Вещества, содержащие карбонильную группу

Алифатические и ароматические магнийорганические соединения реагируют с веществами, содержащими карбонильную группу с образованием продуктов присоединения, которые при разложении водой и разбавленными кислотами превращаются в спирты по схеме [c.204]

Реакции с веществами, содержащими карбонильную группу. Многочисленные реакции цинк- и магнийорганических соединений с органическими соединениями, содержащими карбонильную группу, были уже изложены раньше. Сюда следует отнести действие углекислоты (с цинкалкилами не реагирует), в результате которого образуются кислоты (стр. 259), реакции с альдегидами, кетонами, кислотами и их производными, приводящие к образованию первичных, вторичных и третичных спиртов (стр. 192—193), а также некоторые реакции с производными кислот, приводящие к образованию альдегидов и кетонов (стр. 226). [c.320]

Химические реакции. Соединения, содержащие карбонильную группу, относятся к числу наиболее реакционноспособных органических веществ, причем альдегиды значительно более реакционноспособны, чем кетоны. Многие реакции веществ, содержащих карбонильную группу, особенно альдегидов, протекают в чрезвычайно мягких условиях. В этом отношении они приближаются к тем многочисленным реакциям, которые совер- [c.241]

Кетонами называются вещества, содержащие карбонильную группу, углерод которой является вторичным, т. е. вещества, в которых карбонильная группа соединена с дв мя углеводородными радикалами. [c.102]

Альдегидами и кетонами называются вещества, содержащие карбонильную группу [c.87]

Металлоорганический синтез. Спирты получаются также действием металлоорганических соединений на органические вещества, содержащие карбонильную группу. Эти синтезы интересны тем, что строение образующегося спирта сложнее, чем строение исходных компонентов. [c.125]

Кетонами называются вещества, содержащие карбонильную группу—с—, связанную с двумя радикалами. Общая формула кетонов [c.133]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются, и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов в фармакопейном анализе эта реакция лежит в основе количественного определения некоторых лекарственных веществ, содержащих карбонильную группу. [c.137]

Присоединение no кратным связям y атомов серы и азота Аналогично реакциям с веществами, содержащими карбонильную группу, происходит присоединение к группе > =S (тиокарбонил), например [c.321]

Если при действии металлорганических соединений на оптически деятельные вещества, содержащие карбонильную группу, расположенную рядом с асимметрическим атомом углерода, т. е. на соединения типа [c.509]

Примером могут служить методы, основанные на восстановлении щелочных растворов медных солей различными сахарами. Как известно, соли двухвалентной меди образуют в щелочной среде с многовалентными спиртами и оксикислотами синие комплексные соединения, из которых щелочи не выделяют водной окиси меди. Растворы этого типа (жидкости Фелинга, Бенедикта, Люффа) окисляют органические вещества, содержащие карбонильные группы в своих молекулах. При этом двухвалентная медь восстанавливается до красной нерастворимой закиси меди [окиси меди (I)]. Эту реакцию широко применяют для определения сахаров, имеющих открытые карбонильные группы. Она, однако, не приводит к образованию соответствующих оксикислот обычно молекулы расщепляются, и получается несколько низших органических кислот. [c.278]

Вещества, содержащие карбонильную группу [c.120]

Титр рабочего раствора солянокислого гидроксиламина не устанавливают. При анализе вещества, содержащего карбонильную группу, к анализируемому раствору прибавляют избыток раствора солянокислого гидразина, соляную кислоту, выделившуюся в количестве, эквивалентном количеству анализируемого вещества, титруют точным раствором едкого натра. По расходу раствора едкого натра рассчитывают содержание анализируемого вещества. [c.345]

Подкисленный или подщелоченный перманганат калия окисляет очень многие соединения, образуя при этом пятна от желтой до белой окраски на фиолетовом фоне хроматограмм. После сушки фон становится коричневым, а через несколько суток даже исчезает. Для обнаружения веществ кислотного или основного характера также пригодны кислотно-основные индикаторы в водном или спиртовом растворе. Раствором динитро-фенилгидразина обнаруживают вещества, содержащие карбонильную группу. В частности, с ним интенсивно реагируют ароматические альдегиды и кетоны. Раствор нингидрина — очень чувствительный реагент на аминокислоты и вообще алифатические амины. [c.95]

Как известно из органической химии, к реакциям соединения больше всего склонны непредельные соединения с двойными и тройными связями, а также вещества, содержащие карбонильную группу С=0. В связи с этим к полимеризации склонны в первую очередь те молекулы-мономеры органических веществ, [c.159]

Вслед за азотистыми соединениями нужно поставить красящие вещества, содержащие карбонильные группы. Тут на первом плане стоят замещенные ароматических кетонов и хипонов к первым примыкают ксантоны и флавоны, затем оксимы и гидразоны. От хинонов образуются еще более разнообразные ответвления, дающие начало множеству красящих веществ. [c.41]

Кетонами называются вещества, содержащие карбонильную группу —С—, связанную с двумя остатками углеводородов. [c.128]

Кетонами, как упоминалось выше, называются вещества, содержащие карбонильную группу — С —, связанную- [c.117]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Следует отметить весьма интересные работы Л. Холлека и сотрудников по выяснению механизма восстановления нитро-соединений и веществ, содержащих карбонильную группу, в которых рассмотрено влияние добавляемых адсорбирующихся веществ на полярографические волны и кривые г — I. Еще в 1951 г. Л. Холлек и Г. Экснер [410] показали, что волны восстановления ряда нитросоединений в щелочной среде при добавлении в полярографируемый раствор поверхностно-активных веществ (тилозы, желатины, агар-агара) раздваиваются, причем остающаяся при потенциале исходной волны первая волна падает до уровня, отвечающего диффузионному току с переносом одного электрона. На основании подробного исследования этой одноэлектронной волны в щелочной среде в присутствии адсорбирующихся веществ Б. Кастенинг и Л. Холлек [411], в частности, показа [c.89]

Восстановительное алкилирование аминов. Вещества, содержащие карбонильную группу, в присутствии водорода и подходящего катализатора могут быть превращены в первичные, вторичные или третичные амины в результате взаимодействия с аммиаком, первичным или вторичным аминами. Эту реакцию, являющуюся полезным методом синтеза, можно предс7 авить уравнениями (1)—(4) [c.119]

В многочисленных исследованных реакциях ацетоуксусный эфир реагирует в одних случаях так, как если бы он обладал строением эфира кетокислоты, а в других случаях — в согласии с енольной формулой (как оксикротоновый эфир). Здесь имеется один из типичнейших примеров явления таутомерии, или десмотропии (стр. 289). Именно этот пример является одним из наиболее хорошо исследованных случаев характерных взаимных отношений веществ, содержащих карбонильную группу >СН—СО—, к веществам, содержащим гидроксил у этиленовой связи >С=С(ОН)—, или енолам. Эти отношения носят название кето-енольной таутомерии. [c.521]

В многочисленных исследованных реакциях ацетоуксусный эфир реагирует иногда так, как если бы он обладал строением эфира кетокислоты, а иногда в согласии с енольной формулой (как оксикротоновый эфир). Это — один из типичнейших примеров явления таутомерии, или десмотропии (см. стр. 322). Именно на этом примере особенно хорошо исследованы характерные взаимные отношения веществ, содержащих карбонильную группу —СО—, к веществам, содержащим гидроксил [c.614]

Из5 ение зависимости пластифицирующего действия различных веществ от их строения, проведенное Рейхгерцером [479], показало, что по активности вещества с различными функциональными группами можно расположить в следующем порядке а) вещества, содержащие сложноэфирные группы, образующиеся при этерификации карбоновых, сульфоновых и фосфорных кислот б) вещества, содержащие карбонильные группы в) вещества, содержащие бензольные или нафталиновые кольца, а также конденсированные системы колец (антрацен, тиантрен) и продукты их гидрирования. Более слабое пластифицирующее действие оказывают вещества, содержащие нитро- и аминогруппы, спиртовые и фенольные гидроксилы, простые эфирные связи и галоиды. Показано, что решающее влияние на активность пластификаторов имеет относительное содержание активных групп. [c.378]

Таким образом можно увеличить твердость смол и уменьшить гигроскопичность. Изменения эластичности, мягкости и гибкости лаковых пленок достигаются введением оксикислот или веществ, содержащих карбонильную группу (диоксистеа-риновой или рициноловой кислот, форона). Осветление достигается окислением озоном, хлором, хлорноватистыми щелочами, а также восстановлением. [c.282]

Химические реакции. Соединения, содержащие карбонильную группу, относятся к числу наиболее реакционноспособных органических веществ, причем альдегиды значительно более реакционно-способны, чем кетоны. Многие реакции веществ, содержащих карбонильную группу, особенно альдегидов, протекают в чрезвычайно мягких условиях. В этом отношении они приближаются к тем многочисленным реакциям, которые совершаются в живых клетках растительных и животных организмов, не требуя ни высокой теимпе-ратуры, ни таких энергичных агентов, как сильные минеральные кислоты, щелочи, металлический натрий, хлор и пр. [c.227]

Реакция присоединения веществ, содержащих карбонильную группу, к С=С-связи сопряженных нитроалкенов изучена мало. Присоединением натриевыг производных ацетил- и бензоилацетона к 1- или 2-нитробутену-1 в безводном диоксане получены нитродикетоны [92] [c.150]

В органической химии известно достаточное число реакций переноса водорода, в том числе таких, где участвуют вещества, содержащие карбонильную группу. Однако большей частью это реакции гомогенного катализа в жидкой фазе. В настоящей статье описана парофазная гетерогенная каталитическая реакция, аналогичная жидкофазным реакциям восстановления по Меервейну — Пондорфу — Верли [1] в присутствии алкоголята алюминия как катализатора в этой реакции происходит избирательное восстановление карбонильной группы, сопряженной с углерод-углеродной двойной связью. [c.849]

Большей частью подвижность водородов указанных групп обусловливает течение реакций с другими веществами, содержащими карбонильные группы, а также с нитрозо- и диазосоедине-ниями. [c.43]

Многочисленные фотохимические реакции веществ, содержащих карбонильные группы, также, вероятно, протекают через радикальные формы карбонильной группы (бирадикалет или бирадикал), возникающие под влиянием энергии излучения. Известным и многократно исследовавшимся примером является аутоксидация или фото-сенсибилизированное окисление молекулярным кислородом бензальдегида в бензойную кислоту. [c.340]

Первая стадия в этой схеме является частным случаем обычного взаимодействия реактивов Гриньяра с веществами, содержащими карбонильную группу, и не вызывает сомнения. Вторая стадия, однако, кажется нам малоправдоподобной, так как если замещение группы OMgX действительно имеет место, то остается неясным, почему же не наблюдается замещение и второй такой группы с образованием углеводорода с четвертичным атомом углерода. [c.104]

Гидразид хлористого карбоксиметилтриметиламмония [2] образует водорастворимые соединения с веществами, содержащими карбонильную группу [3]. [c.560]

Кетонами называюжя вещества, содержащие карбонильную группу-—С—, связанную с двумя радикалами. Общая формула кетонов R—С—R [c.142]

Но замена цинкорганических срединений магнийорганическими явилась результатом дальнейшего развития исследований бутлеровской школы и прежде всего А. М. Зайцева. Зайцев выяснил механизм действия цинкорганических соединений на вещества, содержащие карбонильную группу цинкорганическое ссели-нение присоединяется к карбонильной группе вследствие разрыва ог.ной из связей между углеродом и кислородом следующим образом [c.109]

Многочисленные производные пиразола образуются конденсацией гидразина и замещенных гидразинов с веществами, содержащими карбонильные группы в полол<ении 1-3, дикетонами, кето-кислотами. Например, конденсацией 1-3-дикзтонов с гидразином получаются двузамещенные пиразолы [c.632]