Б.-с. к. вырабатывается в виде маслонаполненного каучука. Минеральное масло, содержащее до 30% ароматических соединений, вводится в полимер (20,— 30% от его массы). Б.-с. к. является универсальным видом каучука, из которого изготовляют автомобильные шины, транспортерные ленты, резиновую обувь, различные резиновые детали и др. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.49]

В качестве источника кислорода чаще всего применяют воздух, который обычно подвергают предварительной сушке и очистке от масла и пыли в некоторых случаях используют чистый кислород или озон. Эффективными техническими окисляющими агентами могут служить многие соединения, легко выделяющие кислород, — минеральные и органические перекиси (водорода, бензоила и т. д.), кислоты и надкислоты (азотная, надуксусная, надсерная), а также окислы и соли. Конечными продуктами окисления любого углеводорода или кислородсодержащего соединения являются СО2 и вода. Однако до этой стадии процесс доводят лишь при необходимости полного разрушения органических примесей в отработанном воздухе (в так называемых выхлопных газах). Все окислительные превращения необратимы и сравнительно легко могут быть доведены до полного превращения исходного реагента. На практике более низкая степень превращения сырья поддерживается с целью уменьшения образования вторичных продуктов. [c.174]

С органическими соединениями типа спиртов натрий реагирует спокойно, образуя алкоголяты либо феноляты, при этом выделяется водород, замещаемый натрием. Относительно медленно протекают реакции натрия с эфирами и органическими кислотами. С рядом органических веществ при комнатной температуре натрий не взаимодействует, что позволяет хранить его под слоем керосина, бензина или минерального масла, предохраняя от воздействия атмосферы. Расплавленный натрий можно защитить от атмосферного воздействия слоем жидкого парафина (до температуры разложения парафина). Натрий с хлорированными углеводородами может образовывать взрывчатую смесь, особенно при повышенных температурах. [c.206]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Минеральные масла, соляная сернистая и азотистая кисло ты, органические соединения (спирты, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и этаноламин. . , . [c.143]

Для улучшения эксплуатационных свойств минеральных масел к ним часто добавляют присадки в количестве от 0,5 до 20%. Присадки в большинстве случаев представляют собой синтетические органические соединения, содержащие Ва, Са, 8, Р, С1, N. О и некоторые другие элементы. В маслах может содержаться, например, до 2% Ва и до 1,5% Са. [c.237]

Нефтяные масла представляют собой смесь жидких высоко-КИПЯШ.ИХ фракций, очиш,енных от нежелательных примесей. Нефтяные масла иногда называют минеральными- с тем, чтобы ОТЛИЧИТЬ от синтетических масел, которые представляют собой органические соединения, полученные многоступенчатым синтезом. По способу выделения из нефти минеральные масла подразделяют на дистиллятные, остаточные и компаундированные, т. е. получаемые смешением дистиллятных и остаточных компонентов. [c.425]

Даль установил также, что из испытанных фунгицидов только ацетат меди, сульфаты меди и железа суш ественно ухудшают механические свойства кожи в условиях ускоренного старения (см. рис. 7). Хлористый натрий и все прочие испытанные фунгициды с органическими соединениями хлора и меди не оказывают неблагоприятного влияния на кожу. Многие из них даже оказывают заш итное действие. Объясняют защитное действие на краснодубную кожу с высоким содержанием жира (12%) тем, что смесь, содержащая 20% минерального масла, производит дополнительное жирующее действие. Тем самым снижается трение волокон кожи и повышается ее механическая прочность. Из кожи с содержанием 30% жиров часть их извлекается органическим растворителем, что способствует также и улучшению механических свойств кожи, так как чрезмерное содержание жира приводит к ухудшению механических свойств. Защитное действие в этом случае определяется составом органического растворителя, примененного для пропитки фунгицидом. [c.90]

Из высококипящих органических жидкостей для создания высоких температур применяют минеральные масла (до 250 — 300° С), тетрахлордифенил (до 300° С), нафталин, глицерин, кремнийорганические соединения и др. Наибольшее распространение имеет дифенильная смесь (нагрев без давления до 255° С, под давлением до 380—400° С), которая используется для нагревания по циркуляционному способу, а также для заполнения обогревательных бань. Коэффициент теплоотдачи для жидкой дифенильной смеси в условиях естественной циркуляции составляет 200—350 вт/м град. [c.416]

Иногда [34, 228] окислы смешивают в заданных соотношениях с графитовым порошком, к смеси добавляют чистое масло, буфер и внутренний стандарт. Затем все сжигают и прокаливают так же, как и анализируемую пробу. Этот способ значительно сложнее, так как для каждой серии проб приходится готовить новые эталоны. Вместе с тем он не обладает существенными преимуществами по сравнению с первым способом. В процессе сжигания и прокаливания возникают неконтролируемые ошибки из-за потерь легколетучих соединений, различных для проб и эталонов. Это объясняется тем, что определяемые примеси находятся в эталонах и пробах в различных формах в первом случае в форме окислов, а во втором — в форме свободных металлов, их окислов, минеральных и органических солей. [c.74]

Важнейшим фактором, определяющим радиационную стойкость, является структура органических базовых жидкостей по стойкости к радиолизу базовые масла- могут различаться на три порядка. Стабильность органических соединений снижается приблизительно в последовательности полифенилы > полифениловые простые эфиры > алкилароматические углеводороды > алифатические простые эфиры > минеральные масла > ароматические сложные эфиры > алифатические сложные эфиры > полисилоксаны и ароматические фосфаты. [c.98]

Наиболее распространенными теплоносителями являются горячая вода и водяной пар. Однако в самых разнообразных отраслях промышленности, и особенно в химической, многие технологические процессы протекают при очень высоких температурах. Насыщенный водяной пар можно применять для процессов при температуре до 200°. Возможность его применения при более высоких температурах сильно ограничена, так как давление насыщенного водяного пара при 250° составляет 40 ат, при 350°— 168 ат, а его критическая температура 374°. Для температур выше 200° обычно применяют топочные газы, в некоторых случаях электрообогрев. Реже в качестве теплоносителей применяют минеральные масла, легкоплавкие сплавы или металлы (свинец, сурьма), сплавы неорганических солей, ртуть, а в последнее время—органические соединения. [c.309]

Масла и жиры. При определенных условиях растительные и минеральные масла, а также животные жиры способны самовозгораться из-за содержания в них непредельных органических соединений. Особую пожарную опасность представляют ткани и обтирочные материалы, на которые попали масла. [c.239]

Горючие сланцы образовались из древних морских отложений ила и различных растительных форм. Помимо основной минеральной составляющей они содержат некоторое количество керогена — смеси нерастворимых органических полимеров и небольшие количества битума — смеси органических соединений, растворимых в бензоле. Разработка сланцевых отложений ставит нас перед трудно разрешимыми проблемами, связанными с охраной окружающей среды, а именно проблемой сохранения водных источников и почвы, так как тонна сланцев дает лишь 10-40 галлонов сырой нефти. Сланцевое масло характеризуется удовлетворительным соотношением водород/углерод (около 1,5), но содержит и нежелательные примеси — органические соединения азота и серы, которые необходимо удалять. Особые проблемы возникают в связи с присутствием в сланцевом масле соединений мышьяка. [c.69]

В пищевом газе окись углерода должна отсутствовать. В пищевом и техническом газе должны отсутствовать минеральные масла глицерин, сероводород, соляная кислота, сернистая и азотистая кислоты, органические соединения (спирт, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и моноэтаноламин. [c.56]

Таким образом, при выборе теплоносителей и охлаждающих агентов необходимо в каждом частном случае детально учитывать их термодинамические и физико-химические свойства, а также технико-экономические характеристики. В промышленности в качестве теплоносителей применяют большое количество веществ, из которых наибольшее распространение получили водяной пар, горячая вода и газообразные продукты сгорания топлива. В отдельных случаях применяются расплавленные соли и высоко-кипяпще жидкости (минеральные масла, органические соединения, ртуть) или их пары. В качестве охлаждающих агентов наиболее распространены вода, воздух и водные растворы некоторых солей (ЫаС1, СаСЬ и др ). [c.12]

Поскольку ийгибирующие и детергентные присадки являются [ астворимыми в масле органическими соединениями, содержа-и1,иыи 11еоргайпческпе элементы (серу, фосфор и металлы), они, естественно, изменяют определенные физические и химические свойства содержащих пх минеральных масел. В табл. 48 приведена приблизительная дозировка неорганических компонейтов типичных присадок. Ингибиторы и детергенты могут добавляться к маслам в количествах от менее 1 % до 15 и 20%, поэтому обработанные ими масла будут содержать соответствующие количества серы, фосфора, металлов и пр., которые могут быть установлены химическим анализом. [c.185]

Известное значение имеют также сулфокислоты, полученные сульфированием индивидуальных органических соединений. Степень растворимости сульфокислот и их солей в минеральных маслах зависит от строения углеводородного радикала сульфокислоты [23]. [c.155]

Органические соединения, содержащие триметилеиовые радикалы, особенно минеральные масла [c.242]

Пятисернистый фосфор реагирует также с ненасыщенными органическими соединениями типа терпенов, полнбутенов, олефинов, жирных кислот, жирных эфиров, спермацетового масла и др. [22]. Как это видно из большого числа патентов на такие соединения, почти неограниченное количество продуктов взаимодействия пятйсерпистого фосфора с ненасыщенными органическими соединениями обнаруживают противоокислительные ингибирующие свойства в минеральных маслах. Некоторые из ннх, особенно продукты взаимодействия РзЗа с терпенами и нолибутенами, широко применяются в выпускаемых на продажу моторных маслах. [c.174]

Известно большое число соединений, которые, будучи добавлены к нефтяным маслам, увеличивают их маслянистость и смазочную способность . Один из старых патентов [55] предусматривает добавку нескольких процентов жирных кислот, таких, как олеиновая или стеариновая, к минеральным маслам, а более поздний патент рекомендует применять соответствующие кислоты, получаемые в результате окисления парафинов [56]. Однако органические кислоты этого типа нежелательны в современных моторных маслах вследствие их потенциальной корродирующей способности в отношении медносвинцовых и кадмиевых подшипников. Чтобы не допустить коррозию, было предложено использовать такие эфиры жирных кислот бутилстеарат или метиловый эфир кислот, выделенных из окисленного парафина, а также хлорстеариновая кислота и метиловый эфир хлорстеариновой кислоты [57]. Многие соединения, например алифатические алкоголи, амины, нитрилы и диэфиры, были предложены в качестве маслянистых присадок [58]. [c.217]

Поведение органических веществ, в частности пластификато-)ов, Б различных средах связано с силами взаимного притяжения иолекул растворителя и силами сольватации между молекулами растворителя и пластификатора. Растворимость сложноэфирных пластификаторов в органических растворителях и минеральных маслах зависит от типа соединения и для наиболее распространенных пластификаторов приведена в литературе [1, 16, 34, 35]. [c.91]

Эллисон и Зисман [204] исследовали монослои полимерного поли-метилсйлоксана и белка зеина на таких подложках, как светлос минеральное масло, -гексадекан и трикрезилфосфат. В работе Джарвиса и Зисмана [210] обсуждается качественная картина растекания ряда фторированных органических соединений а разнообразных поверхностях раздела типа жидкость — воздух для некоторых систем с гиббсовскими монослоями приводятся я—0-зависимости. [c.145]

Органические соединения, минеральные сма-рчные масла и топлива [c.8]

Ветцель [35 , а также Рейт и Ван Дик [40 ] определяли содержание понов РЬ2+ в сильно разбавленных лекарствах, Страффорд, Уйетт и Кэршоу [45 ] также определяли содержание свинца в лекарствах, а кроме того, и в органических соединениях. Штейгер [37 ] определял содержание свипца в бензине и масле и Эванс и Давенпорт [37 ] в минеральном масле . [c.310]

Реакциопноснособные металлоорганические соединения редко выделяют из растворов, в которых они получаются эти растворы обычно не сохраняются долгое время, а сразу же вводятся в последующие реакции. Однако эфирные растворы некоторых магнийорганических галогенидов (фенил-, метил- и этилмагнийгалогенидов) являются продажными продуктами. к-Бутиллитий также выпускается в продажу в виде раствора в минеральном масле или парафине. Все операции с мёталлоорганическими соединениями необходимо всегда проводить с осторожностью ввиду их чрезвычайной активности и во многих случаях значительной токсичности (последнее особенно относится,к органическим соединениям ртути, свинца и цинка). [c.312]

В отличие от амилозы декстрины Шардингера образуют комплексы с теми органическими молекулами, в которых нет полярных функциональных групп. Все три циклических декстрина осаждаются из насыщенных водных растворов циклогексана, толуола, и-ксилола, и-цимола, дифенила и др. [14, 33]. Антрацен высаживает только у-циклодекстрип, нафталин — Р- и у-циклодекстрипы, в то время как бензол образует нерастворимые соединения включения со всеми тремя декстринами. Отсюда вытекает, что незамещенные ароматические соединения удерживают в таком положении, при котором плоскости молекул оказываются перпепдикулярными оси кольца циклодекстрина, в противном случае, т. е. если бы ароматические кольца были параллельны, оси декстрина, нафталин и антрацен могли бы реагировать с а-циклодекстрином. р-Цикло-декстрин, по-видимому обладающей наибольшей по сравпению с остальными декстринами способностью к образованию соединений включения, выделяется из водных растворов, граничащих со слоем минерального масла. [c.551]

У химиков XVIII и даже XVII веков, приверженцев теории флогистона, были свои представления о ближайших составных частях органических соединений [6, с. 248]. Так, Бехер (1669) полагал, что три земли — ртутная, горючая и стеклообразная — вместе с водой в минеральных телах образуют простые, а в органических — сложные ближайшие составные части. Согласно Шталю (1702), большинство органических веществ состоит из солевой (кислой) части, флогистона и воды, причем из двух первых может образовы- ваться масло, которое затем соединяется с водой. Аналогичные взгляды были и у Шееле, который, например, полагал, что спирт состоит из флогистона, углекислоты и воды. Представление о ближай- [c.16]