Вязкость азотной кислоты

Рис. 1.2.3. Вязкость азотной кислоты при 20 °С [9].

Особняком стоит вопрос о разъедающем действии масел, содержащих смолы и непредельные соединения, так сказать потенциальные смолы. Тщательные наблюдения над стальными пластинками во влажной, даже слегка кислой от азотной кислоты атмосфере, показывают, что гарантирующим от ржавления фактором является не чистота масла, а только его вязкость, обеспечивающая сохранность пленки. [c.295]

Х17 Листы 5632-61 Оборудование азотнокислотных заводов (абсорбционные башни, теплообменники для горячих нитрозных газов и горячей азотной кислоты, трубопроводы и пр.) оборудование заводов пищевой промышленности. Сталь для изготовления сварных конструкций не рекомендуется из-за низкой пластичности и ударной вязкости околошовной зоны [c.229]

Для осаждения металлов хлорлигнин вносят в раствор, содержащий редкие элементы в виде щелочного или содового раствора После перемешивания хлорлигнин, содержащий связанные металлы, осаждают при слабом подкислении серной кислотой [87] Осадок центрифугируют, и паста подвергается обогащению и специальной обработке для извлечения ценных металлов Условия получения хлорлигнина очень важны и определяют качество препарата Важно, чтобы действие хлора не было продолжительным, не нужен избыток хлора, в противном случае исчезают образующиеся активные группировки и реагент работает хуже Хлорлигнин может быть использован также в качестве поверх-ностно-активного реагента при бурении нефтяных и газовых скважин [88], однако соответствующие реагенты, полученные путем нитрования гидролизного лигнина разбавленной азотной кислотой, являются более активными понизителями вязкости промывочных глинистых растворов Хорошие результаты в качестве реагентов, регулирующих свойства глинистых растворов, показали хлорированные сульфитные щелока [89] [c.118]

Мешка воздухом, несмотря на сравнительную простоту, имеет ряд органических недостатков выдувание азотной кислоты, увлажнение и, следовательно, разбавление смеси влагой атмосферного воз-А уха, разъедание перфорированных труб (барботеров), по которым воздух подается в смесь, большая продолжительность процесса благодаря различной вязкости кислот. При мешке сжатым воздухом охлаждение не практикуется, получается значительное повышение температуры, влекущее за собой разложение азотной кислоты, а при наличии нитропродуктов в отработанной кислоте может произойти и взрыв вследствие местного перегрева и воспламенения нитросоединений. [c.427]

Для выяснения, имеет ли место образование таких комплексов, проведены кинетические исследования системы нитробензол— 100-процентная азотная кислота при различных температурах и различных составах смесей, а также других ароматических соединений, как-то толуола, бензола, йодбензола, бромбензола и хлорбензола с азотной кислотой в нитробензольном растворе. Кроме того, система нитробензол — азотная кислота исследована рядом других физико-химических методов изучение вязкости, плотности, электропроводности. [c.307]

Вязкость, плотность и электропроводность системы азотная кислота — нитробензол изучены при О и 10°. [c.308]

Бубен и Франк-Каменецкий). Кривая 1 относится к раствору с нормальной вязкостью, кривая 2 — к раствору, к которому для повышения вязкости добавлен хлористый кальций. По оси ординат отложены значения критерия Нуссельта, по оси абсцисс—критерия Рейнольдса. Верхняя кривая подобна полученной ранее для азотной кислоты. На ней так же отчетливо видны области ламинарного и турбулентного растворения, разделенные точкой гидродинамического кризиса, лежащей нри значении критерия Рейнольдса около 2000. Нижняя кривая показывает, как меняется скорость растворения при увеличении вязкости раствора, т. е. критерия Прандтля. Здесь достигнуто значение критерия Прандтля около 40 ООО, которое можно считать рекордным. 1 аких высоких значений критерия Прандтля в опытах по теплопередаче достичь невозможно. Кроме того, исследование теплопередачи в вязких жидкостях принципиально очень неточно вследствие сильной зависимости вязкости от температуры. [c.371]

В связи с этим в концентрированной азотной кислоте всегда содержится некоторое количество воды и окислов азота. Химической промышленностью производится техническая 96—98%-ная азотная кислота, называемая часто белой дымящей кислотой . Это тяжелая жидкость соломенно-желтого цвета с плотностью 1,49—1,50 при температуре 20°. На воздухе она дымит вследствие образования с влагой воздуха мелких капелек разбавленной кислоты. Вязкость 96— 98%-ной кислоты в интервале температур от —20° до 50° С меняется от 2,0 до 0,7 сантипуаза. Температура замерзания зависит от состава кислоты. 98,8%-ная азотная кислота замерзает при —42,3°. С уменьшением концентрации температура замерзания ее понижается, достигая для 90%-ной азотной кислоты значения —68,5° [6, 35]. [c.658]

Отмечено влияние азотной кислоты на вязкость [2 10]. [c.250]

Представление о величинах кинематической вязкости (в м кек) жидкостей дают следующие цифры вода при температуре 20° имеет "С = 1,007-10 , 25%-ная азотная кислота при температуре 15° С — X) = 1,16-10 15%-ная серная кислота при температуре 15° С — 13 =1,66-10 винный спирт при температуре 18° С — и = = 1,33-10 глицерин при температуре 20°С — яз = 870-10 ртуть при температуре 0° — и = 0,125-10 . [c.8]

Химические свойства. Захаров и Павлов [631] исследовали деструкцию полиизобутилена под воздействием азотной кислоты при 20—70°, в результате которой значительно уменьшается вязкость растворов полиизобутилена. Повышение-температуры обработки ускоряет процесс окислительной деструкции. [c.201]

Замедление схватывания и снижение вязкости водных суспензий гипса может быть достигнуто небольшими добавками в воду затворения лимонной, щавелевой и другах органических кислот, а также 5-7 % азотной кислоты, однако большие количества азотной кислоты приводят к ускорению схватывания. Особенно эффективно удлиняет период схва-тьшания гипса введение в воду затворения полимерных кислот. Так, при добавлении в воду затворения 10-40% ПМАК получается по существу [c.84]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

В качестве окислителя ССБ может быть использована азотная кислота или смесь ее с серной (меланж). Полученный реагент (НССБ) обладает меньшей вязкостью, чем исходная барда, и может быть использован как понизитель вязкости буровых растворов и сырьевых цементных шламов [24]. [c.146]

КОМ бутекса является высокая вязкость и плотность, близкая к плотности воды. Нагревание бутекса в азотной кислоте приводит к его разрушению. Конечными продуктами разрушения являются СОг и вода. [c.313]

Действие азотной кислоты. На делигнификации этанольным раствором азотной кислоты основан способ Кюршнера определения содержания целлюлозы в древесине. Из гидролизного лигнина - отхода гидролизных производств - действием азотной кислоты можно получать нитролигнин, используемый в качестве понизителя вязкости глинистых суспензий при бурении нефтяных скважин. [c.450]

Способ 2 [4—7]. ТЬОг со свойствами керамики можно получить по так называемому золь —гель методу. Т1и(ЫОз)4 медленно нагревают в струе воздуха до 200 °С. По достижении этой температуры заменяют воздух перегретым водяным паром и поднимают температуру до 475 °С за 3 ч. Вещество нагревают в течение еще 3 ч при этой температуре в струе водяного пара. Полученный по реакции пирогидролиза рыхлый порошок ТЮг имеет поверхность 80 м /г размеры отдельных кристаллитов достигают 70 А. Содержание нитрата составляет 0,03 моль на 1 моль ТИОз. Если такой высокодис-иерсный оксид настаивать в течение 1 ч при 80 °С с разбавленной азотной кислотой при pH 2,5—4, то образуется стабильный золь, который можно сконцентрировать до 7 М по ТЬ02, причем вязкость золя не возрастает. [c.1236]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

ИК-спектры таких экстрактов обнаруживают слабую водородную связь в нитрате амина [510, 524, 559, 562] и пики, соответствующие присутствию йьободной, несвязанной азотной кислоты [521, 548, 561, 564, 566, 567]. Полагают, что некоторое различие в спектрах обусловлено наличием водородной связи HNO3 с NO3 с образованием аниона бинитрата [510, 524], Это подтверждается также ЯМР-спектрами [559]. Изменения в электропроводности, плотности и вязкости таких экстрагентов объясняются образованием этого соединения [38, 521, 548, 558, 562], [c.63]

Детальное изучение переходной области показало [38, 197], что переход с прямой и (р) для нормального горения на прямую развитого турбулентного горения происходит по сложной кривой. Как правило, здесь велик разброс экспериментальных данных. Для нитрогликоля, нитроглицерина, дины скорости в этой области больше, чем это соответствовало бы прямой турбулентного горения для дигликольдинитрата, нитрометана, этилнитрата в узких трубках (4—5 мм) она оказывается несколько ниже. Среди смесей на основе азотной кислоты встречаются оба вида переходной зависимости. Согласно Андрееву [38], эти особенности, по-видимому, связаны с двойственным влиянием турбулизации на горение разрушая прогретый слой, она затрудняет горение и может даже привести к его затуханию. С другой стороны, увеличивая поверхность контакта между газообразными продуктами горения и жидкостью, турбулизация может ускорять горение. Это приводит к появлению весьма интересных эффектов. Так, в экспериментах Андреева и Беспалова [199] было обнаружено значительное (2—3 раза) увеличение критического диаметра горения кг желатинированного нитроглицерина (3,2—5%) при переходе на возмущенный режим горения. Чем больше вязкость желатины, тем [c.233]

Розен А. Л4., Воронецкая Е. В., Плотность, вязкость, поверхностное натяжение растворов и коэффициенты диффузии веществ а системе во-да—уранилннтрат — азотная кислота — Т. Б. Ф., сб. Экстракция , вып. 2, Госатомиздат. 1962, стр.. 199. [c.696]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

Проведены кинетические исследования системы нитробензол— 100-процентная азотная кислота при О, 10 и 20° С при мольных соотношениях нитробензола и азотной кислоты 2 1 1 1 1 2 1 3 1 4. Кроме того, для этой системы изучены вязкость, плотность и электропроводность при О и 10° С. Проведены также кинетические исследования трехкомпонентных систем 1) бензол — азотная кислота — нитробензол 2) толуол — азотная кислота — нитробензол 3) йодбензол — азотная кислота — нитробензол 4) бромбеизол — азотная кислота — нитробен- зол 5) хлорбензол — азотная кислота — нитробензол при 20° С. [c.314]

Вязкость растворов азотной кислоты зависит от концентрации и температуры. С понижением концентрации вязкость НМОз растет приблизительно до концентрации 63—657о, а затем начинает уменьшаться. Это явление объясняется возникновением соединений между водой и азотной кислотой. При 63—65%-ной концентрации кислоты количество их наибольшее — и вязкость будет самой высокой. [c.64]

С в среде СО2 удается увеличить интенсивность аналитического сигнала в 4—6 раз. При обработке активированных электродов азотной кислотой чувствительность дополнительно повышается в 1,5"—2 раза. Вследствие значительного улучшения сорбционных свойств электродов отпала необходимость их прокаливать перед пропиткой. Достаточно погрузить холодные электроды в образец и выдержать 20 мин при 150—250 °С (в зависимости от вязкости пробы). Тяжелые нефтепродукты предварительно разбавляют легким топливом для облегчения пропитки. Метод позволяет определять содержание микропримесей ванадия и никеля в нефтепродуктах [32]. [c.10]

В работе [169] описаны два метода определения свинца в нефти и нефтепродуктах с непламенной атомизацией пробы. Использован СФМ Вариан Тектрон АА-5 и ЭТА, модель 61. Пробы с простой матрицей анализируют непосредственно после разбавления ксилолом. Пробы со сложной матрицей или с очень высокой вязкостью или содержащие слишком мало свинца подвергают экстракции и анализируют экстракт. Эталоны для прямого анализа готовят из ТЭС или циклогексанбутирата свинца разбавлением до нужных концентраций ксилолом, а для анализа экстракта — из нитрата свинца. Экстракцию свинца проводят следующим образом. Пробу (4—10 г) разбавляют ксилолом, добавляют дитизон, 25—50 мл 40%-ной азотной кислоты и свинец выделяют с водной фазой. В атомизатор вводят 2 мкл раствора, анализ проводят в среде аргона (1 л/мин). Однако для защиты графитовой трубки от окисления рекомендуется использование диффузионного водородного пламени. Установлено, что ни форма соединения свинца, ни тип растворителя не оказывают влияния на чувствительность анализа. При использовании линии РЬ 217,0 нм сигнал получается сильнее, но и шум значительно интенсивнее, чем на линии РЬ 283,3 нм. Поэтому отношение сигнал шум для линии РЬ 283,3 нм выше. Абсолютный предел обнаружения составляет 2 пг свинца. [c.178]

Применяется как антифрикционная в узлах трения и как антифрикционноуплотнительная в резьбовых соединениях, работающих в условиях кратковременного контакта с парами азотной кислоты, окислов азота, концентрированной соляной и серной кислот при температурах до 50° С. В контакте с воздухом и щелочной средой может применяться при температурах до 150° С. При температурах ниже —42° С ее вязкость быстро увеличивается. Смазка имеет хорошие противоизносные свойства, водостойка, в хранении стабильна. [c.271]

Точно такой же подход необходим и при выборе оптимальных условий анализа при изучении трехкомпонентной системы. Однако здесь знания только коэффициента преломления для однозначного вывода о составе смеси недостаточно. Дополнительные сведения обычно получают путем измерения других физических параметров плотности, вязкости, диэлектрической проницаемости, электропроводности и т. д. Чаще всего используют наиболее легко и просто измеряемую плотность. Эти данные обычно представляют в виде тройной диаграммы состав — свойство В качестве примера назовем системы метанол — этанол — вода [404] этанол — пропанол — впда [405] формальдегид — азотная кислота — вода [406]. ДМФА — бромэтан — водаиДМСО — хлорбензол — вода [407] и другие [4081. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология