Хлорное железо гидролиз

Метод гидролиза. Гидролизом широко пользуются при получении золей из солей, если в результате реакции гидролиза образуются плохо растворимые вещества. Так, например, нерастворимая гидроокись железа получается при гидролизе хлорного железа по уравнению [c.141]

Образующееся в растворе вследствие окисления хлорное железо гидролизует с образованием основных солей и гидроокиси. [c.349]

Одним из наиболее распространенных процессов очистки про мышленных сточных вод является их осветление при помощи коагулянтов — сульфата алюминия, сульфата двухвалентного железа (железного купороса) или хлорного железа. Гидролиз этих [c.86]

Из многочисленных реакций, при которых получается окси-нафтохинон Д только две получили развитие в качестве препаративных методов, причем в обоих случаях в качестве исходного сырья используется доступный [3-нафтол. Согласно первому методу, [ -нафтол превращают в р-нафтохинон ( Синт. орг. преп ., сб. 2, стр. 353), который в результате реакции с уксусным ангидридом и серной кислотой образует триацетат 1,2,4-триоксииафталина последний гидролизуют и окисляют в оксинафтохинон. Выход при реакции ацетилирования составляет около 75% выход в последней стадии может быть доведен до 93% теоретического количества, если гидролиз проводить при помощи спиртовой щелочи в атмосфере азота в присутствии небольшого количества гидросульфита натрия с последующим разведением водой, подкислением и прибавлением хлорного железа. Суммарный выход, считая на -нафтол, можно таким образом довести до 54%. Этот метод следует считать хорошим его можно с успехом применять для получения многих аналогичных оксихинонов. Однако при работе с обычным лабораторным оборудованием приходится ограничиваться загрузками до 0,5 моля при использовании этого метода в один прием нельзя получить больше 50 г вещества. [c.369]

Химические методы конденсации осуществляются при помощи различных реакций, сопровождающихся образованием труднорастворимых веществ. Применяются реакции гидролиза, восстановления, окисления, двойного обмена и др. Например, коллоидный раствор гидроокиси железа можно получить из хлорного железа гидролизом по схеме [c.328]

Опыт 3. В химическом стакане нагреть до кипения 200 мл дистиллированной воды и затем в нее по каплям добавить 2-процентный раствор хлорного железа (15—20 капель). При кипячении хлорное железо гидролизуется и образует коллоидный раствор гидрата окиси железа [c.103]

Уксуснокислый эфир салициловой кислоты—аспирин, или ацетилсалициловая кислота, не имеет уже свободной гидроксильной группы в кольце, вследствие чего не дает окраски с раствором хлорного железа. При гидролизе аспирина освобождается гидроксильная группа, и тогда наблюдается фиолетовое окрашивание от действия на гидролизат раствора хлорного железа. Гидролиз аспирина идет по уравнению [c.73]

Водные растворы хлорного железа при нагревании гидролизуются, причем степень гидролиза и состав образующихся продуктов [c.567]

Второй пример, который хотелось бы привести и который обычно относится к случаю диссоциации поверхностных молекул,— это амфотерное соединение Ре(ОН)з. Золь гидрата окиси железа может быть получен различными способами, в зависимости от которых его электроповерхностные свойства будут существенно отличаться. Если гидрат окиси железа получен гидролизом хлорного железа по схеме [c.21]

Кодеин-основание — бесцветные кристаллы нлн белый кристаллический порошок горького вкуса, медленно растворим в воде (1 150), лучше в кипящей (1 17), растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде и почти не растворим в петролейном эфире. Легко растворим в кислотах и почти не растворим в щелочах. Осаждается из растворов едкими щелочами, но не аммиаком [а] о =— 135,8°, кристаллизуется из бензола в виде ромбических безводных кристаллов, т. пл. 155°. Из воды плн эфира, содержащего влагу, он кристаллизуется с одной молекулой воды в виде ромбических октаэдров, т. пл. 152—153°. Подлинность препарата устанавливают по синему окрашиванию с хлорным железом в присутствии концентрированной серной кислоты, переходящему при добавлении азотной кпслоты в кроваво-красное (реакция основана на гидролизе кодеина с помощью серной кислоты в морфин, реагирующий с хлорным железом), и по реакции с азотной кислотой (желтое окрашивание, но не красное в отличие от морфина). [c.469]

В конической колбе емкостью 200 мл нагревают до кипения 100 мл дистиллированной воды. В кипящую воду приливают по каплям около 20 мл раствора хлорного железа (концентрация 2%). После нескольких минут кипячения в результате гидролиза получается красно-коричневый золь гидроокиси железа. Гидрат окиси железа и потенциалобразующий ион ГеО получаются из следующих реакций [c.47]

Так, например, образование нерастворимой гидроокиси железа, которая получается при гидролизе хлорного железа по уравнению [c.117]

Строение мицеллы Fe(OH)s. Гидроокись железа образуется при гидролизе хлорного железа [c.153]

Коагулирование загрязнений воды производится добавлением к ней минеральных солей с гидролизующимися катионами или анодным растворением металлов. Чаще всего используют соли А1 или Ре [в частности, сульфат алюминия и хлорное железо (П1)]. [c.340]

Сульфат железа (III) Ре2(30 )з применяется в качестве коагулянта при очистке воды, для травления алюминия, меди и других металлов, как аналитический реагент РеС1з — хлорид железа или хлорное железо — сильно гигроскопичные коричневато-желтые кристаллы, хорошо растворимые в воде. В растворах подвергаются гидролизу [c.156]

В кипяЩую воду будем добавлять капля за каплей раствор хлорида железа (П1). Он желтоватого цвета, а получится прозрачная жидкость темно-коричневого цвета. Это — коллоидный раствор гидроокиси железа, образовавшийся вследствие гидролиза хлорного железа [c.110]

Хлористый водород при пиролитическом гидролизе хлоридов магния, железа или кальция получается сильно разбавленным инертными газами и парами воды, что затрудняет его рациональное использование. При регенерации соляной кислоты из хлорного железа травильных растворов удачно решается проблема использования разбавленной кислоты, получаемой абсорбцией НС1, так как для травления металлов применяются обычно разбавленные растворы соляной кислоты. [c.489]

Мицелла золя Ре(ОН)з, получаемого при гидролизе хлорного железа. [c.372]

Существенна прочность, с которой модифицирующие пленки удерживаются при повышенных температурах. Наиболее прочны сульфиды, плавящиеся лишь около 1000° С. Хлористое железо плавится при 600° С, а хлорное при 300° С, но у них более низкие коэффициенты трения. Недостатком большинства модифицирующих присадок является неустойчивость в среде бурового раствора, особенно при повышенных температурах, обусловливающая коррозионную усталость и удаление с поверхности. Так, сульфидирование связано с выделением сероводорода, водородной коррозией и повышенной хрупкостью поверхностных слоев [36 ]. Хлориды железа гидролизуют с выделением соляной кислоты, молибденовые пленки в водной среде также гидролизуют и смываются с поверхности. [c.305]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

Один литр 20% раствора хлорного железа готовится растворением на холоду 200 г РеС1з (водного) в 800 мл воды (нагревания следует избегать, так как оно увеличивает гидролиз). Из безводного хлорного железа готовят 10—12% раствор. [c.228]

После ферментативного синтеза пептидов из Ы-защищенных аминокислот и анилидов аминокислот трудно гидролизовать а и-лидную группу без одновременного расщепления пептидных связей. Это затруднение удалось преодолеть путем применения Ы -фенил-гидразидов вместо анилидов. Защитную группу в образовавшихся пептидах можно удалить окислением солями меди(П) [1221 или хлорным железом [425]. [c.248]

Десульфуризация соединений с меркаптогруппой осуществляется под действием окислителя (хлорного железа, пероксида водорода) и обусловлена, по-ввдимому, образованием сульфокислоты и последующим гидролизом, иапример [c.185]

Технический хлористый алюминий окрашен в желтый цвет вследствие содержания в нем хлорного железа в количестве до 2— 3%. Наряду с хлорным железом он содержит окислы и оксихлориды железа и алюминия, образующиеся при частичном гидролизе этих солей на воздухе. [c.755]

При действии на гидратцеллюлозные волокна смесью соляно11 кислоты и хлорного железа гидролизу в первую очередь подвергаются не а юрфные, а наименее ориентированные участки волокна. Этот метод может быть использован для оценки ориентации молекул в волокне. (При.ч. ред.) [c.74]

Недавно было установлено, что соли железа не только ускоряют гидрогенолиз моносахаридов (или гидрогенолиз образующихся из них высших полиолов, как считает Э. М. Сульман [27, с. 75]). Оказалось [59], что добавление хлорного железа также снижает температуру начала заметного гидрогеиолиза сахарозк с никелевым катализатором в присутствии Са(ОН)г на 30 °С (от 140—145 °С в отсутствие сокатализатора до ПО—115°С в его присутствии). Объясняется это, очевидно, ускорением гидролиза (инверсии) сахарозы в присутствии хлорного железа. Особенно полезно такое действие сокатализатора при использовании для гидроге-нолиза древесного гидролизата, содержащего заметные количества олигосахаридов [39], которые вовлекаются в реакцию гидрогено-лиза после дополнительного их гидролиза, происходящего пол влиянием хлорного железа даже в слабощелочной среде. [c.124]

В поверхностном слое ДЭС возникает вследствие специфической адсорбции, поверхностной диссоциации и изоморфных замещений в кристаллической рещетке. Механизм образования ДЭС в результате необменной адсорбции был уже рассмотрен. Со случаем диссоциации вещества твердой фазы в поверхностном слое можнв столкнуться при обработке глинистых растворов гидролизующимися соединениями, например хлорным железом, когда в результате гидролиза образуется гидроксид железа [c.52]

Орселлиновая кислота плавится при 176° с разложением ее раствор окрашивается хлорным железом в краспо-фиолетовыи цвет. Она образуется при гидролизе многих лишайниковых вещсств, например леканоровой, гирофоровой и эверновой кислот. [c.664]

Гидролиз хлорного железа. 20 мл воды нагреть до кипения и в кипящую воду влить по каплям 1 мл раствора Fe lg. Сравнить окраску раствора Fe lg в склянке и в кипящем растворе и дать объяснения. Раствор из стакана разлить в три пробирки к одной из них прилить раствор НС1, другую охладить в холодной воде и сравнить цвета во всех трех пробирках. Дать объяснения. [c.326]

Бензоат натрия — белый зернистый или кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде, гл(щерине, менее растворим в сппрте (1 45). Водные растворы вследствие легкого гидролиза обладают слабо щелочной реакцией. Раствор хлорного железа вызывает выделение буровато-желтого осадка — (СдН5СОО)эРе- Ре(0Н)з в остатке после прокаливания обнаруживают натрии (бесцвепное пламя горелки окрашивается в желтый цвет). Чистоту препарата определяют по бесцветности п п11( ->ачностн во ного раствора соли, отсутствию избыточной щелочности [c.166]

Винилэтиловый эфир этиленгликоля — легкоподвижная, бесцветная, прозрачная, Летучая жидкость с своеобразным эфирным запахом. Смешивается во всех отношениях с обычвыми органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагирует с бромом. Обесцвечивает раствор перманганата. Гидролизуется слабым водным раствором серной кислоты с образованием ацетальдегида и моноэтилового эфира этиленгликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в маслообразный, нерастворимый в воде светлый полимер. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. С металлическим натрием, едкими щелочами и углекислыми солями щелочных металлов не реагирует. При хранении устойчив. Т. Кип. 123,7—123°,9 при 755 мм 0,8760, 1,4125 [7]. [c.52]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями, Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со в.зрьгвом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, df 0,8985, 1,4398. [c.86]

При нагревании с 15%-ной серной кислотой р-хлорвинил-бутиловый эфир гидролизуется с образованием хлорацеталь-дегида. При внесении кристалла хлористого олова или хлорного железа наблюдается бурная полимеризация 5-хлорви-нилбутилового эфира с образованием густого липкого полимера. [c.145]

Неорганические коагулянты сернокислый глинозем, железный купорос, хлорное железо и др.) гидролизуются в воде с образованием хлопьев гидроокисей, которые сорбируют тонкодисперсные загрязнения, включая коллоидные. Флокуляторы (полиакриламид, активированная кремниевая кислота) способствуют образованию более крупных и прочных хлопьев либо интенсифицируют процесс самокоагуляции частиц, загрязняющих сточные воды. [c.19]

Четьфеххлористый титан Т1Си при 20° — бесцветная жидкость с плотностью 1,27 г/см , замерзающая при —23° и кипящая при 136°. При загрязнении низшими хлоридами, а также хлорным железом, оксихлоридом ванадия и другими он приобретает желтую окраску. Во влажном воздухе его пар гидролизуется с образованием густого вОО белого дыма [c.732]

Полимеризация. р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации под влиянием нагревания [108, 109] или нагревания в присутствии серной кислоты [108—ПО], хлорного железа [108, 109], уксуснокислого натрия [108, 111, 1121, углекислого калия [ИЗ, 114] или смеси углекислого калия и уксуснокислой меди [115]. В качестве конечных продуктов реакции были получены полутвердые или твердые полиэфиры, которые могут быть гидролизованы с образованием мономерной р-оксипропионсквой (гидракриловой) кислоты, превращены в эфиры гидракриловой кислоты действием спирта [108] и в гидракриламиды действием аминов [110] или подвергнуты пиролизу, приводящему к получению с хорошим выходом акриловой кислоты [113—115]. [c.412]

Для различия кальцита, доломита и магнезита можно пользоваться реакциями окрашивания. Суть метода сводится к тому, что берут соли сильных кислот и слабых оснований. Водные растворы этих солей гидролизованы кальцит (как минерал с минимальной прочностью) растворяется, на его поверхности оседает гидроксид основания, окрашивая поверхность корродированного минерала. Самый простой и доступный реактив — хлорное железо РеСЦ. В 10 %-ном растворе этого реактива в первую очередь реагирует кальцит — как наиболее химически активный минерал. В результате на поверхности кальцита образуется придающая ей бурый цвет пленка Ре(ОН)з. Реакцию осуществляют следующим образом порошок испытуемых минералов крупностью 0,2—0,3 мм промывают дистиллированной водой, сливают воду и заливают раствором реактива примерно на 40—60 с, после чего реактив сливается, порошок вновь про- [c.471]

Если в процессе восстановления, проводимом в растворе хлорного железа, легко усмотреть соответствие вышеприведенной схеме (4) (5) (6), ибо в водном растваре Fe lg легко может давать вследствие гидролиза основную соль [c.130]