Пентадиен, структура

Различные структуры циклопентадиенильных производных переходных металлов тоже часто называют конформациями, хотя в них отсутствуют как вращения вокруг простых связей, так и деформации валентных углов. Ниже показаны две типичные формы этих сэндвичевых молекул призматическая (б) и анти -призматическая (е). Свободное или слегка заторможенное вращение вокруг оси металл — центр пентадиен ильного кольца переводит эти формы одна в другую. [c.14]

Молекулярная структура оказывает некоторое влияние на растворимость. Так, например, бутилен-1 более растворим, чем бутилен-2 или изобутилен. Диолефины не только сопряженного типа, например дивинил, но и несопряженного типа, например аллены и 1,4-пентадиен, значительно более растворимы по сравнению с [c.213]

Делокализация электронов понижает их энергию, и молекула, для которой может быть написано несколько резонансных структур, неожиданно устойчива Например, 1, 3-пентадиен, для которого можно написать две дополни- [c.116]

Сопряжение двойных связей повышает реакционную способность и способность к самовоспламенению. Этому также способствует образование циклических структур. Так, пентадиен-1,4 (формула а, см. ниже) с азотной кислотой не воспламеняется с приемлемой задержкой, 2-метилбутадиен-1,3 (б) уже воспламеняется, хотя и с некоторой задержкой, а циклопентадиен (в) самовоспламеняется очень легко. Введение гетероатомов в кольцо с системой сопряженных связей, как в случае пиррола [г) и фурана (д), не ухудшает способности к воспламенению. [c.240]

Дене и другие предложили микроструктурную модель сольватохромного эффекта, в которой сочетаются концепции индуцированного растворителем изменения молекулярной структуры и непрерывной среды растворителя, окружающей сольвато-хромную молекулу эта модель качественно и количественно удовлетворительно описывает сольватохромный эффект, проявляемый простыми мероцианиновыми красителями [956]. Полученные с помощью этой модели данные для 5-диметиламино-пентадиен-2,4-аля-1 хорошо согласуются с экспериментальна найденными величинами энергии перехода, силы осциллятора, я-электронной плотности и энергии л-связей [956] см. также работы [326, 327]. [c.430]

Пиридин и его производные реагируют с 1,3-пентадиенами с образованием циклических продуктов. Подобную циклизацию наблюдали авторы [161], которые показали, что при реакции (2)-1,1,2,5,5,5-гексафтор-4-фенил-3-триф-торметил-1,3-пентадиена 117 с пиридином получаются [lS,9aR]- и [lS,9aS]-3-фтор-9а-гидро-1,2-бис(трифторметил)-1-фенил-4Н-хинолизин-4-оны 118 и 119 с выходами 54 и 21 % соответственно. Структура соединений подтверждена рентгеноструктурным анализом. Подобно этому реакция (2)-1,1,2,5,5,5-гекса-фтор-4-иодо-3-трифторметил-1,3-пентадиена 120 с 4-замещенными пиридина дает производное 4Н-хинолизин-4-она 121, а с хинолином — производное 122. [c.104]

Пентадиен-1,3 Полимер Ы, N3, К или ЕЬ в пентане, гексаметаноле или ТГФ, Природа катализатор не влияет на структуру полимера [64]. См, также 160] Ы, растворенный в гексамегнлфосфортриа-миде 25° С, 24 ч. При полимеризации транс-мономера выход 70% [65] [c.10]

Пентадиен-1,3 Полимер К, Na, Ui или Rb в пентане, гексаметаноле или ТГФ. Природа катализатора не влияет на структуру полимера [64] К, растворенный в гексаметилфосфортриамиде 25° С, 24 ч. Выход 28% 1651 [c.54]

С хромокисным катализатором при 80° С бутадиен, изопрен и пентадиен-1,3 образуют 1,4-транс-полимеры. С катализатором окиснокобальтовым в сочетании с (С2Н5)2А1На1 бутадиен дает полимер, состоящий на 85—89% из 1,4-г ис-звеньев . Рассмотрен ряд факторов, вызывающих нарушение структуры полидиенов гари ионной полимеризации [c.798]

Ряд других типов одноположительных, в основном сферических катионов часто ведут себя подобно ионам щелочных металлов соответствующего радиуса. Так, очень устойчивый ди(л-цикло-пентадиенил)кобальт(П1)-ион и его аналоги с сандвичевой структурой реагируют подобно Сз+ и (л-(С5Н5)2Со10Н является сильным основанием, которое реагирует с двуокисью углерода воздуха с образованием нерастворимой соли с большими катионами. [c.261]

Анио н VI сохраняется, не изменяясь, в достаточно глубоком вакууме. При действии иа него избытком воды, не содержащей растворенного кислорода, регенерируется оранжевый углеводород V, кислотность которого выще кислотности флуорадена. Очевидно, кислотность углеводорода V обусловлена его планарной структурой, поскольку 1,1,5,5-тетрафенил пентадиен-1,4, в котором фенильные группы не копланарны, не образует аниона в лрисутствии воды. В отличие от флуорадена, углеводород Куна V не напряжен. Его анион VI отвечает (правилу Хюккеля (4X7 + 2 = 30 электронов), тогда как анион флуорадена, имеющий [c.471]

Молекулярная структура. Строение двуядерного комплекса показано на рис. 30 а и 30 б. Молекула имеет г нс-конфи-гурацию обе группы Мо(СО)з находятся по одну сторону азуленового лиганда, так же как в молекуле СюН8Мо2(СО)б. Одна группа Мо(СО)з связана с пятью атомами углерода пятичленного кольца азуленового лиганда связями, подобными связям металл—я-циклопентадиенил другая группа Мо(СО)з связана с остальными пятью атомами С из семичленного кольца (кроме общих для двух колец атомов Со) и С(10)), с образованием системы металл—л-пентадиенил. Две половины молекулы объединены связью Мо—Мо (3,267 0,006 А). Расстояния Мо(1)—С (я-с,Н5) равны 2,329— 2,381 А (ср. 2,358 А), расстояние от атома М0(Г) до плоскости л-С5Н5 -кольца 2,027 А. Расстояния от атома М0(2> до атомов л-пентадиенильной части азуленового лиганда лежа г в пределах 2,268—2,510 А. Самые длинные расстояния (2,510 и 2,409 А) —до концевых атомов С(4> и С(в), самое короткое—до центрального атома С(6), под которым лежит карбонильная группа. Расстояния от атома М0(2) до двух атомов С(9) и С(10) значительно длиннее (2,799 и 2,879 А соответственно) расстояние от атома М0(2> до плоскости пяти атомов л-пентадиенила 1,797 А. [c.85]

Из Приведенных примеров можно было бы сделать неправильный вывод, что любая циклическая система будет ароматической, если ее электроны де-локализованы таким образом, что система представляет собой гибрид ряда резонансных структур. Однако это не так, о чем свидетельствует исключительная неустойчивость циклогептатриенил-аниона, полученного лишь в последнее время [9]. По-видимому, не полученный до настоящего времени цикло-пентадиенил-катион также неустойчив [1], хотя некоторые его производные известны. Для пентафенил-циклопентадиенил-катиона рКн —16, т. е. этот [c.38]

Важное значение имеет то, что пять углеродных атомов, входящих в я-пентадиенильную систему, располагаются так, что образуют ч с-структуру. (СбНэ)зС+ отрывает атом водорода от цис-пентадиен-1,3-железотрикарбонила, но не от тракс-изомера [38]. [c.40]

В новом патенте описана сополимеризации различных пентадиенов-1,4 с другими мономерами [24]. Хотя структуры продуктов не были подробно описаны, можно предположить, что они содержали четырехчленные циклы, подобные циклам в полимере 18. Кроме перфторпентадиена-1,4, упоминаются пентадиен-1,4, [c.51]

Это побудило нас провести аналогичные опыты с водными растворами 5-амино (Ы,К-метилфенил) -пентадиен-2,4-аля, который является производным глутаконового альдегида и близок по структуре к голове бромистого Ы-октадецил-пиридиния с раскрытым циклом. Оказалось, что водные растворы данного соединения также дают свечение (см. рис. 1). Сопоставление интенсивностей хемилюминесценции бромистых N-aлкилпиpиди- [c.280]

Взаимодействие пятихлористого фосфора с 2-алкокси-3,4-дигидропиранами могло пойти по двум нуклеофильным центрам — кратной связи и оксогруппе [2, 6]. При прибавлении по каплям 2-бутокси-3,4-дигидро-пирапа к суспензии P I5 в безводном бензоле при температуре 5 —10° наблюдается исчезновение кристаллической фазы и после обработки сернистым газом образуется трудноразделимая смесь хлорированных продуктов реакции с фосфорилировапным продуктом. Для увеличения выхода фосфорсодержащей фракции реакцию следует проводить с более чем 2-кратным избытком пятихлористого фосфора в присутствии треххлористого фосфора при температуре 5—10°. В результате обработки реакционной массы, как указывалось выше, и ряда перегонок нами была выделена стабильно кипящая фосфорсодержащая фракция, для которой на основании элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров наиболее вероятной является структура дихлорангидрида 5-бутокси-1,5-дихлор-1,4 -пентадиен-2-фосфо-новой кислоты (III). ИК-спектр содержит полосу поглощения при iG20 см , соответствующую валентным колебаниям кратной связи, и полосу поглощения при 1270 см Р==0 связи. [c.175]

Некоторые ненасыщенные кетоны, такие, как твердый 4-пирон, образуют фотодимеры с участием двух пар двойных связей это иногда рассматривается как двойная димеризация. Для двойной димеризации не требуется циклической структуры. Так, твердый циклический кетон, 2,5-дизамещен-ный тимохинон, дает при облучении открытые димеры [686], тогда как твердый диметил-3-оксо-1,4-пентадиен-1,5-дикарбоксилат / с открытой цепной структурой образует тетраметил-трицикло[6,2,0,0 ]-2,7-диоксодекан- [c.436]

Описано изонитрилзамещенное производное тетракарбонил-бмс-(цикло-пентадиенил)дижелеза [64]. Этот комплекс имеет интересную особенность, связанную с наличием мостиковой изонитрильпой группы. Оба циклопен-тадиенильных кольца и обе концевые СО-группы находятся в г ис-положе-ниях, как схематически показано на структуре 39. [c.93]

Совершенно аналогично с малеиновым ангидридом конденсируется 2-нро-пенилфуран [77]. В отличие от этого 1-(а-фурил)-пентадиен-1,3 с малеиновым ангидридом образует два изомерных аддукта, один из которых имеет структуру (LVIII), а другому приписывается формула (LIX) [77]. При конденсации 1-(а-фурил)-гептатриена-1,3,5 с малеиновым ангидридом выделен только один аддукт, которому придано строение (LX) [77] [c.544]

Метил пентадиен-1,3 Полимер - iHeLi. Полимер содержит 83% транс-1,4-структур [66] [c.10]

Для 1юдтверждения структуры 4-нентен-1,3-днола и 2,4-пентадиен-1-ола проводился их встречный синтез, исходя из ВД. 4-Пентен-1,3-диол был 1юлучен метанолизом ВД в присутствии серной кислоты [c.55]

Молекулярная структура оказывает некоторое влияние на растворимость. Так, например, бутилен-1 более растворим, чем бутилен-2 или изобутилен. Диолефины не только сопряженного типа, например дивинил, но и несопряженного типа, например алле-ны и 1,4-пентадиен, значительно более растворимы по сравнению с моноолефинами. Ацетилены, которые обычно находятся в неочищенном дивиниле, полученном из нефтяного сырья (метилацети-лен,. этилацетилен, винилацетилен и диметилацетилен), полностью поглощаются поглотительным раствором из углеводородных смесей. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология