Аденин, растворимость

Ряд соединений, содержащих адениновую молекулу в форме Ы -(амино-ацил)аденозина, выделен из растворимых фракций РНК дрожжей [177]. По-видимому, различные аминокислоты присоединяются к аденину по 6-амино-группе. [c.136]

Количественное изучение сродства природных веществ к металлам. 4, Потенциометрический метод для очень плохо растворимых комплексов и его применение к комплексам с анионом аденина. [c.525]

Аденин входит в состав всего живого. Это бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 352—354 °С, растворимое в холодной воде (40 частей) и в спирте, но плохо растворимое во многих других органических растворителях. Аденин устойчив к действию горячей щелочи и кипящей разбавленной НС1. Однако при 150 °С он расщепляется 6 н. НС с образованием амида [c.590]

Пурин и его алкил- п арилзамещенные являются весьма устойчивыми твердыми кристаллическими веществами со сравнительно невысокими температурами плавления и растворимостью от умеренной до высокой. Природные пурины, содержащие амино-и (или) оксогруппы (аденин, гуанин и т. д.), представляют собой кристаллические вещества с высокой температурой плавления и относительно нерастворимы, что затруднило их физико-химические исследования. Гуанин образует такие красивые кристаллы, что его применяли в композициях искусственного жемчуга (см. выше). Физические свойства и спектральные данные для некоторых важных пуринов приведены в табл. 17.5.1. [c.592]

Аденин и гуанин представляют собой кристаллические соединения при нагревании выше 300° они разлагаются без плавления точно так же, как и оксипурины. Они трудно растворимы в воде в едких щелочах, с которыми они образуют соли, они растворимы легко. Группа N11 обусловливает, кроме того, и слабоосновные свойства. [c.772]

Аминопурины. Аденин, или 6-аминопурин, широко распространен в природе. В свободном состоянии он содержится в растительных и животных тканях (например, мышцах, печени и т. д.). Представляет собой кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде. [c.409]

Рибонуклеиновые кислоты клетки, построенные из одинаковых структурных элементов (аденина, гуанина, цитозина, урацила, рибозы и фосфорной кислоты) отличаются по своим физико-химическим свойствам, химическому строению и биологической роли, которую они выполняют в клетке. В настоящее время различают информационную РНК (и-РНК, стр. 344), растворимую или транспортную РНК (т-РНК, стр. 346) и рибосомную РНК (р-РНК, стр. 346). [c.61]

В молекулах всех растворимых РНК конец цепи, прикрепляющийся к аминокислоте, содержит одну и ту же последовательность из трех оснований (- - - -цитозин-цитозин-аденин). На про- [c.371]

П. о.— бесцветные кристаллич. вещества с высокой темн-рой плавления (часто с разл.) плохо растворимы в холодной воде, лучше — в горячей растворимость в воде уменьшается в ряду аденин, гипоксантин, ксантин, гуанин, мочевая к-та мало растворимы в спирте, нерастворимы в ацетоне легко растворяются в минеральных к-тах и щелочах с образованием солей. Пикраты хорошо кристаллизуются и служат для их выделения и характеристики. Из кислых р-ров П. о. осаждаются в виде солей серебра, из к-рых легко регенерируются обработкой H I таким путем отделяют П. о. от пиримидиновых оснований. И.о. осаждаются также в виде трудно растворимых комплексов с медью, разрушаемых при обработке HjS. Для П. о. характерно поглощение УФ-света. [c.206]

Аденин (6-аминопурин) — бесцветные кристаллы, растворимые в горячей воде. Обладает основными свойствами. Аденин очень рас- [c.529]

Аденин, 6-аминопурин,—игольчатые кристаллы, трудно растворимые в воде легко—в щелочах с образованием солей. Постоянная составная часть [c.290]

Основания нуклеиновых кислот, несмотря на их большие дипольные моменты, гидрофобны. Действительно, их растворимость в воде обычно мала (т. е. взаимодействие их молекул между собой в твердой фазе сильнее, чем с молекулами воды) и возрастает при добавлении к воде таких веществ, как спирты, которые повышают растворимость гидрофобных соединений в воде. Растворимость аденина в воде возрастает с увеличением углеводородного заместителя в добавляемых спиртах, амидах, мочевинах и карбаматах, причем солюбилизирующая способность коррелирует с ростом эффективности этих соединений в качестве денатурирующих агентов для ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) [8]. Таким образом, одним из факторов, способных вызывать денатурацию ДНК, является такое изменение в природе растворителя, при котором он начинает предпочтительно взаимодействовать с основаниями нуклеиновых кислот, становящимися при денатурации более доступными. Это подтверждается экспериментально повышением растворимости и понижением коэффициента активности оснований нуклеиновых кислот в таких растворителях. [c.305]

Для аденинов очень удобно использовать 9-т/ е/я-бутилдиметилсилилокси-метильную защитную группу, поскольку она способствует хорошей растворимости в органических растворителях. Введение этой группы происходит поста-дийно путем первоначального превращения аденина в 9-гидроксиметильное производное при взаимодействии с формальдегидом и основанием и последующего 0-силилирования [11]. [c.581]

Главную массу (80%) от всей суммарной РНК клеток составляет рибосомальная РНК, входя-Гуанин щая в состав клеточных рибонуклеопротеидов или рибосом. Эта РНК характеризуется большим молекулярным весом (0,5—1,5 млн.), ее нуклеоидный состав у разных организмов очень близок. Другой тип клеточной РНК — РНК клеточного сока или так называемая растворимая , транспортная РНК — составляет обычно 10—15% от всей РНК клетки. Она характеризуется молеку-Цитозин лярным весом 20000—30000 и не связана в какие-либо фиксированные нук-леопротеидные комплексы. Около 1—10% всей Цитозин клеточной РНК составляет недавно открытая информационная или матричная РНК, молекулы которой по соотношению своих нуклеотидов и нуклеотидной последовательности представляют собой Аденин полирибонуклеотидные копии различных участков одной из двух цепей молекулы клеточной ДНК. По молекулярному весу молекулы информационной РНК, по-видимому, очень гетерогенны, но значительную часть составляют большие частицы с молекулярным весом 2 млн. и [c.652]

Безводный препарат — белый кристаллический порошок без запаха, слабосоленого или горького вкуса. Гидрат — бесцветные иглы, легко растворимые в горячей воде, мало — в холодной воде, плохо—в этиловом спирте и диэти-ловом эфире. Температура плавления 229X (разлож.). Оптически активен, удельное вращение [а] ) — 60° -с = 2, Н2О). При 100 °С в вакууме теряет, кристаллизагщонную воду. В ультрафиолетовой области обладает характерным для соединений аденина максимумом поглощения при 259,5 нм с коэффициенч том молярной экстинкции 14 900 (pH 6,4), [c.6]

В некоторых нуклеиновых кислотах в небольших количествах присутствуют так называемые минорные основания [45, 46, 49, 54]. Например, растворимая РНК, или РНК-переносчик (х-РНК), мо/кет содержать такие метилированные основания, как 2-метил-аденин, 6-метиламинопурин, 6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 6-окси-2-метиламинопурин, 5-метилцитозин и даже тимин [49]. (Более подробно -РНК рассматривается на стр. 52 и 267.) Эти необычные для нуклеиновых кислот основания составляют 5% общего содержания оснований 5-РНК, причем их относительное количество у разных видов различно. [c.18]

Добавление некоторого ограниченного числа нуклеотидных единиц к концу молекулы имеющегося полирибонуклеотида не может рассматриваться как полинуклеотидный синтез. Тем не менее эта реакция близка к нему, имеет большое значение и хорошо сейчас изучена. В 1956 г. было показано, что в присутствии фосфорилирующей системы Р -аденозин-5 -мопофосфат целиком включается в РНК в цитоплазме печени крыс [149]. После гидролиза диэстеразой змеиного яда был получен меченый 5 -АМФ, а после щелочного гидролиза — меченые цитидип-2 - и цитидин-З -монофосфаты. Это говорит о том, что в РНК АМФ преимущественно присоединяется к ЦМФ. Подобные наблюдения на различных биологических объектах были проведены многими исследователями. Эти данные наряду с данными о том, что основная часть включенного аденина освобождается после щелочного гидролиза в виде нуклеозида, свидетельствуют о том, что АМФ присоединяется к концу цепи РНК. На важность этих наблюдений впервые обратили внимание Замечник, Хоглэнд и их сотрудники [150—152] в Бостоне, работавшие с растворимой, т. е. транспортной, РНК (s-PHK) цитоплазмы печени крысы. s-PHK отличается от РНК рибосом или микросом своеобразной способностью акцептировать нуклеотиды, присоединяясь к ним своей концевой группой, Такое присоединение нуклеотидов к концу цепи РНК обязательно предшествует прикреплению аминокислот в процессе биосинтеза белка. Все s-PHK из тканей животных, дрожжей и бактерий ведут себя в этом отношении одинаково. [c.251]

АМФ растворимы в воде, нерастворимы в органических растворителях щелочные и щелочноземельные соли АМФ растворимы в воде, соли тяжелых металлов нерастворимы. АМФ обладают характерным для производных аденина максимумом поглощения при 260 ммк с коэфф. молярной экстиикции 14 200 (pH 2). При кислотном гидролизе от АМФ легко отщепляется аденин-, фосфат отщепляется легче от А-З -Р и А-2 -Р, чем от А-5 -Р последняя, в отличие от А-З -Р и А-2 -Р, содерн ит два смежных гидроксила и дает характерные реакции — окисляется йодной кислотой, образует медный комплекс и т. д. А-5 -Р дезаминируется специфическим ферментом — дезаминазой А-5 -Р, превращаясь в ииозиновую к-ту. [c.16]

Свободная АТФ и ео щелочные соли хорошо растворимы в воде, плохо в органич. растворителях соли щелочноземельных и тяжелых металлов нерастворимы в воде. В УФ-области АТФ обладает характерным для соединений аденина максимумом поглощения при 259 ммк (pH 7) с коэфф. молярной экстиикции 15 400. Из трех фосф)атиых остатков в АТФ два остатка ( 4 и у) легко отщепляются при кислотном гидролизе, а а-остаток д идролизуется трудно. [c.17]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Обработанные таким образом листья не только сохраняют зеленый цвет, но также сохраняют способность к фотосинтезу, синтезу РНК и белка. Это особенно четко было показано на обработанных кинетином изолированных листьях табака [36]. Тиоурацил и хлорамфеникол ускоряют пожелтение листьев и распад РНК и белка в то же время при обработке кинетином количество РНК и белка в листьях возрастает. Этот эффект кинетина полностью подавляется тиоурацилом, хлорамфеникол же ингибирует только прирост белка. Однако ни один из этих ингибиторов не влияет на накопление растворимых азотистых соединений, индуцируемое кинетином [19]. И1 хлорамфеникол, и тиоурацил подавляют включение С -аденина в РНК и S -метионина в белки. Кинетин снимает ингибирующее действие хлорамфеникола, но не может предотвратить ингибирование тиоурацилом. [c.532]

Аденйи кристаллизуется с тремя молекулами воды в виде длинных игл, трудно растворимых в воде. В свободном виде он найден в листьях чая, в белом и красном клевере, в дрожжах. Аденин получается вместе с другими производными пурина при нагревании нуклеина (главная составная часть клеточных ядер) с разбавленными кислотами. [c.361]

Резкое уменьшение величины оптического вращения происходит при концентрациях солей ниже 10 М. Что же касается микро-сомальной РНК, то ее оптическое вращение резко уменьшается уже ири переходе от 10" до 10 М хлористого натрия, что еще раз подчеркивает более высокую стабильность растворимой РНК. Возможно, причина этого заключается в том, что в низкомолекулярной РНК количества гуанина и цитозина (и аденина и урацила) близки между собой 1352]. Однако с точки зрения ширины зон различных структурных переходов определенное значение может иметь и гетерогенность по составу. Присутствие в растворимой РНК минорных оснований и особенно псевдоуридина также может иметь существенное значение в отношении вторичной и третичной структуры. [c.623]

Рис. 1. Растворимость аденина в присутствии пурина О, уридина , цитидина л, пиримидина , фенола , циклогоксанола , мочевины а и адонитола ф при 25,5 (-) и 38 °С

ЧТО взаимодействие происходит и между молекулами салмого основания [9]. Тот факт, что изменения в растворимостях и коэффициентах активности существенны уже при относительно низких концентрациях (в наиболее благоприятных случаях 0,1 моль/л), указывает на то, что они вызваны скорее прямым взаимодействием между молекулами, чем иеспецифическим влиянием на растворитель. Важные доказательства этого были получены при наблюдении сдвигов в спектрах ЯМР протонов кольца оснований при возрастающих концентрациях последних [10]. Константы ассоциации, вычисленные из данных но растворимости и коэффициентов активности (типа приведенных на рис. 1), успешно объясняют зависимость положения сдвигов в спектрах ЯМР от концентрации. Эти константы не очень велики ( -5 л/моль для взаимодействия аденин — цитозин и 1 л/моль для тимин — урацил), но они указывают на то, что молекулы оснований взаимодействуют между собой существенно сильнее, чем с молекулами воды, присутствующими в большом избытке (55 моль/л). ]г[еблагоприятное изменение энтропии ассоциации отдельных молекул в разбавленном растворе значительно меньше для оснований, которые связаны с ковалентным остовом цепи нуклеиновой кислоты. Поэтому почти несомненно, что механизм, который ответствен за взаимодействие отдельных молекул основания, является главным фактором, обеспечивающим устойчивость простой или двойной спирали полинуклеотида в водном растворе. Так как детали механизма этого взаимодействия окончательно не установлены, его принято характеризовать неопределенным термином стекинг . [c.306]

Андерсон [142, 143] идентифицировал пуриновые и пиримидиновые основания в трех образцах минерализованных почв северо-востока Шотландии. Эти основания были обнаружены в органической фракции, растворимой в щелочах, но нерастворимой в кислотах, после ее гидролиза хлорной кислотой. В свободном состоянии эти основания не были найдены. Отделение исследуемых соединений от остатка гидролизата проводили элюированием из ка-тиопообменных колонок, заполненных насадкой Amberlit IR-120, 5 H. H l. Нуклеиновые кислоты идентифицировали с помощью БХ, проводя разделение следующими элюентами бутанол — аммиачная вода [144] и изопропанол — хлористоводородная кислота — вода [145]. Дополнительные данные отсутствуют. Гуанин, аденин, цитозин и тимидин были идентифицированы приблизительно в равных количествах, урацил присутствовал в значительно меньших количествах. [c.315]

Нашими исследованиями (Курский, Зряков, 1969, 1970) также установлено, что под влиянием интрацистернально введенного 5-ОТ в ткани мозга повышалось содержание пуриновых нуклеотидов за счет увеличения количества АТФ, АДФ, АМФ и уменьшения уровня неорганического фосфата в митохондриальной фракции. В растворимой фракции мозга содержание АМФ уменьшалось. При этом возрастала интенсивность включения метки 1- С-глицина и 8- С-аденина, а также Р в АТФ, [c.182]

Азотистые основания плохо растворимы в воде, однако в составе нуклеозидов и нуклеотидов (см. ниже) их растворимость заметно увеличивается. Пуриновые и пиримидиновые основания характеризуются высокой температурой плавления (>300 °С). Рентгеноструктурный анализ пуриновых и пиримидиновых оснований показал, что молекулы пиримиди-нов имеют плоское, а молекулы пуринов — псевдоплоское строение. Пурины и пиримидины представляют собой слабые основания с 9,5 (для азота шестичленного ароматического кольца). Важной особенностью пуриновых и пиримидиновых оснований (за исключением аденина) является их способность к лактам-лактимной таутомерии. Так, урацил может находиться в форме как лактима, так и лактама [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология