Реакции присоединения водорода

Для альдегидов типичными являются реакции присоединения водорода (гидрирование, восстановление) и окисления. [c.195]

Ввиду легкости взаимного превращения бутенов-1 и -2 становится ясным, что соответствующие выходы бутенов-1 и -2 не обязательно должны соответствовать присоединению водорода в положения 1,2 и 1,4, так как вслед за реакцией присоединения водорода происходит перегруппировка первоначально образовавшихся продуктов до того, как они десорбируются с поверхности катализатора. Такая же возможность существует и при гидрогенизации других сопряженных систем. [c.244]

Термодинамика гидрирования. Реакции присоединения водорода к соединениям с кратными связями являются экзотермическими и [c.235]

Напишите уравнения реакций присоединения водорода, циановодородной кислоты и гидросульфита натрия к следующим соединениям а) пропионовый [c.67]

Реакции присоединения водорода, галогенов, галогеноводородов могут протекать с размыканием одной или двух связей углерод — углерод, например [c.177]

Если реакция присоединения водорода идет не на однородной поверхности, как принимал Фрост [54], а на двух активных поверхностях в соответствии с предположениями Баландина [59], причем на одной активируется исходное сырье (Л]), а на другой водород (Л2), уравнение (8) принимает следующий вид [c.145]

Если скелетный никель при низких температурах обеспечивает 1 основном протекание гидрогенолиза С — З-связи в мягких условиях без существенного изменения строения углеводородной части молекул, то в случае процессов гидрогенизации необходимо обеспечить такие условия работы катализатора, чтобы реакции присоединения водорода но кратной связи в олефиновых и ароматических углеводородах протекали строго избирательно. [c.383]

Ненасыщенный характер бензола позволяет ему вступать в реакции присоединения водорода, озона и галогенов. [c.606]

П. В. Пучков и А. Ф. Николаева [93] одни из первых исследовали вопрос низкотемпературной гидрогенизации мазута ишим-байской нефти и влияние этих условий на изменение углеводородного состава и выход масляных фракций. Результаты их исследований показали, что при изменении условий гидрогенизации, а именно при понижении температуры до 360—400°, повышении начального давления водорода до 200 ат и увеличении количества катализатора (сернистого молибдена) до 10%, уменьшается разложение и усиливаются реакции присоединения водорода по сравнению со среднетемпературной гидрогенизацией при 420 — 460° и при начальном давлении водорода 100 ат. [c.253]

В зависимости от природы восстановителя реакция присоединения первой молекулы водорода может протекать как синхронный гомолитический, так и двухстадийный гетеролитический процесс. Определить характер протекания реакции присоединения водорода можно, использовав в качестве субстрата не сам ацетилен, а его гомологи КС=СН. При использовании [c.56]

Гидрогенизация — реакция присоединения водорода к органическим соединениям за счет содержащихся в них кратных связей. [c.551]

Растительные масла, содержащие в своем составе двойные связи, могут вступать в реакции присоединения водорода (гидрогенизация), переходя в твердые жиры. Наиример [c.242]

Деструктивная гидрогенизация. Гидрогенизацией вообще называется химическая реакция присоединения водорода. В соответствии с этим в нефтепереработке в понятие гидрогенизации включаются две группы технологических процессов, происходящих с вводом извне водорода. [c.202]

Одна из важных реакций — присоединение водорода. Алкены не способны присоединять ни молекулярный водород, ни водород в момент выделения (например, образующийся при действии цинка или олова на кислоту). Присоединение осуществляется лишь в присутствии катализаторов гидрирования, которыми служат платиновые металлы, никель и др. [c.107]

Между элементами вертикальных столбцов проявляются отдельные черты и более близкого сходства. Например, для всех членов ряда Со, НЬ, 1г (в противоположность остальным элементам группы) характерно образование аммиакатов типа [Э(ЫНз)б]Хз. Члены ряда Ре, Ни, Оз являются особенно активными катализаторами при синтезе аммиака из элементов, а N1, Рс1 и Р1 — при реакциях присоединения водорода к органическим соединениям. Для Ре, Ки и Оз кислородные соединения характернее сернистых, тогда как в ряду N1, Рё, Р1 наблюдается обратное. В этом, равно как и в некоторых других отношениях. Ре, Ки и Оз похожи на Мп, Тс и Ке, а N1, Р(1 и Р1—на Си, Ад и Аи. По своим химическим свойствам элементы триад являются таким образом переходными между примыкающими к ним элементами подгруппы марганца, с одной стороны, и подгруппы меди — с другой. [c.453]

Реакции разложения, дегидрирования и деполимеризации, сопровождающиеся образованием из исходной молекулы сырья двух и более молекул продуктов разложения, имеют, как правило, отрицательный тепловой эффект, т. е. требуют затрат тепла. Реакции присоединения водорода, полимеризации и конденсации, сопровождающиеся образованием из двух и более молекул одной молекулы большей молекулярной массы, протекают с выделением тепла. Отрицательный тепловой эффект реакций разложения свидетельствует о том, что им благоприятствуют высокие температуры глубина экзотермических реакций возрастает с понижением температуры. Таким образом, чем селективнее протекает процесс, тем выше его суммарный тепловой эффект, на который в данном случае не влияют другие реакции, протекающие параллельно и обладающие иногда тепловым эффектом, противоположным по знаку. [c.19]

Термодинамически процесс гидроочистки низкотемпературный. Для быстрого протекания реакций на существующих промышленных катализаторах достаточна температура 330—380°С. Поскольку реакции присоединения водорода сопровождаются уменьшением объема, давление в реакционной зоне оказывает решающее влияние на глубину процесса. Наиболее часто при гидроочистке применяют давление 2,5—5,0 МПа. [c.238]

Гидрогенизация (гидрирование) — реакция присоединения водорода в присутствии катализаторов [c.39]

Крупнейшие международные корпорации уже используют фуллерены в качестве основы для производства аккумуляторных батарей. Эти батареи, принцип действия которых основан на реакции присоединения водорода, во многих отношениях аналогичны широко распространенным. металлогидридным никелевым аккумуляторам, однако обладают способностью запасать примерно в пять раз большее удельное количество водорода. [c.158]

К реакциям присоединения по азометиновым связям, безусловно, должны быть отнесены и реакции присоединения водорода. Они рассмотрены в следующем разделе. [c.131]

Гидрированием называют реакции присоединения водород к органическим соединениям. [c.568]

Гидрирование. Реакция присоединения водорода к аренам идет при нагревании и высоком давлении в присутствии металлических катализаторов (N1, 14, Р<1). Бензол превращается в циклогексан, а гомологи бензола — в производные циклогексана [c.339]

Высокое октановое число бензинов каталитического крекинга объясняется большой концентрацйей них изопарафиновых и аро-матаческих углеводородов. Содержание в таких бензинах олефиновых углеводородов обычно не превышает 34%, поскольку в процесс каталитического крекинга реакции с перераспределением водорода играют существенную роль наряду с реакциями дегидрогенизации в этом процессе одновременно протекают и реакции присоединения водорода к ненасыщенным соединениям. [c.229]

В настоящем разделе рассмотрены механизмы двух разных реакций присоединения водорода к циклическим соединениям — к двойной или ароматической связям. Сравнительно недавно выяснилось, что существует особый тип реакций присоединения атомов водорода к цик-лоалканам, при котором число Н-атомов в молекулах не меняется, поскольку каждому присоединившемуся атому водорода соответствует другой атом водорода, уходящий из молекулы. Такие реакции и воирос о том, происходят ли эти присоединения и отрывы одновременно или последовательно, рассмотрены в следующем разделе. [c.58]

Как уже говорилось, при окислении и восстановлении происходит отдача или присоединение электронов. Однако не все реакции, в которых в молекулу вводится водород, можно представить как реакции переноса электронов. Часто гидрированием называют присоединение молекулярного водорода (в присутствии катализаторов, при различных температурах и давлениях), а восстановлением — реакции присоединения водорода (или замещения на водород) в момент его выделения ( п 51а1ит пазсепс ) в ионизированных средах. [c.230]

Многие реакции присоединения водорода, изотопного обмена, дегидрогенизации, селективного или полного окисления, присоединения окиси углерода и полимеризации углеводородов лучше всего удается объяснить, допустив существование радикалоподобных нейтральных промежуточных образований, связанных с активными центрами катализатора гсмеополярными связями. [c.25]

Термодинамически процесс гидроочистки низкотемпературный. Поскольку реакции присоединения водорода сопровождаются уменьшением объема, давление в реакционной зоне оказывает решающее вли5шие на глубину процесса. Суммарный тепловой эффект гидроочистки положителен и составляет 20-87 кДж/кг сырья для прямогонных фракций. Добавление к прямогонному сырью до 30% фракций вторичных процессов повышает теплоту реакции до 125-187 кДж/г в зависимости от содержания непредельных в сырье. [c.171]

Теплота реакции присоединения водорода — величина положительная. Так, при гидрировании диизобутилепа (для получения изооктана) выделяется около 270 ккал кг смеси изооктанов. Теплота процесса гидроочистки прямогонных дизельных фракций принимается равной от +15 до -(-35 ккал/кг . Поскольку гидрокрекинг характеризуется одновременным протеканием реакций расщепления и гидрирования, итоговый тепловой эффект процесса будет определяться глубиной, направлением превращения и свойствами исходного сырья. [c.273]

Следует иметь в виду, что рассмотрение других реакционных серий, где участвуют замещенные молекулы субстрата, приводит, естественно, к иным значениям динамических величин [110]. В реакциях присоединения водорода к олефинам, как вытекает из данных Кнокса и Далглейша 1259], параметры Аррениуса близки к следующим значениям [c.165]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (гидрирование, лат. hydrogenium — водород) — реакция присоединения водорода к соединениям и элементам, происходящая в большинстве случаев в присутствии катализаторов, под давлением и при высоких температурах. Реакция отщепления водорода от соединений называепся дегидрогенизацией, или дегидрированием. Г. широко используют в промышленности для проведения важных химико-технологических процессов синтезов аммиака, метанола и других спиртов. При Г. растительных масел получают твердые жиры, саломас, маргарин из угля, нефтепродуктов и горючих сланцев — моторные топлива и другие ценные продукты. [c.72]

Уравнения (IV.15) — (1У17) используют также для определения I и а в неводных растворах кислот и оснований. Согласно современной теории кислот и оснований Бренстеда и Лоури кислоту определяют как вещество, способное отдавать протон, а основание — как вещество, способное принимать протон от кислоты. Реакция присоединения водорода называется реакцией протонирования. Нейтрализация сопровол<дается переходом протона от кислоты к основанию, причем кислота или основание может быть нейтральной молекулой или ионом. Кажущаяся сила кислот и оснований в любом растворителе зависит от степени их взаимодействия с растворителем. Это определяется кислотностью или основностью самого растворителя. [c.47]

Никель ферромагнитен (точка Кюри при 358°С), как и оксид никеля N 0, сульфид N 5, нитрид NiзN. Порошкообразный никель пирофорен. Гидриды никеля Ы1 Н, N 144 по своей природе являются твердыми растворами. Мелкораздробленный никель активно катализирует реакции присоединения водорода и применяется для этих целей, например при гидрировании жидких жиров. [c.216]

В отличие от мультиплетной теории теория каталитически активных ансамблей Н. И. Кобозева предусматривает возможность существования активных центров из атомов, не входящих в кристаллическую решетку. Из этой теории следует, что лишь сочетание определенного (обычно небольшого) числа частиц катализатора (ансамбль) способно проявлять каталитическую активность. Так, для реакции соединения азота и водорода необходимо три атома катализатора (железа), сгруппированных в активный ансамбль. Для реакции присоединения водорода к органическим соединениям, ускоряемой палладием, необходимо два атома палладия и т. д. Отдельные ансамбли на поверхности твердого катализатора не могут соединяться друг с другом, потому что поверхность катализатора очень неоднородна, и частицы [c.148]

Для циклоалканов характерны реакции присоединения водорода, в результате которых цикл размыкается и образуются алканы [c.313]

В присутствии порошкообразной платины или палл адия эта реакция проходит и при обыкновенной температуре. Реакция присоединения водорода к непредельным соединениям йазывает-ся гидрированием или гидрогенизацией. < [c.78]

Гидрокрекинг представляет собой сложный комплекс реакций, причем варианты его довольно разнообразны как по перерабатываемому сырью, так и по принятой глубине процесса, поэтому нельзя установить более или менее единообразно теплоту реакции. Поскольку константы равновесия основных реакций присоединения водорода возрастают с понижением температуры, эти реакции зкзотермичны. В табл. 37 приводятся некоторые данные по теплоте гидрокрекинга. Эти данные довольно разнородны и, естественно, теплота реакции тем больше, чем выше глубина превращения сырья. [c.254]

Характер реакций уплотнения при крекинге и деструктивной гидрогенизации резко различен. При гидрогенизации большое значение имеют реакции присоединения водорода. Интенсивность тех и других реакций зависит от давления водорода. При низком парциальном давлении водорода реакции уплотнения нри гидрогенизации протекают так же, как и при крекинге с у1"лублением процесса появляется кокс. Однако с повышением давления водорода роль реакций уплотнения при гидрогенизации уменьшается. С повышением температуры процесса роль реакций уплотнения возрастает и для устранения их необходимо повышать давление водорода. [c.318]

Что касается реакций присоединения водорода, то, даже если водорода взято заведомо недостаточно, присоединяется лишь часть введенного в систему водорода. С увеличением парциального давления водорода количество нрисоединяюн(егося водорода увеличивается. [c.318]

Реакции присоединения водорода обратимы. Давление влияет на скорость присоединения водорода, поскольку реакция гидро-1 енизации второго порядка и возрастает с увеличением давления водорода. Однако основное назначение высокого давления заключается, но крайней мере для процесса в паровой фазе, в смещении равновесия в требуемую сторону. Для увеличения скорости присоединения водорода необходимо применение катализаторов. [c.318]

Во второй ступет гидрогенизации (табл. 53) интенсивно идут реакции присоединения водорода к ненасшценным, ароматическим, [c.329]

Интересен вопрос о строении карбиноламинов (1.270), так как они теоретически могут существовать и в форме кетонов (2.655), т. е. проявлять склонность к кольчато-цепным изомерным превращениям, обусловленным внутримолекулярными реакциями присоединения водорода группы N—Н по связи С=0. Действительно, еще недавно карбиноламинам (1.270) приписывалось строение 2-(2-ацилфенил)-1,4, 5,6-тетрагидропиримидинов (2.655) [622, 633, 6361. Однако исследования электронных спектров модельных соединений и (2.655) показали, что в растворе существует равновесие между двумя формами, а в твердом состоянии предполагается закрытая форма (1.270) [84, 491]. Ана- [c.195]

Реакции присоединения водорода по ненасыщенным связям С=С, С , С=0, =S, =N и другим без разрушения структзфы молекулы [c.790]