Нитропарафины, определение

При определенных условиях протекания реакции нитропарафины легко присоединяются по месту активных свободных двойных связей, [c.278]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Определение первичных и вторичных нитропарафинов [234]. [c.64]

При определенных соотношениях реагентов удается постепенно ввести в молекулу нитропарафина заданное количество метилольных групп. Параформ при взаимодействии с избытком нитрометана в присутствии поташа с хорошим выходом дает р-нитроэтанол. Использование двух молей альдегида позволяет получить нитрогликоль [c.433]

Алкилирование солей ачи-нитропарафинов в определенных условиях приводит к химически активным эфирам йЧ формы (0-эфирам) [c.377]

Для получения индивидуальных нитропарафинов с определенным положением нитрогруппы в лабораторной практике используют следующие синтетические методы. [c.390]

Принцип метода. Метод основан на отщеплении нитрогруппы при нагревании нитропарафина с концентрированной серной кислотой и колориметрическом определении ионов N02 с реактивом Грисса. [c.137]

Стандартная шкала для определения нитропарафинов [c.138]

Разделение нитрилов, нитропарафинов, винилхлорида, ксиленолов, ЫНз, ЗОг, СОг, определение микроколичеств воды в растворителях Определение формальдегидов в водных растворах, ацетилена, разделение газов и органических соединений, обогащение проб микрокомпонентами Разделение газов, смеси спиртов Сг—Сб и жирных кислот Сг—С5, обогащение проб микрокомпонентами Определение формальдегида, разделение серусодержащих газов, соединений средней полярности Разделение газов и полярных соединений (например, НгО, спиртов, альдегидов, кетонов, гликолей) [c.325]

В настоящее время первостепенное значение в промышленности имеет нитрование пропана, из которого получают все необходимые низшие нитропарафины. Блок-схема нитрования пропана приведена на рис. 3.47. Пропан под давлением 0,7 МПа нагревают до 430—450 °С и подают в реактор, куда поступает также в тонкораспыленном состоянии 70%-ная азотная кислота. Азотная кислота подается через насадки (жиклеры) в различные точки потока газа. Насадки расположены таким образом и количество подаваемой через них кислоты дозировано так, чтобы теплота испарения кислоты полностью компенсировала теплоту реакции нитрования. В то время как общее мольное соотношение пропана к азотной кислоте составляет примерно 5 1, подача кислоты через насадки установлена такой, что это соотношение на каждой ступени равно 25 I. Выходящие из реактора пары охлаждаются, непрореагировавший углеводород возвращается в процесс, а продукты нитрования разделяют ректификацией. Состав нитропарафинов, получаемых этим способом, примерно следующий (в %) нитрометана— 25 нитроэтана—10 1-нитропропана — 25 2-нитропропана — 40. Это соотношение не всегда отвечает потребности в тех или иных продуктах, что вынуждает при помощи специальных мер изменять его в требуемом направлении. Работами ряда исследователей было установлено, что добавкой кислорода,, хлора или того и другого можно влиять на распределение различных нитропроизводных в продуктах реакции. Определенное [c.270]

Для очистки спиртов, полученных алюминийорганическим синтезом, предложены различные способы гидрирование реакционной смеси [34], экстрактивная кристаллизация в присутствии нитропарафинов, экстракция (спиртами i—Сз, смесями одно- и двухатомных спиртов, анилином, нитропарафинами), экстрактивная дистилляция с диметилформамидом, кристаллизация с карбамидом и др. Однако ни один из этих методов не является оптимальным. Так, при гидрировании спирты очищаются от альдегидов и олефинов, но загрязняются парафинами, образующимися в результате гидрирования олефинов. Экстрактивные и адсорбционные методы и экстрактивная кристаллизация с карбамидом пригодны только для определенных фракций спиртов Се—С и g—Сю соответственно. [c.71]

Таблица 54 Стандартная шкала для определения нитропарафинов

Бромирование нитропарафинов хорошо изучено эта реакция протекает настолько быстро, что ее применяют как способ определения превращения нитропарафинов в таутомерную нитроновую кислоту. [c.10]

Если вторым членом в уравнении (4) можно пренебречь, а значение кд для определения достаточно велико, то результат описывается кривой г. Характерным примером такого случая является разложение нитрамида [23 сюда же относятся гидролиз [З-лакто-нов [29] и галоидирование нитропарафинов [30]. [c.70]

Эта реакция имеет также значение для количественного определения нитропарафинов [c.629]

Кроме определения аминов высшего алифатического ряда, нами изысканы методы определения веществ, встречающихся в производствах указанных аминов, именно жирных кислот и нитрилов с числом углеродных атомов i6—С20, а также нитропарафинов, [c.21]

Для фракции низкоплавкого туймазинского парафина определенное анализом содержание азота во вторичном нитропарафине близко к вычисленному по молекулярному весу найдено —3,51%, вычислено —3,46%. [c.224]

Эти вещества, называемые псевдонитролами, в растворе или в расплавленном состоянии окрашены в синий или сине-зеленый цвет, а в твердой полимерной форме бесцветны. Псевдонитроловая реакция применяется для колориметрического определения вторичных нитропарафинов [19]. [c.270]

В табл. 98 представлены выходы и физические константы нитропарафинов, полученные Иффлендом и Иен-Фу-Иен, при получе1ши определенных нитроалканов по приведенному выше способу. [c.316]

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

В результате систематического исследования взаимодействия алифатических нитросоединений с альдегидами с целью получения соответствующих нитроспиртов было установленочто для того чтобы избежать образования ряда побочных продуктов, а именно, альдолей, нитро олефинов, полимеров, необходимо соблюдать определенные условия. В качестве катализатора нужно вводить возможно меньшее количество щелочи, реакционная смесь должна быть гомогенной и реакцию следует вести при возможно более низкой температуре в реакционной смеси всегда должен быть избыток нитропарафина перед обработкой реакционной смеси для выделения нитроспирта необходимо полностью удалить щелочь., На конденсации алифатических нитроуглеводородов с альдегидами основан способ получения нитросоединений с определенным положением нитрогруппы в цепи Путь синтеза может быть изображен следующей схемой [c.386]

В книге детально описаны основные методы микроэлемен-тарного и функционального анализа органических соединений, приведены методы определения углерода, водорода, азота, серы, галогенов, кремния, фосфора, германия, активного водорода, карбонильной группы, аминного азота, азота нитропарафинов, алкоксильной группы и воды. Описан способ взвешивания даны рекомендации по организации лабораторий микроанализа органических соединений. [c.688]

Разделение технических газовых смесей, смесей таких полярных веществ, как НгО, спирты, альдегиды, эфиры, кетоны, водных смесей ароматических и алифатических соединений, соединений хлоруксусной кислоты Разделение нитрилов, нитропарафинов анализ водных растворов НгЗ, ксиленолов, аммиака, оксидов азота, серы и углерода, определение микроколичеств воды [c.328]

Для определения первичных и вторичных нитропарафинов их обрабатывают в щелочной среде хлоратом натрия при этом все атомы водорода у соседнего с нитрогруппой атома углерода зам е-щаются атомами хлора. Расход хлората натрия определяют иодометрически. [c.303]

Реагент. Растворяют 10 г NaOH в небольшом количестве воды, добавляют 145 мл 5,25%-ного раствора хлората натрия и разбавляют водой до 1 л. При определении вторичных нитропарафинов навеску едкого натра необходимо увеличить до 80 г. [c.303]

Ароматические углеводороды в нитрометане растворяются лучше, чем в феноле, анилине, фурфуроле, нитробензоле и других растворителях [6]. Это свойство нитрометана было использовано Триммером для количественного определения примесей полициклических ароматических углеводородов в жидких парафинах [7]. В работах Казанского химико-технологического института смесь низкомолекулярных нитропарафинов использовали в качестве селективного растворителя для депарафинизации масел и экстракции ароматических компонентов из жидкого парафина карбамидной депарафинизации [8, 9]. [c.66]

Для колориметрических определений алифатических нитросое-динений были предложены следующие реагенты резорцин с серной кислотойсульфат железа(II) с серной кислотой и хлорид Железа(III) с соляной кислотойПервичные нитропарафины [c.283]

Полярографические методы определения нитро- и нитрозосоединений были исследованы многими авторами (см. обзор ). Элвинг и Олсон описали полярографическое поведение N-нитрозо-функ-.ции. Определение нитропарафинов было описано группой исследователей 506- °. [c.284]

Зозуля А. П., Мошина Л. В., Определение содержания нитрогрупп в смеси нитропарафинов методом инфракрасной спек-трофотометрии, Отч. № 13-64, 2 с., библ. нет. [c.333]

Для количественного определения нитропарафинов в качестве фона лучше применять 0,05 М раствор Н2304. На этом фоне соблюдается линейная зависимость между величиной диффузионного тока и концентрацией нитропарафина в растворе. [c.472]

Проверка возможности определения нитратного азота в смеси нитропарафинов и оценка точности метода бшга сделаны методом добавок раствора нитродекана в этиловом спирте к реакционным смесям. Результаты представлены в таблице. Ошибка определения нитратного азота, как правило, не преЕншает + 10 . отн. [c.61]