Тритий распад

Концентрация атомов трития в воздухе приблизительно 5-10 моль/л Период полураспада трития около 12 лет Через сколько лет распадается 90 % трития, содержащегося в воздухе Пополнение содержания трития в воздухе за счет реакций синтеза не учитывать [c.360]

Рис. 6.1. А. Изотопы водорода дейтерий и тритий. . Распад ядра и трансмутация его в ядро N с превращением нейтрона и эмиссией частиц.

ТРИТИЙ — радиоактивный изотоп водорода с массовым числом 3, ядро которого состоит из одного протона и двух нейтронов (символ Т или Н). Период полураспада = 12,26 лет при распаде испускает мягкие -частицы. Незначительные количества Т. образуются в результате ядерных процессов. В промышленности Т. получают облучением лития медленными нейтронами в ядерном реакторе. Т.— газ. Соединение Т. с кислородом Т О — сверхтяжелая вода — образуется при окислении Т. над горячим оксидом меди (И) или при электрическом разряде. Известно большое количество соединений (главным образом органических), включающих в себя, наряду с обычным водородом, и Т. Т. применяют как горючее в термоядерных бомбах и в ядерной технике, как радиоактивный индикатор в различных исследованиях, для определения возраста метеоритов и др. [c.254]

Тритий намного дешевле и поставляется в существенно больших удельных активностях. Так как тритий распадается быстрее, 1 мг-атом чистого трития представляет собой в 445 раз более высокую активность, чем 1 мг-атом О. Поскольку энергия бета-излучения трития на порядок ниже, чем радиоуглерода, доза для любого критического органа также приблизительно на порядок меньше. [c.663]

Хотя тритий распадается до 2Не с испусканием р-ча-стицы (период полураспада 12,5 лет), последний под действием тепловых нейтронов снова. быстро превращается в тритий по реакции [c.160]

Не + Н Тритий радиоактивен подвергается р-распаду [c.465]

Существует несколько типов радиоактивного распада. Для легких радиоактивных элементов типичен -распад, сопровождающийся испусканием из ядра одного электрона ф -распад) или позитрона (р -распад). Первый путь распада типичен для элементов с некоторым избытком нейтронов против оптимального. Так, Р -распаду подвергаются ядра углерода 0 (более тяжелые, чем стабильные изотопы С и 1 С), Н (трития), и (более тяжелые, чем стабильный изотоп фосфора), N3 (более тяжелый, чем стабильный изотоп Ма). Наоборот, р+-распаду подвергаются ядра, у которых имеется дефицит нейтронов против оптимального, например 11С или Ыа. Возникновение позитрона можно представить себе как происходящее в ядре превращение одного протона в нейтрон и позитрон. Вне ядра такой процесс требует значительной затраты энергии, так как сопровождается увеличением массы на 0,0014 а. е. м. [c.23]

Тритий находится в нормальном водороде в таких ничтожных количествах, что выделение его из природной смеси изотопов нереально [6, 17]. Искусственный радиоактивный изотоп тритий образуется в результате некоторых ядерных реакций, главным образом при бомбардировке атомов легких элементов дейтронами или нейтронами. Распад атмосферного трития компенсируется [c.10]

Существует несколько типов радиоактивного распада. Для легких радиоактивных элементов типичен р-распа<3, сопровождающийся испусканием из ядра одного электрона ( --распад) или позитрона (р+-распад). Первый вид распада типичен для элементов с некоторым избытком нейтронов против оптимального. Так, р -рас-паду подвергаются ядра углерода С (более тяжелые, чем стабильные изотопы С и С), Н (трития), з2р и ззр (более тяжелые, чем стабильный изотоп фосфора), (более тяжелый, чем ста- [c.26]

Все атомы одного и того же элемента имеют одинаковое число протонов и, следовательно, одинаковый заряд ядра, но могут содержать различное количество нейтронов, а значит, и различное массовое число. Такие атомы называют изотопами. Следовательно, изотопы —это атомы одного и того же химического элемента, отличающиеся друг от друга содержанием нейтронов в ядре. Например, водород имеет такие изотопы Н — протий (2 = 1, Л = 1), О —дейтерий (2=1, А = 2) и Т —тритий (2=1, Л=3). Почти все химические элементы состоят из нескольких изотопов. Изотопы делятся на две группы стабильные и радиоактивные. Ядра стабильных изотопов вполне устойчивы, ядра радиоактивных изотопов самопроизвольно распадаются, превращаясь в ядра других элементов. [c.17]

Написать полное уравнение а-распада трития. [c.39]

JU + Jn—jHe + jH Тритий радиоактивен, подвергается -распаду [c.455]

Тритий — изотоп водорода, в составе ядра которого имеется два нейтрона и один протон. Его молекулярный вес равен шести. Тритий распадается 1Г0 реакции —> Не, + у с периодом полураспада 12,43 года. Максимальная энергия р-частиц достигает 18,6 кэВ, средняя энергия — 5,54 кэВ. Только 15% от всех частиц имеют энергию больше 10 кэВ. Средняя длина пробега Р-ча-стиц трития в воздухе при нормальных условиях составляет 0,8—0,9 мм, а в тканях — 1 мкм. Средняя длина пробега Р-частиц трития в среде трития — 4,5 мм при нормальных условиях. Данные о поглощении и глубине проникновения Р-частиц трития в сульфиде цинка противоречивы считается, что электроны с энергией меньше 10 кэВ проникают на глубину 0,1—1 мкм. Из-за столь малой глубины проникновения для возбуждения очень существенным фактором оказывается состояние поверхности частиц люминофора. Известно, что объемная люминесценция, как правило, является более эффективной, чем поверхностная. Так, показано, что при уменьшении энергии пучка электронов (и, следовательно, глубины их проникновения) от 10 до 5 кэВ эффективность катодолюминесценции снижается на 40—50%. Для лучших катодолюминофоров энергетическая эффективность составляет 0,18—0,22 при ЮкэВ, поэтому можно ожидать, что при тритиевом возбуждении (средняя энергия электронов 5кэВ) эффективность будет не больше 0,1, а светоотдача для люминофоров с желто-зеленым излучением 30—50 лм/Вт. Следует ответить, что, несмотря на высокую светоотдачу, тритиевые источники света не могут обеспечить получение высокого уровня яркости, так как повышение интенсивности возбуждения ограничивается самопоглощением излучения трития. Яркость свечения люминофора, возбуждаемого р-излучением трития, возрастает пропорционально его давлению только в ограниченном интервале давлений, а затем изменяется очень слабо. Величина давления, при котором наблюдается насыщение, завпсит от габаритов баллона. [c.164]

В ходе медленно протекающего р-распада трития образуется Не [c.248]

Кроме легкого водорода Н широко известны два другие его изотопа дейтерий и тритий 1Т. Дейтерий играет важную роль в атомной технике. Тяжелую воду ВгО используют как замедлитель нейтронов в ядерных реакторах. Тритий является радиоактивным изотопом водорода. В результате радиоактивного распада ядро трития испускает 3-частицу и превращается в ядро атома гелия (изотоп гелия с массовым числом 3) [c.252]

Типы данных, с которыми чаще всего приходится иметь дело в аналитической химии, делятся на два обширных класса а) цифровые, т. е. дискретно квантованные значения, например pH раствора, в определенный момент времени, константа скорости обратной реакции или радиоактивность соединения, меченного радиоактивным углеродом или тритием на определенной стадии его распада, и б) аналоговые, или непрерывно меняющиеся значения, например поглощение образца как функция длины волны в ИК- или УФ-спектре или изменение силы тока в пламенно-ионизационном детекторе газового хроматографа. [c.210]

Протий и дейтерий являются стабильными изотопами. Они оба входят в составы соединений водорода, встречающихся в природе. Тритий — радиоактивный изотоп, распад которого происходит в соответствии с уравнением [c.108]

ЯДЕРНАЯ ЭНЕРГИЯ (атомная энергия), выделяется при превращениях атомных ядер. Источник Я. э.— внутр. энергия атомного ядра, обусловленная сильным взаимод. между протонами и нейтронами, а также их движением внутри ядра. Я. э. в миллионы раз превосходит энергию хим. превращений. Изменение массы покоя ядер при их превращениях может достигать по порядку величины 0,1%, тогда как перестройка внеш. электронных оболочек при хим. превращениях сопровождается изменением массы покоя атомов и молекул не более чем на 10 %. Особенно энергетически выгоден синтез легких ядер и деление тяжелых. Так, при синтезе гелия из ядер дейтерия и трития выделяется энергия 17,6 МэВ (3,5 МэВ на нуклон), при делении урана — ок. 200 МэВ ( 1 МэВ на нуклон). Радиоакт. распад также сопровождается выделением Я. э., однако его малая скорость обусловливает ничтожно малую полезную мощность. [c.724]

ТРИТИЙ (от феч. trv tos - третий) Т, или ]Н, радиоактивный тяжелый изотоп водорода с мае. ч. 3. Ядро атома Т.- тритон с массой 3,016050 состоит из одного протона и двух нейтронов, энергия связи 8,1-8,4 МэВ. При t-распаде Т. образуется [c.5]

Тритий — радиоактивный изотоп водорода с массовым числом 3, ядро которого состоит из одного протона и двух нейтронов (символ Т, или Н), период полураспада 7 i/j= 12 лет, при распаде испускает Р-частицы. Незначительные количества Т. образуются в результате ядерных процессов. В промышленности Т. получают, облучая литий медленными нейтронами. Соединение Т. с кислородом (сверхтяжелая вода) получается при окислении трития в электрическом разряде. Известен также и ряд органических соединений Т. По своим химическим свойствам Т. отличается от обычного водорода неодинаковой скоростью реакций, вызванной разницей в массах. Т. используют как горючее в термоядерных бомбах и в ядерной энергетике. Кроме того, он применяется как радиоактивная метка в различных исследованиях (химических, биологических и др.), с помощью Т. можно определить происхождение осадков (дождей), узнать возраст метеорита или выдержанного вина и др. Тритон — ядро атома трития, обозначается Н. Состоит из одного протона и двух нейтронов. Масса 3,01646. Используется как бомбардирующая частица в ускорителях заряженных частиц, [c.138]

Поскольку 1 кюри трития за один день выделяет при своем распаде значительную энергию 1,8-10 эв, может произойти радиационное повреждение, разрушение облучаемого вещества. В зависимости от чувствительности соединения возможны полимеризация, расщепление, изомеризация, гидрирование или дегидрирование и т. д. Радиоактивные примеси, образующиеся в небольшом количестве, обладают значительными удельными активностями , таким образом, обычно после нескольких дней облучения (этот период зависит от степени радиолиза) большая часть активности неочищенного продукта будет содержаться в этих примесях. [c.686]

Этот метод широко применяется для локализации радиоактивного материала в клетке, срезе ткани или на пластине геля после электрофореза смеси макромолекул. Для регистрации радиоактивных зон на исследуемый образец накладывают рентгеновскую пленку, в которой под действием радиоактивного излучения из бромида серебра образуется металлическое серебро. Засвеченные участки, соответствующие радиоактивным зонам, наблюдаются визуально после проявления пленки. Одним из вариантов радиоавтографии является флюорография. В этом случае в исследуемый образец импрегнируют сцинтиллятор и вновь накладывают рентгеновскую пленку. Метод основан на том, что низкоэнергетические Р-частицы, образующиеся при распаде изотопа (например, трития), взаимодействуют с молекулами сцинтиллятора, при [c.65]

Чрезвычайно широко при исследовании компонентов живой материи, в том числе биополимеров, применяются радиохимические методы. В ходе фракционирования биологического материала они могут быть применены, если живые организмы выращивались на среде, содержащей радиоактивные предшественники биополимеров, получали их в составе продуктов питания или при инъекциях. Используют главным образом изотоп водорода (тритий), изотоп углерода изотопы фосфора Щ и изотоп серы Два важнейших биогенных элемента— азот и кислород — имеют изотопы и isq распадающиеся с испусканием позитронов. Так же распадается и изотоп углерода . Они являются перспективными для использования в позитронной томографии, основанной на введении изотопов в живые организмы и обнаружении и локализации их в организме по -у-излучению, возникающему при аннигиляции позитронов и электронов. Поскольку время полураспада всех этих изотопов измеряется минутами, работа с ними [c.250]

При радиоактивном распаде тритий испускает р-частицы и переходит в Не (период полураспада 12,34 года). Известна и сверхтяжелая вода ТаО с т. пл. 4,5 °С. [c.269]

Различные изотопы отличаются друг от друга устойчивостью. Так, изотопы водорода протий и дейтерий вполне устойчивы и из их смеси состоит природный водород (дейтерий 0,016%) тритий же неустойчив, самопроизвольно подвергается радиоактивному распаду, отчего в природном водороде его нет и он может быть получен лищь искусственно. 26 элементов имеют лишь по одному устойчивому изотопу — такие элементы называются моноизотопны-ми (они характеризуются преимущественно нечетными атомными номерами), и атомные массы их приблизительно целочисленны. У 55 элементов имеется по нескольку устойчивых изотопов — они называются полиизотопными (большое число изотопов характерно для элементов преимущественно с четными атомными номерами). У остальных элементов известны только неустойчивые, радиоактивные изотопы. Это все тяжелые элементы, начиная с элемента № 84 (полоний), а из относительно легких — № 43 (технеций) и № 61 (прометий). Однако радиоактивные изотопы некоторых элементов относительно устойчивы (характеризуются большим периодом полураспада ), и потому эти элементы, например торий, уран, встречаются в природе. В большинстве же радиоактивные изотопы получают искусственно, в том числе и многочисленные радиоактивные изотопы устойчивых элементов. [c.23]

Приведите состав ядер протия, дейтерия, трития, а-частиц, образующихся при радиоактивном распаде ядер атомов многих элементов. Возможно ли образование протия, дейтерия, трития, а-частиц в химических реакциях Приведите справочные данные, которые подтвердят Ваш ответ. [c.70]

Получаемый по первой реакции из обычного Со радиокобальт °Со ( , -у-распад, Т = 5,3 лет) используется при лечении рака и т. д. По второй реакции образуется изотоп водорода с массой 3 — тритий (Т). Последний испытывает превращение по схеме = Не + с периодом полураспада 12,3 лет. [c.520]

Наряду с гомолизом для пероксиэфиров возможен и гетеролитический путь распада. Еще в 1931 г. Виланд и Майер, синтезируя тритил-пероксибензоат, получили полуацеталь [171]. [c.269]

АВТОРАДИОГРАФИЯ, метод изучения распределения радиоакт. компонентов по пов-сти и (или) объему тв. объектов, основанный на регистрации ядерных излучений с помощью фотоэмульсии. Радиоакт. атомы вводят в исследуемый объект при его хим. синтезе илн др. методе приготовления. Для Л. пригодны многие а- и (3-радИонуклиды наилучшие результаты дают нуклиды, испускающие при распаде Р-частнцы небольшой энергии (тритий, " С, и др.). Регистриро- [c.9]

Выделяющиеся нейтроны поглощаются ядрами и, при этом образуется дополнит, кол-во трития по р-ции Ы + + и = Т -I- Не. Тритий вступает в р-цию с дейтерием, вновь возникают нейтроны, способные взаимод. с и т.д. Теплотворная способность термоядерного горючего в 5-6 раз выше, чем у делящихся материалов. Запасы дейтерия в гидросфере составляют порядка 10 т, а его энергетич. ресурсы - св. 10 МДж. В наст, время практически осуществляются только неуправляемые р-ции (взрыв), широко ведется поиск методов осуществления управляемой термоядерной р-ции, позволяющей в принципе обеспечить человечество энергией практически на неофаниченный срок. с. а. КаЛакчи. ЯДЕРНЫЕ РЕАКЦИИ, превращения атомных ядер при взаимодействии с др. ядрами, элементарными частицами или у-квантами. Такое определение разфаничивает собственно Я. р. и процессы самопроизвольного превращения ядер при радиоактивном распаде (см. Радиоактивность), хотя в обоих случаях речь идет об образовании новых ядер. [c.514]

По окончании облучения реакционный сосуд снова присоединяют к вакуумной системе, затем разбиваютзапаянный капилляр, и тритий переходит в запасную емкость его можно также адсорбировать ураном или же превратить в воду, пропустив над окисью меди. Большая часть активности продукта связана лабильно она удаляется обычно действием большого количества воды, спирта или другого растворителя с подвижным водородом по возможности лабилизацию ускоряют добавлением щелочи. Главная проблема и наиболее трудоемкая часть метода Вильцбаха состоит в отделении высокоактивных продуктов радиолиза. Отделение загрязнений с сильнО различающимися молекулярными весами, образовавшихся в результате распада или полимеризации, несколько проще, чем отделение продуктов гидрирования, рацемизации или изомеризации, которые лишь незначительно отличаются по строению от исходного вещества. В этих случаях необходимо использовать многократную очистку. Твердые вещества можно очистить-перекристаллизацией из нескольких растворителей различной полярности, комбинируя перекристаллизацию с обработкой активным углем. Эффектив- [c.686]

Некоторые из изотопов, нашедших широкое применение в биохимии, указаны в приведенной выше таблице. Для радиоактивных изотопов даны периоды полураспада, а также тип испускаемых частиц и их энергия. Лучи, испускаемые, например, при распаде и Ч, обладают сильной проникающей способностью их интенсивность, как и интенсивность сильного р-излучения изотопа Р, очень легко определить. Другой изотоп, (тритий), регистрировать гораздо труднее, однако испускаемая им слабая -частица с малой длиной пробега делает тритий уникальным для использования в микрорадиоав-тографии. Зная период полураспада данного изотопа (уравнение 6-4), можно определить то его количество, которое нео [c.169]

И два нейтрона, а ядро водорода в большинстве случаев — это один-единственный протон. Однако количество нейтронов в ядре может колебаться, и по этой причине каждый элемент известен нам в виде нескольких изотопов, стабильных или нестабильных, то есть склонных к радиоактивному распаду. Выше были перечислены стабильные изотопы водорода, гелия и др>тих элементов — их в земной коре и водах подавляюшее большинство. Но есть и другие изотопы, например, у водорода дейтерий О — в ядре протон и нейтрон, тритий Т — в ядре протон и два нейтрона. [c.25]

Еще один специальный метод получения карбениевых ионов основан на своеобразном расщеплении, следующим за ядерным Р-распадом атома, связанного с потенциальным карбениевым центром. Так, р-распад трития в газообразном тритийметане приводит к очень неустойчивому катиону метилгелия, при распаде которого образуется метил-катион (1), как это показано на схеме (7) [8а]. Аналогично, 2-гидроксифенилкатионы были генерированы при [c.517]

Затруднения при осуществлении метода Вильцбаха состоят в выделении тритированных веществ, а также в очистке их от соединений, возникающих в результате распада при длительном радиолизе. Шульце и Венцель [51] указали, что для этих задач можно с успехом использовать хроматографию в тонких слоях. Примеры очистки соединений, меченных тритием, приведены в следующем разделе (см. также рис. 43). [c.71]

Получают неактивный препарат каждого соединения и к этому неочищенному продукту добавляют отвешенное количество содержащих тритий молекул того же соединения с известной удельной активностью. После перекристаллизации смеси определяют активность продукта и вычисляют выход. Так, например, если после перекристаллизации 100 мг 1, З-динитробензола-2,4, 5-Н /з с, удельной активностью 16- 10 распад овме- [c.580]

ЧТО находится в замечательном согласии с эмпирическим значением (пр- (1у) = (5,0 0,7) %. Согласующаяся с этим результатом независимая информация о Д-вкладе в дfly получается из анализа -распада трития на языке обменных токов слабого взаимодействия, который будет обсуждаться в разделе 9.7.2. [c.328]

Одной из разновидностей метода изотопного обмена для получения соединений, меченных тритием, является метод газовой экспозиции (метод Вильцбаха) [86—90]. В этом случае обменные реакции между тритием и атомами водорода органических молекул КН, подлежащих трнтированию, индуцируются радиоактивным распадом трития и, главным образом, связанной с ним р-радиацией в результате следующих процессов [c.54]

Вторым важным результатом внезапного изменения заряда ядра является возбуждение электронных оболочек атомных ионов.. Детальные расчеты возбужденных состояний таких ионов сопряжены с большими трудностями. Представление о том, какая часть однократно заряженных молекулярных ионов оказывается в возбужденном состоянии, можно получить на основании результатов исследования спектров масс и зарядов фрагментов, образующихся при Р-распаде атомов изолированных молекул [137]. При этом приближенной характеристикой доли р-переходов, приводящих к невозбужденным однократно заряженным молекулярным ионам, может служить выход первичных молекулярных ионов. Так, ис-следования продуктов распа,да Р в молекуле иодистого метила показали, что выход первичных молекулярных ионов [СНзХе]+ составляет приблизительно 70% [138]. Исходя из этого,, можно считать, что распад 1 -> Хе отвечает такому же или очень близкому значению доли переходов, сопровождающихся образованием невозбужденных атомных ионов (Хе )+. Если образующиеся молекулярные ионы оказываются неустойчивыми, как это имеет место при р-распаде трития в молекулах различных органических соединений, то характеристикой может служить выход первичных фрагментов. Так, распад трития в составе метана СНзТ [СНзНе ]+ приводит к первичным фрагментам СИз , выход которых равен 83% [139]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология