Циклопентан структура

Этот цикл очень сильно напряжен, энергия его напряжения вычислена и указана в табл. 15-2. Оптимальный угол между связями, образуемыми углеродом, равен 109" ( тетраэдрический угол), однако в данном трехчленном цикле углы между связями равны 60°. Циклобутан и циклопентан напряжены меньше, а шестичленные циклы со структурой циклогексана встречаются очень часто. Циклогексан может иметь две различные структуры, называемые конформациями (формами) ванны и кресла (рис. 21-9). Конформация ванны менее устойчива из-за того, что в ней сильно сближены два диаметрально расположенных атома водорода. Сахара и другие вешества, молекулы которых имеют фрагменты, подобные цикло-гексану, почти всегда включают их в форме кресла. [c.285]

Все рассмотренные липиды принято называть омыляемыми, поскольку при их щелочном гидролизе образуются мыла. Однако имеются липиды, которые не гидролизуются с освобождением жирных кислот. К таким липидам относятся стероиды. Стероиды-широко распространенные в природе соединения. Они часто обнаруживаются в ассоциации с жирами. Их можно отделить от жира путем омыления (они попадают в неомыляемую фракцию). Все стероиды в своей структуре имеют ядро, образованное гидрированным фенантреном (кольца А, В и С) и циклопентаном (кольцо О) [c.200]

Поскольку молекулы циклопентанов почти плоские, структуры Хеуорса достаточно хорошо изображают фуранозные формы. [c.429]

Циклические углеводороды. Названия насыщенных циклических углеводородов соответствуют углеводородам с открытой цепью с тем же числом атомов углерода с добавлением приставки цикло-, например, циклопентан, циклогексан. Ненасыщенность отражается суффиксами -ен и -ин. Символы атомов углерода и водорода при написании циклических структур часто опускаются. [c.27]

Циклические углеводородные структуры могут быть получены из диенов не только по реакции Дильса-Альдера, как было указано выше. Известны многие реакции циклизации диенов, осуществляемые над слабокислыми катализаторами, Стивенс и Спельдинг [50] указали, что такие реакции циклизации легко можно объяснить реакциями иона карбония. Они показали также, что в некоторых случаях образуются производные циклопентанов. [c.91]

Известно много таких углеводородов, отличающихся по числу и строению боковых цепей и по их расположению в циклической структуре. Известен и ряд изомеров нафтенов. Эта изомерия нафтенов может быть обусловлена различным расположением радикалов, присоединенных к циклопентану или циклогексану. Кроме того, сами радикалы при достаточном числе в них групп СН2 могут быть нормальными или изомерными. Когда нафтен имеет боковую цепь, то соотношение водородных и углеводородных атомов, определяемое формулой С Н2 , несколько изменяется. Число атомов водорода при наличии парафиновой боковой цепи немного более чем в 2 раза превышает число атомов углерода. [c.238]

Становится понятно, почему нефти двух групп различаются по составу нафтенов, в частности по величине отношений (циклопентан + ме-тилциклопентан)/2 триметилциклопентанов и циклогексан/2 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов, Гидрирование исходной полиненасыщенной структуры, послужившей основой для образования нафтенов, дает низшие гомологи, а ее метилирование приводит к возникновению ди- и три метилци кланов. [c.45]

Если циклопентан и его производные предварительно не изо-меризовать в Св-кольцевую структуру, то при дегидрировании они не образуют ароматических углеводородов [256, 257]. В то время как термодинамические условия при температурах свыше 300° С благоприятны для образования ароматических углеводородов [258], при термической переработке циклогексана ароматики также не образуется. При температуре 550° С получаются очень незначительные количества бензола [259], а при 620° С выход ароматики составляет только 0,4 мольных процента, несмотря на то, что разложению крекингом подвергается до 24% циклогексана [260]. Отчасти алкильные производные циклогек- [c.101]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто- смолистых веществ и только около 10% его приходится на долю кислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные эфиры, ке-тоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан- и циклогексан-карбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов иденти- [c.85]

Равновесная конфигурационная изомеризация проводится для легких углеводородов в микрореакторе с платиновым или палладиевым катализатором. Углеводороды с температурой кипения >250° С выдерживаются несколько часов под давлением водорода в автоклавах (равновесие в жидкой фазе). Этот метод дает возможность распределить стереоизомеры и по их устойчивости сделать выводы о структуре исходных углеводородов. Так, например, если какой-либо углеводород ряда циклопентана дает после изомеризации два соединения в примерно равных концентрациях, то можно с уверенностью приписать структуру 1,3-дизамещенного исходному циклопентану. [c.248]

Органические кислоты (R—СООН), присутствующие в топливах, чаще всего нафтеновые, молекулы их содержат радикал нафтенов, в основном циклопентанов, поэтому общую формулу кислот можно написать в виде С Нг - СОЭН. Вместе с тем встречаются и алифатические карбоновые кислоты, в молекуле которых R — радикал углеводорода, имеющего ценную структуру. [c.17]

Девис и Венуто [165] изучали ароматизацию десяти насыщенных и ненасыщенных углеводородов состава Се—Сд в присутствии некислых Pt-катализаторов. Авторы полагают, что на Pt-катализаторах в качестве промежуточных соединений образуются лишь шестичленные циклические структуры. Этот вывод противоречит экспериментальным фактам, полученным в ряде цитированных ранее работ, в которых показано промежуточное образование циклопентанов. [c.247]

Уже давно выдвигалось предположение о том, что диолефины играют очень важную роль в смолообразовании [55]. Сопряженные алифатические и циклические диолефины, которые присоединены к ароматическим кольцам, вероятно, очень активны [57, 58]. Несопряженные диолефины относительно стабильны [59], однако в размерах, зависящих от структуры, простые олефины также вступают в реакции смолообразования благодаря тому факту, что в смесях углеводородов окисление какого-либо активного компонента способствует окислению другого, который в условиях автоокисления сам по себе не мо кет прореагировать в сколько-нибудь заметных количествах [60]. Поэтому количество смолы в крекинг-дистиллятах будет значительно больше, чем это можно объяснить только наличием диолефинов. Некоторые предельные циклические углеводороды, такие, как 1,2-диметил-циклопентан и 1,2-диметилциклогексан, газообразным кислог родом окисляются медленно [28, 37—39]. При нагревании в атмосфере кислорода 1,1,3-триметилциклопентана (термический димер изобутилена) при 100° С и давлении кислорода около 9 кПсм образуется и выделяется значительное количество жидких смол. [c.77]

Поэтому очевидно, что в равновесной смеси циклопентанов состава ij будут присутствовать в основном те же структуры, что и в равновесной смеси углеводородов Сд, только заместитёли в них будут иметь большее число атомов углерода. Таким образом, равновесная смесь циклопентановых углеводородов состава С о будет являться как бы гомологом равновесной смеси циклопентанов состава Сд. В то же время роль новых — пента-замещенных структур будет весьма незначительна. (Дальше мы попытаемся показать, что примерно такая же картина будет иметь место и среди циклогексановых углеводородов при переходе от равновесной смеси С о к равновесной смеси Сц-) Общая же концентрация циклопентановых углеводородов С должна быть заметно меньшей, так как относительная устойчивость циклогексановых углеводородов, образующих новые типы структур, заметно возросла. Сравнивая концентрации ряда наиболее устойчивых изомеров углеводородов ряда циклопентана и циклогексана как состава Сд, так и состава С можно приближенно оценить уменьшение концентрации циклопентановых углеводородов в равновесных смесях при переходе от цикланов Сд к цикланам Сю в 2,5—3 раза. Поскольку в равновесии среди цикланов Сд при 600° К содержалось 33% углеводородов ряда циклопентана, то суммарную концентрацию углеводородов ряда циклопентана состава С в условиях равновесия можно оценить величиной порядка 10—15 [c.117]

Исследование равновесной смеси циклогексановых углеводородов состава СцНзз (полученной при 300° К) показало, что скорее справедливо второе предположение, т. е. как и в циклопентанах при переходе от Сд к Сю, так и в циклогексанах при переходе от Сю к Сц образования большого количества углеводородов, имеющих новый тип структуры, в условиях равновесия, не наблюдается. [c.118]

Трехзамещенные циклопентаны. Синтез различных трехзамещенных циклопентанов стал доступен в широких масштабах лишь последние 10—15 лет, благодаря разработанным Назаровым с сотр. [5, 6] методам циклизации диенинов. Общая схема циклизации диенинов в циклопентеноны и структуры полученных при этом кетонов изображены ниже [c.252]

Данный способ получения трехзамещенных циклопентенонов был применен для синтеза трехзамещенных циклопентанов различной структуры [7—9]. Широкие синтетические возможности получения алкилциклопентенонов подробно освещены в специальной монографии [10]. [c.253]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Так как при переходе к неплоскои конфигурации Д уменьшается, ясно, что циклогексаи и циклогептан могут приобрести неплоскую структуру, а циклопентан и циклобутан должны быть плоскими (если пренебречь динамическими искажениями плоской структуры за счет эффекта Яна — Теллера). Действительно, цик-логексан существует в виде неплоских конформации (изомеров) с валентными углами 109,5° кресло, ванна, твист (с. 78). [c.77]

Нефти северных районов содержат в бензинах больше аренов и нафтенов. В составе их прослеживается ряд общих черт. Прежде всего их отличает от нефтей Широтного Приобья более высокая насыщенность кольца метильными заместителями и, как следствие этого, более высокие значения отношений 2 ксилолов/этилбензол, 2 триметилциклопентанов/ (циклопентан + метилцикпопентан), 2 диметипциклогекса-нов/циклогексан, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол. Кроме того, в них больше структур с гемзамещенными атомами углерода, в частности 1,1-диметилциклопентана и 1,1-метилэтилциклопентана. [c.47]

ЦИКЛОПЕНТАН. Возможны 5 дизамещенных циклопентанов. Если заместители одинаковы, то структуры В и Д дают энантиомеры. В случае неидентпчности заместителей формы Б, В, Г и Д существуют в виде энантиомеров. [c.272]

Свойства, /пл 88 °С /кяп 136 °С. В газовой фазе и растворах (в бензоле, циклопентане) молекулы мономерны [4]. В кристаллической структуре существуют тетрамеры [5, 6]. Соединение обладает значительной реакционной способностью, особенно по отношению к воздуху и холодной воде. В кислотах быстро гидролизуется с выделением метана. Растворимо в эфире, петролейном эфире, циклогексане, бензоле, метнленхлориде со спиртами происходит реакция алкоголиза. ЯМР-спектр приводится в [4]. [c.935]

Хотя с усложнением структуры молекулы объем адсорбированных углеводородов и остается ностояпным, число адсорби-ропанпых молекул, приходящихся на элементарную ячейку, уменьшается (табл. 5.10). В табл. 5.10 приведены величины свободных объемов в цеолите NaX, занимаемых циклическими углеводородами. Объем пор но циклопентану значительно больше, чем по циклогексану, поэтому можно предположить, что ьголе-кулы циклопентапа упаковываются более плотно, чем молекулы любого другого углеводорода. [c.441]

Западногерманская фирма Сименс и Гальске получила во Франции патент на Метод получения алмазоподобного углерода при низких давлениях (491. Способ заключается во введении в горячую реакционную зону соединений углерода, имеющих структуру, полностью или частично соответствующую строению алмазной решетки. В качестве исходного продукта используется, в частности, циклопентан. Его кольцо с пятью атомами углерода составлено почти без напряжений. Кроме циклопентана и циклогексана, пригодны другие соединения углерода, разлагающиеся при высоких температурах на составляющие, в которых цепочки атомов углерода соответствуют решетке алмаза. Для ввода исходного вещества в реакционную зону использовался газ-носитель инертные газы,, водород или газообразные при комнатной температуре углеводороды. Для облегчения образования зародышей алмазоподобной формы углерода в зону реакции добавляют катализаторы — вещества, способные в условиях реакции образовывать карбиды кубической структуры. Это — кремний, титан, элементы [c.56]

Ч с-1,3-Дивинил- циклопентан Полимер (I) Катализатор Циглера (изо-С Н8)зА1—Т1Си(1 1) 1 — линейный (65%) со структурой бицикло-3,2,2-октана [638] [c.580]

Каталитические свойства. Все полученные закрепленные биядерше комплексы оказались каталитически активными в реакции гидрирования олефинов, причем было найдено, что в зависимости от структуры фрагмента Pdg изменяются их каталитические свойства в реакции гидрирования циклопентадиена в циклопентен и циклопентан. Так, например, ддя закрепленных биядерных комплексов, не содержая(их связи Pd-Pd (комплексы I и 1У), отношение каталитической активности в реакциях гддрированин циклопентадиена и циклопентена 13,8/2,9 = 4,8 и 92,6/17,3 = 5,3 соответственно было заметно выше чем в случае комплексов, содержащих связь P i-Pd (комплексы П и Ш 2,4/12,0 = 0,2 и 25,3/24,7 = 1,0 соответственно). Условия проведения реакции растворитель - этанол 25 ш, катализатор - 50 + [c.212]

Таким образом, говоря о моно-, би-, три- и полиароматиче-ских углеводородах нефти, нужно подразумевать соответственно гомологи бензола, нафталина, дифенила, флуорена, фенантрена, хризена и т. д. Все компоненты, содержащие в молекуле кроме ароматических еще и нафтеновые циклы (тетралин, фенил циклопентан и др.), должны относиться к группе нафтено-ароматических соединений. Это строгое различие особенно важно для правильной оценки состава высококипящих фракций нефти, в которых нафтено-ароматические структуры преобладают над чисто ароматическими. [c.60]

Кроме чисто углеводородных радикалов нефтяные кислоты из калифорнийской нефти Мидвай Сансет содержат гетероциклические радикалы с атомами серы, азота или кислорода в кольце. Число выделенных или идентифицированных до настоящего времени индивидуальных нефтяных кислот не превышает 50 эти кислотные компоненты относятся к ряду насыщенных жирных кислот и к производным изопреноидов, циклопентанов и циклогексанов. Кислоты с ароматическими и более сложными полициклическими радикалами еще не выделены в виде индивидуальных соединений и представления об их структуре базируются, главным образом, на изучении масс-инфракрасных и масс-ультрафиолето-вых спектров их узких фракций. [c.77]

V og e 1 A. I. Фигические свойства и химическое строение. Часть 111. Циклопентан, циклогексан, циклогептан и некоторые производные. Неплоскостная структура кольца метилциклогексана. J. hem. So ., 1938, July, 1323—1338. [c.312]

Видно, что миграция заместителей может протекать как с небольшим поглощением, так и с небольшим выделением тепла в зависимости от их начальной ориентации. Интересно также, что при сохранении двух заместителей переход от расположения цис-1,2- цис-1,3- или от транс-1,2- к транс-, Ъ- протекает с близкими к нулю изменениями энтропии. Изомеризация алкил-циклопентанОв и алкилцйклоУексанов с уменьшением числа заместителей за счет изменения структуры боковых цепей идет с небольшим поглощением тепла и невысокими константами равновесия, практически одинаковыми для углеводородов этих двух групп. Изомеризационные превращения только алкильного заместителя качественно характеризуются теми же закономерностями, что и рассмотренные выше для парафиновых углеводородов. [c.35]

Мо н о ц и к л о п а р а ф и н ы. Для определения присутствия циклопарафинов могут быть использованы сильные молекулярные ионы. Структуры, содержащие радикалы циклопентил и циклогексил можно установить по четкихм парам пиков при 68 и 69 или 82 и 83 соответственно. В данном случае возможна несколько ошибочная интерпретация, поскольку ме-тилзамещенный циклопентан по своему поведению до некоторой стеиени напоминает циклогексан. В настоящей работе эта возможность устранена с помощью величин удерживаемых объемов. Циклопарафины также диссоциируют с образованием остатков алкила, которые используются, например, при идентификации [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология