Соединения амильные

Амил. Амильные производные см. прн соответствующих материнских соединениях (например, [c.416]

Третичный хло р и с т ьг й а м и л, который получается действием -концентрированной соляной кислоты на третичный амиловый Спирт, представляет собою жидкость, кипящую при 86° этот продукт может быть использован для -введения третичной амильной -группы в органические соединения. [c.438]

Параллельно с описанными опытами были проведены другие с хлорноватистой кислотой. Соединение хлорноватистой кислоты с пропиленом из иодистого аллила и со смесью газов, полученной из амильного алкоголя, шло точно тем же путем, который я описал ранее по поводу открытой мною разновидности бутилена . Поглощение, особенно менее чистого газа, при- [c.220]

Этими двумя способами получены метильные, этильные, бутильные и амильные соединения алюминия. [c.374]

Эти реакции диспропорционирования селективно подавляются в присутствии небольших количеств таких ингибиторов, которые в более высоких концентрациях подавляют как изомеризацию, так и диспропорционирование, например водород, бензол или нафтены [140, 141]. Возможно, что эти соединения реагируют с карбониевыми ионами и таким образом контролируют их концентрацию в реакционной смеси, а их селективное действие на реакции диспропорционирования обусловлено, вероятно, тем, что эти реакции имеют более высокий порядок по карбониевым ионам, чем реакции изомеризации. В подтверждение этой теории можно отметить, что, согласно приведенной последовательности реакций изомеризации и диспропорционирования н-пентана, скорость изомеризации должна быть пропорциональна концентрации амильных катионов, а скорость диспропорционирования — квадрату этой концентрации. [c.83]

Сидноны — не единственные мезо-ионные соединения. Изве= стен, например, бетаин (VIII) здесь Ат обозначает амильную группу. Единственными возможными структурами для молекул этого типа являются ионные. Неудивительно поэтому, что дипольный момент велик (приблизительно 6D). Это значение составляет примерно лишь половину того, которое должно была бы получиться (15I)), если распределение зарядов было бы в точности таким, как на схеме (VIII). [c.408]

Диалкилсульфиды H2 .+ —S—С Н2 +, обычно представляют собой жидкости. Диметилсульфид кипит при 38°, а диэтилсульфид — при 92°. Запах низших представителей (от диметилсульфида до ди-н-пропилсульфида) значительно менее неприятный, чем у соответствующих меркаптанов. Если из сульфида удалить следы меркаптана или дисульфида (нагреванием с медным порошком при температуре около 260 " или промыванием разбавленной щелочью и повторной перегонкой), то запах его перестает быть неприятным. При сильном разбавлении воздухом запах диметилсульфида напоминает запах водорослей, и, как будет показано позднее, некоторые морские водоросли на воздухе действительно выделяют чистый диметилсульфид. Высшие сульфиды, например н-бутил- и н-амилсульфиды, обладают прогорклым неприятным запахом, характерным для многих алифатических соединений, содержащих бутильные или амильные радикалы. Все сульфиды с водой не смешиваются. [c.17]

Каннабинол был выделен в виде ацетата и изучен Коном, который предложил указанную выше фор.мулу положение гидроксильной и н,-амильной групп в атом соединении окончательно еще не установлено. Каннабинол очень токсичен, но не обладает действием гашиша. Адамс и его сотрудники [16] изучали каннаби-диол, выделенный из красного масла миннесотской дикой конопли, и получали из него различные продукты, обладающие сильным действием гашиша. Строение кацнабидиола и полученных при его изомеризации активных веществ выражается формулами [c.104]

Боковая аминоалкиламинная цепь оказывает значительное влияние на активность соединений типа акрихина. Максимальная активность достигается в гомологическом ряду с четырьмя углеродами в боковой цепи. Соединения с меньшим числом углеродных атомов более активны, но и более токсичны. Активность уменьшается у соединений с С5 и С . Наличие а-метильной группы повышает терапевтический индекс соединения с амильной боковой цепью больше чем вдвое. Гексилпроизводные с прямой и разветвленной боковыми цепями имеют почти одинаковые терапевтические индексы. [c.563]

Несколько иные сведения приводятся американскими химиками Карпентером и Истером [87], утверждающими, что соединение XXX, а также трет-амильные, гомологи других известных нитромускусов имеют такой же характер запаха, как и их прототипы. [c.25]

При изучении методом ЭПР у-облученных полиамидов проводилась идентификация захваченных свободных радикалов как в ориентированном, так и в неориентированном найлоне 6 [638]. Методом ЯМР получены данные о релаксации некоторых пoли-N-зaмeщeнныx малеимидов, в том числе N-амильного соединения, додецильного полимера [639, 640] и поли-К-/г-хлор-фенилмалонимида [640]. Проведено [641] сравнение спектров ЯМР альтернантных полиамидов и блок-сополимеров. Сигналы карбонильной группы мономерных единиц в альтернантных полиамидах находятся на значительно большем расстоянии друг от друга, чем в соответствующем блок-сополимере. [c.552]

В своих классических исследованиях над синтезом органических соединений Вертело первый указал, что углеводороды С Н,,, способны прямо присоединять частицу галопдоводородной кислоты, но лишь благодаря исследованиям Вюрца сделалось известным, что образующиеся при этом вещества в большинстве случаев суть только пзомеры тех галоидангидридов одноатомных алкоголей , которые были тогда известны. Возникшая в то время теория химического строения объясняла вполне удовлетворительно существование этих изомеров. Вскоре число случае в подобного рода значительно умножилось, и мы знаем теперь, что ие только все непредельные углеводороды, но ж другие неиредельные, равно как некоторые предельные частицы могут соединяться с галоидоводородными кислотами с другой стороны, известно, что не только упомянутые кпслоты, 110 также серная 1Г хлорноватистая кислоты и нр. могут присоединяться как к непредельным, так и к некоторым предельиыл частицам. Это показывает, что такие реакции свойственны многим веществам. Накопление фактов всегда вызывает потребность их объяснения является стремление отыскать те законы, которые управляют ходом новых реакций. Теория химического строения объясняла, почему этилен, соединяясь с Н1, дает тот же иодистый этил, который получается из этильного спирта, но она но могла объяснить, почему амилен, происходящий из амильного алкоголя брожения, соединяясь [c.290]

Также правильно, повидимому, увеличивается для большинства алкоголей удельный объем (ср. 86), а у твердых алкоголей возвышается и температура п тавления. Низшие алкоголи смешиваются с водою во всех пропорциях, средние растворимы в ней до известной только степени, и притом — тем менее, чем выше вес их частицы, а высшие алкоголи нерастворимы вовсе в воде, но растворимы в низших алкоголях. Растворимые в воде алкоголи обладают жгучим вкусом. Занах низших алкоголей, сходный у стоящих рядом членов гомологичного ряда, изменяется, однакоже, так, что при сравнении достаточно отдаленных друг от друга гомологов является мало сходным. Как на представителя запаха низших алкоголе можно указать на алкоголь винный или эфилышй алкоголь — собственно так называемый) этот спиртовый запах у низшего мэфильного является несколько более проницательным, а идя выше в гомологичном ряде, запах изменяется, приближаясь более и более к своеобразному, хотя также спиртовому, вызывающему кашель запаху амильного алкоголя. Наконец, высшие алкоголи являются ве цествами непахучими . Низшие алкоголи горючи прямо, а выс пие — при помощи светильни голубое пламя первых почти не светит , но чем выше вес частицы алкоголя, а следовательно, чем значительнее в нем относительное количество угле рода, тем светящее пламя, которое он дает при горении. Жидкие алкоголи служат хорошим растворяющим средством для множества органических веществ, богатых углем и нерастворимых или мало растворимых в воде со многими веществами они могут вступать в соединение того рода, какой представляет кристаллизационная вода, и, таким образом, подобно этой воде, являются иногда условли-ваю цими кристаллизацию. Не растворяется в алкоголях большая часть кислородных солей. [c.144]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

Ие будучи способны присоединять кислород, частицы кетонов распадаются, при действии окисляющих веществ , и дают одноатомные кислоты. Судя по наблюдениям, до сих пор сделанным, распадение это идет правильно результатом его являются две группы одна — заключающая весь углерод одного из алкогольных радикалов, другая — содержащая углерод другого алкогольного радикала и группу СО,— Ацетон дает, таким образом, муравейную и уксусную кислоты а мэфило-амильный кетон — уксусную и валериановую кислоты (Понов). Будет ли этот последний случай выражением общего закона,— всегда ли группа СО, когда алкогольные радикалы в кетоне различны, остается, при окислении, соединенной с более простым из них,— вопрос, още не решенный [c.283]

Хотя по данным упомянутых выше опытов Бертло было весьма вероятно, что пропилен из глицерина при соединении с иодистым водородом дает вторичный иодистый пропил (иодистый изопропил), я не нашел все же излишним провести с иропилепами того и другого происхождения параллельные опыты и, положив в основание развитые выше мысли, действовал на пропилены из глицерина и из амильного алкоголя, с одной стороны, иодистым водородом, а с другой — хлорноватистой кислотой. [c.218]

К уже упомянутым двум соединениям ионам трет-бутил и игрет-ами л диметилсульфония. Все изменения при переходе от одной таблицы к другой обусловлены механизмом реакции [37, 38]. Данные табл. 147 относятся к бимолекулярному механизму хотя в таблице приведены как скорости реакции, так и выходы олефинов для случаев элиминирования в различных ветвях алкильных цепей, все же при этом механизме наиболее простая зависимость от структуры суп] ествует у скоростей реакций, поэтому выходы олефинов приведены в скобках. При введении дополнительной метильной группы в высший гомолог наблюдается уменьшение скорости элиминирования в длинной цепи трт-амильной группы при незначительном изменении скорости элиминирования в короткой цепи, как и должно быть при преобладающем индуктивном эффекте. Общие результаты этих индивидуальных изменений приведены в сноске под табл. 147. В табл. 148 приведены данные тех же реакций, но для мономолекулярного механизма. И здесь указаны как скорости реакции, так и выходы олефинов, но так как для этих реакций наиболее непосредственно от структуры зависит количество образующегося олефина, то скорости приведены в скобках. Как и следовало ожидать, поскольку электромерный эффект играет решающую роль, дополнительный метильный радикал увеличивает степень элиминирования [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения амильные: [c.22] [c.48] [c.502] [c.343] [c.627] [c.25] [c.388] [c.318] [c.122] [c.194] [c.164] [c.195] [c.413] [c.413] [c.605] [c.195] [c.222] [c.347] [c.194] [c.556] [c.613] [c.212] [c.43] [c.130] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология