Инден температура кипения

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

Инден представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с температурой кипения 182 °С и плотностью 1006 кг/м Он не растворяется в воде и растворяется в органических растворителях Легко окисляется на воздухе и полимеризуется при комнатной температуре [c.179]

Подобно фурану, кумарон гладко полимеризуется под влиянием кислот, давая кумароновые смолы. В промышленности для получения этих смол применяются фракции каменноугольных смол с температурами кипения, близкими температурам кипения кумарона. Эти фракции содержат метил ку мароны, а также и инден, полимеры которых образуются при действии серной кислоты вместе с полимерами кумарона. Кумароновая смола применяется для изготовления лаков. [c.604]

Если промывке крепкой серной кислотой подвергать бензол, содержащий высококипящие непредельные соединения (инден, кумарон), то одновременно с полимеризацией индена и кумарона происходит достаточно полное выделение из бензола и тиофена. Кроме того, если промывку производить при непродолжительном контакте бензола с серной кислотой и при хорошем перемешивании, то процесс полимеризации при этом проходит неглубоко, выделенные из бензола полимеры имеют меньший молекулярный вес и остаются в растворенном состоянии в продукте, и смолка (продукт с большим молекулярным весом) либо совершенно не образуется, либо ее образуется очень мало и она достаточно подвижна. Эти полимеры имеют более высокую температуру кипения, чем бензольные продукты, и отделяются от бензола при дальнейшей его переработке (при отпарке сырого бензола или при окончательной ректификации). [c.262]

Инден-кумароновые смолы получают полимеризацией в среде тяжелой фракции бензола (пределы температур кипения 160— 210 °С) в течение 4,5 ч при температуре 60—65 °С или в течение [c.207]

Инден также представляет собой жидкость температура кипения его 182 °С. В воде инден нерастворим, в органических растворителях он растворяется. На воздухе инден легко окисляется, при комнатной температуре полимеризуется. [c.8]

Инден — бесцветная жидкость с температурой кипения 182,4°С, плотностью 1006 кг/м . Нерастворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях. Легко окисляется на воздухе и при комнатной температуре быстро полимеризуется. [c.137]

Инден представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с температурой кипения 182 °С и плотностью 1006 кг/м Он не растворяется в воде и растворяется в органических растворителях. [c.126]

В настоящее время для производства светлых инден-ку-мароновых смол в СССР используется фракция сырого бензола с температурой кипения в пределах 160—210° (тяжелый бензол), содержащая в составе смолообразующих веществ 60—80% индена. [c.372]

Химической очистке подвергают либо весь "сырой бензол", либо его отдельные фракции. В большинстве случаев химическими меюдами удаляют только те сернистые или непредельные соединения, которые невозможно отделить путем ректификации. В рааличных фракциях "сырого бензола" эти вредные примеси распределены неравномерно. Высоким содержанием непредельных и серосодержащих соединений (главным образом, сероуглерода) отличается фракция, выкипающая при температурах ниже температуры кипения бензола (жаргонный заводской термин — "бензоголовочная фракция"). Значительно содержание непредельных соединений в ксилольной фракции (стирол) и фракциях, кимящих выше температуры кипения ксилолов (инден, кумарон и их гомологи). Целесообразно предварительное отделение этих фракций от основной массы "сыоого бензола", чтобы, с одной стороны, уменьшить расходы на химическую очистку, а с другой -квалифицированно использовать компоненты этих фракций. Последнее обстоятельство становится менее значимым в связи с появлением значительно более крупных источников циклопентадиена, сероуглерода, индена. [c.306]

Во фракции каталитического крекинга (171—221 °С) обнаружено около 3% инден-стиролов, причем содержание углеводородов такого строения возрастало с температурой кипения фракций. Присутствие диено- и олефиноароматических углеводородов удалось установить косвенным путем — при изучении строения продуктов их окисления, извлеченных из крекинг-керосина [13] и реактивных топлив прямой перегонки [14]. Соединения, состоящие из бензольного и нафтенового колец с боковыми цепями, содержащими одну и более двойных связей, присутствуют в топливах прямой перегонки, а также и в крекинг-дистиллятах. Различие заключается лишь в их количестве. При весьма приблизительной оценке в топливах прямой перегонки их содержится менее 1%, в крекинг-керосине 3%. Такое количество (1—3%) вполне достаточно для того, чтобы отрицательно повлиять на стабильность топлив. Пока нет веских оснований предполагать наличие в керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки циклодиеновых или алканодиеновых углеводородов, которые также относятся к наименее стабильным соединениям. [c.32]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Основным видом сырья, применяемого в промышленности для производства инден-кумароновых олигомеров, является тяжелый бензол — фракция сырого бензола с температурой кипения 145— 190 °С, который называют также инден-кумароновой фракцией. Общее содержание непредельных соединений в тяжелом бензоле— около 60%. Часто тяжелый бензол используют совместно с ксилольной фракцией. Эта фракция (пределы кипения 135— 190°С) содержит 22% индена и кумарона и 17% стирола (при общем содержании непредельных 40%). Высококипящая фракция сырого бензола — сольвент-нафта (180— 200 °С), используемая чаще для получения нафталина, может служить дополнительным источником сырья, пригодного для производства инден-кумароновых олигомеров. В ее состав входит 43—65% индена, 3—5% кумарона и 0,6—2,0% стирола. Фракции каменноугольной смолы, также используемые для производства инден-кумароновых олигомеров, отличаются от бензольных фракций повышенным содержанием ме-тилзамещенных гомологов индена и кумарона, содержание которых может доходить до 25% от общего количества непредельных соединений (монометилзамещенные кумарона и индена кипят соответственно в интервалах 190— 198 и 198—208°С, а диметилза-мешенные—при 215— 222 и 220—230°С). [c.361]

Инден (С5Н3) — бесцветная жидкость с температурой кипения 182,4° и удельным весом 1,0 при 15°. Инден, как и кумарон, не растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях. Легко окисляется на воздухе, при комнатной температуре полимеризуется. [c.38]

Кумарон и инден совместно находятся во фракциях сольвент-нафты, дистиллятов каменноугольного дегтя. Среднее содержание этих соединений в обезвоженном каменноугольном дегте составляет около 6%, причем индена содержится в нем больше, чем кумарона. Фракция же сольвентнафты с температурой кипения 160— 190°С содержит около 30% кумарона и индена. Ввиду близости точек кипения этих веществ их обычно в промышленности не разделяют, а используют вместе, применяя в качестве растворителя предельные соединения, содержащиеся в той же фракции, в которой находятся кумарон и инден. После полимеризации растворитель отгоняют. Полимеризация может быть проведена с применением в качестве катализатора разбавленной серной кислоты, а также хлористого алюминия, хлористого железа, хлорного олова и фосфорной кислоты. [c.138]

Молекулярный вес инден-кумароновых смол обычно не превышает 1160. На степень полимеризации (от 2 до 10) влияют свойства катализатора, его дозировка, степень контакта катализатора со смолообразующими веществами, концентрация смоло-образуюилих веществ и их состав, температура кипения исходных углеводородов. [c.373]

Кинг и Стоун [70] впервые получили димерный пнденилтрикарбонил-молибден [МоСдН,(СО)з]2 (т. пл. 185—188°). По.зднее был разработан [71] улучшенный метод получения этого соединения, заключающийся в обработке Мо(СО)б инденом в этилциклогексане при температуре кипения. [c.125]

Сравнение полученных данных показывает, что во всех случаях деструкция приводит к образованию ароматических углеводородов, резко отличающихся по температуре кипения от соответствующих алкенилароматических мономеров, что облегчает дальнейшее их разделение методом четкой ректификации. Из мономерных фракций деполимернзатов с помощью ректификации на колонке эффективностью 35— 40 т. т и при кратности орошения 12—20 1 были веделены стирол (99 -ной чистоты), с- метилстирол, винилтолуол и инден (94—97%-ной чистоты). Стирол и винилтолуолы подвергались блочной полимеризации в присутствии инициаторов (диниз, моногидроперекись изопропилбензола, 1,1-ди-фенилэтан). Молекулярный вес полученного полистирола в зависимости от природы инициатора колеблется в пределах 85000—240000. [c.130]

Иоследован ия пока1зали, что ожидаемые изменения произошли лишь с фракциями Макеевского и Ждановского коксохимических заводов. На этих заводах в среднем на 0,016—0,025 изменилась плотность, на 10°С снизилась температура начала кипения, а 10% 1во,3(росло содержание стирола и на 10% снизилось общее содержаиие непредельных соединений. На остальных заводах состав инден-кумаронотой фракции почти не изменился. [c.66]

Положительный эффект увеличения содержания непредельных соединений на удаление тиофена и простота оформления этого метода обусловили его применение на заводах. Для этого в очищаемую фракцию добавляют некоторое количество тяжелого бензола или просто получают первый бензол с более высокой температурой конца кипения, т. е. с большим содержанием тяжелого бензола. Однако развитию этого метода препятствует дефицит тяжелого бензола — исходного сырья для получения весьма ценных полимеров, так называемых инден-кумароновых смол. Были предложения использовать для этого непредельные соединения головной фракции (циклопентаднен) [24]. Это предложение не могло привиться на практике, так как циклопентаднен образует вязкую кислую смолку., а ректификация фракций после очистки приводит к получению кислых продуктов [25—27]. К тому же циклопентаднен в настоящее время приобрел очень большую ценность как исходное сырье для получения весьма ценных ядохимикатов и эффективных антидетонаторов. Специфические свойства циклопептадиена и вообще легкокипящих непредельных соединений, незначительное содержание непредельных соединений в бензольной и толуольной фракциях приводят к тому, что в сыром бензоле единственным источником непредельных соединений могут являться только ксилольная фракция и тяжелый бензол. [c.32]

Для производства кумароновых смол инден и кумароп в чистом состоянии не выделяют. Обычным сырьем для этой цели являются богатые ими фракции, получаемые путем ректификации сырого бензола или легкого и среднего масла. Высококачественные кумароповые смолы вырабатывают из фракции, кипящей в пределах 165—185° [824]. Состав отдельных фракций по температуре их кипения характеризуется следуюпц1лг образом Фракция, кипящая до 168° циклопептадиеп, стирол и его гомологи [c.195]

Иначе индеп можно выделить через 3-хлоргидринден. При этом исходят из так называемой тяжелой нефти, которую насыщают сухим газообразным хлористым водородом при низкой температуре (от —10 до —5°). Из продукта присоединения хлористого водорода к индену, 3-хлор-гидрнпдена, очищенного перегонкой, отщеплением молекулы хлористого водорода при нагревании до кипения с водным раствором карбоната натрия получают инден. После перегонки с водяным паром инден выделяют из дистиллята, как ато опнсано ранее [798]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология